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小儿外科最新回答 疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,切勿擅自治疗

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轻微漏斗胸应该怎么样来选择治疗的方法呢?
您好: 较轻的漏斗胸患儿可先采用保守疗法。家长要每天带领孩子一起做扩胸动作,即两手尽量向两侧扩展,同时深吸气,然后慢慢呼气,两手放在前胸,重复做20~30次,每日做两回。也可以让孩子每日早晨或晚上做俯卧撑,一回至少做10~15次,然后逐渐增多。  欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题: http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/  
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漏斗胸的一般护理保健法有哪些叱?
  这位患者您好:   1、指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食,如肉、蛋、奶类,新鲜水果和蔬菜。   2、必要时静脉输液,补充能量、维生素,应用抗生素和止血药物。   3、饮食中多补充含钙高的食物,如虾皮,海带、芝麻酱等,补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。   4、患儿术后当日禁食、水,无腹胀、恶心呕吐症状者术后第二天可进食,一般先进食流质、半流质饮食,并逐渐过渡到正常饮食。   5,术后出院后不宜长期卧床,增加腿部运动。   6、术后一年内避免剧烈的体育运动。
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先天性心脏病--动脉导管未闭
先天性心脏病—动脉导管未闭,是手术的绝对适应症。必须要手术,否则,寿命不长,只有30岁左右。手术有两种,一是开胸结扎,二是介入封堵。采取何种,要根据心脏检查结果决定,必须听取胸外科医生的意见。 开胸结扎,应在全麻下进行,基本无痛苦。 介入封堵,是从大腿根部,也就是股动脉起始部,用导管插入,直至心脏,封闭导管。在局麻下进行,亦无多大痛苦。 这种手术应选择医院,北京的协和,阜外;上海的中山,胸科医院。 至于多少费用约二,三万元。害羞问题,小事一桩!
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因为感冒咳血
你好。你既有可能是咽喉部感染毛细血管破裂引起的也有可能是其他原因,建议作胸透检查。
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小儿室性心动过速
患者当初主要是确诊为室上性心动过速,那么您所说的脸色苍白,晕厥,初步考虑可能是严重的室上性心动过速导致血流动力学改变,进而出现了脑供血不足表现,既然采用电复律之后病情稳定,那么建议您带孩子到上级大医院再挂心内科就诊,再进行24小时动态心电图和心脏电生理的检查,假如确诊为室上性心动过速的前提下,必要时还可以考虑射频消融术治疗了。
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手足口病和疱疹性咽峡炎的区别?
两种疾病都有传染性。不同的是疱疹性咽峡炎是传染性的,但它是一种普通的传染病。管理水平应该较低,除非政府有相关的紧急要求。但是手足口病更具传染性,危害性严重,是法定的C类传染病,所以如果婴儿患有手足口病,父母必须与卫生部门合作做好预防和控制。如果你的宝宝在学校或幼儿园,一定要告诉老师他或她有手足口病休假,并按照医生的指示住院或在家隔离。症状消失后,每周去学校或幼儿园。家庭隔离治疗儿童的父母应密切关注患者的病情变化,如神经系统、呼吸系统、循环系统等相关症状,应立即送往医院,并做好家庭卫生消毒工作。隔离,避免接触其他儿童,减少交叉感染。
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有哪些遗传病伴有先天性心脏病?
先天性心脏病的病因学目前尚不完全清楚。但遗传因素在先天性心脏病的发生发展中起一定作用。 最常见的与遗传有关的先天性心脏病是伴有其它器官畸形的先天性心脏病,如: 多脾综合征,其100%伴有先天性心脏病; 染色体病如21三体综合征,50%患者伴有先天性心脏病; Turner综合征40%可伴先天性心脏病。 家族性小头畸形(常染色体隐性遗传),主要心脏损害为完全性大动脉转位和房缺; 色素失调症(性染色体显性遗传)主要心脏损害为动脉导管未闭和肺动脉高压。 马凡氏(Marfan )综合征其为常染色显性遗传疾病。 还有一些为多基因遗传性先天性心脏病。如房间隔缺损,室间隔缺损等。
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患者两周前因外伤出现瘢痕。
可能自身属于瘢痕体质,外伤后出现疤痕,可以外用一些祛疤灵芦荟胶等淡化疤痕的药膏,必要的话可以选择激光消磨术。
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漏斗胸的具体临床症状表现为哪些呢?
