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- 隆突性皮肤纤维肉瘤是一种什么样的肿瘤,如何诊断和治疗?
- 作者:郭仁宏|发布时间:2014-11-05|浏览量:602次
隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)占所有软组织肉瘤的2%-6%,是不多见但也不罕见的肿瘤。
DFSP可能源于皮肤的成纤维细胞或组织细胞抑或两者,本病可发生于任何年龄段,但多为青年及中年人,肿瘤最常见于躯干,其次是四肢和头颈部。本病的恶性程度介于皮肤纤维瘤和恶性纤维组织细胞瘤之间,常呈惰性生长,病程可隐袭发展长达多年。
DFSP初期为位于真皮层的局限性隆起性硬化斑块。通常为单发,病变部位呈红色或青紫色(或蓝紫色),然后缓慢增大,继而发生多个结节,质地韧而坚实,表面稍有光泽,与表面皮肤或皮下组织粘连。发展到后来,表面皮肤常可萎缩变薄甚至凹陷发,可见毛细血管扩张,易破溃,患者一般无症状,个别会有轻微不适感。本病如切除不完全容易复发,但远处转移率仅为3%。如为复发患者,常为分散的多个结节,质地较软,,局部坏死出血者少见。DFSP可分为五种类型:(1)普通型/经典型,该型预后相对较好;(2)粘液型;(3)纤维肉瘤型,多见于复发性的DFSP患者中,预后相对较差;(4)色素型;(5)其它。本病如手术较彻底通常预后良好,远处转移多发生于两肺,淋巴结转移较少见。如果手术不彻底,大多数患者会复发而且恶性程度会逐步增加。DFSP需与皮肤纤维瘤、皮肤平滑肌瘤、神经纤维瘤、硬纤维瘤、结节性筋膜炎及恶性纤维组织增细胞瘤等良恶性肿瘤相鉴别。
手术是治愈DFPS的唯一手段。但是由于本病少见且临床表现多变且不典型,术前诊断困难,常被作为良性肿瘤在门诊做一般的局部手术切除,导致手术切除不规范或不彻底。这时的DFSP大多会复发,也常会在复发以后再次手术而得到正确的诊断。不能手术的或复发转移的DFSP一直缺少有效的治疗手段。放化疗对本病不甚敏感。现已明确,本病的发病机制是染色体(17;22)(q22;q13)重排,形成COL1A1-PDGFB融合基因,该基因的表达产物是生长因子,而后者使肿瘤细胞表面的相关通路处于持续激活状态,进而导致肿瘤细胞的扩增。这一发现使酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼被引入本病的治疗,并且在相当程度上改变了DFSP复发转移后无有效治疗的困境。也基于甲磺酸伊马替尼在该病治疗上出色表现,2007年美国FDA批准该药用于不可切除、复发转移性的DFSP的一线治疗。需要特别指出的是,DFSP的CD117基本上是阴性的,因此检测CD117不是甲磺酸伊马替尼使用的先决条件。
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