参加临床试验可获得免费用药

腹部外科师英强教授主持的转移性软组织肿瘤临床试验病人招募

本试验为评价靶向治疗药物AP23573维持治疗转移性软组织或骨源性肉瘤病人的疗效和安全性的一项全球、多中心III期临床试验，预计入组病人10例，入组起止时间：2009.11.10-2010.03.31。试验持续时间42月。北京大学肿瘤医院肿瘤放疗科徐刚

入组条件：1.要求患者为软组织或骨源性肉瘤并发生转移，包括以下软组织肿瘤患者①骨源性肉瘤，如骨肉瘤和尤文肉瘤；②平滑肌肉瘤；③脂肪肉瘤；④除GIST外的任何其他软组织肉瘤

2.接受细胞毒化学疗法治疗转移性疾病达至少4个疗程，获得完全反应、部分反应或病情稳定。

3.最后一次化疗结束时间距离入组时在3-12周之内。

4.具有最近2次间隔最少6周（± 1周）、最多12周（± 1周）的放射学评价（如，CT或MRI扫描）。

联系人：王春萌  电话：[phone]  潘玲玲 电话 [phone]

 

Pazopanib一线治疗晚期或转移性肾细胞癌III期国际多中心临床试验招募病人启事

由美国葛兰素史克公司研发的一种新型小分子络氨酸激酶抑制剂Pazopanib即将进行国际多中心III期临床试验。中国共有9家医疗中心（医院）参与该临床试验，中山大学肿瘤医院泌尿外科是参与单位之一。
该临床试验所研究的药物为Pazopanib，能抑制肿瘤血管生成，其主要作用靶点为VEGFR, PDGFR和c-kit。已有的临床研究发现，Pazopani能显著延长晚期肾癌病人的生存时间。总的客观反应率（ORR）为30%，与索坦、贝伐单抗+干扰素治疗晚期肾癌的临床试验结果相似。
该临床试验对病人的基本要求为：
* 年满18周岁，男女均可
* 患有晚期/转移性肾细胞癌
* 透明细胞/部分透明细胞组织学结果
* 肿瘤复发转移后未接受过治疗
* 根据RECIST标准（实体瘤疗效评价标准）有可测量病灶
* 体能状态良好（KPS ≥ 70%）
* 总血清钙浓度 <12.0mg/dL
* 心功能正常（左心室射血分数≥正常值下限 ）
* 女性病人则要求没有怀孕，或同意采取避孕措施
满足以上基本条件的病人可进行初步筛查。符合条件的病人进入该临床试验后，能获得免费试验药物和一部分检查费用（由葛兰素史克公司承担）。该临床试验设立试验组和对照组，病人将随机进入试验组或对照组， 进入试验组的病人服用试验药物Pazopani，进入对照组的病人服用索坦。索坦是已经上市的治疗晚期肾癌的分子靶向药物。因此无论是分配到试验组还是对照组，都能得到治疗。
该临床试验预计会今年内启动，有意愿参加该临床试验的病人可于上班时间到中山大学肿瘤医院3楼33诊室泌尿外科门诊登记联系方式。一旦该临床试验启动，将尽快通知来进行筛查，并尽量争取符合条件的病人进入该临床试验。
中山大学肿瘤医院泌尿外科门诊电话：020 - 87343522

 

我院晚期恶性肿瘤患者可参加紫杉肽药物的多中心临床研究

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http://www.tjmuch.com/ 　　　　　 2009-11-27

　　注射用紫杉肽（PDP）是由美国芬尼生物科学公司研发的紫杉醇与聚二肽结合物。现有临床试验表明紫杉肽安全性良好，且对多种癌症具有抗肿瘤活性。目前一项开放、无对照、多中心的IIa期临床试验已经在我院启动，为晚期恶性肿瘤患者带来新的希望。

 

　　该研究接受治疗失败或复发的转移性乳腺癌、晚期非小细胞肺癌患者入组，入组患者可以免费接受注射用紫杉肽治疗。我研究中心目前还有5个入选名额，望晚期恶性肿瘤患者及家属予以关注。

 

　　项目承担部门：肺部肿瘤内科、乳腺内科

　　联系人：佟仲生主任医师 李凯主任医师

　　联系电话：[phone]

 

　　项目主管部门：天津市肿瘤医院国家药物临床试验研究机构办公室

　　联系人：杨雪梅 阎昭

　　联系电话：[phone]

