硬皮病是治疗药物的首选方法，常用糖皮质激素类药物、免疫抑制剂，能够起到抗炎的作用，可以减轻病情的严重程度，还能延缓疾病的进程。还可以应用局部血管扩张剂来降低血压，扩张血管，从而会有效的改善硬皮病症状。也可根据病情的发展情况选择促动力药物以及抗生素类药物治疗。出现什么不舒服的症状，还是去医院检查一下比较好。

第一、非甾体类抗炎药采用非甾体类抗炎药是硬皮病的临床治疗方法的一种，这种药物能够抑制前腺素的合成，如果患者出现发热、关节痛、肌痛等症状，就可以使用这种药物进行治疗，同时该药物也能很好的帮助硬皮病患者，让患者尽快的恢复健康。第二、免疫抑制剂硬皮病患者采用激素进行治疗时，如果激素减量病情复发了，或者使用激素过量出现了很严重的副作用，这时就可以使用免疫抑制剂来进行治疗。还有，如果患出现了硬皮病肾炎，硬皮病脑病这些难以只用激素进行控制的疾病，也可以用免疫抑制剂来进行治疗。第三、血浆交换疗法血浆交换疗法也是治疗硬皮病疾病的方法之一，这种方法主要是指通过去除硬皮病患者的血浆，以达到去除血浆中所含免疫复合物、自身抗体等的目的，然后再输入正常的血浆。

这个预防的话还是要在平时的时候养成，有规律的生活饮食方式，要定期的检查身体，因为很多疾病也不是说就有很好的预防的方法，只有自己的身体健康了才能够减少一些疾病的，发生定期的检查身体，及早的发现疾病，早期治疗的效果也会好一些，所以说要调整好自己的心态，平时的时候也是要多锻炼身体。出现什么不舒服的症状，还是去医院检查一下比较好。

硬皮病可以吃红薯，红薯是营养价值高的食物，对于患者来说可以多吃，肠胃蠕动有好处，有助于胃肠道的蠕动，这样就会对身体有好处。患者也可以吃一些高蛋白、高维生素的流质饮食，都对疾病的控制有好处。一些食物的选择要慎重，对疾病有好处

治疗硬皮病的方法是有很多的，但是在治疗硬皮病的时候建议自己一定要及时的查明自己疾病的原因，然后根据自己的症状来避开这些因素是疾病治疗一种比较关键的方法，对于疾病的治疗才会有好的功效。而引起这种疾病发生的原因有可能是跟自己平时的环境和遗传的因素所导致的，所以如果自己是属于环境因素所导致的话，就一定要从这方面来进行改善，房间里面的空气不要潮湿。而对于硬皮病的治疗方法还需要结合药物来缓解自己的症状，在药物治疗的时候可以采用血管活性剂的方法先扩张自己的血管，同时还需要采用脉管复康片、转移因子胶囊等药物来加以治疗。

硬皮病患者在治疗的同时采取合理的护理措施，既可以减轻症状也可以有效的防治病情继续严重。注意保护皮肤;注意着衣暖和，防止寒冷;要细嚼慢咽，消化不良者，可用多酶片治疗;眼睛干燥者可用人工泪液。健康是每个人都必须重视的，如果感到不适建议及时就医

硬皮病是一种累及多系统损伤的一种自身免疫性的疾病，刚开始出现的症状是身体比较乏力，肌肉骨骼痛，几周以后就会出现其他的症状，皮肤肿胀增厚，硬化，可以累及整个肢体面部，颈部以及躯干部，在后期的时候会出现，肺部，心脏，消化道以及肾脏方面的疾病。这个情况最好还是到医院做个检查，比较放心。

并且也是非常顽固的疾病，患者在治疗时会受到很多折磨，并且治疗也很困难，目前医学上并没有治疗硬皮病的特效药，因此硬皮病要治好就很难。虽然患者治疗疾病很困难，通过用药是可以控制病情发展的，并且患者越早发现疾病治疗的效果越好。疾病会随着病情恶化而发展，严重时将会影响皮肤严重萎缩，将会产生很多并发症或是不良反应。现在患者要积极的治疗疾病，治疗疾病的方法最主要是使用药物治疗，药物就包括抗炎药、肾上腺皮质激素的药、免疫抑制剂类药，患者还可以使用中药辅助治疗，治疗的方法是很多种的，建议患者听从医生的导致治疗。患者在治疗疾病期间，还要注意皮肤的卫生，勤换衣物，对患者的皮肤经常做按摩治疗，可促进血液循环，对疾病的治疗有好处。

