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- 作者:张昱|发布时间:2010-05-30|浏览量:272次
狼疮性肾炎(LN)是我国最常见的继发性肾小球肾炎之一,其临床诊治十分复杂。,对此病要考虑病理分型,重视个体化治疗;生物性免疫抑制剂治疗此病具有广阔的应用前景。
1、根据病理分型进行个体化药物治疗
据统计,约3%~9%系统性红斑狼疮(SLE)患者以肾脏受累为惟一首发表现。出现肾脏损害临床表现者占SLE患者的35%~90%;如果结合免疫病理检查,则几乎所有SLE患者均有不同程度的肾脏受累。 中国中医科学院西苑医院肾病科张昱
按照病理类型,LN可分为六类。应根据临床表现、肾组织病理类型制定不同的治疗方案。肾组织病理类型有助于判断预后和制定治疗方案,合理地选择免疫抑制剂。
对无明显肾脏受累表现、肾组织病呈I型(微小病变性)者,如仅有免疫血清学检查异常,一般不需要强有力的激素和免疫抑制剂治疗,建议密切随访病情变化。有皮肤或关节病变时可给予羟氯喹;
对临床呈轻型伴全身轻度表现、病理呈II型(系膜增生性)者,给予中小剂量激素;
对III型(局灶性)中活动性病灶较局限的病例采用中等剂量激素治疗效果较好,而对较严重的III型病例,则采用与IV型相同的方法;
对III型和IV型(弥漫性),在活动指数高时应分阶段(诱导期和维持期)治疗,对于有弥漫增生性损害和急性肾功能衰竭者,诱导期给予大剂量糖皮质激素和免疫抑制剂治疗;
对单纯V型(膜性)一般不主张大剂量激素治疗,多根据肾外表现调整激素剂量;
对VI型(晚期硬化性)病理以硬化为主,活动指标不显著时,以小剂量激素维持即可。
2、多种新型免疫抑制剂可供选择
糖皮质激素合并环磷酰胺(CTX)作为传统的治疗方案挽救了许多LN患者的生命,但部分重症LN采用传统方法治疗无效。近年来有关LN的新药临床研究不断开展,陈楠教授介绍了其中具有较显著的作用的几类新型免疫抑制剂。
吗替麦考酚酯(MMF)治疗LN成为近年的热点之一,多项大规模随机对照临床研究表明,无论在诱导治疗阶段还是维持治疗阶段,MMF与CTX相比疗效相当,而肝功能损害、骨髓抑制、性腺抑制等不良反应较少。陈楠教授认为,MMF治疗LN的适应证为IV型LN以及其他类型中有活动病变者,它对以血管病变为主的病理类型疗效最确切。此外,由于种族差异的存在,亚洲患者采用MMF治疗的剂量不宜过大。不良反应包括轻微脱发、腹泻及感染等,带状疱疹病毒和巨细胞病毒感染较常见,多发生于用药2~3个月时。因此,在此阶段尤其应严密观察患者的体温和呼吸道症状,一旦有感染迹象则立即将MMF减量或停用。
环孢素A(CsA)是一种强效的免疫抑制剂,但众多不良反应如肝损、肾毒性、高血压等在一定程度上限制了其临床应用。它一般不作为LN治疗的首选药物,但在糖皮质激素合并CTX治疗无效时可以使用,使用时应监测血药浓度及时调整药物剂量,同时密切观察肝肾功能指标。
他克莫司(FK506)免疫抑制作用为CsA的10~100倍,不良反应与CsA类似,但相对较轻,少数患者可发生糖代谢异常引起血糖升高。陈楠教授在一项FK506与CTX治疗LN的随机对照研究中发现,FK506减少蛋白尿作用早于CTX,用药第四周尿蛋白即显著下降,血白蛋白随之明显上升,而两组患者的肾功能、血糖、血脂及明显差异,观察1年期间未见FK506组出现严重不良反应。但在应用过程中仍应监测血药浓度,根据浓度调整药物剂量。
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