您好: 轻微的漏斗胸可以没有症状,畸形较重的压迫心脏和肺,影响呼吸和循环功能,肺活量减少,功能残气量增多,活动耐量降低。幼儿常反复呼吸道感染,出现咳嗽、发热,常常被诊断为支气管炎或支气管喘息。幼儿循环系统症状较少,年龄较大的可以出现活动后呼吸困难、脉快、心悸,甚至心前区疼痛,主要是因为心脏受压、心排血量在运动时不能满足需要,心肌缺氧,因而引起疼痛。有些患者还可以出现心律失常,以及收缩期杂音。  欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题:http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/
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病后呕吐的原因
你好:饮食方面多吃流质饮食,比如菜叶稀饭,米糊,多吃富含维生素的蔬菜。
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先天性心脏病这种病能治好吗?能手术治疗吗
您好:   遗传病能够治疗和预防吗   以前,人们认为遗传病是不治之症。近年来,随着现代医学的发展,医学遗传学工作者在对遗传病的研究中,弄清了一些遗传病的发病过程,从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础,并不断提出了新的治疗措施。遗传病的治疗主要有以下几种方法。   1、饮食治疗   某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴。可是如果诊断准确,在早期最好在出生后7-10天开始着手防治,在出生后3个月内,给患儿低苯丙氨酸饮食,如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等,则可促使婴儿正常生长发育。等到孩子长大上学时,再适当放宽对饮食的限制。   又如,我国长江以南各省均有5%的人患遗传性葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症,临庆表现为溶血性贫血,严重时可危及生命。这类病人对蚕豆尤其敏感,进食蚕豆后即可引起急性溶血性贫血,故又称“蚕豆病”。对这类患者应严格禁食蚕豆及其制品。同时,这种病还可引起药物性溶血、感染性溶血和遗传性非球形细胞溶血性贫血等,故平时用药必须慎重。   2、药物治疗   药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用,从而改善患者的病情,减少痛苦。主要是对症治疗,如服止痛剂以减轻病员疼痛。还可以改善机体代谢,如肝豆状核变性,主要是体内铜代谢障碍,使血内铜的水平升高,导致胎儿畸形。可以服用促进铜排泄的药物,同时限制食用含铜的食物,以保持体内铜的正常水平,而达到良好的治疗效果。还有些病如先天性低免疫球蛋白血症,可以注射免疫球蛋白制剂,以达到治疗的目的。   3、手术治疗   手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如球形红细胞增多症,由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高,红细胞呈球形,这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。可以实施脾切除术,脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态,但却可以延长红细胞的寿命,获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治。又如,狐臭也是一种遗传病,但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉,即可消除病患。   4、基因疗法   基因治疗遗传是一种根本的和有希望的方法。人类的遗传物质,也可以像“虾子向蚯蚓借眼睛”的故事一样,向别的生物借用。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因,以达到治疗目的。基因治疗说起来简单,可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因,同时必须制备出相应的正常基因,然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因,并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法,目前还处在研究和探索阶段之中。
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先天性心脏病的治疗费用是多少?
先天性心脏病的费用主要是根据患者所患的病情不一样,程度不一样,以及年龄不同有所差别。一般来讲,简单先天性心脏病包括房缺、室缺大约一万八、九就够了。动脉导管未闭八千元左右。复杂先天性心脏病应视其复杂程度来决定费用多少。  先天性心脏病是一种小儿常见疾病,发病率较高。根据国外有关文献报道,其发病率约占存活婴儿的0.4~0.8%。国内根据上海市二个区对先天性心脏病的发病率的调查结果证实,也就是说我国每年的新生儿中,约有10万以上患先天性心脏病。   关于先天性心脏病的费用问题,由于有关先天性心脏病的确切病因尚未定论,其先天性心脏病的费用就不是很去定。先天性心脏病主要是由于心脏、大血管在胚胎早期发育失常或发育障碍所引起的心血管解剖结构异常的一组先天性畸形的疾病。包括数十种从简单到复杂的心脏或大血管的发育异常。   欢迎点击飞华健康网内科心脏病http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/
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先天性心脏病的婴儿如何喂养最佳
对先心患儿从小就要注意供给足够的菅养,宜小量多餐,耐心喂养六个月内的婴儿宜母乳喂养。六个月以上的婴儿除吃母乳或奶粉外还要添加辅吃如米粥.果泥.菜泥.肉泥等随着年纪的增加也可多吃营养丰富易于消化的食物水果类等。
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漏斗胸患者在保健方面需要注意哪些呢?
