您好,胸腺瘤动了手术,一般不会复发.不用太担心. 您可以建议密切观察,过一段时间或感觉不适,可以复查一下,以便观察手术的疗效和有无复发. 

  

辨证论治是中医治疗重症肌无力的一大特色，重症肌无力从辨证治疗入手效果好。根据中医理论，治疗重症肌无力主要与脾肾肝关系密切，先天不足，后天失养均可发为此病，尤其是脾胃，与四肢肌肉的营养和功能活动密切相关，因此中医多年来以健脾益气、滋肝补肾、活血通络为原则，形成了一个经验方，根据病情随症加减，把辨病与辨证放到同等重要的地位，效果很明显。当然，根据病情调整剂量也至关重要。

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对神情抑郁低沉的重症肌无力患者，可采取讲故事、说笑话、听相声、看滑稽戏剧表演等，使患者嬉笑一番，心境快乐，甚或采取冲喜的方法，举办喜事，给病人带来喜悦的心情，或通过与病人谈心的方法，用关心、体贴或用大量事例，开导病人，让其看到希望之光，转忧为喜，鼓足生活的勇气，从而促使症情早日改善，身体康复。

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　　这位朋友您好：

　　重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了眼外肌无力。对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

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治疗重症肌无力的医院北京萎症研究治疗中心就挺好的，我的一个同事就是在那里接受的治疗，效果不错，挺好的！是个不错的医院！！！北京中医痿证研究治疗中心是一所集医疗、预防、科研、教学、保健为一体的公立三甲综合医院，是北京市医保定点医院、首都精神文明单位和北京市扶残助残先进单位。北京中医痿证研究治疗中心治疗重症肌无力疗效显著。近期，北京中医痿证研究治疗中心中医专家聂春华教授治疗重症肌无力运用“三联一体　强筋生肌”疗法取得重大进展被冠以“华北中医治疗维护增科技进步优秀研究员”称号。

 

　　这位朋友您好：

　　各种年龄组均发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。

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重症肌无力的症状主要有：　

　　1.面肌无力：由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。 

2.眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73％。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替下垂现象。

应该及早去医院治疗。

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你好，重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征.重症肌无力以眼外肌为首发症状者最常见，其次为延髓肌和肢带肌.眼外肌受累表现为眼睑下垂、复视、斜视;咀嚼肌和咽喉肌受累出现咀嚼、进食和吞咽困难，饮水呛咳，构音不清;面肌受累则表情缺乏，闭目无力;胸锁乳突肌及斜方肌受累则出现转头和耸肩无力;肢肌受累时以近端无力为重，表现为易跌，上楼困难等。

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 重症肌无力见于任何年龄，约60％在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。

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　　重症肌无力是以神经肌肉间兴奋传递障碍所引起的一种自身免疫性肌病，具有缓解与复发的倾向。其特征为横纹肌极易发生疲劳无力，经休息或用抗胆碱脂酶类药物后，症状迅速减轻或消失。约80％~90％的患者以上睑下垂、复视、眼球运动障碍等表现为首发症状，多数患者在首发症状出现1~2年之内逐步累及延髓肌、面肌、颈肌和四肢肌肉。少数患者始终局限于眼肌受累。它是后天发生，此病导致的上睑下垂可为单侧性或双侧性。

　　先天性上睑下垂是由于提上睑肌发育不全或支配它的运动神经发育不良所致，是一种先天性的眼疾，以双侧为多，有遗传性。后天性上睑下垂可以因为眼睑本身的病变所引起，但也见于神经系统或其他全身性病变的情况，也可由于病变使眼睑变的肿胀肥厚，导致机械性的下垂，也可由于动眼神经麻痹或颈交感神经麻痹，都可以导致上睑下垂。

　　出现了上睑下垂的孩子，我们首先要排除重症肌无力，重症肌无力引起的眼睑下垂程度多不稳定，具有典型的“晨轻暮重”和“疲劳”现象，即早晨起床或休息后上睑下垂减轻，午后或疲劳后上睑下垂加重，持续向上注视后上睑抽搐或慢慢下落;而因提上睑肌发育不良等原因导致的上睑下垂，上睑下垂症状没有明显的波动性。另外新斯的明实验也可以帮助鉴别。

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 重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物)。有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/   

 

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力病患者轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现，重者双眼球固定不动。但眼球并无器质性病变，该病见于任何年龄，约60％在30岁以前发病，多见于女性，且发病者常伴有胸腺瘤。检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。

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新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力。本病多有家庭史，可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。肌无力症状较轻，但持续存在。血中乙酰胆碱受体抗体水平不高，血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效。