硬皮病的血管病变：几乎所有硬皮病患者均有雷诺现象，提示血管病变是硬皮病发病的基础。当病人遇冷或情绪激动时，会出现手足指(趾)皮肤毛细血管前动脉和动静脉分流的关闭引起皮肤苍白、继而发绀的变化。刺激结束(转暖)后，血管痉挛解除，皮肤转为潮红，伴麻木、烧灼、刺痛感，通常需10～15min，指(趾)变为正常颜色或呈斑状。遗传是引起硬皮病的病因中比较重要的一种。如果是具有硬皮病遗传因素的人，一旦遇到某些环境中的诱发条件，就会引发该病，造成伤害。所以如果有家族病史的话，要定期到医院进行检查，尽早发现该病。硬皮病多发生在育龄妇女身上，而在儿童和老年患者中几乎没有性别差异。如果男性的睾丸发育不全，就会经常发生硬皮病，这也说明了该病和内分泌因素有关。

　　1.皮肤表现 早期手、指肿胀，也可累及前臂、足、下肢和面部，但下肢受累较少。肿胀期可持续几星期、几个月，甚至更长时间。水肿为可凹性或不可凹性，可伴有红斑。皮肤病变由肢体远端起始向近端进展。皮肤逐渐变硬、增厚，最后紧贴于皮下组织(硬化期)。 　　皮肤病变可分为水肿、硬化和萎缩3期。 　　(1)水肿期(edematous phase)：表现为皮肤变厚、绷紧、皱纹消失，呈非凹陷性或可凹陷性水肿，颜色苍白或淡黄，皮温偏低，出汗减少，皮表可出现小的皲裂，指尖脂肪垫消失。在局限型皮肤病变患者早期水肿出现在手指、手背和面部，以后向上肢、颈、肩等处蔓延，弥漫型者则往往由躯干部先发病，然后向周围扩展。此期可持续数月。 　　(2)硬化期(indurative phase)：皮肤增厚变硬，发生纤维化，手指、手背发亮绷紧，早期皮肤可发红，表面有蜡样光泽，不出汗，毛发稀少，皮肤不易捏起。面部皮肤受累时可出现面部绷紧，表情固定，唇变薄，口周出现放射性沟纹，张口困难，鼻端变尖，手指渐变细，末节手指变尖变短。可出现溃疡。可产生手指屈伸受限。胸部紧束感，患处皮肤可发生色素沉着和色素减退，毛发稀少，皮肤改变可局限于手指、足趾、手、足和面部，可向前臂扩展，亦可从胸背部开始，向周围扩展，累及上臂、肩、腹和腿。通常在发病3年内皮损范围和严重程度达高峰。 　　(3)萎缩期(atrophic phase)：皮肤萎缩变薄如羊皮纸样，有时皮下组织及肌肉亦可发生萎缩及硬化，皮纹消失，毛发脱落，皮肤光滑而细薄，紧贴于骨骼，指端及关节处易发生顽固性溃疡，亦可出现毛细血管扩张，以及皮下组织钙化。 欢迎点击访问飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

您好： 　　硬皮病是一种全身性疾病，对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题，下面我就向您介绍一下硬皮病的传染性是否存在。 　　针对硬皮病传染的问题，专家指出事实上，硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病，目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以，日常接触、同桌吃饭，包括夫妻生活，都是不会传染硬皮病。 　　其实我们可以看的出来，硬皮病不是一种传染病，它的病因至今还不是很清楚，我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话，是可以康复出院的，而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。 　　欢迎点击飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/  

