良性前列腺增生症的药物治疗

 四川大学附属华西医院泌尿外科 魏强

 

良性前列腺增生症（benign prostatic hyperplasia,BPH）所引起的下尿路症状（lower urinary tract symptoms,LUTS）是患者的切身感受，最为患者本人所重视。国际前列腺症状评分（I-PSS）和生活质量评分（QOL）是目前最常用的判断BPH患者症状严重程度的手段。下尿路症状及其所致生活质量的下降是患者寻求治疗的主要原因。因此，下尿路症状以及生活质量的下降程度是治疗措施选择的重要依据。惠州市中心人民医院泌尿外科叶向阳

目前对于BPH患者的治疗主要包括观察等待、药物治疗、外科治疗，本节主要介绍药物治疗。

一.观察等待（watchful waiting）

部分患者感觉BPH引起的LUTS尚未影响到自己的生活质量，尚可耐受，不选择药物或者手术治疗。并且考虑到这些症状并不是由泌尿系统肿瘤等恶性疾病引起的。因此在没有绝对手术指征之前，观察等待往往是患者自己选择的治疗方式。但是观察等待并不意味着不进行治疗。观察等待应该是一种非药物、非手术的治疗措施，包括病人教育、生活方式指导、随访等。对于大多数BPH患者来说，观察等待可以是一种合适的处理方式，特别是患者生活质量尚未受到下尿路症状明显影响的时候。

根据2006年出版的中华医学会泌尿外科学分会的BPH临床诊疗指南，观察等待适合的是轻度下尿路症状（I-PSS评分≤7）的患者，以及中度以上症状（I-PSS评分≥8）同时生活质量尚未受到明显影响的患者。接受观察等待之前，患者应进行全面检查以除外各种BPH相关合并症。

观察等待的内容应该包括：

（一）患者教育

应该向接受观察等待的患者提供BPH疾病相关知识，包括下尿路症状和BPH的临床进展，特别应该让患者了解观察等待的效果和预后。同时还应该提供前列腺癌的相关知识。BPH患者通常关注前列腺癌发生的危险，研究结果显示有下尿路症状人群中前列腺癌的检出率与无症状的同龄人群无差别^[1]。

（二）生活方式的指导

适当限制饮水可以缓解尿频症状，例如夜间和出席公共社交场合时适当限水。但每日水的摄入不应少于1500毫升。酒精和咖啡具有利尿和刺激作用，可以引起尿量增多、尿频、尿急等症状，因此应限制酒精类和含咖啡因类饮料的摄入。指导排空膀胱的技巧，如重复排尿等。精神放松训练，把注意力从排尿的欲望中转移开。

（三）合并用药的指导

BPH患者常因为合并其它全身性疾病同时使用多种药物，应了解和评价患者这些合并用药的情况，必要时在其他专科医师的指导下进行调整以减少合并用药对泌尿系统的影响。治疗同时存在的便秘。

（四）随访是接受观察等待BPH患者的重要临床过程

观察等待开始后第6月进行第一次随访，以后每年进行一次随访。随访的目的主要是了解患者的病情发展状况，是否出现临床进展以及BPH相关合并症和/或绝对手术指征，并根据患者的愿望转为药物治疗或外科治疗。随访内容应包括病史及I-PSS、QOL评分、体格检查（直肠指诊）、尿常规、血清PSA、超声检查（包括残余尿量测定）和尿流率。

研究显示观察等待的患者在随访至1年时85%保持病情稳定，5年时65%无临床进展^[2]。一项研究将556名有中度下尿路症状的BPH患者随机分为外科治疗和观察等待两组，随访3年发现观察等待组治疗失败的比例是8.2%，治疗失败主要表现为残余尿的异常和症状评分的上升。随访到5年时观察等待组有36%的患者转入外科治疗组，64%保持稳定^[3]。

二.药物治疗

（一）α-受体阻滞剂

α-受体阻滞剂是通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的肾上腺素能受体，松弛平滑肌，达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用。根据尿路选择性可将α-受体阻滞剂分为非选择性α受体阻滞剂（酚苄明，Phenoxybenzamine）、选择性α1受体阻滞剂（多沙唑嗪Doxazosin、阿呋唑嗪Alfuzosin、特拉唑嗪Terazosin）和高选择性α1受体阻滞剂（坦索罗辛Tamsulosin）。

根据中华医学会泌尿外科学分会的BPH临床诊疗指南的推荐意见，α-受体阻滞剂适用于有下尿路症状的BPH患者。推荐坦索罗辛、多沙唑嗪、阿呋唑嗪和特拉唑嗪用于BPH的药物治疗。不推荐哌唑嗪（Prazosin）以及非选择性α受体阻滞剂酚苄明治疗BPH。

