这位患者您好：

　　婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱，不好动，易得上呼吸道感染，活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。

　　胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。

怎样预防漏斗胸?首先漏斗胸是无法预防的，但是可以治愈的。在漏斗胸严重的情况下，如果得不到及时治疗，漏斗胸会导致心脏和肺部压缩。对身体产生很大的影响。患漏斗胸对身体有伤害吗?除了漏斗造成一个胸壁凹陷的外观不美观外，还对左心脏产生不同程度的压迫，造成心脏功能下降。详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。

您好： 　每个人体每个结构的发育都是不完全相同的，至于如何能看出有比较严重的异常，那么我们要有一个比对。比如父母的胸廓形状和孩子的胸廓形状不一样，那么就要有个"问号"，孩子有没有异常，这是最基本的常识。这些情况随着传媒的发展，越来越方便，比如网上一些患者的照片，甚至我们可能在生活中接触一些患者。当然这部分患者可能很少能直接让我们来看一下，尤其年龄比较大的患者。所以这种情况下我们主要看一下有些这方面的知识，比如患者的照片，有明显的胸廓凹陷、肋软骨不对称。

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您好： 鸡胸是胸前壁呈楔状凸起，状如禽类的胸骨故而得名。漏斗胸则是一种胸前壁的凹陷畸形，状如漏斗。这是两种常见的胸廓畸形。

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您好：

　　窦性心率失常是指激动仍然起源于窦房结，但其速率及节律有所变异的一类心律失常。有如下几种：

　　(1)窦性心动过速：窦房结自律除极的频率增加，超过正常窦性心律的上限，即成人超过100次/分，儿童则高于相应年龄的正常范围，即称为窦性心动过速。

　　(2)窦性心动过缓：当窦性心律频率低于60次/分时，称为窦性心动过缓。窦性心动过缓常伴有窦性心律不齐。

　　(3)窦房结暂停：窦房结在一个或多个心动周期中不能产生冲动，以致未能激动心房或整个心脏时，称为窦房结暂停。

　　(4)窦性心律不齐：指窦房结不规则地发出激动所引起的心房及心室的节律改变，称之为窦性心律不齐。

　　(5)窦房传导阻滞：窦房结发出的激动，不能通过窦房结与心房肌组织的连接区，便称为窦房传导阻滞。

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您好： 根据气温变化增减衣服，防止受凉感冒。指导漏斗胸患儿练习有效咳嗽、咳痰和腹式呼吸，练习床上大小便。手术区备皮并保持皮肤清洁，术前8小时禁食、水，防止因麻醉或手术过程中呕吐引起吸入性肺炎和窒息。保持病室环境清洁安静，保证患儿睡眠，必要时遵医嘱给予镇静安眠药物。 欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题：http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/

您好，漏斗胸饮食中多补充含钙高的食物。漏斗胸患者吃什么好?虾皮，海带、芝麻酱等，补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。

 

　　您好，小孩出生25天患有先天性心脏病，右室双出口，室间隔缺损，卵圆孔未闭，不知 详细心脏彩超检查结果，仅就现在诊断结果描述，属于复杂先心病，理论上在出生后2-6个月， 手术治疗。但是如果室缺位于肺动脉下的患儿，应在1-3个月手术治疗为佳。希望我的回答给您 带来帮助，祝您健康快乐。

　　要更多了解心脏病，点击进入心脏病专题：http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/

益母草可以继续吃。如果说跟益母草有关的话，益母草会促进子宫收缩，引起一点腰痛也没有关系，但实际上这个药没有这么大的作用。如果持续腰痛要到医院检查，除外感染。

一般先天性心脏病能存活至62岁，应该问题不大，但是若确为主动脉瓣关闭不全，直接劳损左心室，尤其当闭锁不全严重，返流明显时，如果同时存在老年性心瓣膜退行性变，也多损及主动脉瓣，应该心内科检查左 心功能，是否肥厚扩大明显，如果心功能不全，应该积极治疗，是否做主动脉瓣置换手术，目前年龄较大，应结合具体情况由专科医生决定。

手术治疗漏斗胸的效果肯定是有，但是也不一定就是100％的完美!治疗漏斗胸的手术费用是多少?术治疗的费用是根据病情和当地医院的条件而定的!详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。

先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。这要看具体情况来选择，能通过介入治疗的，可考虑这个方法，对动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损都有较好的封堵效果。

您好： 年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸逐渐不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差，后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，婴幼儿脊柱侧弯可不明显，青春期以后脊柱侧弯较明显。

