- 先天性软骨发育不良
- 低血钙危象
- 解读维生素D中毒
- 关于印发人感染H7N9禽流感疫...
- 肥胖症对儿童健康危害(讲稿)
- 关于开展维生素D检测的通知
- 血钙检查“坑爹”吗
- 推荐促长的运动处方
- 主要食物营养成分表2
- 主要食物营养成分表1
- 过敏原检测小册子--来至武汉市...
- 赛增注射用重组人生长激素说明书...
- 生长激素(GH)的流程
- 如果真是遗精的话,那孩子还有多...
- 社会心理性身材矮小
- 社会心理性身材矮小
- 原发性甲状旁腺功能亢进症
- 解读钙中毒
- 解读维生素D中毒
- 宝宝健康学校课件--佝偻病
- 一型糖尿病临床路径标准住院流程...
- 1型糖尿病临床路径标准住院流程...
- 一型糖尿病临床路径标准住院流程...
- 一型糖尿病临床路径(1)
- 身材异常的实验室检查
- 抑那通说明书
- 预约挂号服务
- 低血钙危象:
- 高血钙危象
- 甲状腺功能减退危象
- 甲状腺危象
- 性腺疾病的检查
- 男性体质性青春发育延迟的治疗
- 注射用醋酸曲普瑞林(达菲林)
- 乳房早发育;premature...
- 肥胖症的治疗误区
- 肥胖症的家庭护理及预防要点
- 肥胖的家庭自我诊察
- 肥胖病的危害
- 肥胖病的病因及发病机制
- 肥胖病的诊断
- 肥胖病的鉴别诊断
- 肥胖病的预防
- 小儿肥胖病的治疗
- 复方戊酸雌二醇片
- 戊酸雌二醇注射液说明书
- 炔雌醇片说明书
- 甲孕酮说明书
- 己烯雌酚;注射液;说明书
- 己烯雌酚片说明书
- 苯甲酸雌二醇注射液说明书
- 雌酮硫酸酯哌嗪片说明书
- 倍美力片说明书
- Turner综合征雌孕激素治疗
- 注射用美洛西林钠舒巴坦钠
- 女2005年0~18岁儿童青少...
- 核事故场内医学应急响应程序
- 中华人 民共和 国国家职业卫生...
- 放射性核素碘-131健康相关知...
- 从日本入境人员体表放射性污染医...
- 常见低磷食物列表
- 磷的食物来源
- 低磷饮食
- 常见高磷食物列表
- 你会吃碘盐吗?贮存和食用碘盐应...
- 补充碘的方法
- 今天你吃碘(I)盐了吗?人每天...
- 放射防护中的碘知识问答
- 碘化钾片在核与辐射突发事件发生...
- 碘及碘化物的不良反应
- 核事故防护知识要点
- 碘化钾片说明书
- 甲低,平时吃东西要禁忌什么?
- 青春期发育类型
- 乳房发育的规律
- 注射用重组人生长激素说明书
- 盐酸精氨酸注射液说明书
- 左旋多巴片说明书
- 盐酸可乐定注射液说明书
- 碘化钾片说明书
- 优甲乐说明书
- 左甲状腺素钠片说明书
- 甲状腺片说明书
- 丙硫氧嘧啶说明书
- 甲巯咪唑说明书
- 卫生部办公厅印发的《性早熟诊疗...
- 让孩子长高的私家秘方
- 越来越多的孩子性早熟
- 矮个父母的孩子不一定矮
- 真性性早熟有什么危害?
- 对中枢性(真性)性早熟诊断和治...
- 性激素正常值
- 我家宝宝在出世的17天发现有甲...
- 孩子八周岁,体重已达50公斤,...
- 孩子增高,应如何补钙?
- 治疗孩子矮身材!
- 增高补品有效吗?
- 把握儿童生长的最佳时期
- 导致儿童生长发育迟缓的先天因素...
- 儿童矮小,警惕心理问题
- 如何避免儿童生长激素缺乏症
- 盲目补铁有碍儿童生长发育
- 儿童医院数据显示:约1%婴儿吃...
- 内分泌激素对身高的影响
- 重组人生长激素在儿科临床的应用
- 怎样确定孩子进入了生长期?
