胎儿染色体异常可能由遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、病毒感染等原因引起,可通过产前筛查与诊断技术进行干预。
父母染色体平衡易位等异常可能遗传给胎儿,建议有家族史者进行孕前遗传咨询,通过胚胎植入前遗传学诊断降低风险。
35岁以上孕妇卵子老化易导致减数分裂错误,需加强孕早期NT超声和血清学筛查,必要时进行羊水穿刺确诊。
长期接触电离辐射或苯类化学物质可能诱发突变,孕期应避免接触农药、重金属等致畸物,工作环境需符合安全标准。
风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰胚胎发育,孕前建议完成疫苗接种,孕期出现发热皮疹症状需及时排查感染源。
备孕期间建议补充叶酸等营养素,避免吸烟饮酒等不良习惯,定期产检有助于早期发现染色体异常风险。