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隐匿性肾炎可能由遗传因素、感染、免疫异常、药物损伤等原因引起，可通过尿液检查、肾功能评估等方式确诊，需根据病因采取针对性治疗。
1、遗传因素
部分患者存在家族遗传倾向，可能与基因突变导致肾小球基底膜结构异常有关，表现为无症状血尿或蛋白尿，需定期监测肾功能，避免剧烈运动。
2、感染因素
链球菌等病原体感染后诱发免疫复合物沉积，损伤肾小球滤过膜，常见于上呼吸道感染后出现镜下血尿，需积极抗感染治疗并复查尿常规。
3、免疫异常
自身抗体攻击肾小球基底膜导致损伤，可能与系统性红斑狼疮等疾病相关，表现为持续性蛋白尿，需使用免疫抑制剂如环磷酰胺、他克莫司、吗替麦考酚酯控制病情。
4、药物损伤
长期使用非甾体抗炎药或氨基糖苷类抗生素可能造成肾小管间质损害，出现轻度蛋白尿，应立即停用肾毒性药物并给予保护肾功能治疗。
建议低盐优质蛋白饮食，避免过度劳累，每3-6个月复查尿微量白蛋白及肾功能指标，出现水肿或血压升高需及时肾内科就诊。
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