α-受体阻滞剂临床用于治疗BPH引起的下尿路症状始于二十世纪七十年代。Djavan和Marberger的Meta分析结果显示：与安慰剂相比，各种α1-受体阻滞剂能显著改善患者的症状，使症状评分平均改善30-40%，最大尿流率提高16-25%。最初采用的酚苄明具有明显的副作用，因而难以被患者接受。α-受体阻滞剂治疗后48小时即可出现症状改善，但采用I-PSS评估症状改善应在用药4-6周后进行。连续使用α-受体阻滞剂1个月无明显症状改善则不应继续使用^[6]。一项关于坦索罗辛治疗BPH长达6年的临床研究结果表明α-受体阻滞剂长期使用能够维持稳定的疗效^[7]。同时MTOPS研究也证实了单独使用α-受体阻滞剂的长期疗效。

BPH患者的基线前列腺体积和血清PSA水平不影响α-受体阻滞剂的疗效，同时α-受体阻滞剂也不影响前列腺体积和血清PSA水平。美国泌尿外科学会BPH诊疗指南制定委员会采用特殊的Bayesian技术进行总结的结果显示，各种α-受体阻滞剂的临床疗效相近，副作用有一定的不同。如坦索罗辛引起心血管系统副作用的发生率较低，但是逆行射精的发生率较高。

常见副作用包括头晕、头痛、无力、困倦、体位性低血压、逆行射精等，体位性低血压更容易发生在老年及高血压患者中。

（二）5-α还原酶抑制剂

5-α还原酶抑制剂属于雄激素抑制剂，其作用基础在于Shapiro等发现的双氢睾酮（DHT）对胚胎期前列腺发育的影响^[4]。睾酮在5-α还原酶的作用下转化为双氢睾酮。手术和药物去势都会抑制睾酮或双氢睾酮的合成或者降低其活性，从而起到缩小BPH患者前列腺体积的作用^[5]。前列腺体积的缩小会降低BPH患者的膀胱出口梗阻（bladder outlet obstruction, BOO）的静力性因素，从而缓解BPH患者的下尿路症状，达到改善排尿困难的治疗目的。

目前在我国国内应用的5-α还原酶抑制剂包括非那雄胺（Finasteride）和依立雄胺（Epristeride），国外应用的还有度他雄胺（Dutasteride）。

1．非那雄胺

非那雄胺是选择性的Ⅱ型5-α还原酶抑制剂，血浆平均消除半衰期为6小时，常用剂量为每日5mg，服用12月后可以使血浆中的DHT含量减少70%，前列腺中的DHT含量减少80-90%。服用非那雄胺一般不会降低性欲和影响性功能，是目前唯一可耐受且有效的雄激素抑制治疗的药物。

Gormley及其同事开展于1992年开展了研究非那雄胺的安全性和疗效的第一个随机双盲对照试验^[6]。他们将895名BPH患者随机分入安慰剂组、非那雄胺1mg组和5mg组，服药的时间均为1年。这个试验也被称为非那雄胺北美试验（North American Finasteride Trial）。以上3组患者一年之后症状评分下降的平均比例是2%、9%和21%，前列腺体积缩小的平均比例是3%、18%和19%。1mg组和5mg组的患者前列腺体积缩小的比例与安慰组相比都有统计学差异，5mg组患者症状评分下降的平均比例与安慰组相比也有统计学差异，但是1mg组患者症状评分下降的平均比例与安慰组的平均比例之间的差异并没有统计学意义。这两项试验结果说明非那雄胺缓解BPH患者下尿路症状的作用是剂量依赖性的，但是它缩小前列腺体积的作用却不依赖于药物的剂量。这项研究也说明非那雄胺对BPH患者的治疗作用并不会由于治疗后前列腺体积的缩小而受到影响。

1998年发表了非那雄胺（保列治）长期有效性和安全性研究（PLESS）^[7]，PLESS是一个前瞻性、双盲、随机、安慰剂对照的多中心大规模长期研究，共纳入了3040名有中到重度下尿路症状的患者，前列腺平均体积为55ml，试验措施为每日5mg保列治。经过4年的研究发现保列治组急性尿潴留的发生率为2.8%，安慰剂组为6.6%，保列治组降低达57%（p＜0.001）；保列治组手术干预率为4.6%，安慰剂组为10.1%，保列治组降低达55%（p＜0.001）；保列治组前列腺体积平均缩小了18%，安慰剂组平均增长了14%（p＜0.001）；保列治组的最大尿流率（PFR）较安慰剂组高1.7ml/s（p＜0.001）。在体积大于55ml的亚组中，保列治组的急性尿潴流的发生率和手术干预率降低达70%。不良反应的发生率较低，主要是一些性相关不良事件，且经1年的治疗后，不良反应与对照组无明显差异。

