唇裂，也就是俗称的兔唇，重要的一个发病因素就是遗传因素。类似的唇腭裂畸形可以在许多唇裂患者的直系或旁系亲属中发现。遗传学研究发现唇裂是一种多基因遗传病。然而，唇裂只是遗传性的，因为胚胎发育和融合障碍的确切原因和发病机制并不完全清楚，而且受许多因素的影响，并非都是由遗传因素决定的。因此，唇裂可能是遗传的，但不是绝对的。正在备孕的女性或者已经怀孕的妈妈，如果对这方面有所担心，建议到医院与医生进行沟通，进行更全面的检查。

到目前为止，还没有人解释婴儿唇裂的真正原因与遗传因素和宫内环境因素密切相关。一般来说，唇裂儿童的父母或亲属也有类似的畸形。吸烟和酗酒也会导致孕妇致畸。某些药物，如用于母亲疾病的肾上腺皮质激素，可通过胎盘引起致畸。4。孕期母亲缺钙。磷和维生素会导致婴儿唇裂。单侧唇裂可以在出生后3-6个月修复。由于手术的复杂性，双侧唇裂可以在6-12个月内修复。修复操作可以有效改善面部，不影响未来的生活。修复手术可以帮助宝宝恢复唇鼻的正常形态和功能。

可以说和人种有关系，我们的人种一般分白种人、黄种人、黑种人，一般白种人不太容易产生瘢痕，而黄种人和黑种人是容易产生瘢痕的。还有就是瘢痕的形成也和部位有关系，就是我们同样一个人的话，我们的不同的部位，它产生瘢痕的几率也是不一样的，而相对来说我们的胸部、背部、耳垂这些部位，相对比较容易产生瘢痕。还和我们的年龄也相关，比如说青壮年阶段，这个时候因为生长比较旺盛，所以说也容易形成瘢痕。还和我们的性别也有关系，比如说妇女尤其是哺乳期怀孕期的妇女，她的雌激素分泌是比较旺盛的，这个时候是容易形成瘢痕的。还有些疾病状态，比如说甲亢患者，因为脑垂体分泌激素比较旺盛，所以说也是容易形成瘢痕的一群人。

唇腭裂是属于一种多基因导致的遗传病，并不是父母患病，子女就一定会患病的，但是可能性会大一些。至于彩超，是有提示作用的，但是不如三维、视为彩超效果好同时依照病人对病症的陈诉，最好不要压力太大，暗按时作息，适当运动提高免疫力。

您好：

　　轻微的漏斗胸可以没有症状，畸形较重的压迫心脏和肺，影响呼吸和循环功能，肺活量减少，功能残气量增多，活动耐量降低。幼儿常反复呼吸道感染，出现咳嗽、发热，常常被诊断为支气管炎或支气管喘息。幼儿循环系统症状较少，年龄较大的可以出现活动后呼吸困难、脉快、心悸，甚至心前区疼痛，主要是因为心脏受压、心排血量在运动时不能满足需要，心肌缺氧，因而引起疼痛。有些患者还可以出现心律失常，以及收缩期杂音。

您好：

　　漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨带动周围连接的肋骨向内塌陷成漏斗状，使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位，并导致小儿心肺发育及功能受到严重影响。

　　本病为家族性显性遗传病，无有效预防措施。对于胸廓畸形不严重的患儿主要应采取预防措施，以防止其继续发展。

　　请问这位专家:

　　1.肋骨成型术 单侧较深而不涉及胸骨的漏斗胸，可以行肋骨成型术。方法是从中线向患侧作一曲线切口，在肋软骨骨膜和肋骨骨膜下解剖畸形的肋软骨和肋骨，做多个横行切口纠正畸形后，将肋软骨向上拉向胸骨，用缝线将肋软骨缝在胸骨前面，然后缝合骨，用缝线将肋软骨缝在胸骨前面，然后缝合皮肤，这种手术简单，适合于较轻的漏斗胸。

