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男性不育最新回答 疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,切勿擅自治疗

高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
得了死精症应该怎么去治疗?
(1)患者服药期间一律酒、辣椒、鸡、鱼、牛肉、虾子、海鲜咸菜、(2):注意个人卫生。(3):不能够久坐、久站、骑自行车、憋尿、性交。(4)夫妻应当同时治疗以免相互感染。对于死精症患者来说,及时治疗是可以减低病发,如果不及时治疗会影响到健康情况。因此患者要及时对症治疗,并且日常生活中要多看重自身护理,防止辛辣食物。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
三代试管还会染色体异常吗
1、其实染色体异常的发病率是非常低的,正常情况下,男女双方都会遗传给染色体给后代子孙。但是有些人可能染色体本身携带一些缺陷性问题,一旦双方结合时,就容易造成胚胎致死,所以这种问题是非常难解决的。2、目前来说,第三代试管婴儿可以解决很多困难,但是在治疗染色体异常方面,可能还存在一些障碍。毕竟要剔除掉一些异常的染色体,还需要更进一步的医学研究,所以具体能否做试管婴儿还是要再斟酌。3、染色体异常也是分很多种情况的,有一些是致命性的,然而有一些并非致命性,只是有可能会使得胎儿成型之后出现残缺。
李勋 李勋 副主任医师 回答了该问题
死精症有什么有效治疗方法?
1.要按时接种疫苗疫苗,良好的个人卫生习惯,以预防各种危害男性生育能力的传染病,如流行性腮腺炎、性传播疾病等。2.要掌控一定的性知识,理解男性身理特征和保健知识,如果发觉睾丸有不同于平时的变动如:肿胀、变硬、凹凸不平、疼痛等,一定要及时诊病。3.如果您经常碰触放射性物质、高温及毒物,一定要要严格按照运作规定和防御章程作业。
李勋 李勋 副主任医师 回答了该问题
NT查的是什么染色体异常?
NT检查是孕期检查项目之一,NT检查又称为颈后透明带扫描,是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法,属于产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一,准确率颇高。NT是早期唐筛的一种,观察胎儿颈部透明带的宽度,看鼻骨发育是否正常。nt通过测定孩子颈部厚度判断是否有水肿的情况不能完全排除有染色体异常的情况。故应谨遵医嘱积极检查,在怀孕后12周左右进行NT的检查会比较好,平时不要有剧烈活动,注意休息保胎。多吃一些水果蔬菜等有利于宝宝发育的食物。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
身材矮小怎么办
4岁女孩平均身高103.1cm,低于95.4cm属于矮小症。您孩子91cm确实矮小了。骨龄比年龄小2岁,说明骨骼发育落后,应该进一步查生长激素、胰岛素样生长因子-1、染色体等,首先确定诊断,然后再定治疗方案。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
孕妇染色体异常是怎么回事
一般血常规化验经常作为疾病诊断的一种辅助的手段。检查的项目包括有红细胞计数、白细胞计数、血小板计数和血红蛋白含量等,医生将通过解读血常规化验的数据,用来初步的确定大部分患者的病情。唐筛就是检查是否先天性愚型的一种办法,只是风险有点高,可以试试进一步检查,如果检查出来是母亲有染色体的异常,那么小孩将来发生异常的几率比较大,像胎儿的畸形,流产或早产等,这种情况下,可以尝试做无创基因检测的,来明确是否有胎儿的异常情况。要多注意局部的卫生,不要洗盆浴,要多注意休息,不要劳累,更不要做剧烈运动。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
染色体异常会导致胎盘增厚吗
不会,染色体异常不会导致胎盘增厚。引起胎盘增厚的原因主要有以下几种:第一种、胎盘早剥,胎盘早剥会导致胎儿出现缺氧的情况,从而引起胎盘增厚。第二种、孕妇患有糖尿病、妊娠并合症等也会导致孕妇胎盘增厚。第三种、孕妇的母体和胎儿的血型不合、胎盘血窦扩张、胎盘提前成熟钙化等情况也会导致胎盘增厚。正常的胎盘厚度为三点六到三点八厘米左右,发现胎盘出现增厚的情况,要及时去医院检查治疗,否则很有可能造成胎儿缺氧。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
夫妻染色体异常的概率有多少
两个人都出现异常的可能性是比较小的,不过只要有一方是异常的,那么都是有可能导致胎儿的染色体异常,所以容易出现流产的建议是可以到正规医院查一下染色体检查,确定是不是有异常的,我们知道染色体异常对孩子的损害很大的,如果不及时治疗或者是治疗方法不正确,它的进展是很快的,会给幼儿带来很大的危害,因此,应该及时到专业的医院进行正规治疗,这才是关键。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
NT能不能排除胎儿染色体异常吗?
