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小儿外科最新回答 疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，切勿擅自治疗
脚踝浮肿是怎么回事?
不知眼睑有否浮肿，建议查尿常规，除外肾炎可能，血浆蛋白，甲状腺功能（T3，T4，TSH）除外甲低可能，另外静脉回流，受阻亦可出现下肢浮肿。
我有个朋友的宝宝得了先天性心脏病不知道该怎么办？
您好!
先天性心脏病的种类很多，也很复杂，严重的先天性心脏病不及时治疗，早期死亡率较高。一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。先天性心脏病的治疗方法有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。另外，什么时候适宜手术应根据病情，请心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议，如孩子的病有无自愈的可能性，将来的病情演变趋势如何，指导合理用药，科学的护理，从而提高患儿的生存能力。先天性心脏病患儿抵抗力一般较差，容易生病，所以法定的预防接种也应按时进行。
一些年轻的父母缺乏对这种疾病的认识，一听说小孩有先天性心脏病往往显得不知所措，其实不必担心。因为只要做好早期诊断，及时治疗，绝大部分先天性心脏病都能通过手术彻底根治，术后能和正常人一样生活、工作。
欢迎点击访问飞华健康网心脏病专题：http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/
漏斗胸患者一般有什么样的症状呢？
这位患者您好：
婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱，不好动，易得上呼吸道感染，活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。
胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。
新生儿先天性心脏病
先天性心脏病是由于心脏发育不完善形成的。从报告上看并不是很严重，只有3毫米。而且孩子还很小，现在主要就是定期复查心脏彩超，看看能不能自愈。如果超过七岁还不能自愈，就应该手术治疗。现在一定要做好防护工作，防止孩子感冒和上呼吸道感染，因为感染会加重心脏负荷的，容易出现心功能不全。
我想知道漏斗胸是怎么形成的呢？谢谢！
发病原因有：
漏斗胸畸形的原理尚未明确，大多数人认为漏斗胸是胸骨体(特别是剑突根部)及其相应两侧第3 ~ 6肋软骨向内凹陷，致使前胸壁状似漏斗状的胸廓异常现象，是胸壁最常见的先天性畸型。 漏斗胸的患者肋骨及肋軟骨生長過長，將胸骨下端向內頂入，而造成在外觀上呈現胸前壁向內凹陷情形，使胸腔空間變小，並且壓迫到心臟及肺臟，而心肺的功能也會受到影響。漏斗胸的患者肋骨及肋软骨生长过长，将胸骨下端向内顶入，而造成在外观上呈现胸前壁向内凹陷情形，使胸腔空间变小，并且压迫到心脏及肺脏，而心肺的功能也会受到影响。
先天性心脏病房间隔缺损8毫米
现在是孩子的先天性心脏病房间隔缺损，认为是比较严重的疾病，会出现了孩子的嘴唇发紫，呼吸困难，容易发生支气管炎，肺炎，对身体的危害很大的，所以需要积极的治疗。
先天性心脏病怎么治疗?
11岁的小孩有先天性心脏病,复查心超说有长好的趋势,这是骗人的.你没讲清楚是和心脏病,所以没法给你分析,总之早点手术治疗,已经11岁啦! 合理饮食，不要偏食，不宜过量。要控制高胆固醇、高脂肪食物，多吃素食。点击进入心脏病专题： http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/
小儿室间隔缺损摸部
室间隔缺损是先天性心脏病较轻的一种，现在孩子已经5岁，自行愈合的可能性不大，需要考虑手术。
关系先性天心脏病的医疗，请大师们指教，谢谢
先天性心脏病是小儿常见病，先天性心脏病根据心脏左右两侧之间或大血管之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为 ：
1、左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭；
2、右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。 3、无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。
紫绀型即出生后婴儿口周及四周末梢出现青紫，尤以哭闹时明显；
非紫绀型婴儿早期无症状，往往在查体时发现心脏杂音，经超声心动图检查即可确诊。主要为动脉导管未闭、房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等。
先心病可出现并发症，如房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。
所以先心病确诊后，应早期治疗：
1、内科治疗：
先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有 心力衰竭应积极防治。
2、手术治疗：
先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁作手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。
3、近期心外科有采用右腋下胸部小切口治疗小儿先心病，或用介入法治疗小儿先天性心脏病，手术创伤小，疼痛轻，恢复快。
小孩智力发育迟缓、中重度营养不良
你好：你描述的孩子的异常的情况很多，如果是单纯先天性心脏病，直接的手术等治疗，就不影响生长发育了。其他的疾病智力的异常等就不一定可以进行治疗的。
检查什么项目！！如何调理？？
你好：根据你描述的检查结果不是很严重，需要结合孩子的大小和是否有什么症状来考虑是否治疗，单纯的看你现在的检查结果可以继续观察，一直没有其他的症状和异常的血液的分流一般是对于发育和成长影响不大的。继续定期的进行B超和心电图心功能，心脏听诊等的检查，观察孩子的症状即可。
漏斗胸患者在手术后需要注意哪些事项呢？
您好：
1、漏斗胸术后3-5天需要在床上平卧;
2、漏斗胸术后一周内不屈曲、不转动胸腰，不滚翻;
3、漏斗胸术后一月内背部保持挺直，两月内不弯腰搬重物，三月内不要进行剧烈运动;
4、漏斗胸术后睡觉尽量平卧;
5、漏斗胸术后避免外伤及剧烈运动;
6、漏斗胸术后支架一般于术后2-3年以后视具体情况取出;
7、漏斗胸术后定期门诊复查了解病情变化;
8、漏斗胸术后如遇外伤后出现呼吸困难、胸部疼痛，需要立即就诊并拍胸部正侧位X片
欢迎点击飞华健康网漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/
先天性心脏病怎么治疗。手术成功率是多少？
影响先天性心脏病,法洛氏4联征,卵圆孔未闭手术成功率的因素很多,但主要是肺动脉和左心室的发育情况,如果肺动脉和左心室发育良好,手术成功率在97％以上.
