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重症肌无力最新回答 疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,切勿擅自治疗

张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
每天坚持跑步锻炼可以改善重症肌无力吗
每天坚持跑步锻炼不能改善重症肌无力。重症肌无力是一种神经肌肉关节疾病,病人会有肌肉无力的情况。一旦诊断为重症肌无力,可以使用抗胆碱酯酶药物,如溴吡斯的明。如果这些药物无效,可以添加激素类药物,如强的松。病人必须按时吃药,定期回访,同时不要劳累过度,避免感染的发生。胸腺瘤扩大切除术是治疗重症肌无力的有效方法,80%-90%的患者有完全或部分缓解。重症肌无力的病人可以适当的缓慢锻炼,不要剧烈的活动。
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哪些食物能帮助重症肌无力恢复
重症肌无力患者会表现为四肢无力、眼肌麻痹、活动后加重、休息后减轻。此类患者应该均衡饮食,合理膳食,补充足够碳水化合物,包括米、面。碳水化合物是人体供应能量的主要来源,同时供应足量的优质蛋白,主要指肉类、禽类、蛋类以及牛奶。必要的不饱和脂肪酸,包括鱼类、橄榄油等。同时补充蔬菜和水果,补足维生素,增加机体抵抗力。另外,需要补些红薯、土豆等富含膳食纤维的食物,调整肠道蠕动。同时重症肌无力患者应该避免接触某些药物,避免感染,以上情况都容易诱发重症肌无力危象发生。
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哪些运动适合重症肌无力恢复
重症肌无力的患者做以下这些运动,有助于疾病的恢复。1.可以进行散步,在发生重症肌无力时,通过进行散步可以促进身体的恢复,同时也能够从一定程度上,起到治疗疾病和强健体魄的作用。2.可以进行坐起训练,通过进行坐起双腿垂直床边,然后在站立平行,根据这个步骤来进行续渐进的锻炼,能够起到很不错的疗效,发生重症肌无力疾病时,需要结合疾病的程度来治疗。虽然这种疾病的愈后情况不太好,但是经过积极的治疗,是可以提高患者的生活质量的。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
哪些人容易得重症肌无力
以下人群容易得重症肌无力:第一,患有感染性疾病的患者。第二,手术患者、分娩女性。第三,患有全身性疾病的患者和精神创伤的患者。第四,经期前后的女性、妊娠期女性。第五,过度疲劳、吸烟、喝酒人群。重症肌无力是一种自身免疫系统疾病,长期服药患者、容易感染的患者更容易合并重症肌无力;同时如果合并有胸腺增生的患者,也容易患有重症肌无力。以上因素都有可能成为重症肌无力的诱因,所以重症肌无力的患者应该合理休息、营养膳食,避免不良的刺激和劳累。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
脸皮重症肌无力怎么办?
重症肌无力是一种慢性病,早期治疗是关键。它主要涉及有神经科,眼科和内分泌科,儿童上睑下垂的主要原因有先天性单纯上睑下垂、下颌眨眼综合征、重症肌无力、外伤等。成人眼睑下垂的主要原因有重症肌无力、慢性进行性眼外麻痹、甲状腺机能亢进性眼病、颅内动脉瘤压迫性眼睑下垂。并且涉及不同科室,给及时诊治带来困难,很多患者多处求医却仍不能得到及时治,建议如果出现眼睑下垂,首先自己考虑是否与外伤,糖尿病,近期感染等病史有关;并根据可能的病因到不同科室,在治疗上,不要急于纠正眼裂的大小,因为治疗疾病的首选是治疗重症肌无力、脑梗死性上睑下垂、糖尿病性动眼神经麻痹、甲状腺机能亢进性眼病等,如果治疗无效,病情相对稳定,可选择手术。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力感冒吃什么药比较好
重症肌无力(简单MG)在感冒后有可能病情加重,所以无论其原来病情轻重,圴需要充分甚至卧床休息。清热解毒的治疗感冒的中药和非甾体类消炎镇痛药物对MG影响不大,头孢类和大环内酯类抗生素也比较安全,唯有氨基糖甙类抗生素禁止使用。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
眼肌型重症肌无力,吃了药眼睑发紧,是什么原因造成的?