NT值是检测胎儿颈部皮肤厚度,如果颈顶透明层偏厚的话,就不排除胎儿有畸形的可能。也是预测胎儿先天性愚行的指标。妊娠10-13周时异常NT大于或等于2.5mm,妊娠14-22周时异常NT大于或等于6mm。高于正常值,说明胎儿先天性愚蠢的可能性。但是不能够看出来胎儿染色体是否正常,如果想排查胎儿染色体是否有异常的话,也可以到医院做羊水穿刺或者是无创DNA.如果染色体有异常的话,就需要终止妊娠。建议放宽心态,孕期定期进行产检,合理营养,注意补钙。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
唐筛能不能检查出性染色体异常?
一般怀孕15~20周之间可以去医院检查唐氏筛查,唐氏筛查的作用是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,但是并不能查性染色体异常。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查。如果有家族遗传病史,可以直接做羊水穿刺的检查或是无创DNA,排除胎儿染色体异常的可能。我建议孕期定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况,看是否正常,平时保持良好的心情,适当锻炼增强体质,避免分娩时出现体力不支的情况,但也不要做剧烈运动,避免发生流产或早产。
潘周辉 潘周辉 副主任医师 回答了该问题
染色体异常患者的饮食有什么禁忌
Down综合症也称21三体综合症和先天愚型等。这是人类最常见的染色体疾病,新生儿发病率为1/700~1/600是精神发育迟滞最常见的原因占严重智力发育障碍病例的10%。惯良好的饮食习惯,平衡膳食,发生改变饮食习惯,低脂肪含量的饮食,少吃烤肉类肉食,多吃含纤维素成分的食物,留意摄取足够多的维生素C、维生素B、维生素E。宜吃食物:鸡蛋、鸡肉、油菜、木耳、牛肉、牛肉。
李勋 李勋 副主任医师 回答了该问题
染色体异常是什么
​染色体是细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常也称为染色体发育异常。美国华人蒋友星(1956)鉴定了46条人类染色体。Caspersson等人(1970)发表了第一张人类染色体带状照片。正常人的体细胞染色体数目为23对,具有一定的形态和结构。染色体形态或数目的异常称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。如果有染色体异常,就会引起问题,也会引起胎儿畸形,甚至流产。这项复查工作必须做好,以减少对身体的伤害和影响。染色体异常多为先天性发育异常。染色体异常的常见原因是电离辐射和化学物质。产品接触、微生物感染和遗传。临床染色体检查的目的是发现染色体异常,诊断染色体异常引起的疾病。
潘周辉 潘周辉 副主任医师 回答了该问题
经常头晕耳鸣看什么科
一般来说,经常出现头晕和耳鸣,应该到医院的神经内科或者是眩晕中心进行就诊。如果颅内检查无明显异常,可以考虑为周围性头晕,比较多见的是耳源性头晕,耳源性头晕是前庭的问题,耳源性的头晕一部分人合并有耳鸣。头晕耳鸣在这两个学科是有一定的交叉的,因此这是需要具体情况具体分析的:比如第1点,如果患者存在脑干的病变,比如脑干血栓、脑干占位都是可以出现头晕耳鸣的临床症状的,建议患者可以先去神经科就诊,完善颅脑核磁共振检查明确病情。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
三代试管染色体异常会不会成功
一般来说,只有第三代试管才能够生产和生产出好孩子。成功率较高。同时,建议您的夫妻也要做好B超、采血等检查准备,以确定试管的成功率。以上是关于该染色体异常第三代试管的成功率。第三代试管婴儿将为胚胎细胞筛选23对染色体,从而间接了解胚胎的性别。在中国选择性别是违法的。要想成为中国第三代试管婴儿,必须具备以下条件:双方都必须有家庭证明和出生证明,妇女必须。必须在正规的公立医院和不能自然怀孕的病人进行检查。女人必须有健康的鸡蛋。女性或男性必须有染色体问题的患者。
李勋 李勋 副主任医师 回答了该问题
性染色体异常都是女宝宝吗
