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潘周辉副主任医师回答了该问题

一般turner综合征是遗传性疾病，一般传染给女性胎儿的几率比较大，如果您的下胎是男性胎儿，可能会被感染的几率是比较小的。现在在孕早期（孕2月左右）都行得通胎儿染色体仔细检查，实施删选后，还是有可能受孕健康宝宝的。要保持一个良好的作息习惯，在平时多增加体育的锻炼量，可以增强身体的抵抗力和免疫力。

回答时间：2023-09-03 01:57

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李勋副主任医师回答了该问题

nt染色体异常是怎么回事？

nt是厚度的意思，一般情况下是不会超过3mm的，如果超过3mm的话，就会存在染色体异常的这种问题。nt的数值越高，就说明胎儿发育畸形的可能性越大，需要在基因库进行比对，进而判断胎儿可能存在哪些病变一般情况在1.5毫米都算是在正常范围内的，如果接近或者超过3mm的话，那么就说明胎儿畸形的可能性比较大了。建议您怀孕期间要保持乐观的心情，按期去医院做产检，饮食上要以清淡为主，一定要以胎儿和您的健康为主.如果出现什么问题.及时去医院做检查.

回答时间：2023-09-02 13:14

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潘周辉副主任医师回答了该问题

七号染色体异常是怎么引起的？

人的7号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。如果是异常的,是可以做三代试管婴儿的.可以去医院做头颅ct检查。染色体对于人类起着很重要的作用,缺失是会引起身体各种疾病的产生的.出现这种情况要考虑是其他方面的原因所造成的，比如产程过长出现缺血缺氧脑病，脑发育不良等。不排除怀孕以后胎儿有畸形的可能.建议可以先自然备孕,平时饮食以清淡为主，忌刺激性食物，放松心情。保持充足的睡眠

回答时间：2023-09-02 17:07

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潘周辉副主任医师回答了该问题

15号染色体异常会怎样？

15号染色体是人类23对染色体之一。染色体异常对胎儿有害。会对未来的分娩产生影响，可能引起流产、胎儿畸形等严重后果。夫妻双方最好检查染色体，以及与辐射、药物等有关的染色体。在怀孕期间，如果发现异常染色体，不建议继续怀孕，因为异常染色体会导致怀孕期间流产，异常染色体会导致异常胎儿。在医学上，15号染色体有不正常的症状，如饥饿、两腿和双手力量不足。鉴于婴儿的情况，建议终止妊娠。建议您结合实际情况去医院做相关检查，弄清病因治疗后，再考虑怀孕。

回答时间：2023-09-02 20:38

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李勋副主任医师回答了该问题

是不是每个发育迟缓的孩子都会身材矮小

不是每个发育迟缓的孩子都会身材矮小的。发育迟缓的孩子属于体质性的生长发育迟缓或者是青春期延迟，一般这种情况常有家族史，多见于男性患者。青春期的时候骨骼可以迅速生长。没有内分泌或全身慢性疾病，不属于病理性身材矮小症

回答时间：2023-09-02 20:13

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高建军副主任医师回答了该问题

染色体异常和流产有多大关系？

一般染色体异常会导致怀孕三个月之内就会流产，但是也有的染色体异常的胎儿一直发育到五六个月才会出现胎停发育，另外就是染色体异常但是经历十月怀胎后胎儿出生了。先天性的染色体病。建议，因为每个人的情况不同，需要确认原因后再对症治疗。如果有多次流产史的话建议夫妻双方都要检查一下是否是染色体异常引起的流产。只要在怀孕之前积极的配合医生治疗，那么也能生出健康的孩子。不一定就是染色体异常引起的还可能是其他原因引起的。

回答时间：2023-09-02 09:29

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高建军副主任医师回答了该问题

9号染色体异常严重吗？

9号染色体异常在这种情况下，或建议引产，术后进行抗炎治疗，术后1个月不能在同一房间，染色体异常更麻烦，可导致儿童先天智力低下和生长缓慢，也容易导致胎儿早产或流产，需要羊膜穿刺术后，细胞需要在实验室进行培养，不能排除培养物中某些细胞的突变或实验误差，因此染色体异常的原因很多，这可能是母亲的原因或胎儿自身发育的影响，所以脐带血检查只能做进一步确认。如果孩子好，她可以继续怀孕，如果有问题，可能是母亲的意愿或胎儿自身发育的影响，我们可以采取措施。

回答时间：2023-09-02 13:38

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高建军副主任医师回答了该问题

精液稠的病因都是有哪些

1、先天肾阳不足,或后天失养,大病久病,戕伐肾阳,或寒邪外袭,损伤肾阳,均可使精液寒凝,不得液化.2、酒色房劳过度,频施伐泄,或劳心太甚,或五志化火,皆可损耗肾阴,阴虚火旺,灼烁津液,则精液稠而不化.3、平素嗜食辛辣、醇甘厚腻,湿热内蕴,或外感湿毒,皆可熏灼津液,精浊不分,使精液粘稠不化.4、过食寒凉冷饮,损伤脾阳,或他病伤及脾阳,脾虚及肾;或肾阳虚导致脾阳虚,脾肾阳虚,则水湿不得运化,阻而成痰,痰湿结于精窍,气化不利,则精液不得液化.5、气虚血瘀或血淤体质,精窍淤阻,精液亦不液化.