　　气血凝滞：多为无全身症状之硬皮病。一般症见皮肤硬化似皮革样，或伴肢端动脉痉挛，面色晦暗，口唇色紫，口干不欲饮，舌质紫黯或有瘀斑，脉细涩。 　　肾阳虚损：相当于系统性硬皮病，除皮肤硬化外，并有面色 白，形寒肢冷，耳鸣腰酸，自汗不止，阳痿早泄，小便清长，大便溏薄，舌胖，苔白，脉沉细。 　　有关硬皮病的病因还不完全清楚。有认为可能与细菌或病毒感染有关系，但环境对发病也有一定的影响。有人认为本病女性多见，提示可能与女性激素有关。还有人调查发现本病的发病有一定的遗传因素。近几年也发现硬皮病病人体内存在过强的免疫反应，而且本病的自身抗体也是有特异性的，因而，免疫异常也是本病发病的一种因素。 　　总之，硬皮病是在一定遗传背景下，由于感染、环境、机体自身免疫异常等多种因素引起的，但具体病因还不能确定。 欢迎点击访问飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　1、注意保暖，避免受寒。特别秋冬季节，气温变化剧烈，及时增添保暖设施。 　　2、防止外伤，注意保护受损皮肤，即使较小的外伤，都要引起足够的重视。 　　3、戒烟 　　4、患者应高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。 　　5、注意生活规律性，保证睡眠时间。 　　6、防止精神刺激和精神过度紧张，保持愉快乐观的情绪。 欢迎点击访问飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

