请问这位专家: 　　(一)发病原因 　　漏斗胸畸形的原理尚未明确，大多数人认为漏斗胸是胸骨体(特别是剑突根部)及其相应两侧第3 ~ 6肋软骨向内凹陷，致使前胸壁状似漏斗状的胸廓异常现象，是胸壁最常见的先天性畸型。 漏斗胸的患者肋骨及肋軟骨生長過長，將胸骨下端向內頂入，而造成在外觀上呈現胸前壁向內凹陷情形，使胸腔空間變小，並且壓迫到心臟及肺臟，而心肺的功能也會受到影響。漏斗胸的患者肋骨及肋软骨生长过长，将胸骨下端向内顶入，而造成在外观上呈现胸前壁向内凹陷情形，使胸腔空间变小，并且压迫到心脏及肺脏，而心肺的功能也会受到影响。 　　(二)发病机制 　　年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸逐渐不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，婴幼儿脊柱侧弯可不明显，青春期以后脊柱侧弯较明显。

主要看你的先心病肺动脉高压的实际情况，病程有多长,压力有多高,肺阻力有多大,先心病的类型是什么?需要查明病情才能知道 具体的症状是不是肺动脉高压，建议到医院做详细的检查。

胸骨体（特别是剑突根部）及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。 　　 　　症状 　　症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。 　　 　　治疗 　　①手术指征：畸形轻度且无症状，可不予治疗；婴幼儿有明显呼吸困难，反复呼吸道感染应早期手术；—般认为年龄在3～6岁手术最好，年龄偏大，因骨骼发育，效果稍差些， 　　②手术治疗：常用的几种手术方法： 　　a．三点固定法：充分游离胸骨，切除两侧畸形的肋软骨和不用附加固定物的三点固定法（畸形的胸骨上部固定和两侧肋软骨重叠固定）目前比较常用，但对年龄稍大者不宜， 　　ｂ，胸骨翻转术和。 　　c　胸骨抬举法，前者主要是要保留好两侧的乳内动脉；后者需内置一钢板，至半年后再拔除，虽然有异物可能感染，但效果比较肯定，

医院不同收费标准并不是完全一样，包皮环切手术在普通的医院都是可以做的，一般情况费用不会很贵，大概需要几百块钱，做了手术之后休息调养一段时间就可以了。但是目前需要忌口一段时间，不能喝酒吸烟，平时需要穿宽松透气的内裤的话，可以经常翻开一下包皮把里面给清洗干净。

你好：你的情况不排除缺钙的可能。你可以考虑去内科进行检查看。

您好： 目前，漏斗胸手术的治疗方式有很多种，典型的传统手术有胸骨翻转术、胸肋抬举术。这两种手术均能起到矫正胸骨凹陷的作用。如今最新的手术方式是微创漏斗胸矫形系统(Nuss)手术。　　欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题： http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/

正常情况下，介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等；另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等。由于医学技术的进步和的材料及工艺不断研究与完善，介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，不仅可避免开胸手术的风险及创伤，而且住院时间短、恢复快，是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科开胸手术，该技术有严格的适应证。

您好： 漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨带动周围连接的肋骨向内塌陷成漏斗状，使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位，并导致小儿心肺发育及功能受到严重影响。本病为家族性显性遗传病，无有效预防措施。对于胸廓畸形不严重的患儿主要应采取预防措施，以防止其继续发展。碍，如抑郁、胆怯、羞愧、内向;以致影响了患者一生的幸福。 　　欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题： http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/

如果你现在是左向右分流或是双向分流，还是可以进行手术治疗的，右向左就不行了，建议到正规医院做详细检查后明确病症再 对症下药。

小的室间隔缺损在1岁以内可能自行闭合，幼儿期及学龄前期也有部分患者自愈，进入学龄期则难以自愈。 要做的就是定期复查，注意室缺有没有自行愈合，如果病情变化需要做手术了就去做。

您好： 每出生300-400儿童就有1例。 　　欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题： http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/

