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重症肌无力最新回答 疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,切勿擅自治疗

尹慧 尹慧 主任医师 回答了该问题
重症肌无力会影响生育吗
重症肌无力是一种自身免疫疾病,对于生育有一定影响。首先,重症肌无力发作的时候,如果患者的肌肉持续收缩,就容易疲劳,出现肌无力现象。产妇在生产的时候容易出现肌无力,导致不能顺产。其次,在生产的时候如果受到感染或者其他应激因素的影响,有可能会诱发肌无力危象,而导致患者出现呼吸困难。对于胎儿和孕妇都是很危险的。另外,重症肌无力患者服用的胆碱酯酶药物,免疫抑制剂等,可能会对胎儿的生长发育造成一定影响。重症肌无力患者已经怀孕的,建议到医院定时产检,要密切监测。
王俊宏 王俊宏 主任医师 回答了该问题
延髓型重症肌无力怎么办
延髓型重症肌无力治疗如下:1.胆碱酯酶抑制剂。这些药物可以在短时间内缓解肌无力症状,改善呼吸、进食、言语等症状。2.营养支持治疗。通过鼻饲管给患者喂食药物或食物,可以保证营养和药物的摄入,防止进食时意外吸入和窒息,防止吸入性肺炎。3.免疫调节药物的应用,从根本上解决患者的异常免疫状态,最终彻底治愈疾病。延髓型重症肌无力,属于严重程度的重症肌无力疾病类型,这种疾病会造成严重的后果。
李峰 李峰 副主任医师 回答了该问题
重症肌无力应该挂哪个科?
重症肌无力应该挂神经内科。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要表现为以神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力症状,是由于神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,受体的功能异常,从而直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。所以这是一种神经系统的疾病,应该挂神经内科。如果是合并胸腺瘤,则需要进行手术治疗。
臧金萍 臧金萍 主任医师 回答了该问题
重症肌无力肌肉为什么容易疲劳
神经一般发出乙酰胆碱受体,释放到神经肌肉接头的缝隙当中,乙酰胆碱和肌肉膜上的突触后膜受体的发生关系,从而导致的肌肉的一个动作电位使肌肉收缩。重症肌无力的自身免疫的影响,肌肉突触后膜乙酰胆碱的受体会大幅度的减少,当然每个不同病程减少的程度不一样,这样和乙酰胆碱相结合受体会减少,因此每一块肌肉有一部分肌肉纤维就不能被激活,就不能产生动作电位,就会产生无力。而且越是运动,无力的状态越是明显,就是易疲劳性,可以说是重症肌无力一个特征性的表现。还有一些其它的疾病也会表现为重症肌无力现象,比如甲状腺功能亢进,它可以有肌无力的现象。还有一个肌无力综合症实际上是肺癌的一种疾病的表现,也可以表现为这种特征。重症肌无力它必然有易疲劳性,同时反过来,易疲劳性也并不一定是重症肌无力特有的表现。
王青 王青 主任医师 回答了该问题
重症肌无力有什么表现
当出现重伤肌无力的时候,患者会出现以下表现:本病发病的时候,当肌肉持续收缩的时候会出现肌无力,劳累或情绪激动的时候肌无力会加重,清晨或休息的时候肌无力的症状会减轻。首先主要会累及到颅神经,出现眼睑下垂、眼球活动障碍等症状。上肢主要表现为上抬费力,严重时不能梳头、洗脸。下肢上抬费力,严重的时候不能上楼梯。本病发病后需要在医师的指导下服用药物,如果用药不当,可能会出现肌无力危象,会引起全身无力、呼吸困难,严重时窒息而死。
张明利 张明利 主任医师 回答了该问题
重症肌无力会引起肌肉萎缩吗
重症肌无力是一种神经肌肉接头处的自身性免疫性疾病,引起肌肉萎缩的是比较少见的,但是是可以引起肌肉萎缩的。肌肉萎缩可以是一种废用性的萎缩,由于肌无力非常的完全,患者出现瘫痪,肢体活动比较少,出现废用性萎缩。有一型重症肌无力的分型叫osserman分型的5型,就是伴有肌萎缩型的重症肌无力,早期就可以出现肌肉萎缩。因此,重症肌无力其实是可以出现肌肉萎缩的,可以早期出现,也可以晚期出现。但是,总体重症肌无力出现肌肉萎缩的现象是比较少见。
臧金萍 臧金萍 主任医师 回答了该问题
渐冻症与重症肌无力的区别