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　　重症肌无力是一种由胸腺病变起源的自身免疫性疾病，病变胸腺内制造多种有害的自身免疫抗体，并且把它们散布到全身肌肉中，一旦确诊就应该及早手术，胸腺切除后再行综合治疗，长期有效率达80％以上。据马山医生介绍，传统的胸腺切除需要开胸，同仁医院率先开展了胸腔镜下胸腺切除微创手术，创伤小、恢复快、疗效可靠，尤其是现代胸腔镜使手术视野扩大，宽大的荧屏显示更便于手术医师的操作配合，近6年来共收治重症肌无力住院病例550余例，进行胸腔镜微创手术治疗300余例，效果满意。像你爸这种情况应该注意进行检查一下视力的情况和检查一下眼底的情况看看是不是正常的情况。

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　　这位朋友您好：

　　在医院里做手术，使用麻醉一般是不用病人粗心的，麻醉科的医生会帮你弄好的，应该会在手术前跟你说明哪些麻醉好，该用哪些麻醉方式，当然你也可以选择。

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　　这位朋友您好：

　　男青年如果为眼肌型或全身型，病情稳定且无胸腺瘤或胸腺增生，可以结婚;女青年最好根据病情轻重来决定是否结婚，因为妊娠、分娩或流产，均可诱发病情复发或加重，应待病情稳定或痊愈后，再考虑结婚。对于已彻底治愈的病人可跟正常人一样结婚生育。

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皮质类固醇类药物可能通过抑制抗AChRCD4+T细胞反应,减少特异性AChR抗体产生以及促进神经肌肉接头终板结构改变和AChR重新合成等途径发挥作用.有回顾性研究表明,口服皮质类固醇类药物治疗新近发生的眼肌型重症肌无力患者,相比于单纯使用抗胆碱酯酶药物或无治疗者,可明显改善眼部症状。

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　　这位朋友您好：

　　重症肌无力病机与气虚关系密切，故调节饮食更为重要，不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。下列食物食用后使本病加重，应避免食用：萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等，特别是萝卜和芥菜最为关键;

　　少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦味食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。

　　多食温补：重症肌无力患者脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，常用补益食物：

　　①肉类：牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等;

　　②鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品;

　　③蔬菜：菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等

　　④水果：重症肌无力患者适合食用以下水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等。

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重症肌无力的发病与长时间的不断工作有很大关系，该病患者往往与用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致重症肌无力的发生和发展，因此重症肌无力的患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增强体质，早日恢复健康。

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　　眼肌重症肌无力患者十分痛苦，因为进场伴随着眼睛下垂等。治疗眼肌重症肌无力便成为了首要任务，下面我们来看一下。

　　眼型重症肌无力也是重症肌无力的一种症状，表现为上眼睑下垂、活动受限，眼外肌麻痹则视物双影、视物不清、眼珠偏斜、均有晨轻暮重的显著特点，眼型重症肌无力是一种障碍性自身免疫性疾病。

　　重症肌无力眼肌型如何治疗?治疗眼型重症肌无力的药方是以重症肌无力的症状的表现入药的，增强毛细血管张力，降低其脆性，提高神经肌肉的摄氧能力及对氧的利用;治疗重症肌无力首先要提高自身的抗病能力，若配合针灸治疗则能提高神经兴奋性，增强神经的传递作用。所以治疗眼型重症肌无力可采用针药并用的方法，可收到良好的治疗效果。

　　饮食不足即缺少营养，影响气血生化，则导致体质虚弱，相反，饮食过量又可损伤脾胃，日久导致体质下降，因此，肌无力患者在饮食上要荤素搭配，粗粮细粮搭配，儿童一定要纠下不良饮食习惯，这样才能使患者体质增强，正气旺盛，使本病尽快康复。

　　本文就为大家介绍到这了，更多的治疗方法，可以去正规医院询问。

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 肌无力的发病与过度劳累有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展，因此本病患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增台体质，早日恢复健康。欢迎点击访问飞华健康重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

  

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力会使胸腺发生改变，在重症肌无力患者中约有30％左右的患者合并胸腺瘤，40％－60％的患者伴有胸腺肥大，75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

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　　及时治疗重症肌无力就能把疾病的危害减少到最低，您是不是得到了很好的治疗呢?下面我们请专家来为您解答一下相关的常识吧。

　　严重的重症肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头挺起来，若让病人仰卧(不枕枕头)他不能屈颈抬头。

　　专家提示您：患有尖锐湿疣疾病的患者得重症肌无力的可能性较大，尖锐湿疣等http://www.fh21.com.cn/news/36423.html性病多由不洁性交所致，患者对陷于疾病状态是有责任的，一些人因此而产生负罪感。

　　重症肌无力http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/        患者的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。

　　重症肌无力患者用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。

　　如果您对重症肌无力还有其他的问题，欢迎您的致电。我们的专家将全天候为您排忧解难。祝您早日康复!