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,这个疾病的病人血液中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质,导致肌肉的乙酰胆碱受体遭到破坏,使肌肉接受神经的指令和营养支持大幅度减少,产生疲劳性无力。一般最早从眼部肌肉开始,逐步立即面部和肢体肌肉,最后累及躯干肌肉。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力最好应该怎样治疗?
重症肌无力(简称MG)是一种自身免疫性肌病,以疲劳性无力为主要表现,严重的病例可以导致呼吸衰竭。治疗分急性期和稳定期。急性期主要是应用大剂量激素、血浆置换、大剂量免疫球蛋白控制各种危象。稳定期主要是服用斯的明,必要时服用免疫抑制剂对症处理。
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重症肌无力前期表现症状 重症肌无力是什么引起来的
在骨骼肌细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱(简单Ach)受体的结构,通过这个结构肌细胞接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力(简称MG)是一种自身免疫病,病人血液中出现了一种异常抗体,叫Ach受体抗体,它使受体被大量破坏。这使肌肉得不到来自神经的指令和营养支持,导致肌无力,大多数病人最早的症状是眼脸下垂和复视。
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重症肌无力,服用溴砒斯的明,需要多长时间?
重症肌无力是一种自身免疫病,因为体内出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质,造成肌肉接受来自神经的指令和营养支持明显减少甚至消失,造成疲劳性无力。本病是终生疾患,不能根治。但在症状缓解期或症状轻微阶段(偶尔轻度脸下垂)可以不治疗,在症状不严重时可以口服溴吡斯的明。
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重症肌无力患者怎么锻炼身体
重症肌无力患者不能做剧烈运动,可选择适当能让关节活动的保健操或太极拳等节奏比较慢的运动进行锻炼,在运动中要多补充水分,保证身体的电解质平衡。对于长期卧床的重症肌无力患者,家属要对关节做适度按摩,促进关节康复运动,以免关节收缩等。外出活动时要在家人陪护下,注重保暖,避免感冒。重症肌无力是一种神经与肌肉相接地方传递功能受到障碍引起的自身免疫性疾病,表现为肢体没力气、活动不灵活等症状。平时饮食规律,多增加营养,多吃新鲜水果和蔬菜。
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重症肌无力有什么好的治疗方法?
在人体骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱受体的结构,肌细胞通过这个受体接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力(简称MG),属于自身免疫疾病,导致乙酰胆碱受体被破坏,引起无力。MG需要通过肌电图检查来确诊。基本的治疗药物是溴吡斯的明,然后根据病情状态酌情选用糖皮质激素、免疫抑郁剂、免疫球蛋白或血浆置换等方法进行治疗。
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眼肌重症肌无力好了会复发吗
眼肌重症肌无力通过治疗缓解后有可能会复发。重症肌无力是一种自身免疫性的疾病,主要是神经肌肉接头传递出现功能障碍,本病在临床上是很难治愈的,会表现出反复发作的特点。本病复发后要尽量去除诱发的因素,保证治疗的效果。注意鉴别有无其他的合并症,例如系统性红斑狼疮、皮肌炎、甲状腺功能亢进或使用过氨基糖苷类药物。治疗上主要是抗胆碱,包括药物例如嗅吡斯的明、新斯的明等。免疫制剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤、血浆交换治疗等。
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早期怎么样判断重症肌无力
早期判断重症肌无力,需要看患者的症状以及进行相关的检查,才能够判断疾病。一般在早期,患者会出现肢体酸胀以及肢体不舒服的情况,而且会出现疲劳和身体乏力的情况。在出现这些症状的时候,需要及时到医院去进行相关的检查,需要做重复点刺激试验检查、单纤维肌电图检查、胸腺CT检查、核磁检查。完善这些相关的检查之后,才能够判断是否去患有重症肌无力,一旦确诊这种疾病,需要及时采取治疗措施,因为这种疾病非常严重,结合疾病的程度来对症治疗,才能够改善症状。
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有重症肌无力可以锻炼吗
有重症肌无力是可以锻炼的,要根据患者的具体病情选择锻炼的强度和方式。如果重症肌无力患者常规用药,而且病情控制较好,可以进行轻度强度的锻炼。锻炼的方式包括慢走、打太极拳、太极剑等方式。在临床当中需要注意的是,重症肌无力,是一种神经肌肉接头功能障碍性疾病。发病的时候会出现晨轻暮重的症状,所以在进行锻炼的时候应避免疲劳、力度应当适度。如果重症肌无力的患者,病情不平稳或是伴有肌无力危象,建议不要进行锻炼,避免病情加重。
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全身型重症肌无力怎么运动
全身型重症肌无力发作期时患者会出现四肢瘫痪,这个时期还会出现吞咽困难、喝水呛咳、构音障碍,还可有呼吸肌受累的表现,呼吸肌麻痹,患者出现呼吸衰竭。这时候患者尽量不要运动,卧床休息。如果剧烈运动会使患者的病情加重,出现肌无力的危象,重者危及生命。重症肌无力的患者免疫力低下,即使应用药物之后患者的症状明显改善,也需要适量的运动,不能过度的运动,防止诱发肌无发生,甚至诱发肌无力危象。如平时可以选择一些散步、慢跑、打太极拳、做体操等活动。
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重症肌无力,瘫痪4年,还可以医治吗?