重症肌无力的和渐冻症相比,是完全两种不同的病,渐冻症是一种变性病或者叫神经退化性疾病,是原因不明的,而重症肌无力是一个自身免疫病,是一种病因完全清楚的病。另外重症肌无力是一个可治的病,可以控制可以缓解,但是渐冻症是一个目前来讲没有很好的疗效,病人逐步走向衰竭,逐步走向死亡的一种疾病。渐冻症主要是一个不明原因的上运动神经元或者下运动神经元,同时或者分别发生退行性改变引起的一种症状。重症肌无力是个自身免疫病,是免疫病的特点,就是病情会有波动。渐冻症主要表现为病变神经所支配的肌肉的逐步的萎缩,这个功能丧失、无力等方面的表现,因此渐冻症是一个逐步加重的过程,不会出现一段时间的缓解,病情好转的情况。同时会出现很多特征性的表现,比如肌肉的颤动、肌肉的萎缩。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
每天坚持跑步锻炼可以改善重症肌无力吗
每天坚持跑步锻炼不能改善重症肌无力。重症肌无力是一种神经肌肉关节疾病,病人会有肌肉无力的情况。一旦诊断为重症肌无力,可以使用抗胆碱酯酶药物,如溴吡斯的明。如果这些药物无效,可以添加激素类药物,如强的松。病人必须按时吃药,定期回访,同时不要劳累过度,避免感染的发生。胸腺瘤扩大切除术是治疗重症肌无力的有效方法,80%-90%的患者有完全或部分缓解。重症肌无力的病人可以适当的缓慢锻炼,不要剧烈的活动。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
哪些食物能帮助重症肌无力恢复
重症肌无力患者会表现为四肢无力、眼肌麻痹、活动后加重、休息后减轻。此类患者应该均衡饮食,合理膳食,补充足够碳水化合物,包括米、面。碳水化合物是人体供应能量的主要来源,同时供应足量的优质蛋白,主要指肉类、禽类、蛋类以及牛奶。必要的不饱和脂肪酸,包括鱼类、橄榄油等。同时补充蔬菜和水果,补足维生素,增加机体抵抗力。另外,需要补些红薯、土豆等富含膳食纤维的食物,调整肠道蠕动。同时重症肌无力患者应该避免接触某些药物,避免感染,以上情况都容易诱发重症肌无力危象发生。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
哪些运动适合重症肌无力恢复
重症肌无力的患者做以下这些运动,有助于疾病的恢复。1.可以进行散步,在发生重症肌无力时,通过进行散步可以促进身体的恢复,同时也能够从一定程度上,起到治疗疾病和强健体魄的作用。2.可以进行坐起训练,通过进行坐起双腿垂直床边,然后在站立平行,根据这个步骤来进行续渐进的锻炼,能够起到很不错的疗效,发生重症肌无力疾病时,需要结合疾病的程度来治疗。虽然这种疾病的愈后情况不太好,但是经过积极的治疗,是可以提高患者的生活质量的。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
哪些人容易得重症肌无力
以下人群容易得重症肌无力:第一,患有感染性疾病的患者。第二,手术患者、分娩女性。第三,患有全身性疾病的患者和精神创伤的患者。第四,经期前后的女性、妊娠期女性。第五,过度疲劳、吸烟、喝酒人群。重症肌无力是一种自身免疫系统疾病,长期服药患者、容易感染的患者更容易合并重症肌无力;同时如果合并有胸腺增生的患者,也容易患有重症肌无力。以上因素都有可能成为重症肌无力的诱因,所以重症肌无力的患者应该合理休息、营养膳食,避免不良的刺激和劳累。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
脸皮重症肌无力怎么办?
重症肌无力是一种慢性病,早期治疗是关键。它主要涉及有神经科,眼科和内分泌科,儿童上睑下垂的主要原因有先天性单纯上睑下垂、下颌眨眼综合征、重症肌无力、外伤等。成人眼睑下垂的主要原因有重症肌无力、慢性进行性眼外麻痹、甲状腺机能亢进性眼病、颅内动脉瘤压迫性眼睑下垂。并且涉及不同科室,给及时诊治带来困难,很多患者多处求医却仍不能得到及时治,建议如果出现眼睑下垂,首先自己考虑是否与外伤,糖尿病,近期感染等病史有关;并根据可能的病因到不同科室,在治疗上,不要急于纠正眼裂的大小,因为治疗疾病的首选是治疗重症肌无力、脑梗死性上睑下垂、糖尿病性动眼神经麻痹、甲状腺机能亢进性眼病等,如果治疗无效,病情相对稳定,可选择手术。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力感冒吃什么药比较好
重症肌无力(简单MG)在感冒后有可能病情加重,所以无论其原来病情轻重,圴需要充分甚至卧床休息。清热解毒的治疗感冒的中药和非甾体类消炎镇痛药物对MG影响不大,头孢类和大环内酯类抗生素也比较安全,唯有氨基糖甙类抗生素禁止使用。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
眼肌型重症肌无力,吃了药眼睑发紧,是什么原因造成的?