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　　这位患者您好：

　　1、指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食，如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。

　　2、必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。

　　3、饮食中多补充含钙高的食物，如虾皮，海带、芝麻酱等，补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。

　　4、患儿术后当日禁食、水，无腹胀、恶心呕吐症状者术后第二天可进食，一般先进食流质、半流质饮食，并逐渐过渡到正常饮食。

　　5，术后出院后不宜长期卧床，增加腿部运动。

　　6、术后一年内避免剧烈的体育运动。

　　痉挛性漏斗胸由于病因不明，故无有效的预防措施。临床上最主要的是积极地进行治疗。理疗和按摩有时能暂时缓解痉挛，例如在头旋转的同时对同侧下颌施加可感觉到的轻度压力(感觉的生物反馈技术)。

　　虽然药物对抑制张力障碍性运动有效，有效率为25％~33％，但其缓解疼痛方面作用更佳。对漏斗胸http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/   患者是有好处的，抗胆碱能药物(如苯海索,苄托品)及苯并氮窧类有效。肌肉松弛剂(如氯苯氨丁酸)及环类抗抑郁药(如阿米替林)较少使用。

　　上述药物应从小剂量开始,逐渐增加到有效，安全的水平，漏斗胸患者要注意其副作用，老年人尤其应小心。手汗症http://www.fh21.com.cn/waike/shz/  的患者用药也要注意，同时要保持乐观的心态。

　　以上就是为您提供的有关漏斗胸的知识，希望对您有所帮助。

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1、您的宝宝患的是腹股沟疝气，一岁以下的男孩易出现。通常婴儿出生后不久，腹股沟就应该关闭；若出生后仍未关闭（最晚的关闭时间为1岁），肠管经由这个通道进入阴囊，称为腹股沟疝气。疝气可以在6个月--1岁自动闭合，如果1岁以后仍未关闭就需要手术治疗，所以手术时间6个月--1岁最佳。 2、腹股沟疝气是一个很简单的手术，创面也很小，手术的时间大约1小时左右。 3、注意不要让孩子过度哭闹，否则加重疝气；如果孩子突然哭闹的厉害，应该立即去医院，可能疝气出现了嵌顿，应去医院急诊手术。 4、术后护理，家长应注意不要让尿液浸湿敷料，要保持伤口清洁。

 　　心脏病肯定会遗传的,即使这代人身上没遗传到,那肯定是心脏病的隐性基因在你身上,只 是没有显示出来,但你下一代可能会把隐性基因带给他变成显性基因,基因这东西就是这样的。   要有更多了解点击进入心脏病专题：http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/

　　这位患者您好：

　　男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。

　　有人认为此畸形是由于肋骨生长不协调，下部较上部小，挤压胸骨向后而成;亦有认为是因膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突，在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。

　　漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。

您好：

　　病毒性心肌炎，是宝宝感冒后的又一大险情。近20余年来医学界越来越重视。由于感冒没有得到及时治疗，使一些宝宝在不经意中患了较为严重的心脏疾病，感冒大多源于病毒侵袭，比如流感病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒、腺病毒、疱疹病毒、腮腺炎病毒等。这些病毒，特别是柯萨奇病毒和埃可病毒，对于心肌有特殊的亲和力，在引起呼吸道炎症的同时可向心肌发难，病毒性心肌炎就是这样形成的。

您好： 轻微的漏斗胸可以没有症状，畸形较重的压迫心脏和肺，影响呼吸和循环功能，肺活量减少，功能残气量增多，活动耐量降低。幼儿常反复呼吸道 感染，出现咳嗽、发热，常常被诊断为支气管炎或支气管喘息。幼儿循环系统症状较少，年龄较大的可以出现活动后呼吸困难、脉快、心悸，甚至心前区疼痛，主国是因为心脏受压、心排血量在运动时不能满足需要，心肌缺氧，因而引起疼痛。有些患者还可以出现心律失常，以及收缩期杂音。 欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题：http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/

您好：

　　首先，不要产生过重的精神压力，要使孩子树立战胜疾病的信心。要知道，现代医学的发展和进步，可使绝大多数的患儿得到治疗，相当一部分患儿可以完全治愈仅有极少数的患儿会发展成为慢性心肌炎或扩张型心肌病。其次，要让患儿尽量卧床休息，吃易消化的食物，多吃水果。第三，积极配合医生进行治疗。一般病毒性心肝岂炎在医院治疗大约3周时间，然后可以在家治疗。由于病毒对心脏损害的特殊性，其恢复期要长于病毒对其它脏器的损害，一般为3个月到半年。部分患儿在此期间因不愿意耽误课程，会坚持到学校学习，但要注意不要过于劳累，适当限制体力活动，并且要定期到医院复查。

