纤维软骨间质瘤

　　纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度纤维肉瘤组织，本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁(平均13岁)。
　　症状体征
　　好发于男性，年龄9～23岁(平均13岁)，位于腓骨近端的干骺端，仅在成人期累及骺端，肿瘤生长缓慢，可有轻度不适，压痛，如位于表浅骨，可见规则，坚硬的骨膨胀，边界清楚。
　　1、肉眼所见
　　肿瘤硬，呈白色，束状外观，类似于硬纤维瘤或低度恶性纤维肉瘤，在基质中有软骨样物质呈特殊的螺旋状，似生长软骨板。
　　2、镜下所见
　　有连续，交叉的梭形细胞和胶原纤维束，肿瘤组织当中，细胞核丰满，有多形性和染色过深，有丝分裂像少见，在基质中有分界明确的软骨岛，这些软骨分化良好，为良性表现，常形成一厚的波状带，与骺板相似，有渐进的柱状，增生和软骨内骨化，简而言之，纤维软骨间质瘤的主要组成成分于Ⅰ级纤维肉瘤相似，另一种截然不同的组成成分与骺板相似，提示是一种良性，类器官，错构瘤的特点。
　　治疗方法
　　1、手术治疗；
　　2、药物治疗；
　　3、放射治疗。