早期手术治疗者,30年存活率可达77％~86％,术后远期死亡的原因主要有心力衰竭和严重心律失常.
想要了解更多关于心脏病的问题，可点击http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/进入心脏病专题。
如何预防口角炎?
口角炎，俗称烂嘴角，常发生在口角黏膜的一侧或两侧。因病因不同而分为营养不良性口角炎、球菌性口角炎、真菌性口角炎。营养不良性口角炎在营养缺乏和维生素B族缺乏者中常有发生，以维生素B族缺乏引起的口角炎最常见。最初表现为口角上发红、发痒，接着上皮脱落，形成糜烂、浸渍或裂痕，张嘴时拉裂而易出血，吃饭说话等都受到影响。此病并非是人们所说“上火”。特别是孩子饮食搭配不好或有偏食习惯，或在慢性腹泻痢疾时易发生。冬天易得此病，是因为冬季气候比较干燥，蔬菜、水果相对吃得少些，常有维生素C和B2的缺乏，引起口角发干而皲裂。嘴唇干燥后，人们就喜欢用舌头去舐它，目的是想使嘴唇和口角区潮润些，可以得到一时的舒服。然而唾液碰到干燥空气很快地被蒸发，这样不但不能解决干燥的问题，相反会唾液中的微生物带至裂口中，引起细菌感染，加重口角的炎症。
得了口角炎，可用些油脂或防裂油涂在上面，可服用维生素B2，每日3次，每次1－2片，局部可涂用冰硼散或云南白药。如已经糜烂发炎，可用1％的龙胆紫药水在口角上每日涂布两次。经过这些简单的治疗，绝大多数口角炎能很快治愈。为预防小儿口角炎的发生，应让孩子吃米粉绿色新鲜蔬菜、豆类、小米、肉、牛奶等。做到进食品种多、粗细搭配，教育孩子不偏食。患有胃肠道疾病的孩子应积极治疗。此外，口角不适时切忌用舌头去舔，以免口角更加干燥，更易破裂出血。球菌性口角炎是由于链球菌、葡萄球菌感染引起的口角炎，多见于老年无牙的患者。表现为双侧口角湿白色，糜烂或溃疡，还可化脓、出血、结痂。治疗应局部清洗后，用抗菌素（如红霉素软膏）涂擦，同时可口服广谱抗生素。真菌性口角炎是由于真菌（主要是白色念珠菌）感染引起的口角炎。表现为双侧口角湿白且白色更加明显，有糜烂或溃疡，常伴发唇炎及唇部糜烂。PAS染色可见念珠菌菌丝。治疗应局部用制霉菌素液清洗、擦干，然后局部涂制霉菌素、克霉唑、咪康唑等，注意此病不宜使用广谱抗生素
先天性心脏病
正常情况下，介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。由于医学技术的进步和的材料及工艺不断研究与完善，介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，不仅可避免开胸手术的风险及创伤，而且住院时间短、恢复快，是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科开胸手术，该技术有严格的适应证。
小儿先心手术费用要多少钱？
你好：你描述的情况有条件的话，还是建议尽量及早进行手术治疗的。费用就需要结合本身材料和治疗医院的标准了。一般还是较高的。
小孩经常深呼吸怎么回事
你好，根据你的叙述小孩子经常性会有胸闷需要深呼吸的话要考虑有先天性心脏病引起，或者是有肺部病变引起的改变的。还是需要去医院进一步的心脏B超检查和胸片检查一下来明确的。如果检查都是正常的话那也问题不大，可能只是神经官能症现象，以后自己会恢复。希望我的回复对你有帮助。
小儿先天性斜颈的治疗
先天性肌性斜颈，是由于一侧胸锁乳突肌较短或收缩引起的。小儿头向患侧偏斜，下巴转向健侧，患侧耳朵接近肩部。由于头部受到长期牵拉，面部的患侧生长较慢。因而使颜面与头颅两侧不对称。患侧的颜面变得较扁而短。健侧的颜面较长而圆。如推拿按摩无效，{可考虑矫形手术}1岁后建议手术，1岁-2岁最佳时机，错过的话效果不好
我的孩子先天心脏病能治好吗？手术住院大概需要多少钱？
您好目前我国心脏外科技术水平还是比较高的.先心一般都能治疗.手术费用可直接询问阜外和安真医院.88398866.64412431.