- 关注孩子的身高
- 特纳综合症
- 身材矮小多数情况下也是病
- 遗传身高计算方法(转)
- 儿童长个的3个良机
- 先天性软骨发育不良
- 作者:陈寿康|发布时间:2014-11-06|浏览量:2515次
天柱倒是一种常染色体显性遗传性疾病,大多数受累个体表现为新基因突变,仅有少数病例是家族性软骨营养障碍。软骨的化骨障碍是由于原始基因原生质的缺陷。现将胎儿型软骨营养障碍介绍如下。
软骨发育不全(achondroplasia)又称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophia fetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophic dwarfism)等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好,病人常作为剧团或马戏团的杂技小丑。
一、鉴别
一般不难,在典型的病例,需与其他原因所引起的侏儒区别。
1、软骨发育欠全(hypochondroplasia)侏儒表现不太明显,头颅正常。
2、软骨-外胚层发育不全(chondro-ectodermal dysplasia),即Ellis Van-Creveld综合征,为短肢型侏儒,伴有胸部畸形和心脏病变,併指、指甲牙齿发育不良。肢体缩短的部位常发生在远段骨骼。
3、脊柱-骨骺发育不全(spondylo-epiphyseal dysplasia)。亦为短肢型侏儒,常有近端大关节的破坏,颅骨正常,脊椎椎体变扁,椎体骨化中心互相吻合。胸廓发育不良如铃形。
4、佝偻病及克汀病。佝偻病有典型的临床及X线表现,容易区别;而克汀病常伴有智力发育不良。
二、病因学
为先天性发育异常,本病有明显的遗传性及家族史,为常染色体显性遗传。如父母一方有病,子女中1/2可以得病;如父母均为患者,则子女几乎都要受累。由于不少病人不结婚或难产,致使无下一代,因而影响到遗传形式。所以散发性病例占90%。当然也有人是由于基因突变所致。在双胎中可以1个患病,亦可以2个均有,女性略多于男性。
三、病理改变
基本的病理改变发生在软骨化骨过程,长骨纵向生长受阻,而膜内化骨过程不受影响,故骨的粗细正常,但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖,但不能进行正常的钙化与骨化,因而骨端增大。镜下见,软骨细胞不能像正常那样呈规则的柱状排列,而是分散,不规则成堆,骨化过程的多个区域,如静止区、增殖区、肥大及预备钙化区等的层次也发生紊乱,干骺端毛细血管不能有规则地进入骺进行正常的吸收,成熟的软骨细胞不能钙化,影响了骨的生长。还可以看到有广泛的软骨粘液样变性,细胞肿胀,细胞核增大,基质呈半流体结构,病变部位的软骨骨化延迟,呈斑块状分布,而斑块间的钙化过程则比较正常。
四、临床表现
1、侏儒 本病是侏儒的最常见原因。胎儿娩出时即可见其身体长度正常而肢体较短,这种差别以后逐渐明显,肢体近端如肱骨及股骨比远端骨更短,患儿脂肪臃肿。至发成熟,平均身高男性为131±5.6cm,女性为124±5.9cm。文献上有97cm和104cm的报告。患儿身体的中点在脐以上,有时甚至在胸骨下端。两手只能碰到股骨下粗隆的下方,而不象正常人那样可以达到大腿下1/3。因为肢体短,在下肢伸直位时,面部可碰到足趾。
2、头颅增大 有的病人有轻度脑积水,穹隆及前额突出,马鞍型鼻樑,扁平鼻、厚嘴唇、舌伸出(在婴儿)。
3、胸椎后突,腰椎前突,以后者为明显。骶骨较水平使臀部特征性的突出。
4、胸腔扁而小,肋骨异常的短。
5、手指粗而短,分开,常可见4、5指为一组,2、3指为一组,拇指为一组,似“三叉戟”(图1)。有的病人的伸肘动作轻度受限。
图1 软骨发育不全的三叉戟状手指畸形
6、下肢呈弓形,走路有滚动步态(rolling)。
7、智力发展正常,牙齿好,肌力亦强,性功能正常。
五、X线表现
1、颅盖大,前额突出,顶骨及枕骨亦较隆突,但颅底短小,枕大孔变小而呈漏斗型,其直径可能只有正常人的1/2。如伴发脑积水侧脑室扩张。
2、长骨变短,骨干厚,髓腔变小,骨骺可呈碎裂或不齐整。在膝关节部位,常见骨端呈“V”形分开,而骨骺的骨化中心正好嵌入这V形切迹之中。由于骨化中心靠近骨干,使关节间隙有增宽的感觉。下肢弓形,腓骨长于胫骨,上肢尺骨长于桡骨。
3、椎体厚度减少,但脊柱全长的减少要比四肢长度的减少相对少很多。自第一腰椎至第五腰椎,椎弓间距离逐渐变小。脊髓造影可见椎管狭小,有多处椎间盘后突。
4、骨盆狭窄,骼骨扁而圆,各个径均小,髋臼向后移,接近坐骨切迹,有髋内翻,髋臼与股骨头大小不对称。肋骨短,胸骨宽而厚。肩胛角不锐利,肩胛盂浅而小。
六、预后
婴儿如未夭折,成年后可以胜任各种工作,预后良好。少数病人,由于枕大孔变小而发生脑积水。椎管狭窄的发生率可达40%,大部分在腰椎。偶有在颈椎或胸椎,造成对神经根或脊髓产生压迫作用,需作椎板切除术减压,或做椎间孔扩大术。偶有因下肢畸形而作截骨者。对病因无特殊疗法。
TA的其他文章: