遗传性痉挛性截瘫能治疗吗

患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 患者28岁，4岁时才能走路，不稳，常跌倒，进行性加重，走路时上身前倾，呈剪刀步，全身肌肉无明显萎缩，下肢肌力差，双膝反射活跃。患者母亲、妹妹均有类似症状。 曾在天津医科大学总医院诊断，疑为遗传性痉挛性截瘫，未治疗，建议做基因检测。 从症状看是遗传性痉挛性截瘫吗？在协和医院能确诊吗？做基因检测需多少费用？如果是怎样治疗？航空总医院神经内科邢岩

航空总医院神经内科邢岩：从描述的病史和症状看，应该属于遗传性痉挛性截瘫。本病分为很多类型，可根据基因位点检测确定家系。北京协和医院、中日友好医院、北大医院都可以进行基因检测。费用要根据检测位点的多少确定。本病是一种遗传病，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，本病患者尽量不结婚或结婚后不要生育，病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，只要注意护理，可维持数十年生命。