这位朋友您好：

　　重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

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你好，根据你所说症状，你孩子有可能患上重症肌无力, 重症肌无力，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

及早去大医院做正规的检查。

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　　这位朋友您好：

　　重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了眼外肌无力。对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

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　重症肌无力是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体 (AchR)的自身免疫性疾病。从临床适用角度来定义重症肌无力，其特点为 :

　　1.临床上表现为活动后加重、休息后减轻的晨轻暮重的骨骼肌无力。

　　2.病程可有加重、缓解趋势。

　　3.电生理上表现为低频重复电刺激的波幅递减和微小终板电位降低。

4.药理学上表现为胆碱脂酶抑制剂治疗有效 ,对箭毒类药物过度敏感。

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　　你好!根据你的情况，建议你吃吃中医试试，是没有什么复作用的：党参20g草氏25g雪川15g，苡仁15g木主10g枳壳10g僵蚕10g山萸10g菟丝子10g，山药12g杞子12g陈皮8g升麻8g炙草6g，胎盘10麻黄1g寸子10g冬虫夏草3甲珠10复方马钱子散0.2冲服。【用法】水煎服.每付煎3次,兑一块,分3次服,每日服2-3次,15付一个疗程。希望我的建议对您有所帮助，祝您早日康复! 　　欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题： http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

您好！保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。重症肌无力的心理调护可采取以下方法。 　　（1）以情制情法：是指医生用言行、事物为手段，激起病者某种情志变化，以达到控制其病态情绪，促进身心康复的方法。如对神情抑郁低沉的痿证患者，喜笑调护法颇为适合。可采取讲故事、说笑话、听相声、看滑稽戏剧表演等，使患者喜笑一番，心境快乐，甚或采取冲喜的方法，举办喜事，给病人带来喜悦的心情，或通过与病人谈心的方法，用关心、体贴或用大量事例，开导病人，让其看到希望之光，转忧为喜，鼓足生活的勇气，从而促使症情早日改善，身体康复。 　　（2）文娱怡神法：是指医生指导患者或自行运用传统文娱方式，达到畅怡神情，活动关节、舒筋活血，神形共养为目地的一种方法。如各种游戏、舞蹈、奕棋、钩鱼、书画、玩具以及音乐等，都为文娱怡神的方法。患者可根据其不同的证情和神情，以及各自兴趣爱好，分别选用相应的文娱项目。小儿具有新奇好的心理特点，故宜于选用新奇玩具，同时配合智力游戏活动，如垒积木、开游乐汽车、骑木马、捉小鸡等。 　　（3）环境爽神法：是指选择环境优美、风物宜人之处，以陶治性情，爽神养心，促使康复的方法。具体环境可选择幽静的森林、清澈的泉水、壮丽的高山、充足的阳光、清新的空气、宜人的香花，或天然岩洞、人工石窟等。居室宜通风透光、清静宽蔽，色彩布置宜根据心情和病证而定，以爽心悦目为佳。 您好，这是最实用的心理调理方法，希望对您和您的孩子都邮寄帮助，祝他早日康复！ 欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

重症肌无力最主要的特征就是无力，而且随着病情的不断发展，可能会产生永久无力的情况，而且重症肌无力的类型不一样，因此严重程度也是不相同的，一般来说如果患有重症肌无力的话会出现三种现象，分别是反拗性危象、肌无力现象、胆碱能危象，不同的现象，严重程度也是不一样的。

重症肌无力（myasthenia gravis）是由于神经肌肉接头传递障碍，造成随意肌长期的时轻时重的无力症状，休息或用抗胆碱脂酶药后症状改善。它是一种自身免疫性疾病，产生循环抗体，并在体液免疫介导的补体参与下，造成突触后膜烟碱型－乙酰胆碱受体减少，特别是免疫球蛋白和补体沉积在神经肌肉接头处，该病是慢性疾病，病情时好时坏，时重时轻，因此应经常用药，患儿停药２年又复发，看来病情比较轻，应该坚持服用新斯的明（必要时加用免疫抵制剂），具体应看神经科，由专科医生决定治疗方案。

现在主要是重症肌无力，引起了上眼睑下垂，对身体的影响是很大的，所以需要积极的治疗，上眼睑下垂会影响眼睛，正常的看东西，对身体影响不大，可以服用溴吡斯的明片治疗，配合中医中药治疗，一般常用补气养血，健脾补肾的中药治疗，相对效果比较好一些，上眼睑下垂严重，需要用手术治疗，手术以后才能够恢复的。

 

　　由于肌无力病者因呼吸吞咽困难而不能维持基本生活生命体征时称为肌无力危象发生率约占肌无力总数的9.8％~26.7％

　　根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型：肌无力性危象胆碱能性危象和反拗性危象

　　1.肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起临床表现吞咽咳嗽不能呼吸窘迫困难乃至停止的严重状况体检可见瞳孔扩大浑身出汗腹胀肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点