　　这位患者您好： 　　1、指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食，如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。 　　2、必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。 　　3、饮食中多补充含钙高的食物，如虾皮，海带、芝麻酱等，补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。 　　4、患儿术后当日禁食、水，无腹胀、恶心呕吐症状者术后第二天可进食，一般先进食流质、半流质饮食，并逐渐过渡到正常饮食。 　　5，术后出院后不宜长期卧床，增加腿部运动。 　　6、术后一年内避免剧烈的体育运动。

您好： 　　漏斗胸(funnel chest)是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。 漏斗胸属渐进式病变，在出生时可能就已存在，但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长所发现。外型特征为前胸凹陷，肩膀前伸，略带驼背及一个突出的上腹。 　　欢迎点击飞华健康网漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/  

现在主要是小血管痣，一般认为是一种良性病变，但是如果血管痣比较大，容易发生破裂出血，所以不利于身体的健康，所以必要时需要使用手术切除治疗，手术切除后才能够恢复，避免发生破裂大出血对身体是有好处的，如果是有其他的异常情况，那就有需要对症治疗，有利于身体的健康，不要吃辛辣食物和饮酒对身体是有好处的。

患儿的心脏彩超提示有室间隔缺损和房间隔的缺损。而且有肺动脉的高压，你要注意观察患儿的自身临床表现，如果平时有呼吸功能，口唇发绀，那要及时去医院进行治疗。一般心脏手术的治疗，在两岁左右比较好。但是如果病情加重，有生命的危险，也要注意进行手术治疗。

但是你描述的情况是小孩子还没有满月就发生肺部炎症刺激，和动脉导管未闭是有关系的，这个属于先天性的心脏病，而且完全治疗根治难度是比较大的需要有心理准备。可能需要通过两次左右的手术，当然有的，因为动脉导管未闭的体积不是很大，自己也会恢复。

您好！ 先天性心脏病种类非常多，一般常见的先天性心脏病如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭和法乐氏四联症最佳手术时机是学龄前，不宜拖的太晚，以免影响手术效果和患儿生长发育。 如果上述患者缺损大或病变重更应尽早手术，其它的先天性心脏病的手术时机依病情种类和病情轻重而异。

有成功做过漏斗胸手术的病例。你年龄是大了，难度必然加大大，但要视情况而定。目前最佳手术年龄应视医院条件和手术医生水平而定。专家认为，根据小儿骨质的特征，漏斗胸的最佳矫正时机是在2到4岁，低年龄手术可不影响儿童发育。目前1~3岁患儿做此类手术，大部分效果是很好的。

