自闭症遗传指自闭症谱系障碍通过基因从父母传递给子女的生物学现象,遗传因素在发病中起重要作用。自闭症的遗传模式主要有多基因遗传、罕见基因突变、染色体异常、表观遗传修饰等。
多数自闭症患者由数百个微效基因共同作用导致,这些基因可能影响神经发育和突触功能,表现为社交障碍和重复行为。
部分病例与新生突变有关,如SHANK3、NLGN3等基因突变可直接破坏神经元连接,这类突变通常不来自父母。
15号染色体q11-q13区域重复或缺失等结构性变异,可能导致严重的自闭症症状伴随智力障碍。
环境因素通过DNA甲基化等机制调控基因表达,孕期感染或药物暴露可能通过此途径增加发病风险。
建议有家族史者进行遗传咨询,孕期注意避免环境风险因素,儿童出现社交发育迟缓应及时就医评估。