　　先天性心脏病一般是心脏腔室有通道相连,或者瓣膜功能不全等原因引起,针对你所述情况,可能是室间隔或者房间隔之间出现缺损.关于先天性心脏病是否会随着发育而长全的问题,是不太明确的,一般取决于缺损的程度和小孩生长发育得情况,大多数先天性心脏病患儿需要手术治疗来修补缺损,很少能自动关闭.所以,你要定期带小孩行心脏超声检查,如果三岁以前还没有闭合,应该选择合适的时机进行手术治疗.

　　想要了解更多关于心脏病的问题，可点击http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/进入心脏病专题。

你好，成人先天性心脏病室间隔缺损应先评估室间隔缺损合并肺动脉高压的手术可行性，根据检查结果选择使用合适外科手术治疗。成人先天性心脏病室间隔缺损，手术治疗后应加强术后随访，以保障成人先天性心脏病室间隔缺损手术治疗效果。

你好，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因此先天性心脏病能活多久，要因个体差异，其预后也不完全一样。一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。而出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。

　　目前治疗先天性心脏病的技术成熟，治疗的方式很多。对于已经很明确诊断的先天性心脏病患者，专家的是建议尽早就诊，只要做好早期诊断，及时治疗，对先天性心脏病能活多久的问题就不用担忧，绝大部分先天性心脏病都能通过手术彻底根治，术后能和正常人一样生活，工作。但如果不及时治疗，远期患者将出现一些比较严重的症状，并失去手术机会。而且，还会频繁患感冒、肺炎、心内膜炎等，极大地影响生活质量。

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不知什么性先心病，面部青紫是否为紫绀型先心病，可能为法乐氏四联症，手术治疗困难比较大。

您好：

　　因胸骨压迫心、肺、食管，部分漏斗胸患儿发育迟缓，体质瘦弱，易发生呼吸道感染，进食后有食物返流现象，漏斗胸术前要评估患儿的营养状况，讲解术前营养支持的重要性及必要性，指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食：如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。

你好！这个情况考虑是结石或是其他情况引起的疼痛！建议你手术切除治疗！药物治疗只能控制症状！停药后可能还会再引起疼痛！

　　您好!

　　尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。大些的孩子生活要有规律，动静结合，既不能在外边到处乱跑(严格禁止跑跳和剧烈运动)，也不必整天躺在床上，晚上睡眠一定要保证，以减轻心脏负担。

　　心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身(注意保暖)，勤换衣裤。多喂水，以保证足够的水份。

　　保持大便能畅，若大便干燥、排便困难时，过分用力会增加腹压，加重心脏的负担，甚至会产生严重后果。

　　居室内保持空气流通，患儿尽量避免到人多拥挤的公共场所逗留，以减少呼吸道感染的机会。应随天气冷暖及时增减衣服，密切注意预防感冒。

　　定期去医院心脏心科门诊随访，严格遵照医嘱服药，尤其是强心、利尿药，由于其药理特性，必须绝对控制剂量，按时、按疗程服用，以确保疗效。每次服用强心药前，须测量脉搏数，若心率过慢，应立即停服，以防药物毒性作用发生，危及孩子生命。

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先天性心脏病，动脉导管未闭，5岁曾手术，目前15岁仍有杂音，心功能不良。应该手术治疗，可去心外科诊治，具体咨询经治医生。

你好，先天性心脏病的费用主要是根据患者所患的病情不一样，程度不一样，以及年龄不同有所差别。一般来讲，简单先天性心脏病包括房缺、室缺大约一万八、九就够了。动脉导管未闭八千元左右。复杂先天性心脏病应视其复杂程度来决定费用多少。

　　先天性心脏病是一种小儿常见疾病，发病率较高。根据国外有关文献报道，其发病率约占存活婴儿的0.4～0.8％。国内根据上海市二个区对先天性心脏病的发病率的调查结果证实，也就是说我国每年的新生儿中，约有10万以上患先天性心脏病。

　　关于先天性心脏病的费用问题，由于有关先天性心脏病的确切病因尚未定论，其先天性心脏病的费用就不是很去定。先天性心脏病主要是由于心脏、大血管在胚胎早期发育失常或发育障碍所引起的心血管解剖结构异常的一组先天性畸形的疾病。包括数十种从简单到复杂的心脏或大血管的发育异常。

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