　　2.胸骨抬高术 是将畸形的全长肋软骨(第3～6肋软骨)，自肋软骨骨膜下切除使胸骨自第2肋骨以下完全游离，在胸骨的上端相当于第2肋骨水平的胸骨后板作磺行截骨，在截骨处钳入肋软骨片，并缝合固定，这样就使胸骨抬起了。然后再将第2肋软骨由内前向外后斜行切断，将肋软骨的内侧端重叠在肋软骨的外侧端上缝合固定，即三点固定法，最后将肋间肌和腹直肌分别缝合在胸骨上，并缝合皮肤。这种方法术后可能出现反常呼吸，有人用金属针或金属板加强固定，可以避免术后反常呼吸及术后胸骨再度塌陷。此法的缺点是需要再次手术取除固定金属材料，因此不太受欢迎。

　　这位患者您好：

　　1、指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食，如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。

　　2、必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。

　　3、饮食中多补充含钙高的食物，如虾皮，海带、芝麻酱等，补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。

　　4、患儿术后当日禁食、水，无腹胀、恶心呕吐症状者术后第二天可进食，一般先进食流质、半流质饮食，并逐渐过渡到正常饮食。

　　5，术后出院后不宜长期卧床，增加腿部运动。

　　6、术后一年内避免剧烈的体育运动。

您好：

　　漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。主要表现为小儿前胸正中部位的胸骨带动周围连接的肋骨向内塌陷成漏斗状，使胸腔内的脏器受到压迫甚而移位，并导致小儿心肺发育及功能受到严重影响。

　　本病为家族性显性遗传病，无有效预防措施。对于胸廓畸形不严重的患儿主要应采取预防措施，以防止其继续发展。

　　欢迎点击飞华健康网漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/

 

您好：

　　小儿心肌炎患者，往往先出现感冒症状，如发烧、咳嗽、咽痛、流涕、全身不适、恶心呕吐、腹痛、腹泻，有些还有关节痛、肌肉痛。慢慢地这些症状逐渐好转或消失，而心脏异常的征象开始出现：心跳加快或明显减慢，或者出现停搏，不规则。宝宝的精神萎靡、脸色苍白、无力、多汗，食欲不振或反复出现恶心呕吐，上腹部疼痛;或诉说头痛、头晕、心悸、胸闷、心前区不适或疼痛。严重者还可见到脸面浮肿、不能平卧、气促等心脏功能不全的表现。有些宝宝会突然心跳变慢，每分钟只有20～30次，导致了急性脑缺血，引起抽风发作或意外发生，直接威胁到生命。

　　这位朋友您好!

　　先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病，在婴儿中的发病率很高，约为0.8％-1.2％，我国每年新出生的患儿高达15万-20万。造成先天性心脏病的主要原因是由于在胎儿发育的早期，一般是胚胎的前3个月，受遗传、基因表达、病毒感染、药物、射线等因素的影响，使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。由于先天性心脏病缺乏有效的预防方法，加上没有经过治疗，先天性心脏病患儿到一岁时有一半死亡，到两岁时2/3死亡。因此，早发现、早诊断、早治疗是降低该病自然死亡率的关键。

　　绝大多数先天性心脏病可以得到彻底根治。目前治疗方法包括介入治疗，外科治疗和内外科结合的镶嵌治疗。近20年来，各种介入器械的更新，介入治疗的范围不断扩大，使治愈率显著提高，与传统外科治疗比较具有无需开刀、麻醉、输血，创伤小，恢复快，并发症少的优势，对于有适应症的病例，介入治疗已经成为首选方法。

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你好:尽量避免口角炎再次发生,多吃蔬菜增加维生素B类,多喝水.嘴角红红的地方要靠慢慢地恢复.慢慢治疗应该会恢复.

你好，先天性心脏病是儿童最常见的心脏疾病之一，通常是由于孕早期各种因素导致的心脏结构发育异常而导致的心脏结构异常，一般通过手术修复预后是相当不错的，可适时手术治疗。

 

　　虽然先天性心脏病的病因尚不十分明确,但为了预防先天性心脏病的发生,应注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健,如积极预防风疹,流行性感冒,腮腺炎等病毒感染.避免接触放射线及一些有害物质.在医生指导下用药,避免服用对胎儿发育有影响的药物,如抗癌药.积极治疗原发病,如糖尿病等.注意膳食合理,避免营养缺乏.防止胎儿周围局部的机械性压迫.总之,为预防先天性心脏病, 就应避免与发病有关的一切因素.

