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小儿外科最新回答 疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，切勿擅自治疗
轻度漏斗胸患者的保健法有什么呢？
这位患者您好：
1、指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食，如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。
2、必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。
3、饮食中多补充含钙高的食物，如虾皮，海带、芝麻酱等，补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。
4、患儿术后当日禁食、水，无腹胀、恶心呕吐症状者术后第二天可进食，一般先进食流质、半流质饮食，并逐渐过渡到正常饮食。
5，术后出院后不宜长期卧床，增加腿部运动。
6、术后一年内避免剧烈的体育运动。
缺钙，肋缘外翻，漏斗胸？怎么办？
你好;孩子的骨胳的改变一般是影响不大的，现在积极的治疗即可。如果是治疗晚了，那么骨胳的改变就无法改变了。
漏斗胸到底具体是指什么呢？
您好：
漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。
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胎儿脑积水
您好先天性心脏病的孩子与母亲怀孕期有感染放射药物尤其病毒感染有关尤其在抬儿4-5个月心脏发育期受的影饷更明显，胎儿脑积水也和孕母宫内感染，物理化学因素的影响有关，孕妇应注意避免上述素。，
漏斗胸治疗一般以什么治疗为主呢？
您好：
治疗以外科手术治疗为主，根据小儿骨质的特征，漏斗胸的最佳矫正时机是在2到4岁，低年龄手术可不影响儿童发育。目前1~3岁患儿做此类手术，大部分效果是很好的。外科矫正治疗经历了半个多世纪，主要的原则是抬举凹陷的胸骨和肋软骨为目的。最初的方法是胸骨翻转到改良保留血管、肌肉蒂的胸骨翻转。手术需要切断或切除畸形的肋软骨和胸骨后，再重新缝合。该术式手术操作复杂、创伤大、对患者打击重、术后并发症和复发率高，越来越不被患者和医生接受。Ravitch手术与胸骨翻转相比较，简化了手术操作。手术需要切除切断畸形的肋软骨，胸骨仅需要斜形截除一点。由于手术时间短了些，术后并发症低，复发率也得到降低。
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先天性心脏病要怎么办？都会出现哪些症状？
虽然先天性心脏病的病因尚不十分明确,但为了预防先天性心脏病的发生,应注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健,如积极预防风疹,流行性感冒,腮腺炎等病毒感染.避免接触放射线及一些有害物质.在医生指导下用药,避免服用对胎儿发育有影响的药物,如抗癌药,甲糖宁等.积极治疗原发病,如糖尿病等.注意膳食合理,避免营养缺乏.防止胎儿周围局部的机械性压迫.总之,为预防先天性心脏病,
就应避免与发病有关的一切因素.
想要了解更多关于心脏病的问题，可点击http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/进入心脏病专题。
漏斗胸的致病因素是什么呢?
请问这位专家:
(一)发病原因
漏斗胸畸形的原理尚未明确，大多数人认为漏斗胸是胸骨体(特别是剑突根部)及其相应两侧第3 ~
6肋软骨向内凹陷，致使前胸壁状似漏斗状的胸廓异常现象，是胸壁最常见的先天性畸型。
漏斗胸的患者肋骨及肋軟骨生長過長，將胸骨下端向內頂入，而造成在外觀上呈現胸前壁向內凹陷情形，使胸腔空間變小，並且壓迫到心臟及肺臟，而心肺的功能也會受到影響。漏斗胸的患者肋骨及肋软骨生长过长，将胸骨下端向内顶入，而造成在外观上呈现胸前壁向内凹陷情形，使胸腔空间变小，并且压迫到心脏及肺脏，而心肺的功能也会受到影响。
