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小儿外科最新回答 疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，切勿擅自治疗
先天性面横裂有附耳。
面横裂是发生在唇部先天性畸形，由于胚胎时期的上、下颌突发育障碍导致部分或全部未融合所致，你孩子的情况应该较轻，但也需要手术治疗。建议选择当地一所三级医院治疗。 面横裂最佳手术时间是3-6个月，早期修复可以使面颊部畸形早期矫正。建议早带孩子去当地三级医院进行手术治疗。如果不放心的话，还是去正规医院检查一下，跟家里人说一下。
先天性心脏病如何治疗
先天性心脏病属于先天形成的一种心脏缺陷疾病。一般通过手术方式治疗。现在我国包括国际上基本上都是有一些比方关闭不全或者轻度的狭窄，都可以通过微创的手术去治疗。当然了，有些大的，像刚才说的法洛氏四联症等等，那就需要做开胸手术了，这些手术比较复杂。咱们国家也只有一些比较著名的医院可以做。手术前，应注意防止婴儿过度哭泣，保持温暖，预防感冒和感染，避免过度工作和精神压力，并防止心力衰竭的发生。
请问专家得了漏斗胸有哪些临床表现啊？
您好!
轻微的漏斗胸可以没有症状，畸形较重的压迫心脏和肺，影响呼吸和循环功能，肺活量减少，功能残气量增多，活动耐量降低。幼儿常反复呼吸道感染，出现咳嗽、发热，常常被诊断为支气管炎或支气管喘息。幼儿循环系统症状较少，年龄较大的可以出现活动后呼吸困难、脉快、心悸，甚至心前区疼痛，主要是因为心脏受压、心排血量在运动时不能满足需要，心肌缺氧，因而引起疼痛。有些患者还可以出现心律失常，以及收缩期杂音。
关于先天性心脏病
您好！建议看我院心外科苏丕雄主任门诊，根据具体病情明确治疗方式和费用。
产前检查能查出先天性心脏病吗
大部分先天性心脏病在产检时可以检查出来。孕期有几项筛查畸形的检查，不仅可以筛查先天性心脏病，还可以对胎儿其它畸形进行检测筛查。第1次筛查在怀孕11~13周的范围之内，做产科彩超检查胎儿NT，也就是胎儿颈项透明层的厚度。如果胎儿有存在先天心脏病或者是神经系统畸形可以查看到。第2次进行先心病筛查的时间是怀孕20~24周的范围之内，对胎儿进行系统彩超检查，就是俗称的三维彩超，会了解胎儿结构是否有异常，能够达到85%的筛查几率。如果三维检查发现胎儿心脏有可疑畸形，就需要对胎儿进行胎儿超声心动检查，专门针对胎儿心脏的彩超检查，比三维、四维灵敏度更高。
先天性心脏病－－房间隔缺损４５年未做过治疗及手术
房间隔缺损长达45年未治，临床有这样的患者，房间膈很可能有一个活瓣，血液只能单向分流（左向右），也就是说不会发生紫绀，但可能导致肺动脉高压、右心衰竭。建议查清楚有没有肺动脉高压，一定要把血压控制好。
小儿包皮属于什么科
小儿包皮属于泌尿科或男科范畴。具体来说，包皮是男性阴茎的一部分，通常在出生时是完整的。在发生发育时，包皮可能过紧或无法完全缩回，此时就需要进行包皮环切手术。这种手术通常由泌尿科或男科专业医生进行，以确保手术的安全和有效性。在日常护理中，家长应该帮助孩子保持阴茎的清洁，以避免包皮炎等疾病的发生。
怎样判断是不是遗传性漏斗胸?
漏斗胸是先天性畸形，有家族发病倾向!怎样判断是不是遗传性漏斗胸?那要看是否是遗传就看他的亲属是否有类似的疾病就可以了!漏斗胸与缺钙无关!如果是儿童建议在适龄的时段做手术!因为心理的阴影远远比生理的影响更大!详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。
先天性心脏病有哪些种类呢?
