心脏PDA指动脉导管未闭,属于先天性心脏病,常见于早产儿,表现为心脏杂音、呼吸急促等症状,轻者可自愈,重者需药物或手术干预。
胎儿期连接主动脉与肺动脉的动脉导管未正常闭合,导致血液异常分流,可能与孕早期病毒感染或遗传因素有关。
早产儿因导管平滑肌发育不全,闭合功能延迟,出生后持续开放概率超过足月儿,需密切监测心肺功能。
部分染色体异常如唐氏综合征患儿合并PDA概率较高,常伴有特殊面容及其他器官畸形,需进行基因检测。
高原地区新生儿因血氧饱和度低,动脉导管收缩受阻,未闭发生率较平原地区显著增加,需氧疗支持。
确诊后应根据分流程度选择随访观察、布洛芬药物促闭或经导管封堵术,喂养时注意少量多餐避免心衰,定期复查心脏超声。