(二)发病机制
年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸逐渐不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，婴幼儿脊柱侧弯可不明显，青春期以后脊柱侧弯较明显。
上肢肱动脉狭窄
单纯肱动脉轻中度狭窄不会造成严重的后果，可以观察，二期处理。
应用华法林的目的不是治疗肱动脉狭窄，主要是心脏疾患的需要，可以咨询相关科室的专家。
先天性心脏病手术最佳时间
小儿得了先天性心脏病何时手术，这是家长十分关心的问题。许多家长认为：孩子年龄太小经不起手术的折腾，还是待孩子年龄大些、身体壮实些再施行手术比较安全。殊不知，有不少病儿手术时间一拖再拖，从而失去了手术良机，造成终身遗憾。 随着现代医学的高度发展，先天性心脏病患儿的手术时间不能以年龄的大小和手术的耐受性而定。
当然，年龄小对手术的耐受性是相应差一些，手术的危险性也大一些，但是如果心脏畸形复杂或病变严重，可导致血液循环紊乱，引起心肺功能损害。随着年龄增大，心肺功能的受损也逐渐加重，即使以后心脏畸形可以通过得到纠治，但受损的心肺组织其功能已难以恢复，手术成功也达不到治愈的目的。有些重危病儿由于手术不及时而危及生命。所以，先心病手术的最佳时间应该根据患儿的具体病情而定。 最常见的先心病动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损，其手术时间要视缺损的大小而定，如缺损大，分流量大，肺充血严重，经常伴有心衰、肺炎等并症者，应及早手术、手术可在婴儿期（1岁以内）进行。
对青紫型先心病，如法洛四联症、肺静脉异位引流等病情严重的患儿，如经常有缺氧发作的也应在婴儿期手术。如病情不很严重，有青紫但不影响生活的可以在2岁后手术。对严重的心血管畸型，如大动脉错位；永有动脉干、肺动脉闭等，应按病儿的不同情况，尽早争取手术。
总之，得了先心病应到专科医院彻底检查，并由小儿心脏专科医生根据病情确定最佳手术时间，对病情不太严重能够正常生活的患儿，最好也能在学龄前予以手术，这样可以不妨碍患儿入学后的生活和学习。当然，手术的最佳年龄还取决于手术的客观条件，如医疗设施和医生的技术水平等。一些设备先进、临床经验丰富、技术高超的专科医院，对婴幼儿心脏手术的治愈率较高，其效果是可喜的。
得了口角炎怎么办？
您好：口角炎是指上下唇联合处发生的炎症，有糜烂、皲裂等症状，又称口角糜烂。因病因不同而分为营养不良性口角炎、球菌性口角炎、真菌性口角炎。
营养不良性口角炎在营养缺乏和维生素B族缺乏者中常有发生，以维生素B族缺乏引起的口角炎最常见。表现为双侧口角湿白色，糜烂或溃疡，有横的沟裂，甚者自口角向口内粘膜或口周皮肤延伸，沟裂深浅、长短不一，疼痛不明显，口角常在受刺激时疼痛。常伴有唇干燥、裂纹，偶见鳞屑，唇微肿。舌背平滑，丝状乳头萎缩，水肿肥厚的菌状乳头散在分布，舌缘常有齿痕。还常伴发唇炎、舌炎。治疗应加强营养，补充复合维生素B。
球菌性口角炎是由于链球菌、葡萄球菌感染引起的口角炎。多见于老年无牙的患者。表现为双侧口角湿白色，糜烂或溃疡，有横的裂纹，还可化脓、出血、结痂。治疗应局部清洗干净后，用抗菌素（如红霉素软膏）涂擦，同时可口服广谱抗生素，可用青霉素V钾片、磺胺药、螺旋霉素等口服。
真菌性口角炎是由于真菌（主要是白色念珠菌）感染引起的口角炎。表现为双侧口角湿白且白色更加明显，有糜烂或溃疡，有横的裂纹，还可能有化脓、出血、结痂，常伴发唇炎及唇部糜烂。PAS染色可见念珠菌菌丝。治疗应局部用制霉菌素液清洗、擦干，然后局部涂制霉菌素、克霉唑、咪康唑等。
心脏病一般分为哪几类呢？
您好：
一、先天性心脏病1．可能由于母亲在怀孕早期的疾病或服用的药物有关。2．与遗传有关。
二、后天性心脏病1．冠状动脉心脏病：抽烟及糖尿病,高血压等导致血管硬化狭窄,使血流受阻，易使心肌缺氧而受损。 2．高血压性心脏病：动脉性高血压导致左心室肥大；肺高压症导致右心室肥大。
三、风湿性心脏病慢性风湿性心脏病主要在风湿热感染后，心脏瓣膜逐渐病变所导致之异常。
