生长激素治疗特纳氏综合征临床观察

吴　瑾,向承发,孙小妹,董丽群
(四川大学华西第二医院儿科,四川成都610041)
　　【摘要】　目的　探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特纳氏综合征(turner syndrome,TS)患儿促身高增长的疗效。方法　TS患儿60例,每晚睡前接受rhGH治疗0?15~?18IU/(kg?d),疗程3~34个月,并对其疗效进行观察。结果　治疗3,6,12个月和24个月后,平均生长速率(2?33±0?71)cm/年分别增至(8?51±1?31),(8?37±0?88),(7?56±1?35),(7?18±1?89)cm/年,治疗后体重和骨龄无明显变化。治疗期间除少数肝功能轻度异常,注射部位轻度反应外,未发现明显不良反应。结论　大剂量rhGH对TS患儿有增快生长速度和改善最终身高作用。四川大学华西第二医院小儿科向承发
　　【关键词】　重组人生长激素;特纳氏综合征;生长速率
　　【中图分类号】　R 711?75　　　【文献标识码】　A　　　【文章编号】　1004-0501(2008)07-0881-02