患儿术后当日禁食、水，无腹胀、恶心呕吐症状者术后第二天可进食。漏斗胸术后如何饮食?一般先进食流质、半流质饮食，并逐渐过渡到正常饮食。指导患儿加强营养，多进食营养丰富的肉类、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。因术后卧床时间较长，应注意进食富含纤维的蔬菜、香蕉等，防止便秘。详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。

  　　心脏病肯定会遗传的,即使这代人身上没遗传到,那肯定是心脏病的隐性基因在你身上,只是没有显示出来,但你下一代可能会把隐性基因带给他变成显性基因,基因这东西就是这样的. 　　想要了解更多关于心脏病的问题，可点击http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/进入心脏病专题。

　　漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病，外观呈舟状或漏斗状，主要因为开始生长发育后，胸骨两侧的肋软骨过度生长，导致胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内凹陷而形成漏斗胸。 　　婴幼儿时期往往表现为轻度的漏斗胸http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/  ，而不被家长所认识，及时去医院就诊。3岁以后漏斗胸患儿的体征才逐渐明显，这个时候家长一定要多注意小孩的胸廓发育情况，及时到医院诊治，避免合并脊柱侧弯等其他合并症的出现，及失去最佳的治疗时机。 　　在临床上绝大多数漏斗胸者多是在出现活动后气促等合并症或者学校的体检中发现，虽然仍可治疗，但失去4-5岁的最佳治疗年龄。作为孩子的爸爸、妈妈，孩子3岁后在给子洗澡的时候请多观察他(她)的胸廓发育。同时要是漏斗胸孩子家长还要注意孩子心绞痛http://www.fh21.com.cn/neike/xjt/  的出现。 　　上述就是漏斗胸的介绍，希望能给您提供帮助! 　　漏斗胸：http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/

验血化验心肌酶可以确诊。 导致病毒性心肌炎的病毒多数为肠道病毒，少数为呼吸道病毒。一般孩子上感后出现心率增快就要考虑病毒性心肌炎了。 小儿心肌炎多数表现较重，可出现严重症状，比如早搏、心律不齐、传导阻滞，严重的可发生心力衰竭，所以要赶快治疗。 如果治疗得当，恢复的可以比成人好。

可能会已经手术晚了，右心偏大没有办法再缩回去到正常了，右心偏大就会干扰右心的功能，右心功能不好逐渐扩张成右心衰竭，宝宝的房间隔缺损应当早做手术修复好，可能会现在有这种微创插手手术，也可能会是经济负担耽搁了救治，做了手术恐怕心脏功能也会大打折扣，需要强调的是保持个人卫生清洁，保证充足的睡眠，平时多喝水。

您好： 　　由于患者的胸骨和肋软骨向胸腔内凹陷，如患者是不对称性漏斗胸，则胸骨向凹陷深的一侧旋转，籍此加重了对心肺的压迫。除了患者合并有结缔组织病(马凡氏综合征等)以外，其他患者到成年人均有不同程度胸闷、胸痛、易疲劳、运动耐力下降等。心动超声波检查国外报道约有30％的患者有二尖瓣脱垂;部分患者对右心室壁有压迫。由此可见对患者的生理功能有明显的影响。 　　漏斗胸患者随着年龄增长，会出现逐渐加重的趋势，出现不同程度的压迫心脏和肺组织。众所周知，心脏的主要功能是泵血，是把血液从心室内泵出， 供给全身营养。肺是管呼吸，吸入氧气、呼出二氧化碳。心肺受压以后必定损害人体。比如说 心脏受到压迫会导致心脏的移位、转位和大血管的扭曲，会影响心脏的舒张、心输出量就会减少。如果肺受到压迫，肺的扩张受到限制，人的肺活量就会降低，人的通气储备功能就会下降。漏斗胸导致的心肺受压，它不会象呼吸停了一样立即要人的命。但是它对人的危害是个慢性的、持续的过程。这种孩子多数活动后容易累、喘气、甚至胸疼。稍微小的孩子经常会感冒、有病、常患呼吸道感染。 　　欢迎点击飞华健康网漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/  

关于室间隔缺损的手术治疗适应症，一般认为： 1、小型缺损而无症状，X线检查与心电图表现正常者，可不必进行手术治疗； 2、有肺动脉高压、右至左分流的病人，如： 1）病人有发绀表现，尤其在休息时发现发绀，表示有反向分流； 2）放射线胸片显示肺动脉段较明显突出者； 3）心电图检查示电轴变为右偏，右侧心前导联为典型右心室肥厚、有切迹的大R波，而左侧心前导联Q波消失，R波电压低于正常，S波深者； 4）右心导管检查，证实分流为自右向左，肺血管阻力大于10wood/m2者； 以上均为手术禁忌症，不应进行手术，否则患者可能过不了手术关，且术后预期寿命亦比不做手术者短。 一般手术最佳时期为婴幼儿期，你已42岁，且室间隔缺损不大，仅0.6mm，无明显症状，可参考能以上情况，做一下放射线胸片与心电图等检查，如无明显异常，可不必手术；如有手术禁忌症，也不能做手术；必要时向心外科医生咨询。