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是由于神经肌肉接头病变导致运动神经元对肌肉的指令和营养支持障碍引起的。本部属于缓慢起病,从开始的眼肌受累至四肢受累需要一段时间,而且很少完全瘫痪。所以文中的病人需要重新梳理一下诊断。即使是重症肌无力也是可以治疗的。最好的医院是北京医院和北京宣武医院。
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重症肌无力,现在肾结石引发肾积水,能否做手术?
重症肌无力是因为自身免疫紊乱,产生了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质,造成肌肉接受来自神经的指令和营养支持减少导致的,表现出疲劳性无力。肾结石主要是肾脏结构异常、泌尿系统感染、钙磷代谢紊乱、尿酸过高、饮水和尿量等综合因素导致,同重症肌无力关系不大,在维持呼吸功能的情况下做肾结石手术,多数情况下是安全的。
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重症肌无力,脸有点发灰,是什么原因?
从文中可知,患者发热,说明存在感染,对于重症肌无力患者,大部分感染来自呼吸系统。由于呼吸肌无力、排痰无力,所以会造成身体缺氧。轻微的缺氧可以表现为面部发白、发灰,重度缺氧表现为面部发紫。这两种情况应该立即住院治疗。
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眼肌型重症肌无力,能治愈吗?
眼肌型重症肌无力的治疗包括手术治疗和药物治疗,手术治疗主要是针对一些合并有胸腺瘤或者胸腺增生的患者,进行胸腺切除,对于改善眼肌型重症肌无力的患者的症状是有一定的作用。一般还可以采用药物治疗,药物治疗对于就是如果患者重症肌无力比较轻微,可以使用对症治疗,一般选用的是抗胆碱酯酶药,如溴吡斯的明,可以有效地控制症状,如果患者临床症状比较重,可以使用大剂量激素冲击治疗,控制患者的症状,但要注意大剂量激素可能会影响到患者的呼吸,因此要密切观察患者的呼吸的功能。还可以使用丙种球蛋白静脉注射,对眼肌型重症肌无力激素不能使用的患者也是比较好的。对于比较重症的重症肌无力,可以使用血浆置换,为防止重症肌无力的复发,还可以使用免疫抑制剂进行预防。
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重症肌无力会隔代遗传吗
重症肌无力一般不会隔代遗传。重症肌无力一般属于自身免疫性疾病,通常与环境或者是感染等因素有一定的关系,还有可能是药物影响所致,遗传的几率通常是比较低的。重症肌无力通常会引起上眼睑下垂或者是吞咽困难等情况,而且也有可能会引起呼吸困难,一般需要采取药物的方法进行治疗或者是手术治疗,能够缓解一些不适的症状。
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重症肌无力可以吃甲鱼吗
重症肌无力通常可以吃甲鱼。甲鱼含有的营养物质比较丰富,包含维生素和蛋白质,同时还包含脂肪和碳水化合物,能够补充身体所需的营养,但如果对于过敏的人群尽量不要吃,避免引起过敏反应。重症肌无力可能是感染因素引起的,还有可能是类风湿性关节炎的原因,可能会造成上睑下垂症状,有些人会伴有声音嘶哑或者是抬头困难,甚至可能会出现呼吸困难。
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针灸对重症肌无力有用吗
针灸对重症肌无力是有用的,在一定程度上可以起到辅助治疗的目的。针灸具有调理气血、疏通经络的作用,重症肌无力患者,可以找专业的医生来进行针灸。另外,需要在医生的指导下使用药物来治疗重症肌无力。重症肌无力属于自身免疫性疾病,患者容易出现上睑下垂、双眼复视、咽喉肌、四肢肌肉无力等症状,随后会累及到面部、四肢以及呼吸肌,如果不及时治疗会危及到生命。如果患者的呼吸肌发生瘫痪,要立即进行人工通气,以挽救生命。