回答时间：2023-09-02 02:18

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李勋副主任医师回答了该问题

20号染色体异常胎儿会怎么样？

20号染色体有异常，一般染色体异常是造成不容易怀孕或者是死胎畸形胎出生的直接原因，您应该积极治疗，一般抽烟没有说引起染色体异常，染色体异常和您自身的因素有关系建议，不过抽烟对身体的健康有损害，怀孕以后到医院做彩超，显示胎儿20号染色体有异常的话，不排除胎儿有畸形的可能。建议最好做一下无创的羊水穿刺。排除胎儿畸形的可能。如果检查结果显示胎儿有畸形的话，就需要终止妊娠。出生以后会对家庭和社会造成一定的负担。

回答时间：2023-09-02 17:23

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高建军副主任医师回答了该问题

感觉头晕耳鸣容易疲倦失眠解决方法有什么

一般考量患者可能会是由于歇息不足，长期加班致使的症状，建议患者可以平时增强深度睡眠质量，另外患者的症状可能会是由于感冒引来的，也可以及时到医院检查一下，吃许多纾解感冒的药物实施救治，平时建议患者必须少玩许多电脑，手机等电子产品，增加加班的时间，多睡许多觉。需要声明注意多吃一些新鲜的水果和蔬菜，适当的可以进行一些体育活动等。

回答时间：2023-09-02 12:32

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李勋副主任医师回答了该问题

21号染色体异常造成的原因是什么

21号染色体异常，一般是胎儿在发育的过程中，细胞增殖出现了问题，可能是药物，环境等因素导致的，也可能是父母染色体异常遗传的。21号染色体异常的宝宝出生后就是先天的愚型儿，身材矮小，智力低下，没有生育能力，这个比脑瘫宝宝还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，而21染色体异常的话，康复的机会等于零。如果孕妇再次怀孕，都必须做羊水穿刺，来检查宝宝有没有染色体异常。孕妇查出胎儿21号染色体异常的，建议做进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，这样可以最终确诊胎儿是否患有疾病。

回答时间：2023-09-02 16:20

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潘周辉副主任医师回答了该问题

18号染色体异常一定有事吗

18号染色体异常的原因有很多，有可能是物理因素，化学因素，遗传因素，或自身免疫性疾病一般染色体出现异常的话，很有可能会遗传给宝宝的，也会导致出现宝宝畸形。所以说这种疾病的话，您看一下能不能治好，染色体异常一般可以遗传给下一代。但不是每一个孩子都遗传。生不生育，您们自己决定。如果要生育，怀孕后一定要做无创检查。发现异常及时进行处理。建议在怀孕期间需要增加维生素和蛋白质的摄入，提高抵抗力，多休息，不要劳累。

回答时间：2023-09-02 09:35

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高建军副主任医师回答了该问题

nt有染色体异常风险怎么办？

NT检查在11周~13周，是用来排查胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形的，这个数值经证明与宝宝是否有染色体异常存在着很大的关系。如果nt值超过了2.5毫米，胎儿就有染色体异常的风险，而且数值越大，风险越高。可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。nt值判断胎儿异常的准确率比较高，但仍需通过羊穿进一步确定。

回答时间：2023-09-02 13:03

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潘周辉副主任医师回答了该问题

性染色体异常能要小孩吗？

一般像您说的这种情况，您缓解的可能性会比较小。因为，染色体都是拥有基因问题，目前基因问题还是拥有医学上的难题。没什么特效药和好的治疗方法,而性染色体异常，即便怀孕了生出的的孩子以后也可能会，既有男性特征又有女性的特征。又称为不男不女，这个对孩子来说身体和心理都是巨大的沉重刺激。

回答时间：2023-09-02 09:30

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高建军副主任医师回答了该问题

上火导致头晕耳鸣怎么办

上火导致的头晕耳鸣患者可以在医生的指导下通过口服去火的药物来缓解症状，除此之外患者一定要注意多喝温水也可以达到去火的效果，而且在饮食方面不可以吃得太油腻和太辣，不然会加重上火的现象。