您好： 　男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。 　　欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题：http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/

小儿先天性心脏病一定要手术治疗吗，什么时候手术比较合适呢？ 　　先天性心脏病种类很多，常见的先天性心脏病只要能够进行治疗的，咱们都建议小孩要进行治疗。为什么呢？先天性心脏病是出生就有，治好以后终身就没有这个疾病了。 而且绝大部分先天性心脏病都是可以治愈的，因此建议孩子要尽早治疗。一般主张孩子在学龄前进行有关治疗，因为很多的先天性心脏病，像房缺，室缺，动脉导管未闭，如果不早期治疗而发展到晚期，就会发展到爱森曼格综合症，就失去了治疗机会。 不开刀也可治愈先天性心脏病吗 先天性心脏病治疗主要有三种方法，一个是药物治疗、一个是内科介入治疗、一个是外科手术治疗。药物能够起到缓解症状的作用，作为根治的方法只有心脏内科的介入治疗和外科的手术这两种方法。 介入治疗是怎么一回事呢？大家可能非常熟悉冠心病的介入治疗，先天性心脏病介入治疗和冠心病治疗原理是一样，是用很细的导管，通过孩子的血管把分堵的伞状装置送到心脏内，把缺口堵住以达到根治先天性心脏病的目的。 心脏内科的介入治疗有一定的适应症，并不是所有的先天性心脏病都可以。目前能够进行内科介入治疗的主要有这样几种：肺动脉狭窄、动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损。这四种病已经占到了整个先天性心脏病的60％到70％。 如果介入治疗的适应症选择恰当，成功率可以高达98％以上。在美国心脏介入治疗已经是肺动脉狭窄、动脉导管未闭的首选治疗方法了 先天性心脏病介入治疗跟手术治疗相比，有什么样的优势呢？ 　　介入治疗是用导管送入分堵的伞状装置或者用球囊扩张肺动脉狭窄，最大的优势是创伤小，是微创的方法，仅仅通过血管穿刺完成介入过程。第二它恢复比较快，手术做完以后不用缝针，一般术后六个小时就可以下地活动，术后两到三天就可以出院。第三它的并发症比较小，跟外科手术相比要低的多。第四，它对孩子的心理压力是非常小的，这点大家以前提的比较少。外科手术以后，会在胸部正中留一个20厘米的刀口，所以即使他心脏病治好了，他手术刀疤的阴影也会始终伴随他的一生。而介入治疗因为没有任何的伤疤，所以也就没有恋爱、结婚的心理压力和负担。

您好： 　　胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。 　　欢迎点击飞华健康网漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/  

患有先天性心脏病的孩子一般都会出现呼吸急促的症状，尤其是在吃奶的时候更加严重，需要及时到医院就诊治疗，遵守医嘱细心看护。另外日常生活中也要注意防止孩子呼吸道感染或者患上肺炎，这两种情况也会让孩子出现呼吸急促的现象。

正常情况下，介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。由于医学技术的进步和的材料及工艺不断研究与完善，介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，不仅可避免开胸手术的风险及创伤，而且住院时间短、恢复快，是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科开胸手术，该技术有严格的适应证。

生下来的小孩是兔唇，那么基本上就是先天发育的问题，一个是叶酸摄入不足，还有一个就是本身先天遗传的问题，或者是外界环境放射性物质接触和导致的。所以说怀孕期间肯定是需要注意的，首先第一个就是叶酸的使用，第二个就是定期检测，当然这个兔唇不是很严重的话，手术修复一两次就可以。如果长期如此的话，最好还需要检查一下是否严重。

应该手术治疗。可以等到2、3岁时手术。 目前，先心病的治疗主要有手术治疗、介入治疗和保守观察三大类。绝大多数先心病患者需要接受外科手术治疗（包括姑息手术和根治手术），少部分患者可以采用介入治疗，仅有少数病人经保守观察后最终自然愈合。绝大多数先心病可在2岁以内甚至在新生儿期完成根治手术。

年龄较小的轻度漏斗胸患儿由于对呼吸循环影响不大，不必急于治疗，有可能随生长发育自行纠正。中度和重度漏斗胸的儿童，宜手术治疗，矫正畸形，一般2～3以上患儿即可耐受手术

您好： 　　婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱，不好动，易得上呼吸道感染，活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。 　　胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。