　　2.胆碱能性危象约占危象例数的1.0％~6.0％由于抗胆碱酯酶过量所引起除肌无力的共同特点外病者瞳孔缩小浑身出汗肌肉跳动肠鸣音亢进肌注新斯的明后症状加重等特征

　　3.反拗性危象是由感染中毒和电解质紊乱所引起应用抗胆碱酯酶药物后可暂时减轻继之又加重的临界状态欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/   

 

重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。面肌无力是指由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。面肌无力是重症肌无力的一种。

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　　1．新生儿一过性重症肌无力如母亲患重症肌无力，娩出的新生儿中的1/9患本病。患儿出生后数小时至3天内，可表现哭声无力，吸吮、吞咽、呼吸均显困难。肌肉弛缓，腱反射减退或消失。患儿很少有眼外肌麻痹及上睑下垂。如未注意家族史，易与分娩性脑损伤、肌无力综合征等混淆。肌内注射新斯的明(详见下文)或腾喜龙，症状立即减轻。患儿血中乙酰胆碱受体抗体可增高。本症患儿可于生后5周内恢复。轻症可自然缓解，但重症者要用抗胆碱酯酶药物。

　　2．新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力。本病多有家庭史，可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。肌无力症状较轻，但持续存在。有些还伴有癫痫http://www.fh21.com.cn/sjk/dianxian/ ，血中乙酰胆碱受体抗体水平不高，血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效。

3．儿童型重症肌无力最多见，发病最小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。①眼肌型：最多见，是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。重症患儿表现双侧眼球几乎不动。②全身型：有一组以上肌群受累，主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累，致使走路及举手动作不能持久，上楼梯易疲劳。常伴眼外肌受累，一般无咀嚼、吞咽、构音困难。重者常需卧床，除伴有眼外肌受累外，常伴有咀嚼、吞咽、构音困难，以及程度不等的呼吸肌无力。值得注意是患儿虽有四肢肌无力，多数患儿腱反射减弱或消失，但少数患儿腱反射可正常。病肌无萎缩，无纤性颤动，感觉正常

重症肌无力http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

  

重症肌无力的治疗包括药物治疗和外科手术治疗，通常认为仅早期可以采取非手术疗法，一旦病情加重或发展为全身性重症肌无力，则以选择胸腺切除术为最佳，因为存在预后良好和避免额外药物治疗的可能性。

　　药物治疗方面，最常用的药物为抗胆碱酯酶药物，其他如利用皮质类固醇进行的药物治疗或利用血浆置换法去除患者血浆中的特异性血浆因子以及乙酰胆碱抗体，以及联合或单独使用免疫抑制剂等常仅能获得一定的临床疗效。

　　手术治疗上，由于胸腺在重症肌无力的发病、发展以及预后过程中所处的重要位置，目前以胸腺切除术为主的手术治疗已经成为首选的治疗方式。

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 1.晨轻暮重的肌肉无力，如表现双眼睑下垂，复视，斜视;疲劳试验阳性。

　　2.腾喜龙或新斯的明试验，肌力改善支持本病诊断。

　　3.胸平片或CT 如发现胸腺肥大或胸腺瘤有助于诊断。

　　4.80％以上血清抗AchR 抗体阳性。欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

 

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。此病进展很快，约有40％的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。

因此，一定要及早治疗，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。 

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重症肌无力是近几年比较常见的多发疾病之一，其发病人群在7-45岁之间，很多人都不是很了解什么是重症肌无力，甚至还会以为是患上绝症一样恐慌，其实重症肌无力并不可怕，只要正确对待，治愈的可能非常大，下面就和大家一起分享一下重症肌无力的发病症状和分类吧！  　　重症肌无力是一种较为常见的疾病，而且因为是由于患者的免疫系统问题而导致发病，所以需要引起重视，因为有可能患者会合并有其它的疾病，给身体带来多方面的损害。主要是对重症肌无力的症状要有比较全面和深入的了解。　　重症肌无力的发病人群很广泛，老人和儿童也可能得上此病。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。症状通常晨轻晚重，亦可多变。　　重症肌无力患者身体局部的横纹肌或全身的横纹肌都可能会受累，严重程度会因人而异。少数眼内肌也可受累，瞳孔散大，对光反射迟钝或消失。面肌、咽、喉、软腭、舌肌、颈肌和肩胛带肌亦亦罹病，也可涉及呼吸肌、下肢近端肌群以至全身肌肉。症状长期局限于某些横纹肌群者，称局限型重症肌无力如眼肌型、延髓肌型，因为再生障碍性贫血http://www.fh21.com.cn/neike/zzpx/涉及全身称为全身型。但两者常难以绝然分开，往往是一种症状的延续发展和两型症状同时出现。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。以上就是重症肌无力的症状和主要表现，重症肌无力是一种较为严重的疾病，得病之后有些患者不及时诊断和治疗，失去了最佳治疗时机。如果对这些症状有所了解的话，就可以及时进行治疗，对身体的早日康复非常有利。 　　重症肌无力http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

您好！建议您用以下的检测方式; 1.血、尿及脑脊液常规检查均正常。部x线片可见15％的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤，胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。 　　2.可疑MG可进行甲状腺功能测定。 　　3.血清自身抗体谱检查 希望对 您有所帮助，助您早日康复！ 欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