四、肺性心脏病因慢性支气管炎,肺气肿等导致肺动脉高血压症,使得右心室肥大或衰竭。
五、心肌病新陈代谢或荷尔蒙异常的心肌变化等，有时酗酒,药物亦导致心肌变化。
六、心脏肿瘤大多为良性肿瘤，以黏液瘤为最常见，原发性心脏恶性肿瘤很少见。
七、血管病变包括高血压引起之动脉瘤，以及其它免疫机能异常
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伴有先天性心脏病的遗传性疾病有哪些？
根据遗传学规律可将此类疾病分成三类：
(1) 单基因遗传性心血管疾病
指受一对等位基因控制的遗传病，根据致病基因所在染色体的位置和性质不同，又分为常染色体显性(AD)、常染色体隐性(AR)、性染色体显性(xD) 、性染色体隐性(XR)等共100多种。群体发病率约为3％。如: 房缺伴房室传导阻滞(AD)；家族性小头畸形(AR)，主要心脏损害为完全性大动脉转位和房缺; 多脾综合征(AR)发生心脏损害为100％；色素失调症(XD)主要心脏损害为动脉导管未闭和肺动脉高压。
(2) 多基因遗传性心血管病
指由多对基因控制的疾病．表现多基因累加效应，先心病的发生率为6％-8％，如房缺遗传度为57％~60％，先证者同胞和子女的再现风险率为2.5％- 4.6％。室缺群体发病率为1.2％-3.1％，遗传度为43％~55％，先证者同胞的再现风险率为3.3％-4.4％，子女为3.7~4％。
(3) 染色体异常性心血管疾病
指染色体数量、结构异常引起的疾病，多以综合征形成出现，其特点为大多数有不同程度的智力障碍，累及多个器官、系统的多发畸形。其发病率占新生儿的1％，心血管损害的发生率高低不一，高者达99％(21三体综合征)，最低为14％(XXXXY综合征)。
先天性心脏病手术前要注意些什么
问题未讲清，九个月小儿复杂的先天性心脏病，室间隔缺损，没有通向脉动脉的血管，是否指肺动脉闭锁，什么整个心房向左，左心室和右心室位置条反，是否为完全性大动脉转位，手术复杂，恐怕需体外循环直视手术，不知具体手术过程，只有请教手术医生了。
漏斗胸的病状体征主要有哪些呢？
您好：
婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱，不好动，易得上呼吸道感染，活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。
胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。
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漏斗胸的手术适应症主要表现为哪些呢？
您好：
手术指征:对称性漏斗胸进行性加重,HallerCT指数≥3.25和(或)漏斗胸导致呼吸道症状、心肺功能异常.
(1)CT检查Haller指数大于3.25;
(2)肺功能提示限制性或阻塞性气道病变;
(3)心电图、超声心动检查发现不完全右束支传导阻滞、二尖瓣脱垂等异常;
(4)畸形进展且合并明显症状;
(5)外观的畸形使病儿不能忍受。
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先天性心脏病能治好吗，治疗效果不好的话能活多久
您好，如果您为13天的宝宝确诊为小儿先天性心脏病，其原因和治疗是很复杂的,病因为心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合在胎儿属正常的心脏,形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通.右侧心血管腔内的静脉血,通过异常交通分流入左侧心血管腔,大量静脉血注入体循环,故可出现持续性青紫。你们孩子这种情况并不严重，通过手术治疗是可以治愈的，建议五岁以后再去复查治疗。
先天性心脏病怎么治疗？
室间隔缺损如果不超过5mm的话，大多可以在两周岁以内自行闭合，所以你们这种情况可以不必着急，等过了5岁以后再去复查一下，如果还不闭合，可以根据情况选择纤维腔镜治疗，还是开胸治疗。
漏斗胸的病因是怎样的呢?