一、 分类 先天性心脏病在新生儿中的发生率接近1％，其中逐渐进展需要心脏导管或外科手术治疗的患儿约为30％。对于心外科医生来讲，熟悉心脏解剖和常见病理畸形，正确分析病理生理异常及血流动力学特点，是正确诊断和选择适当手术时机和方法的基础。先天性心脏病种类繁多，但最常用的分类方法是根据血液分流类型分为“左向右”分流型和右向左分流型先天性心脏病 　 二、左向右分流型先天性心脏病 左向右分流型先天性心脏病，亦称"非紫绀型先天性心脏病"是指在心脏左、右心腔间存在异常通道，导致血液出现由左至右的分流，在临床上没有"紫绀"表现的先天性心脏病。其中，房间隔缺损（Atrial septal defect, ASD）、室间隔缺损（ventricular septal defect, VSD）和动脉导管未闭（Patent of ductus atriosus, PDA）是最常见的左向右分流型先天性心脏病。分别占先天性心脏病约10-20％，12-20％和12-15％。当然，所谓"左向右"只是相对而言，此类先天性心脏病如果没有及时正确治疗，最终会出现“右向左”分流。 对于ASD、VSD和 PDA这三种“左向右分流型”先天性心脏病，由于它们都具有相同"左向右分流"的病生理基础，其病理过程和临床症状存在相同或相近之处。①此类先天性心脏病由于正常或异常通道的持续存在，都出现了血液从心脏"高压"系统（左心系统）向相应的"低压"系统（右心系统）持续的异常分流，其分流产生的原因都是由于两系统间的压力差引起的，但是ASD是一个例外（跨房间隔压力差极小，其分流的原因是右室顺应性较左室高、并且肺循环阻力较体循环阻力低）。②这种左→右分流都导致了肺循环血流量增多、左心室和/或右心室负荷增大，继而顺序出现左心衰和/或右心衰，最终导致肺动脉压升高、Eisenmenger综合征直至出现紫绀。③从其病理生理过程可以看出，此类先天性心脏病病变的靶器官主要集中在心脏和肺上。主要的临床表现在心脏为：劳力性呼吸困难、心律失常、心衰；在肺表现为：反复肺部感染、肺动脉高压、紫绀。这三种先天性心脏病，都可以不同程度的影响患儿正常生长发育。 这三种常见先天性心脏病，由于其异常通道所处的水平不同（分别在心房水平、心室水平、大动脉水平），因此对靶器官的影响程度、主要临床症状的出现、病程发展、预后等均各不相同。VSD由于分流量大、对左右心室负荷影响明显，临床症状出现较早，在早期即可出现心室肥厚、心脏扩大等表现，这时肺动脉压可能尚未明显升高，但病情进展迅速。而且VSD病人并发细菌性心内膜炎的几率约为病人年0.3％，常累及瓣膜组织。PDA的肺循环血流量明显增加，并且没有右心室的缓冲调节，早期即可出现肺血增多、反复肺部感染等表现，肺小血管纤维化，肺动脉压力迅速升高。其自然死亡率在2-19岁约0.49％，30岁以上每年约1.8％，死亡原因主要有细菌性心内膜炎、肺循环高压和充血性心衰。ASD虽然其分流量可达体循环的50％以上，但是由于右心房、右心室代偿性肥厚、扩张，其临床症状出现较晚并且较轻，表现为缓慢进展的心衰症状和肺动脉高压，甚至部分患者终身没有症状。然而ASD一旦出现症状，即提示全心功能衰竭，最常见的是劳力性呼吸困难和心悸。据统计未经治疗的ASD患者平均寿命较正常人缩短15～20年，死亡原因主要为肺循环高压、心功能衰竭和心律失常。 ASD、VSD 、PDA等非紫绀型先心病早期外科治疗效果良好，完全可以达到根治的目的，手术死亡率均低于1％。目前，一般均建议确诊PDA、ASD、VSD等症的患者如果不存在心衰、反复肺部感染、细菌性心内膜炎等情况下应在3～5岁或在学龄前进行根治手术。原则上说，此类先心病的绝对手术禁忌症只有"不可逆的肺动脉高压"，即 Eisenmenger综合征，年龄并不是主要因素。 三 右向左分流型先天性心脏病 右向左分流型先天性心脏病，亦称"紫绀型先天性心脏病"。是指在心脏、大血管结构异常，导致血液出现由右至左分流，常伴有肺动脉高压，临床上早期即出现"紫绀"的先心病，最常见的是法乐氏四联症（Tetralogy of Fallot, TOF）。 TOF在先天性心脏病中占12-14％，其自然生存率在1岁内约为65-75％，3岁为50-60％，10岁为24-30％，20岁以上<10％。1888年Fallot对此症作了较全面的描述，指出其病理解剖特点：1、肺动脉狭窄；2、高位室间隔缺损；3、主动脉骑跨；4、右心室肥厚。1944年Blalock首先采用锁骨下动脉与肺动脉吻合术对此症进行姑息性治疗。1955年Lillehei首次在体外循环下行TOF根治术获得成功。 本组解剖畸形的描述已基本解释了本症的基本病理生理学改变：通过室间隔缺损的分流量取决于右室流出道狭窄的程度。因此TOF的临床症状差异很大，从几乎不出现紫绀（所谓粉红色法乐氏四联症，pink TOF）到新生儿即出现的严重紫绀均可出现。除此之外，TOF还具有"杵状指"、"蹲踞现象"、"缺氧发作"等特异性的症状。 未经治疗的TOF患儿生存到成年的几率较低，因此绝大部分患儿均需要尽早手术治疗。手术时机的选择受许多因素的影响，其中最主要的是肺动脉发育情况和左心室发育情况。对于肺动脉发育不良的患儿，可能在新生儿期即出现严重的低氧血症、酸中毒。这时可以应用前列腺素E1维持动脉导管开放，稳定体循环血流量，根据情况选择左锁骨下动脉－肺动脉分流（Blalock-taussig术）、升主动脉－主肺动脉分流（Waterston术）等姑息性手术，以缓解缺氧症状，促进肺循环发育，使二期根治手术达到可能。如果患儿已丧失二期根治手术的可能，也可考虑行降主动脉－左肺动脉分流（Potts术）等姑息性手术。对于症状较轻的患儿，目前趋向于尽早手术治疗，一般在1～2岁时行根治手术。根治手术要求肺循环发育良好，左右肺动脉直径之和大于膈肌水平降主动脉直径；左心室发育良好，左室舒末容积>25ml/m2。TOF根治术至少应包括切实修补室间隔缺损并且彻底疏通右室流出道和肺动脉干的狭窄。目前，虽然患儿就诊年龄和畸形严重程度极大的影响TOF的治疗效果，但TOF手术治疗的效果仍令人比较满意，在大多数单位中，手术死亡率低于6％，80％～90％左右的患者经过手术治疗后存活达20年以上，并且生活正常，没有智力、运动耐量和生育能力的损害。

