最新抗癌药物比较表

药品名	易瑞沙	印度版易瑞沙日照市人民医院肿瘤科孟令新	恩度	特罗凯Tarceva	印度版特罗凯	Avastin
项目	（Iressa）	（geftinat）	（YH16）	（OSI-774）	erlonat	（阿瓦斯汀）
通用名	吉非替尼（Gefitinib ）	吉非替尼（Gefitinib ）	重组人血管内皮抑制素	厄罗替尼（erlotinib）	厄罗替尼（erlotinib）	贝伐单抗Bevacizumab
商品名	易瑞沙	Geftinat	恩度	Tarceva 特罗凯	特罗凯	阿瓦斯汀
作用机理	抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号传导。	抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号传导。	抑制肿瘤的血管生成。	抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号传导。	抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号传导。	抑制肿瘤的血管生成。
药物类别	分子靶向	分子靶向	分子靶向	分子靶向	分子靶向	分子靶向
适应症	局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）	局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）	初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者	至少两种化疗无效局部晚期或转移性的晚期NSCLC的三线治疗。	至少两种化疗无效局部晚期或转移性的晚期NSCLC的三线治疗	转移性结直肠癌的一线治疗。 肺癌适应症申请中
临床疗效	阿斯利康公司中国实验客观缓解率27%，50％病人获临床受益。	疗效同于英国阿斯利康的易瑞沙	与NP方案联用的有效率为35.4％显著提高有效率16％。延长中位生存期5.39个月	Tarceva相对于安慰剂可显著改善患者预后，改善率42.5%.延长总体生存期（6.7个月对4.6个月）	特罗凯相对于安慰剂可显著改善患者预后，改善率42.5%.延长总体生存期（6.7个月对4.7个月）	结肠癌延长寿命5个月，生存率增加50％，肺癌疗效研制中。
治疗特点	高选择性，毒付作用小。	高选择性，毒付作用小。	高选择性，毒付作用小。	高选择性，毒付作用小，临床转化为高活性，浓度高，毒性小的特点。	高选择性，毒付作用小，临床转化为高活性，浓度高，毒性小的特点。	高选择性，毒付作用小。
用法用量	250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服	250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服	每次7.5 mg/m2/每日，连续静点14天	150mg/天，饭前至少1小时或饭后2小时口服。	150mg/天，饭前至少1小时或饭后2小时口服。	一次注射3支，一月注射2次。直至疾病进展。
主要毒副作用	腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮。	腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮。	常见是心脏的不良反应。少见的消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。	常见的不良反应是皮疹和腹泻,手足综合症。	常见的不良反应是皮疹和腹泻,手足综合症。	贫血，疼痛，高血压，腹泻和白细胞减少。
用药须知	妊娠，和哺乳期患者禁用，药物有效需坚持服用不得中途停药	妊娠，和哺乳期患者禁用，药物有效需坚持服用。不得中途停药	术后一个月内禁用。心肾功能不全者慎用。	一旦出现严重的间质性肺病，(ILD)应停止治疗。药物有效,需坚持服用不得中途停药	一旦出现严重的间质性肺病，(ILD)应停止治疗。药物有效,需坚持服用。不得中途停药	近期发生出血的患者禁用。最少应在术后28天才可以开始阿瓦斯汀治疗。
规格及零售价格	0.25mg*10片/盒，5500元/盒	0.25mg*30片/瓶，4500元/瓶	15 mg/3 ml/支 1126元/支	150mg*30粒/盒19800元/盒	150mg*30粒/瓶11800元/瓶	100mg：4ml/支             5000元               400mg：16ml/支20000元
疗程用量	无明确疗程，病情进展，或不能耐受的副作用时停药。	无明确疗程，病情进展，或不能耐受的副作用时停药。	一个疗程约28支左右，一般常规需2个疗程。	无明确疗程，病情进展，或不能耐受的副作用时停药。	无明确疗程，病情进展，或不能耐受的副作用时停药。	无明确疗程，病情进展，或不能耐受的副作用时停药。
储藏条件	30°C以下保存 有效期24个月	31°C以下保存 有效期24个月	于2～8℃避光保存运输。	保存于25℃（15℃～30℃）	保存于25℃（15℃～30℃）	避光2℃～8℃，避免剧烈摇晃、
[size=2]上市情况	2005.2中国上市	未在国内上市	2006.5中国上市	2004.11美国上市2006.12中国上市	2007.2尼泊尔上市	2004.11美国上市
开发公司	英国阿斯利康	印度NATCO	烟台麦得津生物工程有限公司	罗氏、基因泰克公司及OSI 公司	印度NATCO	罗氏

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