少年得"怪病"无钱医治军医伸援手挽救生命[图]

2011年10月13日 16:24

来源:东方网作者:刘轶琳、刘歆选稿:解敏

　　上海长海医院神经外科胡小吾
图片说明：由于罹患“怪病”颈部僵直，来自四川的刘雄只能在母亲的帮助下进食。
　　
　　
图片说明：长海医院政委伍先平、神经外科教授胡小吾前来看望刘雄。下周一，刘雄将接受手术，身体有望恢复正常机能。
　　
　　
图片说明：刘雄因胸背部肌肉僵直，无法平躺。在母亲的帮助下，刘雄顽强地坐起来。他盼望着身体康复后，和同龄人一样开心地活下去。

东方网记者刘轶琳、刘歆10月12日报道：被“怪病”缠身三年，年仅18岁的刘雄无法像正常人一样直立行走。为了治这“怪病”，刘雄一家四处求医花去了十万元积蓄。好不容易在成都找到可以手术的医院，却被30万元手术费难住了。所幸，第二军医大学长海医院向他伸出了援手，下周一，刘雄就可以接受免费的手术治疗了。
　　
　　15岁少年得“怪病”
　　
　　四川省内江市的刘雄在15岁那年染上了“怪病”。刘雄的脖子始终仰天紧缩着，四肢总会不由自主地抽搐，这使他无法像正常人一样直立行走。“坐久了都不行，”在长海医院神经外科的病房里，刘雄无奈地对东方网记者说，“吃药后2、3个小时里能舒服一点，过后就又难受了，觉得肌肉都绷紧了。”
　　
　　刘雄的母亲吉淑兰告诉东方网记者，儿子脖子始终是后仰着，连吃饭也变得困难，如果像要走路，就必须用手扶助脑袋，才能勉强前行。“在四川的时候，听到哪个医院好，我们就去哪里看，但是一直没有看好，后来成都的医院说能手术，但是费用太贵了，3年里我们看病花了十万元，手术的钱，实在是没有了。”
　　
　　沪上医院伸出援手
　　
　　刘雄的故事受到了社会的关注。第二军医大学长海医院愿意为刘雄进行慈善手术，并资助刘雄一家在上海看病期间的所有花销。10月10日，随着救护车一路呼啸，深受怪病折磨的成都少年刘雄终于看到了希望。
　　
　　长海医院先后对刘雄进行了两次全院性的会诊，神经外科、神经内科、眼科、麻醉科等知名专家教授集结在一起，为刘雄的病情做详细的分析和评估。长海医院神经外科教授胡小吾告诉东方网记者，“经过入院后的一系列检查，刘雄的病情目前确诊为全身性原发性肌张力障碍，这也可以算是一种罕见病，不排除是遗传造成的发病，目前已经发展地非常严重了。”
　　
　　据胡小吾介绍，刘雄从起初的脖子前凸到腹部拱出已经有3年了，再不进行治疗，很快就会失去生活自理能力，肌肉变得僵化，渐渐演化成残疾。目前，这种病症的药物疗效基本为零，副作用大，可以缓解症状的治疗方法就是进行脑深部电刺激??DBS治疗。刘雄下周一就可以接受DBS治疗了。
　　
　　术后恢复需要数月
　　
　　据东方网记者了解，DBS治疗原理就是在脑神经组织深部植入两根电极，并在体内植入脑起搏起，通过电流刺激，恢复神经的正常功能。这种疗法在帕金森病中也能启到良好的作用，整个手术需要近30万元左右的费用。
　　
　　由于刘雄的肌肉组织已经有严重劳损，因此在下周一手术后，需要数周才能明显恢复。刘雄的父母仍对儿子的康复充满了希望。每次医院政委、医生前去探望，老两口都会紧紧拉着他们的手表示感激。