 由于肌无力病者因呼吸吞咽困难而不能维持基本生活生命体征时称为肌无力危象发生率约占肌无力总数的9.8％~26.7％

　　根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型：肌无力性危象胆碱能性危象和反拗性危象

　　1.肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起临床表现吞咽咳嗽不能呼吸窘迫困难乃至停止的严重状况体检可见瞳孔扩大浑身出汗腹胀肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点

　　2.胆碱能性危象约占危象例数的1.0％~6.0％由于抗胆碱酯酶过量所引起除肌无力的共同特点外病者瞳孔缩小浑身出汗肌肉跳动肠鸣音亢进肌注新斯的明后症状加重等特征

　　3.反拗性危象是由感染中毒和电解质紊乱所引起应用抗胆碱酯酶药物后可暂时减轻继之又加重的临界状态欢迎点击访问飞华健康重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

 

　　这位朋友您好：

　　重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。

　　重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物)。

　　有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。

　　症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮。

　　过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。

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　　这位朋友您好：

　　重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

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患重症肌无力的原因有：

　　(1)外因—环境因素，临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。

(2)内因—遗传，近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。

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　重症肌无力患者手术出院后，应当注意以下事项：

　　起居有常，首先要安排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。

　　避风寒、防感冒，肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。

　　饮食要有节，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。

注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。

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  ⑴起居有常，劳逸结合；   ⑵饮食调节　重症肌无力病机与气虚关系密切，故调节饮食更为重要，不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦味食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。 多食温补：重症肌无力患者脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，常用补益食物。 欢迎访问飞华健康网重症肌无力专题 http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/    

 

　　这位朋友您好：

　　保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。重症肌无力的心理调护可采取以下方法。

　　(1)以情制情法：是指医生用言行、事物为手段，激起病者某种情志变化，以达到控制其病态情绪，促进身心康复的方法。如对神情抑郁低沉的痿证患者，喜笑调护法颇为适合。可采取讲故事、说笑话、听相声、看滑稽戏剧表演等，使患者喜笑一番，心境快乐，甚或采取冲喜的方法，举办喜事，给病人带来喜悦的心情，或通过与病人谈心的方法，用关心、体贴或用大量事例，开导病人，让其看到希望之光，转忧为喜，鼓足生活的勇气，从而促使症情早日改善，身体康复。

　　(2)文娱怡神法：是指医生指导患者或自行运用传统文娱方式，达到畅怡神情，活动关节、舒筋活血，神形共养为目地的一种方法。如各种游戏、舞蹈、奕棋、钩鱼、书画、玩具以及音乐等，都为文娱怡神的方法。患者可根据其不同的证情和神情，以及各自兴趣爱好，分别选用相应的文娱项目。小儿具有新奇好的心理特点，故宜于选用新奇玩具，同时配合智力游戏活动，如垒积木、开游乐汽车、骑木马、捉小鸡等。

　　(3)环境爽神法：是指选择环境优美、风物宜人之处，以陶治性情，爽神养心，促使康复的方法。具体环境可选择幽静的森林、清澈的泉水、壮丽的高山、充足的阳光、清新的空气、宜人的香花，或天然岩洞、人工石窟等。居室宜通风透光、清静宽蔽，色彩布置宜根据心情和病证而定，以爽心悦目为佳。

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目前治疗重症肌无力最有效的方法是微创神经因子诱导疗法。微创神经因子诱导疗法是一种中枢神经再生疗法。能够提高患者自身的神经元调节自律性，修复受损的神经元，恢复神经功能神经环路，产生神经营养因子或神经保护因子，从而抑制神经变性或促进神经再生，利用微创神经因子诱导疗法将神经激活并修复，从而达到康复的治疗目的。

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重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12％～20％患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。

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我在手机端回答问题，无法看到您的题干，就您字面所说的眼睛睁不开，再结合年龄51岁来看，需要注意重症肌无力眼肌型的可能性了，该疾病可以出现类似的症状，不过还需要进一步的检查来提供证据支持了，因此建议您到神经内科就诊，先向接诊医生说清症状表现经过，再进行血乙酰胆碱受体抗体，胸腺ct，新斯的明实验等等检查，假如确诊为重症肌无力的话，可以考虑采用激素类的药物，配合胆碱酯酶抑制剂进行治疗了，而假如胸腺ct检查提示胸腺增生的前提下，必要时可以考虑手术切除胸腺治疗了。

  

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，男青年如果为眼肌型或全身型，病情稳定且无胸腺瘤或胸腺增生，可以结婚；女青年最好根据病情轻重来决定是否结婚生育，因为妊娠、分娩或流产，均可诱发病情复发或加重，应待病情稳定或痊愈后，再考虑结婚生育。对于已彻底治愈的病人可跟正常人一样结婚生育。

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 您好：    建议你去医院具体检查一下，能你们有所帮助，祝你的女儿早日康复！   欢迎点击飞华网骨科专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/

 

　　这位朋友您好：

　　这是可能遗传的， 约12％～20％患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。

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