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　　您好，儿童先天性心脏病术后早搏，建议就诊医院检查近期的24小时动态心电图、心脏彩超等，明确治疗的效果，和早搏的性质和频率，指导治疗。必要是在医生的指导下配合药物治疗，以免影响手术治疗的效果。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康快乐。

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您好：

　　漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，属伴性显性遗传。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。 漏斗胸属渐进式病变，在出生时可能就已存在，但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长所发现。外型特征为前胸凹陷，肩膀前伸，略带驼背及一个突出的上腹。是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。

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　　一般认为妊娠早期(5—8周)是胎儿心脏在母体发育最重要的时期，一些内在或外在因素影响到胎儿心脏的正常发育是造成先天性心脏病的重要原因。比如孕妇在孕早期内发生病毒感染(流感、风疹、腮腺炎)、服用某些药物(抗肿瘤药物、抗糖尿病药物)、接触放射线等。

　　先天性心脏病与遗传因素有一定的关系，在同一家庭中，父母与子女或兄弟姐妹中同患先天性心脏病的并不少见，但确切的联系目前尚不完全清楚。一般认为妊娠早期(5—8周)是胎儿心脏在母体发育最重要的时期，一些内在或外在因素影响到胎儿心脏的正常发育是造成先天性心脏病的重要原因。比如孕妇在孕早期内发生病毒感染(流感、风疹、腮腺炎)、服用某些药物(抗肿瘤药物、抗糖尿病药物)、接触放射线等。

　　一些年轻的父母缺乏对这种疾病的认识，一听说小孩有先天性心脏病往往显得不知所措，其实不必担心。因为只要做好早期诊断，及时治疗，绝大部分先天性心脏病都能通过手术彻底根治，术后能和正常人一样生活、工作。

　　以上就是关于心脏病的介绍，希望能给您提供帮助!

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漏斗胸是我国常见的畸形之一。其出现对患者来说危害很大，畸形严重的漏斗胸部会让患者的心肺功能受到影响，导致患者的生命安全得不到保障。漏斗胸能预防吗?本病为家族性显性遗传病，无有效预防措施。对于胸廓畸形不严重的患儿主要应采取预防措施，以防止其继续发展。漏斗胸的发病原因是什么? 漏斗胸的病因有很多，但常见的有膈肌中心腱缩短、呼吸道梗阻等几种。详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。

　　这位患者您好：

　　1.体表波纹分域图是客观描述畸形的一种方法 它利用光源和格子的投照方法，将胸壁凹陷部分的波纹等高线图像拍照下来，依据波纹等高线的间隔及数目，经数字转换器输入电子计算机，计算出凹陷部分的容积，确定漏斗畸形的严重程度，并可评估手术治疗的效果。

　　2.漏斗指数(FI) 是另一种表达畸形的方法。

　　a.漏斗胸凹陷部的纵径;b.凹陷部的横径;c.凹陷部的深度;

　　A.胸骨的长度;B.胸廓的横径;C.胸肌角至椎体的最短距离

　　判断漏斗胸凹陷程度的标准是：

　　重度：FI>0.3，中度0.3>FI>0.2，轻度：FI<0.2

　　这位患者您好：

　　婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱，不好动，易得上呼吸道感染，活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。

　　胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3～6肋软骨向内即陷，致使前胸壁状似漏斗，心脏受压移位，肺也因胸廓畸形而运动受限，影响患儿的心肺功能。患儿活动后心悸气促，常发上呼吸道和肺部感染，甚至发生心力衰竭。症状在3岁以后逐趋明显，凹胸，凸肚，消瘦，发育差。漏斗胸常是先天性畸形，不仅累及患有不良影响，应积积治疗。漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。胸骨体剑突交界处凹陷最深。有家族倾向或伴有先天性心脏病。

您好：

　　因胸骨压迫心、肺、食管，部分漏斗胸患儿发育迟缓，体质瘦弱，易发生呼吸道感染，进食后有食物返流现象，漏斗胸术前要评估患儿的营养状况，讲解术前营养支持的重要性及必要性，指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食：如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。

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病情复杂，患儿为紫绀型先天性心脏病，单心室，动静脉血混合，另外有肺动脉瓣狭窄，动脉导管未闭等先天畸形，治疗有一定困难，不知患儿情况，具体可请教心外科医生。

一般不会有遗传，不过世界之大无奇不有。漏斗胸不治会有生命危险吗?不治的话没有生命危险，就是难看点.特别是女性!详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。