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,这个疾病的病人血液中出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质,导致肌肉的乙酰胆碱受体遭到破坏,使肌肉接受神经的指令和营养支持大幅度减少,产生疲劳性无力。一般最早从眼部肌肉开始,逐步立即面部和肢体肌肉,最后累及躯干肌肉。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力最好应该怎样治疗?
重症肌无力(简称MG)是一种自身免疫性肌病,以疲劳性无力为主要表现,严重的病例可以导致呼吸衰竭。治疗分急性期和稳定期。急性期主要是应用大剂量激素、血浆置换、大剂量免疫球蛋白控制各种危象。稳定期主要是服用斯的明,必要时服用免疫抑制剂对症处理。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力前期表现症状 重症肌无力是什么引起来的
在骨骼肌细胞膜上存在一种叫乙酰胆碱(简单Ach)受体的结构,通过这个结构肌细胞接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力(简称MG)是一种自身免疫病,病人血液中出现了一种异常抗体,叫Ach受体抗体,它使受体被大量破坏。这使肌肉得不到来自神经的指令和营养支持,导致肌无力,大多数病人最早的症状是眼脸下垂和复视。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力,服用溴砒斯的明,需要多长时间?
重症肌无力是一种自身免疫病,因为体内出现了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质,造成肌肉接受来自神经的指令和营养支持明显减少甚至消失,造成疲劳性无力。本病是终生疾患,不能根治。但在症状缓解期或症状轻微阶段(偶尔轻度脸下垂)可以不治疗,在症状不严重时可以口服溴吡斯的明。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力患者怎么锻炼身体
重症肌无力患者不能做剧烈运动,可选择适当能让关节活动的保健操或太极拳等节奏比较慢的运动进行锻炼,在运动中要多补充水分,保证身体的电解质平衡。对于长期卧床的重症肌无力患者,家属要对关节做适度按摩,促进关节康复运动,以免关节收缩等。外出活动时要在家人陪护下,注重保暖,避免感冒。重症肌无力是一种神经与肌肉相接地方传递功能受到障碍引起的自身免疫性疾病,表现为肢体没力气、活动不灵活等症状。平时饮食规律,多增加营养,多吃新鲜水果和蔬菜。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力有什么好的治疗方法?
在人体骨骼肌细胞膜上存在一个叫乙酰胆碱受体的结构,肌细胞通过这个受体接受来自神经的指令和营养支持。重症肌无力(简称MG),属于自身免疫疾病,导致乙酰胆碱受体被破坏,引起无力。MG需要通过肌电图检查来确诊。基本的治疗药物是溴吡斯的明,然后根据病情状态酌情选用糖皮质激素、免疫抑郁剂、免疫球蛋白或血浆置换等方法进行治疗。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
眼肌重症肌无力好了会复发吗
眼肌重症肌无力通过治疗缓解后有可能会复发。重症肌无力是一种自身免疫性的疾病,主要是神经肌肉接头传递出现功能障碍,本病在临床上是很难治愈的,会表现出反复发作的特点。本病复发后要尽量去除诱发的因素,保证治疗的效果。注意鉴别有无其他的合并症,例如系统性红斑狼疮、皮肌炎、甲状腺功能亢进或使用过氨基糖苷类药物。治疗上主要是抗胆碱,包括药物例如嗅吡斯的明、新斯的明等。免疫制剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤、血浆交换治疗等。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
早期怎么样判断重症肌无力
早期判断重症肌无力,需要看患者的症状以及进行相关的检查,才能够判断疾病。一般在早期,患者会出现肢体酸胀以及肢体不舒服的情况,而且会出现疲劳和身体乏力的情况。在出现这些症状的时候,需要及时到医院去进行相关的检查,需要做重复点刺激试验检查、单纤维肌电图检查、胸腺CT检查、核磁检查。完善这些相关的检查之后,才能够判断是否去患有重症肌无力,一旦确诊这种疾病,需要及时采取治疗措施,因为这种疾病非常严重,结合疾病的程度来对症治疗,才能够改善症状。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
有重症肌无力可以锻炼吗
有重症肌无力是可以锻炼的,要根据患者的具体病情选择锻炼的强度和方式。如果重症肌无力患者常规用药,而且病情控制较好,可以进行轻度强度的锻炼。锻炼的方式包括慢走、打太极拳、太极剑等方式。在临床当中需要注意的是,重症肌无力,是一种神经肌肉接头功能障碍性疾病。发病的时候会出现晨轻暮重的症状,所以在进行锻炼的时候应避免疲劳、力度应当适度。如果重症肌无力的患者,病情不平稳或是伴有肌无力危象,建议不要进行锻炼,避免病情加重。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
全身型重症肌无力怎么运动
全身型重症肌无力发作期时患者会出现四肢瘫痪,这个时期还会出现吞咽困难、喝水呛咳、构音障碍,还可有呼吸肌受累的表现,呼吸肌麻痹,患者出现呼吸衰竭。这时候患者尽量不要运动,卧床休息。如果剧烈运动会使患者的病情加重,出现肌无力的危象,重者危及生命。重症肌无力的患者免疫力低下,即使应用药物之后患者的症状明显改善,也需要适量的运动,不能过度的运动,防止诱发肌无发生,甚至诱发肌无力危象。如平时可以选择一些散步、慢跑、打太极拳、做体操等活动。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力,瘫痪4年,还可以医治吗?
