【原创】为什么假药也有效？

    要搞清楚为什么假药有效，首先要对假药与劣药的概念有一个明确清晰的认识。根据中华人民共和国药品管理法的规定：
   第四十八条  禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：
  （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
  （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。中国中医科学院西苑医院心血管科衷敬柏
  有下列情形之一的药品，按假药论处：
  （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
  （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
  （三）变质的；
  （四）被污染的；
  （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
  （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
    关于劣药在第49条有规定：
    第四十九条  禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
  （一）未标明有效期或者更改有效期的；
  （二）不注明或者更改生产批号的；
  （三）超过有效期的；
  （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
  （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
  （六）其他不符合药品标准规定的。

    通过对国家法律有关药假药与劣药和定义就可以看出，为什么假药有效。从定义可以看出，以下几种情况的假药是有药效的：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以他种药品冒充此种药品的；（三）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（四）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（五）变质的；（六）被污染的；（七）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（八）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。只有一种情形的假药是无药效的，即“（二）以非药品冒充药品”的情形。

    按照这个定义，大家已经可以看出使用假药的风险了，其实还有一种看不到的风险就是当您不知道药品所含成份，或它标称没有某些成分，而实际含有某些成分时风险极大。其风险包括：

    （1） 未知化学成份导致的毒性与副作用；

    （2）因不明成分、导致与其它药物不合理的搭配

    （3）成分不明，选药不当；

    （4）质量与含量控制不佳，导致药量忽大忽小，造成药物中毒；

    （5）药物被污染后增加额外中毒风险或感染风险；

    其实还有很多，难以归纳，大家可以在贴子里跟贴谈体会吧。