您好:   1、指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食,如肉、蛋、奶类,新鲜水果和蔬菜。   2、必要时静脉输液,补充能量、维生素,应用抗生素和止血药物。   3、饮食中多补充含钙高的食物,如虾皮,海带、芝麻酱等,补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。   4、患儿术后当日禁食、水,无腹胀、恶心呕吐症状者术后第二天可进食,一般先进食流质、半流质饮食,并逐渐过渡到正常饮食。   5,术后出院后不宜长期卧床,增加腿部运动。   6、术后一年内避免剧烈的体育运动。   欢迎点击飞华健康网漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/  
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主动脉-肺动脉间隔缺损与动脉导管未闭的区别
二者临床表现皆取决于是否合并其他畸形,主动脉至肺动脉分流血量多少和是否继发肺动脉高压及其程度 ,可出现心悸,气急,乏力等症状,主-肺动脉间隔缺损,较未闭动脉导管口径大,因此症状出现早且重。当晚期肺动动脉高压,严重产生尿向分流时出现全身紫绀,而在动脉导管未闭患者出现右向左分流时,非氧合血分流入降主动脉,则下肢出现青紫而上肢无青紫(差异性紫绀),由于静脉血未分流入头颈部,呼吸调节中枢的供血供氧无下降,所以活动后呼吸困难不显著,但下肢的疲劳感很突出,当然超声显像,血管造影,可以明确诊断。
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得了漏斗胸了,病因是什么呢?
  这位患者您好:   男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者,漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明,认为与遗传有关。   有人认为此畸形是由于肋骨生长不协调,下部较上部小,挤压胸骨向后而成;亦有认为是因膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突,在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。   漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形,绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后,到剑突稍上一点处为最低点,再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧,向内凹陷变形,形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大,肋骨由后上方急骤向前下方凹陷,使前后变近,严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的,随着年龄的增长,漏斗胸畸形逐渐变得不对称,胸骨往往向右侧旋转,右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深,右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背,脊柱侧弯随年龄逐渐加重,年龄小时不易出现脊柱侧弯,青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺,心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势:颈向前伸,圆形削肩,罐状腹。
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心脏病的后果如何?
 您好:先天性心脏病是由于胚胎期心脏血管发育畸形所造成的疾病。目前对绝大部分先天性心脏病患者的病因还不十分清楚,可以肯定的是先天性心脏病的发生与遗传和环境因素有关。先心病应早期诊断,及时治疗,绝大部分先天性心脏病都能通过手术彻底根治,术后能和正常人一样生活、工作。
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十岁儿童患有漏斗胸能做手术吗?
十岁儿童漏斗胸能做手术吗?能做手术,漏斗胸及早治疗是完全可以治愈的。希望我的回答给您带来帮助,祝孩子健康快乐。详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询,届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。
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先天性心脏病怀孕2个多月可以要这个孩子吗
现在的情况可以要这个孩子的,现在怀孕两个多月,没有任何异常症状,对身体影响不大,先观察比较合适,对身体影响不大,怀孕期间需要定期检查胎儿,排除先天性畸形,避免影响身体健康,现在平时需要预防感冒,避免接触放射性物质,预防各种疾病的发生,等孩子出生后再做先天性心脏病手术,这样有利于身体恢复。
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漏斗胸在年龄阶段的变化是什么样的呢?