你好，考虑是血管瘤。由血管内皮细胞的增生所致。在正确诊断的基础上，可根据具体情况选择以下方法处理：（1）激光治疗。（2）激素治疗，局部激素注射治疗及口服皮质类固醇治疗。（3）放射治疗。（4）冷冻。（5）手术治疗。（6）随访观察，对于生长不很明显或进入稳定期、消退期的血管瘤是首选的手段。

小儿先心病是指儿童先天性心脏病。儿童先天性心脏病是新生儿常见的心血管疾病。这主要是由于母亲在早孕时不注意，导致婴儿在胚胎发育过程中因病毒、药物、辐射等导致心血管发育异常。当然，遗传等其他因素也不排除在外。儿童先天性心脏扩张根据症状可分为潜伏性发绀、发绀和非发绀，其中发绀最为常见。

您好： 　　病毒性心肌炎，是宝宝感冒后的又一大险情。近20余年来医学界越来越重视。由于感冒没有得到及时治疗，使一些宝宝在不经意中患了较为严重的心脏疾病，感冒大多源于病毒侵袭，比如流感病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒、腺病毒、疱疹病毒、腮腺炎病毒等。这些病毒，特别是柯萨奇病毒和埃可病毒，对于心肌有特殊的亲和力，在引起呼吸道炎症的同时可向心肌发难，病毒性心肌炎就是这样形成的。

　　这位患者您好： 　　男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。 　　有人认为此畸形是由于肋骨生长不协调，下部较上部小，挤压胸骨向后而成;亦有认为是因膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突，在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。 　　漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。

不知有什么症状，做心脏超声检查 ，从检查结果看，房室间隔皆有缺损，出现分流，患者已32岁，心脏房室内径正常，没有扩大，室壁厚度也正常，看来心脏功能良好，在代偿状态，若无症状，可以观察，若有症状应心内科检查，另外预防呼吸道感染，若有感染或口腔手术时，应用抗生素治疗，预防细菌性心内膜炎发生。

在老一辈专家的经验基础上，我院以龚洪海博士为首的专家组采用辨病施治与辨证相结合的方法，总结出"益心免疫法""益心通络法""巨针巨刺综合疗法"等一系列治疗心脑血管疾病的中医特色疗法，并研制出"保心丹"、"中风康"、 "益气保心汤"等系列方剂，临床多方联用，多法并用，益元荣脉、化痰除湿、活血化瘀，以达到养肝肾柔血管、降血脂消肥胖、融滞血祛瘀滞的治疗目的。治疗过程采用纯中药制剂，药性温和，无任何毒副作用，且适用范围广，标本兼治，疗效确切，通过系统治疗可使患者肝肾足，血脉健，血液清，心脑血管病从根本上得到康复。我院专家运用以上方法诊治如高血压、冠心病、心律失常、血脂异常、动脉硬化、心肌炎、风湿性心脏病、慢性心衰、脑中风及中风后遗症等心脑血管疾病取得了满意疗效，一般患者经过三个疗程治疗即可康复，截止目前已使数万名患者恢复了健康生活。