这是先天性心脏病吗?
先天性心脏病就是一种天生的疾病，顾名思义是先天的心脏疾病。先天性心脏病因为它的病种比较多，有几十种甚至上百种，病情表现不尽相同，常见的表现主要是有呼吸困难、心率加快、心跳加快，极个别的会出现口唇发紫、临床上叫紫绀。绝大部分病人都能在心脏的胸骨的前沿听到杂音，另外大部分孩子容易患感冒、肺炎，当家长发现孩子出现上述症状时，应想到也先天性心脏病的可能。
先天性心脏病有那些症状？
你好,先天性心脏病有很多种.,每种的临床表现又不一样,你应到医院检查是哪种心脏病,再作具体治疗.
超声心电图检查结果：先天性心脏病
你好，有肺动脉高压等情况了说明对心脏功能还是有一定的损害了，病情还并不太严重，不过可能需要考虑手术的，不然有可能损害会逐渐加重的。
我得了口角炎有3个月了
你好
可用些油脂或防裂油涂在上面，可服用维生素B2，每日3次，每次1－2片，局部可涂用冰硼散或云南白药。如已经糜烂发炎，可用1％的龙胆紫药水在口角上每日涂布两次。经过这些简单的治疗，绝大多数口角炎能很快治愈。为预防小儿口角炎的发生，应让孩子吃米粉绿色新鲜蔬菜、豆类、小米、肉、牛奶等。
先天性心脏病
这个情况到心血管科去做相关的检查和治疗就可以了，有可能需要采用手术疗法或者介入的办法来解决，可以针对性的治疗，想缓解症状的话，可以用点强心剂尿扩血管的药物来调理，会有一定的效果。
疱疹性咽峡炎和手足口一样吗？
这是两种完全不同的疾病，疱疹性咽峡炎和手足口病最大的区别，就是疱疹性咽峡炎的疱疹仅仅出现在口腔内，而患手足口病的大多数孩子先是嗓子里有疱疹，后发展到手脚心，另一个重要区别就是，咽峡炎虽然可能合并细菌感染，但是不会出现脑炎等并发症。
宝宝动脉导管未闭
小儿出生后，随着肺膨胀，肺血管阻力下降，流经导管的血液减少，动脉导管于生后15-20天呈功能性关闭，多数婴儿生后4周左右动脉导管闭合，退化为主动脉导管韧带如果不闭合，手术理想年龄是3-10岁，由于外科的发展，手术年龄可以提早，且仅仅3.5mm较小，可请教心外科，能否介入治疗
先天性腭裂
现在主要是新生儿先天性腭裂，是由于怀孕的早期没有服用叶酸片，所以引起了先天性神经管畸形，引起了先天性腭裂的发生，对身体的影响是很大的，可能经常会出现了呛咳，刺激性的咳嗽，容易合并有感染，所以不利于身体的健康，必要时需要做手术治疗比较好一些，手术以后才能够控制疾病，避免吃难消化的食物。
导致漏斗胸的一般病因病理是什么呢？
这位患者您好：
男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。
有人认为此畸形是由于肋骨生长不协调，下部较上部小，挤压胸骨向后而成;亦有认为是因膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突，在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。
漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。
儿童先天性心脏病能活多久
先天性心脏病儿童有60％在满1周岁之前死亡。先心病一般是无法自行愈合的，均需通过手术或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm 的室缺或房缺，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。
我有先天性心脏病，请问我这中情况目前还可以治疗吗？
朋友你好, 导致先天性心脏病的原因是很多的主要是考虑化学和物理因素的刺激引起的。以目前的情况来分析,是可以通过手术来治愈的.
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