您好: 漏斗胸多见于15岁以下的儿童,很少见到40岁以上的患者,这可能是因为漏斗胸及脊柱侧弯压迫心肺,损害呼吸和循环功能,致使患者存活时间缩短,40岁以前就已去世。 欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题:http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/
武恩翠 武恩翠 主任技师 回答了该问题
先天性心脏病能治好吗
先天性心脏病能否治好或者会不会影响生活也需要根据病情来看,一般先天性心脏病如果畸形轻,无任何症状,不进行手术治疗,也不影响自然寿命及生活质量。而先天性心脏病重症患者如果不及时进行治疗,很可能在成人之前死亡;而且就算能够进入成人期,各种不适症状及并发症也会导致生活质量低下。
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白色疤痕怎么治?
你女儿那里手术因为比较深所以一般方法很难奏效.唯一可以考虑的是做整形手术,可以选择一家有此资质的医院咨询一下,目前有才用激光手术加植皮手术治疗的.可能需要多次手术才能完成.具体可以问一下有关医院.
武恩翠 武恩翠 主任技师 回答了该问题
儿童血管痣
据图片看小红点考虑是血管痣,属于局部毛细血管扩张引起的,不影响健康,一般也不会消退。出于美观可去医院用激光治疗来去除。
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先天性心脏病都有哪些种类?
先天性心脏病大致有如下几种: 1,动脉导管未闭(PDA),2,肺动脉口狭窄,3,房间隔缺损4,室间隔缺损,5,主动脉狭窄,6,主动脉窦动脉瘤破裂,7法洛四联症。 目前为止胎儿心脏发育畸形的原因尚不明,可能与胎儿周围环境,母体情况及遗传有关!遗传因素,同一家庭兄弟姐妹可同患先心病或父子两代同患先心病,且所患先心病种类亦相同。遗传学研究表明6%先心病人有染色体畸变,和单个基因突变;不少遗传性疾病同时伴有心血管畸形。多数情况下遗传易感性和环境致畸原相互作用,引起心血管畸形
武恩翠 武恩翠 主任技师 回答了该问题
先天性心脏病,患有肾结石几年了
肾结石反复的复发,需要排除继发性因素,常见的继发性因素为甲状旁腺功能亢进,甲旁亢可以导致高钙血症,从而易发肾结石,建议查甲状旁腺功能。
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fh21大夫,您好,继续向您咨询小儿先天性心脏病救治办法
北京阜外医院为心脏内外科专科医院,心脏彩超检查应该是比较准确的。
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动脉导管未闭
消炎痛治疗动脉导管未闭 其用法如下:(1)出生48小时以内者,每12小时一次,首剂0.2mg/kg,第二、三次剂量0.1mg/kg;(2)出生2-7天者,剂量0.2mg/kg,每12小时一次,共3次;(3)出生超过8天者,剂量0.2mg/kg,每12小时一次,共3次;(4)一个疗程无效可重复一疗程。禁忌症:(1)出血倾向:血小板<80×109/L者;(2)有坏死性小肠结肠炎者;(3)急性肾功能衰竭(血Cr>108umol/L, 或BUN>7.0mmol/L);(4)血清胆红素>17umol/L; (5)足月儿和年长儿动脉导管未闭在管壁结构上有先天性缺陷,应用无效;(6)体重<1200克者早产儿应用效果差。 以上药物的剂量及用法,须在医生的指导下使用。
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小儿先天性心脏病
孩子的情况是先天性心脏病,室间隔缺损,伴有膜物流形成。如果没有症状表现,可以继续观察看一看,半年复查一次。有自然恢复的可能性。
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什么是先天性心脏病呢?
您好:  一般认为妊娠早期(5—8周)是胎儿心脏在母体发育最重要的时期,一些内在或外在因素影响到胎儿心脏的正常发育是造成先天性心脏病的重要原因。比如孕妇在孕早期内发生病毒感染(流感、风疹、腮腺炎)接触放射线等。   欢迎点击访问飞华健康网心脏病专题http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/  
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朋友的孩子得了先天性心脏病,我想知道什么是先天性心脏病呢?
  您好!   先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8%,其中60%于<1 岁死亡。轻者无症状,查体时发现,重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等,年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。   欢迎点击访问飞华健康网心脏病专题:http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/

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