您好： 先天性心脏病的种类很多，也很复杂，严重的先天性心脏病不及时治疗，早期死亡率较高。一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。先天性心脏病的治疗方法有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。另外，什么时候适宜手术应根据病情，请心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议，如孩子的病有无自愈的可能性，将来的病情演变趋势如何，指导合理用药，科学的护理，从而提高患儿的生存能力。先天性心脏病患儿抵抗力一般较差，容易生病，所以法定的预防接种也应按时进行。
欢迎点击访问飞华健康网心脏病专题http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/
目前有哪些方法治疗先天性心脏病？
北京武警总队医院以龚洪海博士为首的专家组采用辨病施治与辨证相结合的方法，总结出"益心免疫法""益心通络法""巨针巨刺综合疗法"等一系列治疗心脑血管疾病的中医特色疗法，并研制出"保心丹"、"中风康"、 "益气保心汤"等系列方剂，临床多方联用，多法并用，益元荣脉、化痰除湿、活血化瘀，以达到养肝肾柔血管、降血脂消肥胖、融滞血祛瘀滞的治疗目的。治疗过程采用纯中药制剂，药性温和，无任何毒副作用，且适用范围广，标本兼治，疗效确切，通过系统治疗可使患者肝肾足，血脉健，血液清，心脑血管病从根本上得到康复。我院专家运用以上方法诊治如高血压、冠心病、心律失常、血脂异常、动脉硬化、心肌炎、风湿性心脏病、慢性心衰、脑中风及中风后遗症等心脑血管疾病取得了满意疗效，一般患者经过三个疗程治疗即可康复，截止目前已使数万名患者恢复了健康生活。
胎儿先天性心脏病是什么引起的？
往往是在胚胎的早期受到一些病毒，细菌侵入，或者是胚胎本身的基因染色体的变化，而导致先天性心脏病的情况存在的。往往是在怀孕的头三个月里面，可能孕妇得了病毒性感冒，或者是其他的一些病毒性的感染，导致胚胎受到发育不良而导致先天性心脏病的情况。
漏斗胸做手术的话大概多少钱
漏斗胸手术大概三万元左右，手术治疗可明显改善胸患儿胸廓外观,解除下陷的胸骨和肋骨对心肺的压迫,使呼吸道感染明显减少,活动力和耐力也较前有所提高。手术后复查第一次可能在半月-1月左右、第二次在三月，以后每半年复查一次。手术后跑步等一般活动不影响，如果强度高的活动，可能导致塑型钢板移位，影响以后的手术效果，所以从事一般强度的活动即可。
漏斗胸的症状是什么样的呢？
这位患者您好：
婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱，不好动，易得上呼吸道感染，活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。
胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。
小儿心肌炎睡觉症状表现是什么
小儿心肌炎有烦躁来回翻身折腾或呼吸比平时快、脸色和平常不一样或有发灰等情况。心肌炎是儿童常见的心脏疾病，是心肌局灶性或者弥漫性的炎性病变，大部分小儿病毒心肌炎睡觉时的表现可能很少或没有症状，几乎与平时一样，常会忽视。如果正好有导致心肌炎的感冒类疾病或腹泻、肺炎，可以多往这方面考虑。需要去相应的专科医院就诊，由医生检查孩子的实际体征，结合相关检查明确是否患有心肌炎。
漏斗胸在临床上有哪些具体的表现呢？
您好：
1.体表波纹分域图是客观描述畸形的一种方法 它利用光源和格子的投照方法，将胸壁凹陷部分的波纹等高线图像拍照下来，依据波纹等高线的间隔及数目，经数字转换器输入电子计算机，计算出凹陷部分的容积，确定漏斗畸形的严重程度，并可评估手术治疗的效果。
2.漏斗指数(FI) 是另一种表达畸形的方法。
a.漏斗胸凹陷部的纵径;b.凹陷部的横径;c.凹陷部的深度;
A.胸骨的长度;B.胸廓的横径;C.胸肌角至椎体的最短距离
判断漏斗胸凹陷程度的标准是：
重度：FI>0.3，中度0.3>FI>0.2，轻度：FI<0.2
3.漏斗部注水测量水量 令患者仰卧，在漏斗部注水然后测量水量，也可以了解漏斗胸的严重程度，重症漏斗胸的容水量可达200ml左右。有人用橡皮泥填充在漏斗胸内，塑形后取出橡皮泥，浸入水中就可以很容易地测出漏斗胸凹陷部的容积。 X线检查可以见到肋骨的后部平直，前部向前下方急倾斜下降，心影多向左侧胸腔移位，心影的中部有一个明显的放射线半透明区，右心缘常与脊柱重叠，个别严重的患者心影可以完全位于左胸腔内，年龄较大的患者脊柱多有侧弯。侧位胸片可以看到胸骨体明显向后弯曲，有的胸骨下端可以抵达脊柱前缘
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女性腹腔感染是怎么引起的
女性腹腔感染多是由于外伤或者肠消化道穿孔等引起的。患者女性腹腔部位受到严重的外伤时，不及时治疗可能会引起细菌或病毒感染，这时患者会出现比较严重的炎症反应，对身体造成比较明显的伤害。除此之外当患者出现肠消化道穿孔时，很有可能引起腹腔感染，引起多种并发症。患者出现上述情况应尽早去医院检查，明确具体的原因，选择合适的抗生素药物进行治疗。
）骨性隔（Ｌ３下缘－Ｌ４上缘）；圆锥低位；骶椎椎管内饱满；体征背后有一撮毛发，有时腰疼，日常表现无异常，请问在哪怎样治对她的病比较有效
隐性脊柱裂为先天异常，由于胚胎中叶发育不全所产生的脊柱畸形，可请骨科进一步检查，目前症状不多，看来没有脊髓受损，可以观察，腰痛可以针灸理疗，练习腰背肌运动，可以减轻症状。
左心室肥大伴劳损怎样治疗?