骨肉瘤患者可参加AP23573药物的全球多中心临床研究

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http://www.tjmuch.com/ 　　　　　 2009-11-16

AP23573（ridaforolimus）是由瑞士法玛特& ARIAD制药公司研发的一种口服药物，为雷帕霉素类似物。现有临床试验表明AP23573安全性良好，且对多种癌症，包括肉瘤具有抗肿瘤活性。目前一项全球多中心、随机、III期、双盲、安慰剂对照试验已经在我院骨软科启动，为转移性软组织或骨源性肉瘤患者带来新的希望。

　　该研究接受转移性软组织或骨源性肉瘤患者（经过1线、2线或3线化疗后达到病情缓解或稳定，并符合相应入选条件）入组，入组患者可以免费接受AP23573（或安慰剂）治疗及相关临床检查。我研究中心目前还有5个入选名额，望转移性软组织或骨源性肉瘤患者及家属予以关注。

　　项目承担部门：骨软科

　　联系人：杨蕴主任医师 陈勇医师 赵军医师

　　联系电话：[phone]

　　项目主管部门：天津市肿瘤医院国家药物临床试验研究机构办公室

　　联系人：杨雪梅 阎昭 朱仲玲

　　联系电话：[phone]

 

晚期结直肠癌患者可免费参加治疗药物替吉奥的可行性临床研究

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http://www.tjmuch.com/ 　　　　　 2009-11-16

　　替吉奥胶囊（爱斯万）是由日本大鹏药品工业株式会社研发的一种口服药物，是通过药物浓集于肿瘤组织中，来明显抑制肿瘤活性。现有临床试验表明接受替吉奥胶囊治疗的患者能够临床获益。目前一项多中心、II期临床试验已经在我院消化内科启动，为晚期结直肠癌患者带来新的希望。

 

    该研究接受符合条件的晚期结直肠癌患者入组，受试者将口服替吉奥胶囊与亚叶酸钙胶囊并联合应用奥沙利铂静脉输液治疗。入选患者可以免费接受药物治疗。我研究中心目前还有3个入选名额，望晚期结直肠癌患者及家属予以关注。

 

　　项目承担部门：消化内科

    联系人：巴一主任医师 邓婷医师

　　联系电话：[phone]

中重度癌痛患者可参加盐酸氢考酮药物的全球多中心临床研究

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http://www.tjmuch.com/ 　　　　　 2009-11-16

　　盐酸氢考酮是由西安杨森制药公司研发的一种口服药物，为控制癌痛的缓释剂，与盐酸羟考酮类似。现有临床试验表明盐酸氢考酮安全性良好，且对癌痛控制作用佳。目前一项全球多中心、随机、III期、双盲、双阳性对照试验已经在我院中西医科启动。

 

　　该研究接受中重度癌痛患者（需要镇静药控制的癌痛，并符合相应入选条件）入组，入组患者可以免费接受盐酸氢考酮（或盐酸羟吗啡酮）控制癌痛及相关临床检查。我研究中心目前有20个入选名额，望需药物控制癌痛的患者及家属予以关注。

 

　　项目承担部门：中西医

　　联系人：谢广茹主任医师 孙海燕医师

　　联系电话：[phone]

中晚期或转移性胃癌或食道结合部腺癌的患者可参加拉帕替尼药物的全球多中心临床研究

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http://www.tjmuch.com/ 　　　　　 2009-11-16

　   拉帕替尼（Lapatinib）是由葛兰素史克（GSK）制药公司研发的一种口服药物，是通过抑制主要肿瘤调节通路来抑制肿瘤组织的生长。现有临床研究结果显示应用卡培他滨加奥沙利铂联合拉帕替尼治疗的患者能够临床获益。目前一项全球、多中心、III期、对照临床研究已经在我院消化内科启动，为晚期结直肠癌的患者带来了新的希望。

 

    该研究接受符合条件的ErbB2阳性晚期或转移性胃癌或食道结合部腺癌的患者入组，实验组将口服拉帕替尼联合CapeOx方案治疗，对照组应用CapeOx方案治疗同时口服安慰剂。入选患者可以免费接受药物治疗及相关临床检查。我研究中心目前还有5个入选名额，望晚期或转移性胃癌或食道结合部腺癌的患者予以关注。

 

　　项目承担部门：消化肿瘤内科

　　联系人：巴一主任医师 邓婷医师

　　联系电话：[phone]