玻璃娃娃(成骨不全症)多数情况下可通过产前超声检查发现骨骼异常,但确诊需结合基因检测。产检筛查方式主要有超声检查、基因检测、家族史评估、羊水穿刺。
孕中期超声可观察到胎儿长骨弯曲、骨折等骨骼异常表现,但轻度病例可能漏诊。
针对COL1A1/COL1A2基因的检测能明确诊断,需通过绒毛取样或羊水穿刺获取胎儿DNA。
有家族遗传史的孕妇需进行遗传咨询,评估胎儿患病风险。
通过分析羊水中胎儿细胞基因型辅助诊断,适用于超声异常但无法确诊的情况。
建议高风险孕妇在孕早期进行遗传咨询,结合超声与基因检测提高检出率,分娩时需选择具备新生儿骨科处理能力的医院。