您好： 　　1)局限性硬皮病 包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病、片状硬皮病。 　　2)系统性硬化症 包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征(包括肢端硬化和毛细血管扩张，钙质沿积，雷诺氏现象，食管蠕动异常症状，此为系统性硬化的一个类型，予后较好。) 　　欢迎点击飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　(一)发病原因 　　尚不清楚，归纳起来涉及以下几个方面： 　　(一)遗传因素 根据部分患者有明显家族史，在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。 　　(二)感染因素 不少患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。在患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。 　　(三)结缔组织代谢异常 患者显示广泛的结缔组织病变，皮肤中胶原含量明显增多，在病毒活期皮肤损害内存在较多的可溶性胶原和不稳定的分子间侧链。对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高。 　　(四)血管异常 患者多有雷诺现象，不仅限于肢端，也发生于内脏血管;组织病理显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生，故有人认为本病是一种原发性血管病，但由于血管病变并非在所有患者中都能见到，故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。 　　(五)免疫异常 这是近年来最为重视的一种看法。在患者体内可测出多种自身抗体(如抗核抗体、抗DNA抗体、抗ssRNA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等);患者体内B细胞数增多，体液免疫明显增强，在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50％以上，多数患者有高丙球蛋白血症;部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、干燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。目前多数认为本病可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。 　　(二)发病机制 　　1.发病机制 　　(1)血管损伤学说：雷诺现象常为SSc的早期表现，这就说明早期病变是明显的血管损伤，不仅发生在指(趾)末端，也可发生于内脏器官。最近有人认为SSc是血管内皮细胞反复损害的结果，内皮细胞损害引起毛细血管通透性改变，小动脉壁损伤导致血小板聚集和内皮细胞增生。内皮细胞损害多样性，有肿胀、增生，继之血栓形成造成管腔变窄，组织缺血。这些血管病变见于皮肤、骨骼肌、消化道、肺、心、肾及脑等多系统血管。本病早期虽有显著的血管病变，但在血管壁很少找到免疫球蛋白、补体和免疫复合物，所以也说明内皮损伤是本病发生的基础。 　　(2)免疫学说：本病与系统性红斑狼疮、皮肌炎、舍格伦综合征、类风湿关节炎等自身免疫性疾病常同时或先后并存，此外病程中常可发生特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性贫血等。本病在血清中存在多种自身抗体，且往往存在多细胞株高丙种球蛋白血症、免疫复合物等，提示为自身免疫性疾病。这些自身抗体包括：Scl-70又称抗局部异构酶Ⅰ抗体，抗着丝点抗体、抗核仁抗体(包括对不同核仁成分)、抗PM/SSc抗体等等，这些自身抗体的作用机制尚不是很清楚，但其相应的靶抗原都是细胞核代谢的重要成分，因此有人提出本病是由于分子模拟所致。T淋巴细胞在SSc的周围循环和组织中也有明显异常。在周围血中T细胞减少，T辅助淋巴细胞与抑制T细胞比值升高;皮肤真皮层淋巴细胞主要为T辅助淋巴细胞，局部分离出的淋巴细胞经刺激后可以出现能活化皮肤成纤维细胞的细胞因子。总之，本病中有明显的体液免疫异常和细胞免疫异常。 　　(3)纤维异常增生：本病的皮肤和内脏器官广泛纤维化，是由于新合成的胶原代替了大多数或全部的皮下组织，因此使皮肤绷紧和硬化。从SSc病人的皮肤分离出来的成纤维细胞的某些亚型在培养中可以合成过量的胶原(以Ⅰ、Ⅲ型为主)、糖蛋白等。实验还证明局部胶原分解减少。目前研究表明TGF-B(生长转化因子)不仅可直接刺激而且还分泌PDGF-β(血小板源性生长因子)间接刺激成纤维细胞的生长。 　　2.病理 SSc的主要病理改变是结缔组织炎性细胞浸润、血管内膜增生、血管闭塞、纤维组织增生与硬化萎缩。皮肤病变初期(炎症期)，真皮层间质水肿，胶原纤维分离，小血管周围淋巴细胞浸润，血管壁水肿，弹力纤维断裂。此后，血管周围炎性细胞浸润消退，胶原肿胀，小血管纤维周围酸性黏多糖及其胶原增加。至后期(硬化期)，胶原纤维均质化，与表皮平行的胶原纤维束增加，胶原纤维增生，并向深部扩展。小血管壁增厚，管腔变小，以至闭塞。晚期继续发生改变，导致表皮及附属器萎缩，钙盐沉着，筋膜肌肉硬化萎缩等。 　　内脏病变与皮肤病变基本一致。