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- 作者:栗占国|发布时间:2010-12-29|浏览量:814次
北京大学人民医院刘燕鹰等研究表明,人脐带间充质干细胞(UC-MSC)在体外可抑制RA患者成纤维样滑膜细胞(FLS)和T细胞的多种炎症反应,在体内可减轻胶原诱导性关节炎(CIA)发生,提示UC-MSC可能成为RA治疗策略。论文2010年11月16日在线发表于《关节炎研究与治疗》(Arthritis
Res Ther
2010,12:R210)。 北京大学人民医院风湿免疫科栗占国
研究者观察UC-MSC对RA患者FLS和T细胞反应的影响,并利用小鼠模型评估人UC-MSC对CIA的疗效。结果为,在体外,UC-MSC可通过IL-10、吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和转化生长因子β1(TGF-β1)抑制FLS增值。FLS的侵袭行为和分泌IL-6也被显著抑制。另外,UC-MSC通过前列腺素E2等诱导T细胞介导的低反应性,并可促进CD4+Foxp3+调节性T细胞扩增。重要的是,全身输注人UC-MSC可减轻小鼠模型CIA严重度,伴血清促炎性细胞因子和化学因子水平降低和抗炎性细胞因子增多。
研究者说 本研究首次证实,脐带来源间充质干细胞(MSC)对RA患者T细胞有免疫抑制作用,对参与RA发病的效应细胞FLS有免疫调节作用。且UC-MSC对CIA模型有免疫治疗作用,可降低CIA小鼠临床评分,减轻关节破坏的病理学改变,并从血清学水平抑制炎性细胞因子、上调抗炎性细胞因子表达。对于MSC,既往研究多集中于骨髓、脂肪、脐血来源,这些MSC存在取材受限、分离培养方法不成熟及随供者年龄增大获得细胞数减少的缺点,限制了其临床应用,而UC-MSC克服了上述缺点,有广阔临床应用前景。本研究是UC-MSC在RA治疗中应用的有力证据。
研究者观察UC-MSC对RA患者FLS和T细胞反应的影响,并利用小鼠模型评估人UC-MSC对CIA的疗效。结果为,在体外,UC-MSC可通过IL-10、吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)和转化生长因子β1(TGF-β1)抑制FLS增值。FLS的侵袭行为和分泌IL-6也被显著抑制。另外,UC-MSC通过前列腺素E2等诱导T细胞介导的低反应性,并可促进CD4+Foxp3+调节性T细胞扩增。重要的是,全身输注人UC-MSC可减轻小鼠模型CIA严重度,伴血清促炎性细胞因子和化学因子水平降低和抗炎性细胞因子增多。
研究者说 本研究首次证实,脐带来源间充质干细胞(MSC)对RA患者T细胞有免疫抑制作用,对参与RA发病的效应细胞FLS有免疫调节作用。且UC-MSC对CIA模型有免疫治疗作用,可降低CIA小鼠临床评分,减轻关节破坏的病理学改变,并从血清学水平抑制炎性细胞因子、上调抗炎性细胞因子表达。对于MSC,既往研究多集中于骨髓、脂肪、脐血来源,这些MSC存在取材受限、分离培养方法不成熟及随供者年龄增大获得细胞数减少的缺点,限制了其临床应用,而UC-MSC克服了上述缺点,有广阔临床应用前景。本研究是UC-MSC在RA治疗中应用的有力证据。
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