请问这位专家:
(一)发病原因
漏斗胸畸形的原理尚未明确，大多数人认为漏斗胸是胸骨体(特别是剑突根部)及其相应两侧第3 ~
6肋软骨向内凹陷，致使前胸壁状似漏斗状的胸廓异常现象，是胸壁最常见的先天性畸型。
漏斗胸的患者肋骨及肋軟骨生長過長，將胸骨下端向內頂入，而造成在外觀上呈現胸前壁向內凹陷情形，使胸腔空間變小，並且壓迫到心臟及肺臟，而心肺的功能也會受到影響。漏斗胸的患者肋骨及肋软骨生长过长，将胸骨下端向内顶入，而造成在外观上呈现胸前壁向内凹陷情形，使胸腔空间变小，并且压迫到心脏及肺脏，而心肺的功能也会受到影响。
(二)发病机制
年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸逐渐不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，婴幼儿脊柱侧弯可不明显，青春期以后脊柱侧弯较明显。
儿童先天性心脏病能活多久
先天性心脏病能活多久，要因个体差异，其预后也不完全一样。目前治疗先天性心脏病的技术成熟，治疗的方式很多。对于已经明确诊断的先天性心脏病患者，应尽早就诊，及时治疗。
宝宝先天性心脏病能治愈吗
先心病分很多种，要看是哪种，程度如何。具体得咨询心外科大夫。
漏斗胸的临床症状具体的表现为哪些呢？
您好：
轻微的漏斗胸可以没有症状，畸形较重的压迫心脏和肺，影响呼吸和循环功能，肺活量减少，功能残气量增多，活动耐量降低。幼儿常反复呼吸道感染，出现咳嗽、发热，常常被诊断为支气管炎或支气管喘息。幼儿循环系统症状较少，年龄较大的可以出现活动后呼吸困难、脉快、心悸，甚至心前区疼痛，主要是因为心脏受压、心排血量在运动时不能满足需要，心肌缺氧，因而引起疼痛。有些患者还可以出现心律失常，以及收缩期杂音。
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漏斗胸术后如何饮食?
患儿术后当日禁食、水，无腹胀、恶心呕吐症状者术后第二天可进食。漏斗胸术后如何饮食?一般先进食流质、半流质饮食，并逐渐过渡到正常饮食。指导患儿加强营养，多进食营养丰富的肉类、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。因术后卧床时间较长，应注意进食富含纤维的蔬菜、香蕉等，防止便秘。详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。
想了解一下心脏病会不会遗传？
心脏病肯定会遗传的,即使这代人身上没遗传到,那肯定是心脏病的隐性基因在你身上,只是没有显示出来,但你下一代可能会把隐性基因带给他变成显性基因,基因这东西就是这样的.
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漏斗胸矫正让你充满自信,漏斗胸矫正方法
漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病，外观呈舟状或漏斗状，主要因为开始生长发育后，胸骨两侧的肋软骨过度生长，导致胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内凹陷而形成漏斗胸。
婴幼儿时期往往表现为轻度的漏斗胸http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ ，而不被家长所认识，及时去医院就诊。3岁以后漏斗胸患儿的体征才逐渐明显，这个时候家长一定要多注意小孩的胸廓发育情况，及时到医院诊治，避免合并脊柱侧弯等其他合并症的出现，及失去最佳的治疗时机。
在临床上绝大多数漏斗胸者多是在出现活动后气促等合并症或者学校的体检中发现，虽然仍可治疗，但失去4-5岁的最佳治疗年龄。作为孩子的爸爸、妈妈，孩子3岁后在给子洗澡的时候请多观察他(她)的胸廓发育。同时要是漏斗胸孩子家长还要注意孩子心绞痛http://www.fh21.com.cn/neike/xjt/ 的出现。
上述就是漏斗胸的介绍，希望能给您提供帮助!
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小儿心肌炎的症状及治疗？
验血化验心肌酶可以确诊。
导致病毒性心肌炎的病毒多数为肠道病毒，少数为呼吸道病毒。一般孩子上感后出现心率增快就要考虑病毒性心肌炎了。
小儿心肌炎多数表现较重，可出现严重症状，比如早搏、心律不齐、传导阻滞，严重的可发生心力衰竭，所以要赶快治疗。
如果治疗得当，恢复的可以比成人好。
漏斗胸对于人身的生理有没有影响呢?
