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- 作者:肖慧捷|发布时间:2010-02-16|浏览量:449次
患者:十天前摔跤后出现尿血,住院治疗两天后止住了 检查结果: 1、彩色超声检查报告:超声所见: 左肾大小:左右径125MM,前后径75MM,上下径93MM 右肾大小:左右径144MM,前后径76MM,上下径77MM 双肾增大,肾内未见正常肾结构,代之以大小不等的无回声区。左肾内无回声区最在者50*38*41MM,右肾内无回声区最大者41*46*48MM,右肾内见一中等回声团,范围约44*33*34MM,内部回声均匀。 超声提示: 双肾多囊肾 右肾中等回声团,考虑出血可能 2、CT 腹部平扫+增强+三维成像 检查报告: 两肾巨大,占据大部腹腔,呈多发大小不等囊样,最大囊腔直径约5CM,增强显示囊间组织显著强化,右肾中下部并见一类圆形密度较高影,均质,直径大约3.9CM,无明显增强改变。 影像学意见: 符合两侧多囊肾;拟右肾出血性囊肿形成 住院间医生说孩子的多囊肾很严重,随时都可能肾衰,现在孩子才两岁,那么小,请问肖医生要怎么样才能救我的孩子,跪求。
北大妇产儿童医院小儿肾病内科肖慧捷:
多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。
根据您孩子的病情,可能是婴儿型多囊肾:表现为双肾肿大,25%肾小管受累,肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖。出生后3~6月出现症状,于儿童期因肾衰而不治。
很抱歉,目前尚无何有效方法可以阻止疾病的发展。早发现,防止并发症的发生与发展,及时治疗已出现的并发症就是医师及家长目前能够作的事情。
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