先天性心脏病有很多种，需做心脏彩超才能确诊是哪一种以及如何治疗。左心室肥大伴劳损只是继发于先天性心脏病,其治疗取决于原发病。
在我们的生活中什么是漏斗胸呢？
您好：
漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。 漏斗胸属渐进式病变，在出生时可能就已存在，但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长所发现。外型特征为前胸凹陷，肩膀前伸，略带驼背及一个突出的上腹。
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漏斗胸做手术的话大概多少钱
漏斗胸手术大概三万元左右，手术治疗可明显改善胸患儿胸廓外观,解除下陷的胸骨和肋骨对心肺的压迫,使呼吸道感染明显减少,活动力和耐力也较前有所提高。手术后复查第一次可能在半月-1月左右、第二次在三月，以后每半年复查一次。手术后跑步等一般活动不影响，如果强度高的活动，可能导致塑型钢板移位，影响以后的手术效果，所以从事一般强度的活动即可。
预防宝宝得先天性心脏病，孕妇该注意些什么啊？
您好!
虽然先天性心脏病的病因尚不十分明确，但为了预防先天性心脏病的发生，应注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健，如积极预防风疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染。避免接触放射线及一些有害物质。在医生指导下用药，避免服用对胎儿发育有影响的药物，如抗癌药、甲糖宁等。积极治疗原发病，如糖尿病等。注意膳食合理，避免营养缺乏。防止胎儿周围局部的机械性压迫。总之，为预防先天性心脏病, 就应避免与发病有关的一切因素。 在怀孕早期(3个月之前)尽量别在电脑前微波炉等磁场强的地方坐太长时间因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段很可能造成孩子先天性心脏病。不要接触宠物因宠物身上的细菌及微生物也可能造成孩子先天性心脏病。
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先天性心脏病{嵴下型}双腔右心室
你好：这个情况可以继续的观察。等一周岁后有可能恢复正常的。如果那时不会正常在考虑做个微创的手术也是不迟的。
漏斗胸与遗传方面有一定的关系吗？
您好：
漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨带动周围连接的肋骨向内塌陷成漏斗状，使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位，并导致小儿心肺发育及功能受到严重影响。本病为家族性显性遗传病，无有效预防措施。对于胸廓畸形不严重的患儿主要应采取预防措施，以防止其继续发展。
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第一胎有先天性心脏病，怀第二胎时应当注意什么？
您好，生过先天性心脏病孩子的孕妇，再次妊娠胎儿仍有1％~2％患先天性心脏病的危险，因此，孕期做胎儿超声心动图检查，最佳时间为孕期24周~30周。对及时发现问题是必要的。妊娠早期（5—8周）是胎儿心脏在母体发育最重要的时期，一些内在或外在因素影响到胎儿心脏的正常发育是造成先天性心脏病的重要原因。孕妇在怀孕的最初三个月内受病毒感染、放射性辐射和某些药物的影响，缺乏营养以及某些遗传因素，使胎儿的心脏发育异常，以而引发先天性心脏病。同时避免上述引起先心病的因素。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康快乐。
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小儿先天性心脏病可以治愈吗
