什么是遗传性铁粒幼细胞性贫血
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什么是遗传性铁粒幼细胞性贫血
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遗传性铁粒幼细胞性贫血是一种由基因突变导致的铁代谢障碍性贫血，主要表现为骨髓中铁粒幼细胞异常增多、血红蛋白合成不足，可分为X连锁遗传、常染色体隐性遗传等类型。
1. 发病机制
血红素合成途径中ALAS2、SLC25A38等基因突变，导致线粒体内铁利用障碍，未结合铁沉积在幼红细胞线粒体中形成环状铁粒幼细胞。
2. 典型症状
进行性小细胞低色素性贫血伴无效造血，可能出现乏力、苍白、脾肿大，部分患者合并铜代谢异常或神经系统症状。
3. 诊断方法
骨髓涂片见环状铁粒幼细胞超过15％，基因检测可发现相关突变，需与获得性铁粒幼细胞贫血、地中海贫血等鉴别。
4. 治疗原则
大剂量维生素B6对部分X连锁型有效，严重者需定期输血祛铁治疗，造血干细胞移植是根治手段，需配合遗传咨询。
患者应避免铁剂补充，定期监测血清铁蛋白，均衡饮食保证蛋白质和维生素摄入，适度运动改善心肺功能。
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