回答时间：2023-09-02 15:02

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潘周辉副主任医师回答了该问题

44岁染色体异常胎停几率大吗

44岁如果出现染色体异常的话是会进一步的造成胚胎停育等情况的发生的这种情况下来讲概率是相对较大的，另外随着女性年龄的增长的话，是会进一步的造成体内激素水平的变化，也是会进一步的导致胚胎停育，以及出现不孕不育等情况的出现的。

回答时间：2023-09-02 08:05

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李勋副主任医师回答了该问题

9号染色体异常对人体有影响吗

9号染色体臂间倒位属于染色体多态性改变，对本人没什么影响的，主要引起女方早期流产风险增加。宝宝有50％机会遗传到，遗传风险和您一样。不放心的话，建议做产前诊断检查，具体请您的主治医生，我们知道染色体异常对孩子的损害很大的，如果不及时治疗或者是治疗方法不正确，它的进展是很快的，会给幼儿带来很大的危害，因此，应该及时到专业的医院进行正规治疗，这才是关键。

回答时间：2023-09-01 19:16

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李勋副主任医师回答了该问题

唐筛21三体综合征临界风险是染色体异常吗？

270~1，1000，就是临界风险。因为唐氏筛查准确率60％约莫，阴性也不代表真没事儿。所以，如果不放心好了，可以做无创DNA或羊水穿刺。无创DNA是高级筛查，准确率90％多，但也是筛查，如果无创有问题，还得羊水穿刺。羊水穿刺是确诊，但有小产等风险。

回答时间：2023-09-02 05:50

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高建军副主任医师回答了该问题

20周做羊水穿刺染色体异常

20周做羊水穿刺染色体异常考虑由于胎儿在生育上出现了畸形引起的，染色体异常影响生育的可能性是非常大的。但由于导致胎儿染色体异常的原因不同，处理方式也是不同的。在怀孕期间一定要注意休息，平时一定要保持一个愉悦的心情，因为孕妇的情绪会影响到腹中的胎儿，在日常生活中一定要合理的搭配膳食，避免吃一些生冷辛辣等刺激性的食物。也可以去做一些检查，如作羊膜穿刺，从羊膜腔吸取自胎儿脱落的细胞，经体外培养及进行染色体分析，了解胎儿是否正常，一旦查知异常胎儿就应中止妊娠。

回答时间：2023-09-02 13:38

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李勋副主任医师回答了该问题

二胎胎停育可能是染色体异常吗

一般二胎胎停育百分之五十是由于染色体异常致使的，如果胚胎再次出现染色体异常的话，胎儿就会再次出现发育不良，胎停育畸形染色体或者智力低下等症状。但是女性内分泌失调，男性精液质量差，或者外界各种环境等各种原因都是可以致使胎停育的。再次出现胎停止下来生长发育的话，最好及时到医院实施手术供应。需求注意放松心情，不要过度紧张，定期体检，不要自己胡乱猜测。

回答时间：2023-09-01 16:59

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李勋副主任医师回答了该问题

一到下午就头晕耳鸣是怎么回事

一到下午就头晕耳鸣，可能是脑供血不足的原因导致的，也可能是中耳炎引起的。如果出现脑供血不足时，患者可以在医生的指导下，服用养血清脑颗粒、阿司匹林、阿托伐他汀片等药物进行治疗。如果是中耳炎导致出现该症状时，可以先使用左氧氟沙星滴耳液进行缓解，在使用滴耳液的同时，也可以口服头孢克肟、阿莫西林胶囊等药物进行辅助治疗，从而达到治愈的目的。

回答时间：2023-09-02 10:19

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潘周辉副主任医师回答了该问题

nt可以查出染色体异常吗

NT值指的是胎儿颈项透明层的厚度指数，它是产检的一项重要筛查。nt检查是一种排畸检查，可以筛查胎儿是否有染色体异常，这种检查的方法主要是通过b超检查，检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断胎儿是否有染色体疾病和早期发现胎儿异常。如果nt检查有异常，建议需要进一步做羊水穿刺检查。NT值是超声中测量妊娠10-14周胎儿颈项透明层厚度，凡测值2.5mm时判断为正常，凡测值大于或等于2.5mm时，诊断为颈项透明层增厚。

回答时间：2023-09-01 18:58

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潘周辉副主任医师回答了该问题

无精症怎样自己检查？

一般如果手淫过于频繁，也很有可能会导致精液过少的现象，建议不要过度的担心，必要时可以到医院进行一常规检查，以便确诊是否是由于无精症所引起。平时注意避免过度的手淫，不利于身体的健康，平常应该多食用新鲜的瓜果蔬菜，适当的进行一些户外运动，增强体质。