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是由于神经肌肉接头病变导致运动神经元对肌肉的指令和营养支持障碍引起的。本部属于缓慢起病,从开始的眼肌受累至四肢受累需要一段时间,而且很少完全瘫痪。所以文中的病人需要重新梳理一下诊断。即使是重症肌无力也是可以治疗的。最好的医院是北京医院和北京宣武医院。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力,现在肾结石引发肾积水,能否做手术?
重症肌无力是因为自身免疫紊乱,产生了一种叫乙酰胆碱受体抗体的物质,造成肌肉接受来自神经的指令和营养支持减少导致的,表现出疲劳性无力。肾结石主要是肾脏结构异常、泌尿系统感染、钙磷代谢紊乱、尿酸过高、饮水和尿量等综合因素导致,同重症肌无力关系不大,在维持呼吸功能的情况下做肾结石手术,多数情况下是安全的。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力,脸有点发灰,是什么原因?
从文中可知,患者发热,说明存在感染,对于重症肌无力患者,大部分感染来自呼吸系统。由于呼吸肌无力、排痰无力,所以会造成身体缺氧。轻微的缺氧可以表现为面部发白、发灰,重度缺氧表现为面部发紫。这两种情况应该立即住院治疗。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
眼肌型重症肌无力,能治愈吗?
眼肌型重症肌无力的治疗包括手术治疗和药物治疗,手术治疗主要是针对一些合并有胸腺瘤或者胸腺增生的患者,进行胸腺切除,对于改善眼肌型重症肌无力的患者的症状是有一定的作用。一般还可以采用药物治疗,药物治疗对于就是如果患者重症肌无力比较轻微,可以使用对症治疗,一般选用的是抗胆碱酯酶药,如溴吡斯的明,可以有效地控制症状,如果患者临床症状比较重,可以使用大剂量激素冲击治疗,控制患者的症状,但要注意大剂量激素可能会影响到患者的呼吸,因此要密切观察患者的呼吸的功能。还可以使用丙种球蛋白静脉注射,对眼肌型重症肌无力激素不能使用的患者也是比较好的。对于比较重症的重症肌无力,可以使用血浆置换,为防止重症肌无力的复发,还可以使用免疫抑制剂进行预防。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力会隔代遗传吗
重症肌无力一般不会隔代遗传。重症肌无力一般属于自身免疫性疾病,通常与环境或者是感染等因素有一定的关系,还有可能是药物影响所致,遗传的几率通常是比较低的。重症肌无力通常会引起上眼睑下垂或者是吞咽困难等情况,而且也有可能会引起呼吸困难,一般需要采取药物的方法进行治疗或者是手术治疗,能够缓解一些不适的症状。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力可以吃甲鱼吗
重症肌无力通常可以吃甲鱼。甲鱼含有的营养物质比较丰富,包含维生素和蛋白质,同时还包含脂肪和碳水化合物,能够补充身体所需的营养,但如果对于过敏的人群尽量不要吃,避免引起过敏反应。重症肌无力可能是感染因素引起的,还有可能是类风湿性关节炎的原因,可能会造成上睑下垂症状,有些人会伴有声音嘶哑或者是抬头困难,甚至可能会出现呼吸困难。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
针灸对重症肌无力有用吗
针灸对重症肌无力是有用的,在一定程度上可以起到辅助治疗的目的。针灸具有调理气血、疏通经络的作用,重症肌无力患者,可以找专业的医生来进行针灸。另外,需要在医生的指导下使用药物来治疗重症肌无力。重症肌无力属于自身免疫性疾病,患者容易出现上睑下垂、双眼复视、咽喉肌、四肢肌肉无力等症状,随后会累及到面部、四肢以及呼吸肌,如果不及时治疗会危及到生命。如果患者的呼吸肌发生瘫痪,要立即进行人工通气,以挽救生命。

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