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　　这位朋友您好：

　　(1)记分标准

　　某教授首次提出临床绝对记分和相对记分的概念，以临床绝对记分的高低反映重症肌无力病人受累肌群肌无力和疲劳的严重程度;以临床相对计分来做病情的比较和疗效的判定。临床相对记分：(治疗前临床绝对记分总分-治疗后临床绝对记分总分)/治疗前临床绝对计分总分。

　　临床相对记分>95％者定为痊愈，80％～95％为基本痊愈，50％～80％为显效，25％～50％为好转，<25％为无效。

　　(2)一般标准

　　临床痊愈：临床症状和体征消失，能正常生活、学习和工作，停用一切治疗重症肌无力的药物，3年以上无复发。

　　临床近期痊愈：临床症状和体征消失，能正常生活、学习和工作，停用一切治疗重症肌无力的药物或药量减少3/4以上，1个月以上无复发。

　　显效：临床症状和体征有明显好转，能自理生活、坚持学习或轻工作，治疗重症肌无力药物的药量减少1/2以上，历时一个月以上无复发。

　　好转：临床症状和体征有好转，生活自理能力有改善，治疗重症肌无力的药物用量减少1/4以上，历时一个月以上无复发。

　　无效：临床症状和体征无好转，甚至有恶化。

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   (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降；过度劳累造成免疫功能紊乱；病毒感染会诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 　　近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。 欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

　　重症肌无力的症状有哪些呢?下面我来给您介绍一下。

　　症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。

　　重症肌无力见于任何年龄，约60％在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。

　　全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。

　　临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

　　以上就是重症肌无力的症状介绍，希望能给您提供帮助!

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重症肌无力是一种免疫性的神经肌肉的疾病，即自身免疫功能出现紊乱导致的疾病。从中医角度来说，它属于“脾肾阳虚，中气下陷”，为虚证。而肌无力患者在冬天寒冷季节症状会加重，与此也有一定关系，冬天是阳气比较衰的季节，人体阳气就比较虚。冬天是重症肌无力患者症状容易加重和复发的季节。所以患者要起居有常，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合，避风寒、防感冒。

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重症肌无力是由于神经肌肉接头传递障碍造成随意肌长期的时轻时重的肌无力症状，休息或用抗胆碱酯酶药后症状改善，它是一种自身免疫性疾病，发作时可以用抗胆碱酶药物新斯的明治疗，可以很快缓解症状。因系自身免疫病，可以用免疫抑制剂治疗，如皮质固醇激素，也可用其他免疫抑制剂，如硫唑嘌呤，环孢素等，血浆交换可以除去循环自身抗体和炎性因子或用免疫球蛋白，以缓解症状，在少数病人可以合并胸腺瘤，若能手术切除，有在数年内出现症状缓解。

重症肌无力是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病.是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病， 乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。 1．药物治疗： （1）抗胆碱脂酶类药物：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明。 （2）极化液加新斯的明0.5-2.0mg，地塞米松5-15mg静滴1次/日，10-12次为一疗程。 （3）免疫抑制剂：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松。②静滴环磷酰胺。③硫唑嘌呤。 2．胸腺治疗：可考虑胸腺切除术，或钴60作放射源行胸腺放射治疗。 3．血液疗法：有条件时可使用血浆替换疗法。 4.中医中药治疗,体针疗法。 〔预 后〕 1 重症肌无力的预后与临床类型有关，单纯眼肌型和单纯脊髓肌型，病情始终局限于眼肌和四肢肌无力者预后好；全身型肌无力、延髓型肌无力和病情进一步发展出现危象者则预后不好。 2 对抗胆碱酯酶制剂、激素等药物不敏感又不能手术者预后不好。 3 有合并感染（如肺部感染）和呼吸衰竭者预后不好。 4 合并有胸腺增大，或Ⅰ、ⅡA型合并胸腺瘤者，能手术切除且对抗胆碱酯酶药物敏感者预后好。ⅡB或Ⅲ型合并胸腺瘤者手术效果差。 5 胸腺瘤有侵淫性生长，或有转移者预后不好。 6 病程短、药物治疗敏感者疗效好，预后好；病程长、药物不敏感者预后不好。 7 经临床观察与年龄也有一定关系，患者治疗时年龄＜15岁疗效明显，预后好；＞15岁则治疗效果差，预后亦差，两组有显著差别。

 

　　这位朋友您好：

　　重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40％的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治疗，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。

　　辨证论治是中医的一大特色，重症肌无力从辨证治疗入手效果好。根据中医理论，本病主要与脾肾肝关系密切，先天不足，后天失养均可发为此病，尤其是脾胃，与四肢肌肉的营养和功能活动密切相关，多年来以健脾益气、滋肝补肾、活血通络为原则，形成了一个经验方，根据病情随症加减，把辨病与辨证放到同等重要的地位，效果确实令人满意。当然，根据病情调整剂量也至关重要。据李主任介绍，在她的治疗的患者中，有将近一半病例达到了临床痊愈，能够撤掉激素，停服中药、西药，症状消失，随访二年以上无复发。

　　其实药是很简单的药，方是很普通的方，法是很常用的法，但症状改善确实明显，患者确实能够正常地生活、学习、工作。纯中药制剂治疗重症肌无力应该有很好的前景。

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