【诊断标准】特发性矮身材：病因的分子基础与临床诊治

[诊断标准.治疗方案]

特发性矮身材：病因的分子基础与临床诊治

 

作者: 于宝生
南京医科大学第二附属医院小儿内分泌科,210011南京医科大学第二附属医院儿科于宝生

 

【摘要】 

       特发性矮身材是儿童人群中最为常见的一种身材矮小，其病因具有异质性及复杂性。2008年生长激素研究学会（GHRS）、美国Lawson Wilkins儿科内分泌学会（LWPES）以及欧洲儿科内分泌学会（ESPE）共同发表了《儿童特发性矮身材的诊断和治疗共识》。本文以此《共识》为基础，就特发性矮身材病因的分子基础、临床诊断和治疗的最新研究进展进行综述。

 

【定义】

      特发性矮身材（ISS）：是指身高低于同年龄、同性别身高均数减去2个标准差（SD），并除外系统疾病、内分泌疾病、营养或染色体异常，除外躯体畸危ㄈ绻趋酪斐；?FONT face="Times New Roman">Turner综合征）、小于胎龄儿，除外已知导致矮小的疾病（如肠病、炎症性肠病、幼年性慢性关节炎、生长激素缺乏或抵抗，甲状腺功能低下和库兴氏综合征等）。ISS不是一个临床诊断，而是包含一些病因不明矮小症在内的一个描述性分类。

。。。。。。。。。。。。。

 

全文请见：实用儿科临床杂志，2011,26（8）：632-636