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重症肌无力可以生孩子吗
重症肌无力的患者,在病情稳定的时候也是可以生孩子的。很多重症肌无力的患者在没有得到良好治疗的情况下就怀孕,可能会造成病情更加严重的也会影响到宝宝的身心发育,所以这样子就比较危险了,一定要在病情稳定之后再怀孕生宝宝。重症肌无力的患者在日常生活中一定要注意好好休息,不要做重体力的劳动,另外就是要多吃一些有营养的东西。
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重症肌无力可以喝咖啡吗
重症肌无力通常可以喝咖啡,但最好不要喝太多,而且也不宜在晚上睡觉之前喝,以免影响睡眠质量。重症肌无力通常是由于机体免疫系统紊乱所导致,大多与环境因素或者感染因素有一定的关系,多数会出现上睑下垂或者双眼复视的情况,还有可能会出现吞咽困难或者声音嘶哑的症状,可以在医生的嘱咐下服用药物或者采取手术方法进行治疗。
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重症肌无力尿失禁怎么办
重症肌无力的患者出现了尿失禁,首先要针对尿失禁采取保留导尿治疗,同时还要治疗原发疾病,也就是重症肌无力。重症肌无力是一种神经内科比较常见的疾病,其根本性的病因是因为神经肌肉接头的突触病变所引起的。虽然,重症肌无力的患者很少会出现尿失禁,但如果出现了尿失禁,要引起足够的重视。因为部分严重的重症肌无力患者行动困难,长期卧床,尿失禁会引起患者的护理难度增加,并且很容易导致褥疮,为了防止出现这些并发症,应该积极地给患者进行保留导尿处理。同时要采取新斯的明或者是其他的药物治疗重症肌无力,如果患者本身有胸腺瘤,还要考虑积极地手术切除胸腺瘤。
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重症肌无力会导致大小便失禁吗
重症肌无力有可能会引起大小便失禁。重症肌无力通常会引起上眼睑下垂或者是吞咽困难等现象,而且还会引起抬头困难,或者是手臂以及双腿无力等情况。通常可以采取药物的方法进行治疗,可以使用胆碱酯酶抑制剂或者是免疫抑制药物进行治疗,如果怀疑是胸腺瘤所引起的重症肌无力,可以采取手术的方法进行摘除。
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重症肌无力会遗传下一代吗
重症肌无力一般不会遗传给下一代的。重症肌无力是属于一种免疫性疾病,一般不具有遗传性的,所以一般也不会遗传给下一代,主要是由于身体内的免疫功能异常所造成的疾病,重症肌无力患者主要表现的症状就是骨骼肌特别容易疲劳。重症肌无力的患者在日常生活中一定要注意好好休息,不要做重体力的劳动,另外就是要注意多吃一些有营养的东西。
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胸腺瘤合并重症肌无力怎么办
胸腺瘤合并重症肌无力的患者,推荐进行全胸腺的切除,并辅以治疗重症肌无力的药物。如果是较严重的重症肌无力,建议在术前应用抗胆碱酯酶的药物或激素,另外,有些患者可能单纯用抗胆碱酯酶的药物就可以改善症状,在症状得到有效控制后,再选择胸腔镜微创手术进行治疗。此类手术又叫前纵隔脂肪的廓清术,或胸腺增生的切除,要求是切除全部的前胸脂肪,以及整个的胸腺。
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重症肌无力会引起下肢肿胀吗
重症肌无力可能会引起下肢肿胀。重症肌无力患者,病情初期的症状不明显,但是随着病情的发展,全身肌肉开始萎缩,丧失运动能力,全身的血运开始变差,新陈代谢排出能力也开始变差,从而引起下肢肿胀。针对这种情况,家人可以多给患者做按摩,帮助患者活动腿,勤翻身,也可以使用中医按摩、针灸、推拿等方法来促进血液循环,缓解下肢肿胀现象。

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