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你好,这个病因还不明确的,大我数研究表明,这是一种自身免疫性疾病,其发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体造成骨骼肌运动终板乙酰胆碱受体数目减少和功能障碍。
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病情分析:你好,根据以上描述应该是得了老年人重症肌无力
指导意见:你好,重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。
天通苑门诊部
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。可有家族史.治疗其实是属于对症治疗的,由于根本就没有治愈,所以无从谈论复发。临床常使用的药物,例如新斯的明,主要是通过增加乙酰胆碱的量来达到治疗效果的,但是无法增加受体的数目。就如果人一生下来就少只胳膊一样,无法通过药物来治愈的。