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  　　11岁的小孩有先天性心脏病,复查心超说有长好的趋势,这是骗人的.你没讲清楚是和心脏病,所以没法给你分析,总之应早点手术治疗,已经11岁啦! 　　想要了解更多关于心脏病的问题，可点击http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/进入心脏病专题。

先天性心脏病（简称先心病）是儿童常见的先天畸形之一。多见为心室、心房间隔缺损，动脉导管未闭，肺动瓣、主动脉瓣狭窄和法乐氏四联症、大血管错位等。大多数患儿因心脏杂音在出生体检时发现，也有的因青紫、呼吸困难等症状而被早期诊断。大约有１／２的先心病患儿因严重心脏畸形死于出生后一年内。幸存者在其生长发育各年龄阶段出现反复呼吸道感染，发育障碍。轻者早期也可无症状，但心前区杂音的存在将影响患儿的升学及就业，若不治疗，最终将会导致肺动脉高压，心脏扩大，心力衰竭，有的并发内膜炎、栓塞、出血、高血压，危及生命，给家庭带来精神、经济上沉重的负担。 近些年来，国内先心病诊断技术和外科技术发展很快，大多数先心病通过听诊和心动超声等检查能获得诊断。在有经验的医院手术纠治的成功率已达９５％以上。大量临床研究结果表明，存活儿童能参加正常的学习和一般体育活动，具有接近正常或正常的生活质量。但是我们遇到某些患儿因家长疏忽，延迟求医，使病情已达晚期，或失去手术机会，或并发心肺功能不全，增加了手术危险性。为此，我们提醒家长： （１）尽早带孩子去医院检查，明确心脏畸形性质、程度，决定手术合适的年龄，以免抱着“等大一点再治”的想法，延误病情。 （２）对有心脏杂音但无症状的儿童，也不能疏忽大意，应定期进行体格检查，包括拍胸片，做心电图，以了解杂音的变化和心肺负荷的情况。必要时考虑手术，以预防心内膜炎等并发症。 （３）对于因年龄或其他因素需要等待手术的患儿，要注意防止感冒，培养刷牙习惯，保持口腔卫生。发现蛀牙、扁桃体炎要积极治疗。如有长期发热不退，要及早请医师诊治，避免剧烈体育活动，以免加重心肺负担。

先天性心脏病是小儿常见病，先天性心脏病根据心脏左右两侧之间或大血管之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为 ： 1、左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭；　　 2、右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。 　3、无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。　　 紫绀型即出生后婴儿口周及四周末梢出现青紫，尤以哭闹时明显； 非紫绀型婴儿早期无症状，往往在查体时发现心脏杂音，经超声心动图检查即可确诊。主要为动脉导管未闭、房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等。 先心病可出现并发症，如房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。　　 所以先心病确诊后，应早期治疗： 1、内科治疗： 先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有 心力衰竭应积极防治。　　 2、手术治疗： 先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁作手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。 　　 3、近期心外科有采用右腋下胸部小切口治疗某些小儿先心病，或用介入法治疗小儿先天性心脏病，手术创伤小，疼痛轻，恢复快。

孩子应该是有先天性心脏病，如果是平时没有任何一天在做完，暂时可以不用治疗，先观察比较合适，等孩子三岁以后再做手术比较好一些，如果是母乳喂养的话，一般建议继续喂养，不要停止母乳喂养，母乳喂养可以增强孩子的免疫力，对孩子是有好处的，根据具体的情况来分析，如果是没有条件母乳喂养了，那就只能改用奶粉喂养。