呈多系统性硬化：平滑肌(包括食管肌纤维束)呈均一性硬化和萎缩，肠壁肌、心肌也发生广泛萎缩和纤维变性;心内膜、心包膜发生纤维样蛋白变性、炎症浸润及胶原增生;肺间质及肺泡广泛纤维化，并有囊性变;肺小动脉壁增厚，肺泡与微血管基底膜增厚;肾小叶间动脉内膜增生，肾小球基底膜增厚，纤维蛋白样坏死。严重时可见肾小球硬化和肾皮质梗死;甲状腺也可出现间质萎缩与纤维变性等(图1，2，3)。 　　3.中医病因病机 本病的病因主要是先天不足，脾肾阳虚，或外感湿热，湿重于热，湿邪伤阳，或内有沉寒痼冷，或卫外不固，外感风寒湿邪，邪阻卫阳，邪阻脉络，而导致营卫不和，气血不通，进则累及脏腑失调，阳气虚衰，又可产生痰凝水聚等病理产物。 　　(1)风寒阻络：先天禀赋不足，卫气不固，风寒外袭，伤于肺卫，阻于脉络，营卫不和，脉络不通，则可出现身痛、肢肿、皮硬、咳嗽、咳痰等。 　　(2)脾肾阳虚，寒凝血瘀：风寒外袭，或先天禀赋不足，脾肾阳虚，或劳伤过度，阳气虚衰，寒从内生，寒则收引，寒则凝滞，血流不通，收引则经脉气血不畅，故可导致血瘀，络脉受阻，则四末发凉，皮肤遇冷变白变紫，皮硬不仁，甚则肌肉及皮肤失养而肌瘦皮薄，毛发脱落，色素沉着。 　　(3)痰浊阻络：寒邪伤肺，肺卫受损，肺气不宣，津液难输，聚而为痰;或脾肾阳虚，化浊不能而痰浊内蕴。若此痰浊阻于皮肤脉络，筋脉皮肤失养，则可发生本病。 　　(4)气滞血瘀：郁怒日久，情志不舒，可导致气滞血瘀，血瘀阻络使气血不能养肤泽毛，故皮肤失荣而变硬变薄，皮肤变硬则张口困难，气郁不能运血达于四末则肢冷，身痛，甚则筋脉挛急。 　　(5)湿热阻络：初起外感湿热，湿重于热，湿邪损伤阳气，逐渐出现温煦不足皮肤发紧，所以关节由红肿变为白肿，为本病另一种情况之初起。 　　本病初起病邪在表，但邪留日久阻碍气机，血流不畅，渐使肺、脾、肾受累，开始以湿热、寒凝、脉络瘀滞为主，进则阳损及阴，阴损及阳，可成劳损。损及脏腑者，病多危笃。 欢迎点击访问飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　这位患者您好： 　　1、注意保暖，避免受寒。特别秋冬季节，气温变化剧烈，及时增添保暖设施。 　　2、防止外伤，注意保护受损皮肤，即使较小的外伤，都要引起足够的重视。 　　3、戒烟 　　4、患者应高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。 　　5、注意生活规律性，保证睡眠时间。 　　6、防止精神刺激和精神过度紧张，保持愉快乐观的情绪。 　　详情请登陆飞华健康网硬皮病频道 http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　(一)发病原因 　　尚不清楚，归纳起来涉及以下几个方面： 　　(一)遗传因素 根据部分患者有明显家族史，在重症患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。 　　(二)感染因素 不少患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。在患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。 　　(三)结缔组织代谢异常 患者显示广泛的结缔组织病变，皮肤中胶原含量明显增多，在病毒活期皮肤损害内存在较多的可溶性胶原和不稳定的分子间侧链。对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高。 　　(四)血管异常 患者多有雷诺现象，不仅限于肢端，也发生于内脏血管;组织病理显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生，故有人认为本病是一种原发性血管病，但由于血管病变并非在所有患者中都能见到，故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。 　　(五)免疫异常 这是近年来最为重视的一种看法。在患者体内可测出多种自身抗体(如抗核抗体、抗DNA抗体、抗ssRNA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等);患者体内B细胞数增多，体液免疫明显增强，在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50％以上，多数患者有高丙球蛋白血症;部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、干燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。目前多数认为本病可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。 　　(二)发病机制 　　1.发病机制 　　(1)血管损伤学说：雷诺现象常为SSc的早期表现，这就说明早期病变是明显的血管损伤，不仅发生在指(趾)末端，也可发生于内脏器官。最近有人认为SSc是血管内皮细胞反复损害的结果，内皮细胞损害引起毛细血管通透性改变，小动脉壁损伤导致血小板聚集和内皮细胞增生。内皮细胞损害多样性，有肿胀、增生，继之血栓形成造成管腔变窄，组织缺血。这些血管病变见于皮肤、骨骼肌、消化道、肺、心、肾及脑等多系统血管。本病早期虽有显著的血管病变，但在血管壁很少找到免疫球蛋白、补体和免疫复合物，所以也说明内皮损伤是本病发生的基础。 　　