大多先心病只要及时手术治疗都是可以治愈的，不知道您小孩具体是哪种先心病?，心内膜炎对患者们带来的伤害是非常大的，一旦发现自身的症状，就要及时就医诊治，同时多重视饮食问题，以清淡食物为主，希望心内膜炎患者能得到专业治疗。
着急，请专家给看一下，最好是安贞或阜外和上海儿童医院的
大动脉转位是一种严重的紫绀型先天性心脏病，由于主动脉与肺动脉位置颠倒畸形，患者解剖左房，左室与肺动脉相连，右房，右室与主动脉相连，动脉血进入肺循环，而静脉血进入体循环，因此再现紫绀，且必有室间隔，房间隔缺损，或动脉导管未闭等畸形，存在心内外分流通路，以维持供氧，此类患儿如有手术干预，多在1岁内死亡。
治疗应做动脉调转术（ASD），最佳年龄为出生后2－3周，如超过3周，随着肺循环阻力下降，左室压力逐渐下降，心肌变薄退化，再行ASD手术，左室难以随体循环压力，使手术失败。小儿还有到一个朋，应尽快与心外科联系，决定手术方案。
兔唇手术怎么做
由于“兔唇”不仅影响患儿的容貌，还影响发音、吞咽和吮奶等。因此，患儿急需接受多次手术来补救这种先天缺陷。谈到唇腭裂的治疗问题，具有近三十多年丰富临床经验的王教授如数家珍，他说，并非人们所认为的只要开刀把裂的地方补起来就行了，唇腭裂的治疗是由多个学科的专家（包括口腔外科、正畸科、整形外科、耳鼻喉科、语音治疗科等）共同协作，制定出适合每个不同患者的治疗计划及具体实施时间表，这就是综合序列治疗。
一般来说，整个治疗分为5个阶段：
第一，手术前处置。唇腭裂患儿的出生对父母来说无疑是严重打击，这就更需要为他们付出更多的爱心。医生要对患儿进行登记，以便以后进行长期随访。妇产科和小儿科医生对患儿进行全面体检，并解答有关问题，指导正确的喂养方法，告知患儿亲属在整个唇腭裂序列治疗过程中的注意事项。
第二，唇裂修复手术。一般单侧唇裂修复手术在患儿3～6个月进行，而双侧唇裂手术多在6～12个月左右进行。
第三，腭裂修复手术。大多选择在患儿12～18个月时进行。
第四，手术后处置。虽然这时腭部的裂隙已补好，但可能患儿的发音还带有浓重的鼻音，术后半年之内应检查患儿的发音状况，并早期进行语音训练，若发音仍未明显改善，到4～5岁左右可考虑作二次咽成形术。另唇腭裂患儿往往伴有牙齿不齐的情况，可进行牙齿的正畸治疗。
第五，颌骨及面部继发畸形的治疗。对于严重唇腭裂患者，9～11岁是进行牙床裂植骨修复的理想年龄。另外，由于手术很难一次性满意地矫治所存在的鼻唇和颌骨继发畸形，应在患儿生长发育完成后（男性17-18岁，女性15岁）进行二次整复手术。
唇腭裂的治疗过程贯穿整个生长发育期，需要患儿家长与医生的密切配合，只有这样，才能获得较理想的治疗效果。
为什么新生儿会得先天性心脏病
新生儿先天性心脏病主要跟胎儿发育中病毒感染、早产、孕妇年龄等原因有关。胎儿在母亲体内生长发育过程中，如果出现感染最常见的有风疹、单纯疱疹病毒、巨细胞、弓形虫等，在胎儿心脏发育早期容易产生心脏的畸形而导致先天性心脏病的出现。在母亲怀孕期间，经常接触放射性的射线也是会对胎儿产生伤害，尤其是早期胎儿发育对电射线等更加敏感，不注意适当的预防和防护，也容易造成新生儿先天性心脏病的产生。临床中研究发现胎儿出生过早，早产的时间越提前，发生先天性心脏病的几率就会越高，尽量注意休息、合理的营养、科学的孕检，预防早产儿的出现。同时备孕也要提前做父母双方遗传基因的筛查。
先天性心脏病遗传给下一代的几率大吗？
可能会不大，先天性心脏病可能会不是遗传性疾病，可能会是怀上期间不良生活习惯引来，胎儿生长发育期间孕妇不能够乱吃药物。作好产前检查，防止病毒性疾病的传染，如感冒，风疹等。防止碰触毒物。食物多样化，不要偏食缺肉，作好营养均衡配搭，多吃对心脏有好处的食物。需要声明注意针对您的病情，要做好日常防护，都吃水果和蔬菜，不要暴饮暴食。
漏斗胸对于患者的生命是不是有影响呢？
您好：
这是患者最关心的问题。漏斗胸常伴发其他疾病，而且对心肺造成压迫已成事实，应该说对患者的生存和生活质量是不利的。美国东佛吉尼亚医学院对在112年中死亡的漏斗胸62例患者进行了死因分析，漏斗胸本身并不是造成死亡的原因，而漏斗胸的伴发病是患者死亡的主要原因。
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