由于大多数漏斗胸患者没有症状，所以就没有得到及时的治疗，这样的方式给不少患者延误了治疗的最佳时期，但在成人治疗期间，一定要选择一所专业经验丰富的医院，因为成人漏斗胸的治疗难度要大于儿童阶段。如何治疗漏斗胸?治疗漏斗胸疾病唯一的手段是手术治疗，主要目的是纠正胸部畸形，以改善病人的呼吸，姿势和心肺功能。详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。

是先天性心脏病，主要是卵圆孔未闭，但只有2毫米，只要不影响运动和发育可以观察一段时间，如果继续扩大或者出现缺氧症状要手术。 三尖瓣返流和肺动脉瓣返流；主要看有没有卵圆孔未闭引起的肺动脉高压，如果没有可以认为是生理性的。 左室条索也叫假腱索，属于先天发育变异，主要会引起室性早搏，可以不用治疗。

这个还是补充葡萄糖酸钙是最好的。所以你的情况最好在补充钙的同时在考虑补充维生素AD。同时在积极的进行户外的日光浴。

婴儿先天性心脏病发病机理原因还是比较复杂的，其中一部分跟遗传因素有关，但并不一定家长有先天性心脏病，后代就会有心脏病的发生。有一些患儿可能是基因突变或是缺失，从而导致的先天性心脏病。并且先天性心脏病基因缺陷种类也是分为多种，某些先天性的宫内感染也会出现此情况，比如常见的风疹病毒感染。另外还有一些孕妇在怀孕期间接触到某些特殊药物或是放射线等，也会导致宝宝出现先天性心脏病的产生，同时也不排除和环境因素有关。

兔唇是一种先天缺陷，医学上称为唇裂，主要是由于胚胎的部分骨骼和组织未能正常发育而引起。主要表现为患儿出生后即可发现唇部有一裂隙，根据裂隙的大小程度可分为I度、II度、III度，裂隙仅位于红唇者为I度，裂隙到达白唇但未到鼻孔基底为II度，裂隙贯穿白唇和红唇者为III度。根据裂隙部位又可分为单侧唇裂和双侧唇裂，有时也可见上唇或下唇中裂，但较为少见。导致胎儿兔唇的主要因素有： 遗传因素：多数患儿可以发现在其直系亲属或旁系中，也有同样畸形发生。据调查，唇裂的发病率为0.17％。父母一方是唇裂的，其子女的发病率可高达2.6％-5.6％，比前者高出15-32倍。父亲患有唇腭裂，后代患病率为3％左右，如果是母亲患病，则遗传给子女的几率高达14％。健康父母已生育一个有兔唇的孩子，那么出现第二个有兔唇的几率为4％。若已生过俩兔唇子女，再次怀孕生兔唇孩子的几率就上升到9％。近亲结婚者的子女发病率更高。 另外，父母双方的年龄越大，他们孩子患先天性唇裂和腭裂的风险就越高。丹麦研究人员对150万名新生儿的出生档案进行调查发现，40岁母亲与30岁母亲相比，新生儿患兔唇的风险要高20％；而20岁到50岁之间，父亲的年龄每大10岁，新生儿患兔唇的风险就增加12％。不过，如果父母中有一方极其年轻，这个规律就不再适用。 营养因素：妇女怀孕期间的呕吐和偏食可影响营养摄入，造成维生素缺乏，在动物实验中，用缺乏维生素A、E的食物喂养怀孕小白鼠时，出生的幼鼠常有唇腭裂发生。 病毒感染：在妊娠早期(2个月内)，如遇风疹病毒感染，可能成为婴儿唇腭裂的原因。 药物因素：有些药物能通过胎盘屏障影响胚胎发育，如安眠药、抗过敏药、苯妥英那、肾上腺皮质激素、环磷酸胺均可导致胎儿畸形。 内分泌影响：实验证明，孕鼠在孕后9天、10天、11天各注射肾上腺皮质激素，其所生育的幼鼠中多患有唇腭裂。因此，在怀孕早期(8周内)，如孕妇因精神紧张及外伤等原因，可使体内的肾上腺皮质激素分泌增加，从而导致婴儿先天畸形。 放射线：妊娠早期如果接触放射线，则有可能导致胎儿唇裂腭裂。 另外，孕妇吸烟、酗酒等坏习惯，以及食物中缺乏人体必需的叶酸和维生素A、B，也可直接导致新生儿先天性唇腭裂等头颈部畸形。 兔唇应尽早手术修复 兔唇不仅影响患儿的容貌，还影响发音、吞咽和吮奶等。因此，患儿急需接受多次手术，以及接受语言治疗等来补救这种先天缺陷。兔唇修复手术并不复杂，三甲医院都开展此类手术。目前对于患儿何时治疗较好有不同的看法，一种认为应在出生后24小时进行，因为此时患儿具有抗体，有一定的抵抗力，且疼痛不明显，手术时可以不用麻药。但也有一定缺点，即此时患儿尚存在生理性黄疸，唇部解剖标志不十分清晰，给手术设计带来一定的难度。另一种看法认为应在患儿3个月时进行，因为此时患儿生理性黄疸已消失，唇部解剖标志也十分明显，患儿也有一定的抵抗力。无论何时治疗，都应注意术后给患儿喂奶时用勺喂，切勿让其吮吸，以免影响伤口的愈合。还须避免感冒，因过多的鼻涕会使伤口糜烂而影响手术效果。 兔唇的手术费用以兔唇的严重程度及患儿的身体状况等情况而定。江苏地区有东南大学附属中大医院，该医院参与国际微笑列车可免费提供唇腭裂修补手术，但可能有一些手续要办！ 兔唇可以预防 妇女妊娠期应注意营养摄入平衡，避免感染病毒，勿使用影响胚胎发育的药物。妊娠早期，尤其是前3个月，要避免一切不良精神刺激，避免接触放射线和外伤。有糖尿病、贫血、妇科病及甲状腺功能减退疾病的孕妇，要尽早治疗。有酗酒、吸烟习惯的妇女，必须在孕前戒烟酒，建议准备怀孕的妇女以及在怀孕的头三个月进食叶酸补充剂。要避免近亲结婚生子，大龄女性（32岁以上）孕期要加强保健和监护。