一般性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题,比如男性女性化、女性男性化、两性人等等,也可以伴有其它一些畸形和异常,极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常,是不主张继续妊娠的。一般情况下,孕期都会做一些筛查,一旦发现问题会做针对性检查,染色体检查确定性染色体异常会终止妊娠。建议您,在怀孕期间,要做好保健工作,饮食和营养搭配要合理,注意多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食,及时做好各项的检查,定期进行产检,如果发现异常情况,需要及时的进行就诊。
李勋 李勋 副主任医师 回答了该问题
如何检查胎儿是否有染色体异常
人类大都是含有23对的染色体,也有许多人患有染色体缺失或者染色体增加的疾病。这类疾病无法用药物治疗,只能从根本上探查所以在胎儿时期,我们就可以进行胎儿的染色体检查。一般通过无创的dna或者是羊水穿刺等方式来,可以检测胎宝宝染色体方面是否存在有异常的情况。胎儿染色体检查方式是抽取羊水是在超声波引导下,将一根细长针穿过孕妇的肚皮子宫壁进入羊水腔,抽取一些羊水做检查,一般怀孕16周左右,也就是14到18周是最佳的实际。以上就是我给大家讲解的如何检查胎儿是否有染色体异常?谢谢大家收听再见。
潘周辉 潘周辉 副主任医师 回答了该问题
染色体异常是怎么回事
人体有23对染色体,其中有1对是性染色体,女性用XX表达,男性用XY表达,其余22对是常染色体。染色体异常有性染色体异常和常染色体异常两种分类。性染色体异常,是多1条性染色体或缺1条性染色体。常染色体异常,常见的有21-三体综合征、18-三体综合征等。整倍体染色体异常的胎儿,出生都是不能存活的,非整倍体染色体异常胎儿,有的可以生长至成年期,但发育差,出现先天性异常、隐睾导致不育、性腺功能障碍等。目前的医疗技术,对于染色体异常是不能治愈的。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
胎停胚胎染色体异常怎么办
一般染色体异常的话是会致使胎停的现象的,目前国内的医疗水平,染色体问题是没有办法获得彻底的根治的,绝大多数也只好是根据具体的原因对症解决,也只是基于压制和纾解的效用,所以建议夫妻双方先去做个详细的孕前健康检查,虽然说染色体异常,但是并不是不可以怀上健康的孩子的。特别声明建议多喝水,不要吃影响胎儿的食物,一定要忌口。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
突然头晕耳鸣眼黑胃难受怎么回事?
31岁突然再次出现头昏晕眩。有血压低或者血糖低致使的,一过性的脑供血不足,引来来的头晕耳鸣的现象。如果是血压低,血糖低致使的,那平时应当惯良好的生活习惯,不要加班过度,还需要有留意增强营养。多吃许多奶类,肉类,蛋类,这些营养丰富的食物,稳定几下体质。需求注意平时多吃一些清淡易消化的食物,以及一些含有丰富蛋白质的食物。
潘周辉 潘周辉 副主任医师 回答了该问题
胎儿染色体异常有必要做羊水穿刺么?
B超可以仔细检查许多和染色体异常有关的软指标,这些软指标会增强染色体异常的许多似然比。当筛查结果的那个比例值除以似然比低于1/270时,就建议羊穿,而如果B超仔细检查没软指标异常,那么就用不着再进一步解决,不需要羊穿了。心脏强光斑就是个软指标,当唐筛中风险时是有意义的,如果低风险,单纯个软指标异常是没临床意义的。
李勋 李勋 副主任医师 回答了该问题
一到晚上头晕耳鸣是什么原因
一到晚上头晕耳鸣通常是因为脑供血不足引起的,还有可能是颈椎压迫到神经导致的。患者可以到医院进行脑部CT以及颈部CT检查,如果是因为脑供血不足引起的,可以在医生的指导下服用血塞通胶囊进行治疗,如果是因为颈椎压迫到神经导致的,可以服用谷维素片以及甲钴胺片进行治疗。在治疗期间不要进行剧烈活动,可以适当地卧床休息。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
死精症一般是由都什么情况引起的
所以性交一定是其中原因之一,建议您到专业医院详细仔细检查,针对治疗,平时养成良好的生活习惯。死精症是可以康复的,但是一般治疗过程缓慢,且治疗后容易病发,因此治疗中一定积极互相配合医生的治疗,恰当用药,另外,患者需要有清淡饮食,不吃刺激性的食物,不抽烟喝啤酒。
潘周辉 潘周辉 副主任医师 回答了该问题
7号染色体异常怎么回事?