您好： 漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷的畸形，形如漏斗故称漏斗胸。其解剖学变化多自第3肋软骨开始到第7肋软骨向内凹陷变形，在胸骨剑突的上方凹 陷最深，剑突的前端向前方翘起。肋骨的前部由后上方急骤向下方斜走，胸廓上下变长，前后距离缩短，严重者胸骨下端最深凹陷处可与脊柱接触，甚至抵达脊柱的一侧。如此则可压迫纵隔器官造成心脏受压甚或向右侧移位，产生心肺功能障碍。

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您好：

　　1、漏斗胸术后3-5天需要在床上平卧;

　　2、漏斗胸术后一周内不屈曲、不转动胸腰，不滚翻;

　　3、漏斗胸术后一月内背部保持挺直，两月内不弯腰搬重物，三月内不要进行剧烈运动;

　　4、漏斗胸术后睡觉尽量平卧;

　　5、漏斗胸术后避免外伤及剧烈运动;

　　6、漏斗胸术后支架一般于术后2-3年以后视具体情况取出;

　　7、漏斗胸术后定期门诊复查了解病情变化;

　　8、漏斗胸术后如遇外伤后出现呼吸困难、胸部疼痛，需要立即就诊并拍胸部正侧位X片

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　　心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果,下列因素可能影响到胎儿的发育而产生:

　　胎儿发育的环境因素: (1)感染妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生博导的婴儿先天性心脏病的发病率较高. (2)其它:如羊膜的病变:胎儿受压妊娠早期先兆流产,母体营养不良,糖尿病,苯酮尿,高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的医疗应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能.

　　遗传因素:先天性心脏病具有先后一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞染色体畸变所引起的,遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个长期基因与环境因素相互作用所形成.

　　其它:有些先天性心脏病在高原硕士地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关.在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别提出是在妊娠早期积极预防风疹,流感等风疹病毒性导师疾病和避免与发病有关的一切因素,对预防先天性心脏病现为具有积极意义 .

　　想要了解更多关于心脏病的问题，可点击http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/进入心脏病专题。

　　这位患者您好：

　　术前准备

　　根据气温变化增减衣服，防止受凉感冒。指导漏斗胸患儿练习有效咳嗽、咳痰和腹式呼吸，练习床上大小便。手术区备皮并保持皮肤清洁，术前8小时禁食、水，防止因麻醉或手术过程中呕吐引起吸入性肺炎和窒息。保持病室环境清洁安静，保证患儿睡眠，必要时遵医嘱给予镇静安眠药物。

　　营养支持

　　因胸骨压迫心、肺、食管，部分漏斗胸患儿发育迟缓，体质瘦弱，易发生呼吸道感染，进食后有食物返流现象，漏斗胸术前要评估患儿的营养状况，讲解术前营养支持的重要性及必要性，指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食：如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。

　　心理护理

　　年龄较大的漏斗胸患儿思想顾虑较重，主要表现在对手术、麻醉的恐惧，担心漏斗胸手术矫形的效果，以及手术对学习、生活的影响。护士要及时同患儿及家属进行沟通，了解患儿的心理状况，配合医生进行疾病知识宣教。根据不同患儿的年龄和心理特点，讲解漏斗胸手术的必要性、简要过程和术后效果。可介绍本科室以往病例的情况，还可以借助图片、照片、文字的宣传材料进行。

先天性马蹄内翻足，为先天畸形，随步行承重而产生继发性畸变，真正病因不明，不是遗传病。

 您好：先天性心脏病是由于胚胎期心脏血管发育畸形所造成的疾病。目前对绝大部分先天性心脏病患者的病因还不十分清楚，可以肯定的是先天性心脏病的发生与遗传和环境因素有关。先心病应早期诊断，及时治疗，绝大部分先天性心脏病都能通过手术彻底根治，术后能和正常人一样生活、工作。

您好： 漏斗胸的病因尚不清楚，一般认为是先天性发育异常。其发病与“缺钙”无关，约10—20％病儿有明确的家族史。有学者认为是肋软骨过度生长所致，过长的肋软骨向后弯曲，引起胸壁凹陷形成漏斗胸。向内凹陷的胸骨对胸腔重要器官如心脏，肺等产生挤压，造成胸腔器官生长受限，易出现反复呼吸道感染如感冒、咳嗽、发热，活动耐力下降，气促等。

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