您好：
由于患者的胸骨和肋软骨向胸腔内凹陷，如患者是不对称性漏斗胸，则胸骨向凹陷深的一侧旋转，籍此加重了对心肺的压迫。除了患者合并有结缔组织病(马凡氏综合征等)以外，其他患者到成年人均有不同程度胸闷、胸痛、易疲劳、运动耐力下降等。心动超声波检查国外报道约有30％的患者有二尖瓣脱垂;部分患者对右心室壁有压迫。由此可见对患者的生理功能有明显的影响。
漏斗胸患者随着年龄增长，会出现逐渐加重的趋势，出现不同程度的压迫心脏和肺组织。众所周知，心脏的主要功能是泵血，是把血液从心室内泵出， 供给全身营养。肺是管呼吸，吸入氧气、呼出二氧化碳。心肺受压以后必定损害人体。比如说 心脏受到压迫会导致心脏的移位、转位和大血管的扭曲，会影响心脏的舒张、心输出量就会减少。如果肺受到压迫，肺的扩张受到限制，人的肺活量就会降低，人的通气储备功能就会下降。漏斗胸导致的心肺受压，它不会象呼吸停了一样立即要人的命。但是它对人的危害是个慢性的、持续的过程。这种孩子多数活动后容易累、喘气、甚至胸疼。稍微小的孩子经常会感冒、有病、常患呼吸道感染。
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先天性心脏病(室间隔缺损0.6mm)
关于室间隔缺损的手术治疗适应症，一般认为：
1、小型缺损而无症状，X线检查与心电图表现正常者，可不必进行手术治疗；
2、有肺动脉高压、右至左分流的病人，如：
1）病人有发绀表现，尤其在休息时发现发绀，表示有反向分流；
2）放射线胸片显示肺动脉段较明显突出者；
3）心电图检查示电轴变为右偏，右侧心前导联为典型右心室肥厚、有切迹的大R波，而左侧心前导联Q波消失，R波电压低于正常，S波深者；
4）右心导管检查，证实分流为自右向左，肺血管阻力大于10wood/m2者；
以上均为手术禁忌症，不应进行手术，否则患者可能过不了手术关，且术后预期寿命亦比不做手术者短。
一般手术最佳时期为婴幼儿期，你已42岁，且室间隔缺损不大，仅0.6mm，无明显症状，可参考能以上情况，做一下放射线胸片与心电图等检查，如无明显异常，可不必手术；如有手术禁忌症，也不能做手术；必要时向心外科医生咨询。
漏斗胸的病因具体表现为哪些方面呢？
您好：
男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。
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幼儿先天性心脏病怎么看?并有小儿疝气.怎么治疗?
小儿先天性心脏病一定要手术治疗吗，什么时候手术比较合适呢？
先天性心脏病种类很多，常见的先天性心脏病只要能够进行治疗的，咱们都建议小孩要进行治疗。为什么呢？先天性心脏病是出生就有，治好以后终身就没有这个疾病了。
而且绝大部分先天性心脏病都是可以治愈的，因此建议孩子要尽早治疗。一般主张孩子在学龄前进行有关治疗，因为很多的先天性心脏病，像房缺，室缺，动脉导管未闭，如果不早期治疗而发展到晚期，就会发展到爱森曼格综合症，就失去了治疗机会。
不开刀也可治愈先天性心脏病吗
先天性心脏病治疗主要有三种方法，一个是药物治疗、一个是内科介入治疗、一个是外科手术治疗。药物能够起到缓解症状的作用，作为根治的方法只有心脏内科的介入治疗和外科的手术这两种方法。
介入治疗是怎么一回事呢？大家可能非常熟悉冠心病的介入治疗，先天性心脏病介入治疗和冠心病治疗原理是一样，是用很细的导管，通过孩子的血管把分堵的伞状装置送到心脏内，把缺口堵住以达到根治先天性心脏病的目的。
心脏内科的介入治疗有一定的适应症，并不是所有的先天性心脏病都可以。目前能够进行内科介入治疗的主要有这样几种：肺动脉狭窄、动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损。这四种病已经占到了整个先天性心脏病的60％到70％。
如果介入治疗的适应症选择恰当，成功率可以高达98％以上。在美国心脏介入治疗已经是肺动脉狭窄、动脉导管未闭的首选治疗方法了
先天性心脏病介入治疗跟手术治疗相比，有什么样的优势呢？
介入治疗是用导管送入分堵的伞状装置或者用球囊扩张肺动脉狭窄，最大的优势是创伤小，是微创的方法，仅仅通过血管穿刺完成介入过程。第二它恢复比较快，手术做完以后不用缝针，一般术后六个小时就可以下地活动，术后两到三天就可以出院。第三它的并发症比较小，跟外科手术相比要低的多。第四，它对孩子的心理压力是非常小的，这点大家以前提的比较少。外科手术以后，会在胸部正中留一个20厘米的刀口，所以即使他心脏病治好了，他手术刀疤的阴影也会始终伴随他的一生。而介入治疗因为没有任何的伤疤，所以也就没有恋爱、结婚的心理压力和负担。
漏斗胸的症状主要表现为哪些呢？
您好：
胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。
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