7号染色体有缺失,异位等,最好去正规的医院进行检查,如果染色体异常,这不能治愈,影响发育,还容易影响下一代。出现这种情况的人一般会产程过长出现缺血缺氧脑病,脑发育不良等,可以去医院做头颅ct检查一下。如果染色体异常,打算要孩子,需要去正规的进行试管婴儿,这样比较安全,可以在医生指导下合理使用药物,控制病情发展等,最好定期体检,宝宝出现这种情况要考虑是其他方面的原因所造成的,比如产程过长出现缺血缺氧脑病,脑发育不良等。
潘周辉 潘周辉 副主任医师 回答了该问题
死精症是什么原因引发的
一般引来死精症的因素有一、邻苯二甲酸酯的化学物质二、香烟三、酒精四、汽车尾气五、高温对睾丸会产生危害六、幅射也非常毁灭性七、除了常用笔记本电脑的影响八、噪音九、缺乏微量元素会致使精液质量减低十、药物等众多因素。建议尽早了解正规治疗。
李勋 李勋 副主任医师 回答了该问题
新生儿染色体异常该怎么办?
一般来说婴儿染色体异常会影响到婴儿的正常的生长发育,也可能会导致婴儿患有某种缺陷性疾病,常规的治疗方法是很难改变婴儿染色体异常这个问题的,染色体异常性疾病以目前的医疗条件是无法治愈的,孩子有什么异常都只能对症治疗。根据婴儿的健康情况采取一些对症治疗,帮助改善婴儿生长发育方面的缺陷。如果有染色体问题大部分孩子会有比较特别的表现,不严重的可以生长到成年,严重者会早年夭折,确诊染色体异常一般没有特别好的治疗办法,目前还很难治疗染色体异常,主要是根据孩子症状对症治疗。
李勋 李勋 副主任医师 回答了该问题
13号染色体异常症状是什么
13号染色体异常的症状小孩是会出现痴呆,小儿麻痹等症状,13号染色体异常,临床表现智力发育差,13号染色体三体,也被称为巴陶氏症,而且还会影响孩子的智力,但是并不常见,但是如果发生了还是很严重的。您出现13号染色体异常,好好调理好身体,这种情况只能是试管了,和您老公一起进行治疗,平时保持心情舒畅,不要给自己太大的精神压力。染色体的病变一般不能用药物治疗的,是天生的。您注意观察胎儿的发育情况,不必太过担心。未必染色体异常就可以导致孩子发育不好的。
高建军 高建军 副主任医师 回答了该问题
4号染色体异常的症状?
4号染色体缺失综合症是指4号染色体短臂部门缺失,这种情况表现为出生的时候体重低,有严重的智力障碍和发育障碍。也可有神经系统或肾脏畸形。还有可能会引起肌张力偏低,有将近一半的情况会引起癫痫,还会引起一些畸形的情况。还会有病例心脏畸形,如室、房距离缺损,动脉导管未闭等。比如头小长,前额比较高,在哭的时候会泛起深的皱纹,还有眉毛稀少,眉间变宽,还有方形鼻的表现,眼距增宽,躯干变长,男性还会有阴睾,睾丸移位的情况。
李勋 李勋 副主任医师 回答了该问题
胎儿染色体异常还能不能要?
不知晓您的胎儿染色体异常到底是什么样的异常,如果是21-三体,或者18-三体等等,B超不一定能够看出的,但却是一种严重的先天愚型,是不能够要的。但如果是其他的染色体异常,对胎儿自身的身体状况没明显的干扰,就可以要。建议做隔代遗传进行咨询后再选择如何能要。
潘周辉 潘周辉 副主任医师 回答了该问题
唐筛21三体综合征临界风险是不是染色体异常?
270~1,1000,就是临界风险。因为唐氏筛查准确率60%左右,阴性也不代表真没事儿。所以,如果不放心好了,可以做无创DNA或羊水穿刺。无创DNA是高级筛查,准确率90%多,但也是筛查,如果无创有问题,还得羊水穿刺。羊水穿刺是确诊,但有小产等风险。
潘周辉 潘周辉 副主任医师 回答了该问题
染色体异常能要孩子吗?
不知晓您老公12号染色体异常是什么样的异常,有些染色体异常是可以获得正常的后代的,有些自己很难取得正常的后代,但是可以通过做三代培养皿来取得正常的后代。指导意见建议到正规医院做隔代遗传进行咨询。要保持一个良好的作息习惯,在平时多增加体育的锻炼量,可以增强身体的抵抗力和免疫力。

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