多项研究显示非那雄胺能减少BPH患者血尿的发生率。研究的资料显示经尿道前列腺电切（TURP）术前应用非那雄胺（5mg/日）能减少前列腺体积较大的BPH患者TURP术中的出血量^[8]。将拟行TURP术的BPH患者随机分为术前2周服用非那雄胺组（每天5mg）及对照组，每组50例。记录TURP前列腺切除重量，计算术中失血量。免疫组织化学SP法检测前列腺组织微血管密度（MVD）及血管内皮生长因子（VEGF）蛋白表达。结果发现服药组和对照组前列腺组织平均手术切除量分别为（19.36±7.95）g和（20.32±8.66）g（P>0.05）。术中平均出血量分别为（135.8±62.9）ml和（245.1±168.9）ml（P＜0.05）。前列腺组织MVD值分别为21.4±9.7和33.4±l1 2（P＜0.05）。VEGF平均阳性细胞数分别为112.1±30.1和214.6±53.4（P＜0.05）。这项研究说明术前服用非那雄胺可抑制前列腺组织内VEGF蛋白表达，进而抑制前列腺组织血管生成，从而减少TURP术中出血。

另外服用非那雄胺每天5mg持续1年可使血PSA水平降低约50%^[9]。因此在检测PSA水平时应增加一倍来考虑，再结合前列腺指检，服用非那雄胺并不会影响前列腺癌的检出率^[10－11]。

2006年出版的中华医学会泌尿外科学分会的BPH临床诊疗指南指出，非那雄胺适用于治疗有前列腺体积增大伴下尿路症状的BPH患者。对于具有BPH临床进展高危性的患者，非那雄胺可用于防止BPH的临床进展，如发生尿潴留或接受手术治疗。应该告知患者如果不接受治疗可能出现BPH临床进展的危险，同时也应充分考虑非那雄胺治疗带来的副作用和较长的疗程。

2．依立雄胺

依立雄胺是一种非竞争性5-α还原酶抑制剂^[13]，国内一项为期4月、含2006例的多中心开放临床试验显示，依立雄胺能降低IPSS评分、增加尿流率、缩小前列腺体积和减少残余尿量^[16]。目前尚无来源于随机临床试验的证据。

3．度他雄胺

度他雄胺是第二代5-α还原酶抑制剂，由葛兰素史克公司开发，2003年1月首次在美国上市，并可同时阻断1型和2型两种5-α还原酶。目前已有研究表明其治疗BPH的有效性^[17]，并有研究提示其能通过诱导调亡的途径降低前列腺癌的发生率^[18]。

（三）联合用药

联合治疗是指联合应用α-受体阻滞剂和5-α还原酶抑制剂治疗BPH。

2006年出版的中华医学会泌尿外科学分会的BPH临床诊疗指南的推荐意见是：联合治疗适用于前列腺体积增大、有下尿路症状的BPH患者。BPH临床进展危险较大的患者更适合联合治疗。采用联合治疗前应充分考虑具体患者BPH临床进展的危险性、患者的意愿、经济状况、联合治疗带来的费用增长等。目前的研究结果证实了联合治疗的长期临床疗效。MTOPS的研究结果显示与安慰剂相比，多沙唑嗪和非那雄胺均显著降低BPH临床进展的危险；而多沙唑嗪和非那雄胺的联合治疗进一步降低了BPH临床进展的危险^[8]。进一步分析结果发现当前列腺体积大于或等于25ml时，联合治疗减少BPH临床进展危险性的效果显著优于多沙唑嗪或非那雄胺单药治疗。

（四）中药和植物制剂

中医药对我国医药卫生事业的发展以及中华民族的健康具有不可磨灭的贡献。目前应用于BPH临床治疗的中药种类很多，但是由于中药和植物制剂的成分复杂、具体生物学作用机制尚未阐明，积极开展对包括中药在内各种药物的基础研究有利于进一步巩固中药与植物制剂的国际地位。

目前在全世界各地，尤其是欧洲国家，植物提取物已被广泛采用，可以减轻BPH患者的下尿路症状。但是目前植物药治疗BPH的机制并不确切，可能的机制有：5-α还原酶抑制剂作用、抗炎作用、抗雄激素作用、类雌激素作用、抑制芳香脂酶作用、α-受体阻滞剂作用、降低体内的雄激素结合蛋白、抑制bFGF和EGF作用、调节胆固醇代谢作用、体内清除自由基的作用、调节脂质过氧化作用、抑制催乳素诱导的前列腺生长作用、保护膀胱和逼尿肌功能的作用和安慰剂作用^[19]。

目前最常用的植物药是以下几种植物的提取物：锯叶棕榈果（Saw Palmetto Berry）、非洲果臀木（Pygeum africanum）树皮、南非洲草星（South African Star Grass）根、异柱荨麻（Urtica dioica）、南瓜（Cucurbita pepo）籽等。

尽管有大量的安慰剂对照的随机对照试验得以发表，但是它们普遍存在样本含量小，随访时间短的不足^[10]，结果并不一致。目前仍然缺乏高质量、大规模、安慰剂对照的长程临床试验来进一步检验植物药疗法的有效性和安全性。因此以循证医学原理为基础的大规模随机对照的临床研究对进一步推动中药和植物制剂在BPH治疗中的临床应用有着积极的意义。