　　请问这位专家: 　　(一)发病原因 　　漏斗胸畸形的原理尚未明确，大多数人认为漏斗胸是胸骨体(特别是剑突根部)及其相应两侧第3 ~ 6肋软骨向内凹陷，致使前胸壁状似漏斗状的胸廓异常现象，是胸壁最常见的先天性畸型。 漏斗胸的患者肋骨及肋軟骨生長過長，將胸骨下端向內頂入，而造成在外觀上呈現胸前壁向內凹陷情形，使胸腔空間變小，並且壓迫到心臟及肺臟，而心肺的功能也會受到影響。漏斗胸的患者肋骨及肋软骨生长过长，将胸骨下端向内顶入，而造成在外观上呈现胸前壁向内凹陷情形，使胸腔空间变小，并且压迫到心脏及肺脏，而心肺的功能也会受到影响。 　　(二)发病机制 　　年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸逐渐不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，婴幼儿脊柱侧弯可不明显，青春期以后脊柱侧弯较明显。

一般来说，如果孩子患有先天性心脏病，首先孩子的体质很差，身体对外界环境的抵抗力比较低，容易发生感冒，其次很难进食，通常或当在哺乳时会哭，哭的时候嘴唇发青，脸发紫。饮食规律，但体重一直没有上去，导致免疫力低下，容易生病，这些都是儿童先天性心脏病的表现。

小儿脓胸平时需注意：1.保持患儿居住环境安静舒适，定时开窗通风，温湿度适宜。2.保持呼吸道通畅。3.加强营养。4.急性脓胸首先重在治疗原发性疾病，对患者进行抗感染治疗。5.急性脓胸一旦确诊就必须积极进行治疗，防止进一步发展而产生更严重的并发症。

新生儿先天性心脏病，心内科检查，决定是否应及时手术治疗，及如何治疗。、

从你的症状来看有可能是癫痫病，因为癫痫病发作的时间短，发未发作时查脑电图有可能是正常的。可以先用一些抗癫痫药进行治疗。

小阴唇粘连是由于局部慢性炎症，粘连，每日清洗外阴，保持局部清洁干燥就可以了。大腿内侧皮疹是股绕还是湿疹，还是请皮科明确诊断，若未明确可用派瑞松对疣及湿疹皆有效。

根据气温变化增减衣服，防止受凉感冒。指导漏斗胸患儿练习有效咳嗽、咳痰和腹式呼吸，练习床上大小便。漏斗胸需要注意什么?患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食：如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。

大部分法洛四联症患者的血流方向是由右向左分流，因大多数患者的会出现明显的室间隔缺损、主动脉骑跨，右心室室压高于左心室室压，所以血液流动的方向是由右向左分流；少部分法洛四联症患者因为左心室室压与右心室室压相近，会出现血液双向流动的情况；还有些患者的法洛四联症病情特别严重时，左心室室压高于右心室室压，可出现由左向右分流的情况。

是的，一般来说，先天性心脏病需要进行手术治疗。这是因为先天性心脏病是由胎儿期发育过程中的异常所引起的，导致心脏结构异常或功能问题。这些问题会影响心脏的正常运作，甚至可能威胁到患者的生命。手术可以改正心脏结构问题，恢复心脏正常运作，或者进行其他治疗，比如安装心脏起搏器等。如果不进行手术治疗，病情可能会进一步恶化，导致更多的健康问题。因此，患有先天性心脏病的患者应该接受手术治疗。