回答时间：2023-09-01 15:46

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潘周辉副主任医师回答了该问题

7号染色体异常的原因是啥？

7号三体综合征其临床表现类似Potter综合征。人的7号染色体是23对染色体的其中之一，正常状况下每个细胞拥有两条。出现这种情况的人一般会出现过长出现缺血缺氧脑病，脑发育不良等。染色体异常，这个是引起流产的主要原因。可以去医院做头颅ct检查一下。宝宝出现这种情况要考虑是其他方面的原因所造成的，比如产程过长出现缺血缺氧脑病，脑发育不良等。也可以进行羊水穿侧检查。多注意自己的身体，避免过度的劳累。确保对身体没有什么影响。

回答时间：2023-09-02 08:53

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潘周辉副主任医师回答了该问题

胚胎染色体异常怎么办？

一般情况下出现了染色体的异常，容易导致胎儿出现发育畸形的，属于遗传的因素导致的，所以应该注意安全会比较好，如果进一步的筛查没有改善，应该考虑终止妊娠，注意观察是否出现的羊水比较多的一些不良的反应，平时尽量的注意休息，预防宫内感染。

回答时间：2023-09-01 15:08

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高建军副主任医师回答了该问题

父母存在染色体异常吗？

一般认为妊娠期无特殊情况，超声检查约3次。第一次在早孕期，可较准确地估计胎龄，判断是单胎还是多胎，明确有无合并子宫畸形等。第二次超声检查在孕20至24周，主要用于筛查胎儿畸形。因为此时胎儿各个脏器已发育齐全，仔细的B超检查可看到重要的脏器有无异常，早期发现胎儿是否畸形。第三次超声检查可在临产前，用于评估胎儿的生长发育，了解胎盘的位置及羊水量的多少。医生询问:

回答时间：2023-09-02 04:59

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潘周辉副主任医师回答了该问题

y染色体异常会有什么影响

y染色体是决定生物个体性别的性染色体的一种。般来说除了一些特殊的遗传病，会严重影响到孩子健康的，因为异常在y染色体上，基本就是伴性遗传，生女儿就不会有什么问题，生儿子还会遗传在儿子身上，假如这个异常不影响健康就没问题，影响的话先查清楚怎么个影响法再做决定。。做羊水穿刺发现Y染色体不正常的情况是无法治愈的，可能会导致胎儿发育不正常，迟缓，智力低下等问题。建议去医院进一步地检查，询问医生是否影响生育，若不影响可以进行备孕准备。

回答时间：2023-09-01 15:48

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高建军副主任医师回答了该问题

18号染色体异常一定有事吗

18号染色体异常的原因有很多，有可能是物理因素，化学因素，遗传因素，或自身免疫性疾病。一般染色体出现异常的话，很有可能会遗传给宝宝的，也会导致出现宝宝畸形。所以说这种疾病的话，您看一下能不能治好，染色体异常一般可以遗传给下一代。但不是每一个孩子都遗传。生不生育，您们自己决定。如果要生育，怀孕后一定要做无创检查。发现异常及时进行处理。建议在怀孕期间需要增加维生素和蛋白质的摄入，提高抵抗力，多休息，不要劳累。

回答时间：2023-09-01 10:58

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高建军副主任医师回答了该问题

染色体异常怎么查？

一般来说，胎儿畸形可以通过彩色多普勒超声看到，但染色体异常不能看到，这可以通过21三体综合征的彩色多普勒超声看到绒毛可以在最早的10周内测试。羊水测试通常在16周后进行，在妊娠晚期可以去脐带血。羊水是最安全的。最好在怀孕的第13至19周进行唐氏筛查。这种筛查只能在正常情况下在三级医院进行。建议及时检查染色体异常。妊娠4个月内彩色多普勒超声检查显示明显异常。三维或四维超声可观察22-26周。怀孕期间需要定期检查，可以发现以前不能发现的畸形。

回答时间：2023-09-02 04:27

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高建军副主任医师回答了该问题

10号染色体异常很严重吗

10号染色体是人类23对染色体中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色体含有大约1.35亿个碱基对（DNA的基本单位），占细胞内所有DNA的4％到4.5％。而如果10号染色体发现有异常情况，相对胎儿来说是比较严重的，可以先通过羊水穿刺一次，假如羊水穿刺过关的话，还是可以继续妊娠的，一直等到四个月之后，进行四维彩超和羊水穿刺同时进行，随时了解胎儿的健康情况，如果胎儿发育良好，表明影响不是很严重，如果胎儿出现有畸形，建议最好尽快的终止妊娠。

回答时间：2023-09-02 00:37

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