- Ehler-Danlos综合征...
- 治疗进行性肌营养不良的最新研究...
- 胎儿脊髓性肌萎缩症(SMA)产...
- 肌营养不良患者能否用“PTC1...
- 进行性肌营养不良和先天性肌病是...
- 什么是进行性肌营养不良? 如何...
- 2011年举办“神经肌肉病诊疗...
- 多巴反应性肌张力障碍(dope...
- 肌营养不良患者应该注意什么?
- 重新认识心肌酶谱和肌酸激酶活性...
- 变更杜氏型肌营养不良(DMD)...
- 有关停止免费检测DMD/BMD...
- 走路不稳,醒来全身颤抖
- 6岁孩子谷丙,谷草转氨酶过高怎...
- 心肌酶很高,但是肌肉超声、基因...
- 韩春锡大夫个人网站通知:我们下...
- 举办神经肌肉病诊断和治疗新进展...
- 我儿子是不是多动症?
- 走路不稳,醒来全身颤抖是什么病...
- 基因检查能否取代肌肉活检?
- 什么叫良性单肢肌萎缩?
- 药物引起的横纹肌溶解症
- 脑性瘫痪患儿神经肌肉的病理研究
- 强的松治疗假性肥大型肌营养不良...
- 目前实施的十种疫苗都有哪些?
- 如何预防苯丙酮尿症?
- 如何治疗苯丙酮尿症?
- 如何诊断苯丙酮尿症?
- 苯丙酮尿症的病理生理?
- 苯丙酮尿症的临床症状和体征?
- 什么叫苯丙酮尿症?
- 了解醋酸泼尼松(强的松)片吗?
- 目前治疗进行性肌营养不良的治疗...
- 目前治疗进行性肌营养不良的治疗...
- 目前治疗进行性肌营养不良的治疗...
- 目前治疗进行性肌营养不良的治疗...
- 目前治疗进行性肌营养不良的治疗...
- 目前治疗进行性肌营养不良的治疗...
- 能否通过DMD转变成BMD的方...
- 治疗小儿癫痫采用何种方案?
- 癫痫患者的手术治疗的适应症是什...
- 婴儿脑萎缩为什么在现有的外观行...
- 如何判断儿童高血压?
- 轮状病毒腹泻后抽风!!
- 孩子(癫痫)病了。请问能不能手...
- 感染性肌炎 (Infectiv...
- 如何鉴别热性惊厥和癫痫?
- 进行性肌营养不良的病理损伤机制...
- 小儿头痛的常见原因都有哪些?
- 肌酸激酶(CK)增高的疾病都有...
- 肌营养不良(治疗)的现状和未来
- 如何判断肌萎缩和原发病的关系?
- 什么是脂质沉积性肌病?(1ip...
- 什么叫杆状体肌病
- 小儿肾结石的诊断和治疗以及预防...
- 什么是肌力?医生如何判断肌力?
- 什么是遗传学检查?遗传学检查有...
- 什么叫先天性肌病?
- 什么是先天性肌营养不良?
- 线粒体疾病的基础和临床研究现状
- 什么是肌电图检查(Electr...
- 发现肌萎缩怎么办?
- 什么情况下容易出现乏力、易疲劳...
- 神经肌肉病患者如何选择就诊医院...
- 肌肉活检的适应症?
- 作者:韩春锡|发布时间:2008-08-21|浏览量:2080次
肌肉活检的适应症?
可以说几乎所有的肌力减弱,怀疑有某种肌肉疾病的病人,都适合做肌肉活检。但最近有些疾病可根据临床症状,结合基因检查即可以确诊,因此这一类疾病患者不一定必须行肌肉活检(强调,基因检查不能完全代替肌活检,例如通过基因检查很难查出DMD/BMD的点突变。)除肌肉疾病之外,伴有肌肉损害的其它疾病(如脂质代谢、糖原累积病、结节性动脉周围炎、肌阵孪性癫痫(Lafora病、蜡样脂-脂褐素增多症、线粒体病等)亦需要做肌肉活检。深圳市儿童医院神经内科韩春锡
1、一般性指征
(1) 肌肉症状表现为不适、肌无力、肌肉痉挛或活动后易疲劳无力。
(2) 检查发现肌酶升高,或肌电图检查显示为肌原性损害。
(3) 出现其他系统的疾病,如血管炎、结节病或结缔组织病累及肌肉者,患者可以没有明显的肌肉受累症状,或出现不典型的肌痛或肌无力。
(4) 一些疾病进行电生理检查可能优于肌肉活检如重症肌无力(神经肌肉接头病变),肌强直(离子通道病),对其进行肌肉活检的意义在于鉴别和除外其他可能的诊断。
(5)骨骼肌溶解在周期之后等待1个月。
2、疾病适应征
(1)必须活检的疾病类:
先天性肌病
炎性肌病
代谢性肌病(线粒体肌病、糖元累积病和脂肪沉积病)
(2)选择活检疾病类:
肌营养不良
神经源性肌萎缩。
(3)一般不做活检疾病,但需要与其他疾病鉴别时做:
神经肌肉接头病
离子通道病(周期性瘫痪和肌强直性肌肉病)。
TA的其他文章: