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- 作者:曲志刚|发布时间:2011-02-24|浏览量:1014次
1、1836年,Richard Bright认为贫血是肾功能衰竭的并发症。
2、1863年,Dvenison Jourdanet命名红细胞明显诸多为红细胞增多症,并认为与高海拔低氧环境有关。
3、1906年Paul Camot和C. Deflandre观察到有种激素与红细胞生成有关。丽水市人民医院血液科曲志刚
4、二十世纪40年代,C.L.Krumdieck和其他研究者发现在贫血或低氧的血浆中存在一种因子可增加幼稚红细胞的释放。
5、1950年,K.R.Ressman应用外科连接的小鼠实验证实存在体液调节机制,在实验中,当一只小鼠给予低氧情况时,配对小鼠出现骨髓红系增生活跃。
6、1953年,Allan J.Erslev证实在贫血兔子的血浆中存在红细胞生成刺激活性的物质,并在理论上提出如果这一物质被分离,将有潜在的治疗意义。
7、1957年,Leon O.Jacobson、Eugene Goldwasser、Walter Fried和Louis F. Plzak明确肾脏是产生促红细胞生成素的器官。
8、1977年,Takaji Miyake、Charles Kung和Eugene Goldwasser从一位再生障碍性贫血患者的尿中提纯出人促红细胞生成素。
9、1983年,由Fu-Kuen Lin领导的研究小组和由Eugene Goldwasser领导的研究小组克隆、表达出人类促红细胞生成素基因。
10、1986年,美国研究者Joseph W. Eschbach、John W.Adamson等和英国研究者Christopher G. Winearls等发现重组人促红细胞生成素可纠正慢性肾脏病导致的贫血。
11、1988年,Mark J. Koury等和Catherine LaCombe等同时证实在肾脏细胞、肝脏细胞和巨噬细胞中存在促红细胞生成素RNA。
12、1989年,FDA批准重组人红细胞生成素治疗肾性贫血。
13、二十世纪90年代,Epo开始应用于某些骨髓疾病导致的贫血。
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