(2)免疫学说：本病与系统性红斑狼疮、皮肌炎、舍格伦综合征、类风湿关节炎等自身免疫性疾病常同时或先后并存，此外病程中常可发生特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性贫血等。本病在血清中存在多种自身抗体，且往往存在多细胞株高丙种球蛋白血症、免疫复合物等，提示为自身免疫性疾病。这些自身抗体包括：Scl-70又称抗局部异构酶Ⅰ抗体，抗着丝点抗体、抗核仁抗体(包括对不同核仁成分)、抗PM/SSc抗体等等，这些自身抗体的作用机制尚不是很清楚，但其相应的靶抗原都是细胞核代谢的重要成分，因此有人提出本病是由于分子模拟所致。T淋巴细胞在SSc的周围循环和组织中也有明显异常。在周围血中T细胞减少，T辅助淋巴细胞与抑制T细胞比值升高;皮肤真皮层淋巴细胞主要为T辅助淋巴细胞，局部分离出的淋巴细胞经刺激后可以出现能活化皮肤成纤维细胞的细胞因子。总之，本病中有明显的体液免疫异常和细胞免疫异常。 　　(3)纤维异常增生：本病的皮肤和内脏器官广泛纤维化，是由于新合成的胶原代替了大多数或全部的皮下组织，因此使皮肤绷紧和硬化。从SSc病人的皮肤分离出来的成纤维细胞的某些亚型在培养中可以合成过量的胶原(以Ⅰ、Ⅲ型为主)、糖蛋白等。实验还证明局部胶原分解减少。目前研究表明TGF-B(生长转化因子)不仅可直接刺激而且还分泌PDGF-β(血小板源性生长因子)间接刺激成纤维细胞的生长。 　　2.病理 SSc的主要病理改变是结缔组织炎性细胞浸润、血管内膜增生、血管闭塞、纤维组织增生与硬化萎缩。皮肤病变初期(炎症期)，真皮层间质水肿，胶原纤维分离，小血管周围淋巴细胞浸润，血管壁水肿，弹力纤维断裂。此后，血管周围炎性细胞浸润消退，胶原肿胀，小血管纤维周围酸性黏多糖及其胶原增加。至后期(硬化期)，胶原纤维均质化，与表皮平行的胶原纤维束增加，胶原纤维增生，并向深部扩展。小血管壁增厚，管腔变小，以至闭塞。晚期继续发生改变，导致表皮及附属器萎缩，钙盐沉着，筋膜肌肉硬化萎缩等。 　　内脏病变与皮肤病变基本一致。呈多系统性硬化：平滑肌(包括食管肌纤维束)呈均一性硬化和萎缩，肠壁肌、心肌也发生广泛萎缩和纤维变性;心内膜、心包膜发生纤维样蛋白变性、炎症浸润及胶原增生;肺间质及肺泡广泛纤维化，并有囊性变;肺小动脉壁增厚，肺泡与微血管基底膜增厚;肾小叶间动脉内膜增生，肾小球基底膜增厚，纤维蛋白样坏死。严重时可见肾小球硬化和肾皮质梗死;甲状腺也可出现间质萎缩与纤维变性等(图1，2，3)。 　　3.中医病因病机 本病的病因主要是先天不足，脾肾阳虚，或外感湿热，湿重于热，湿邪伤阳，或内有沉寒痼冷，或卫外不固，外感风寒湿邪，邪阻卫阳，邪阻脉络，而导致营卫不和，气血不通，进则累及脏腑失调，阳气虚衰，又可产生痰凝水聚等病理产物。 　　(1)风寒阻络：先天禀赋不足，卫气不固，风寒外袭，伤于肺卫，阻于脉络，营卫不和，脉络不通，则可出现身痛、肢肿、皮硬、咳嗽、咳痰等。 　　(2)脾肾阳虚，寒凝血瘀：风寒外袭，或先天禀赋不足，脾肾阳虚，或劳伤过度，阳气虚衰，寒从内生，寒则收引，寒则凝滞，血流不通，收引则经脉气血不畅，故可导致血瘀，络脉受阻，则四末发凉，皮肤遇冷变白变紫，皮硬不仁，甚则肌肉及皮肤失养而肌瘦皮薄，毛发脱落，色素沉着。 　　(3)痰浊阻络：寒邪伤肺，肺卫受损，肺气不宣，津液难输，聚而为痰;或脾肾阳虚，化浊不能而痰浊内蕴。若此痰浊阻于皮肤脉络，筋脉皮肤失养，则可发生本病。 　　(4)气滞血瘀：郁怒日久，情志不舒，可导致气滞血瘀，血瘀阻络使气血不能养肤泽毛，故皮肤失荣而变硬变薄，皮肤变硬则张口困难，气郁不能运血达于四末则肢冷，身痛，甚则筋脉挛急。 　　(5)湿热阻络：初起外感湿热，湿重于热，湿邪损伤阳气，逐渐出现温煦不足皮肤发紧，所以关节由红肿变为白肿，为本病另一种情况之初起。 　　本病初起病邪在表，但邪留日久阻碍气机，血流不畅，渐使肺、脾、肾受累，开始以湿热、寒凝、脉络瘀滞为主，进则阳损及阴，阴损及阳，可成劳损。损及脏腑者，病多危笃。 欢迎点击访问飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　硬皮病患者如何保持皮肤滋润?硬皮病患者保持皮肤滋润很重要，特别是现在这个干燥的季节，平时学会做好护理是很关键的。关于硬皮病皮肤的护理，下面给大家介绍介绍希望对大家有一定帮助。 　　硬皮病患者保持皮肤滋润很重要 　　硬皮病患者保持皮肤滋润，首先应该注意保暖，约有90％的硬皮病患者可出现雷诺现象，而寒冷是雷诺现象最常见的诱因。所以冬季出门时一定要戴手套，并可经常搓手。 　　关于硬皮病患者保持皮肤滋润的方法平时可外擦润肤霜，并适当减少洗澡次数，避免洗澡时的过度擦洗。 　　以上就是关于硬皮病的介绍，希望能给您提供帮助! 　　欢迎点击访问飞华健康网硬皮病专题：   http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　(1)辨证论治：本病以寒凝、湿热、血瘀、痰阻、脉络受阻为标;以肺、脾、肾之阳虚、气虚为本;本虚标实症候为主要表现。 　　①寒邪阻络，肺卫不宣： 　　主症：四肢逆冷，手足遇寒变白变紫，颜面或皮肤肿胀无热感，而渐渐变硬，或有咳嗽、发热恶寒，或胸闷气短，舌苔白薄，脉浮无力或涩。 　　治法：补气宣肺，通脉散寒。 　　方药：黄芪桂枝五物汤合麻黄附子细辛汤加减。 　　黄芪25g，白芍25g，桂枝15g，炙麻黄15g，炮附子15g，穿山甲15g，生姜15g，大枣10枚，细辛3g，王不留行10g。 　　加减：皮肤水肿时加白芥子15g，土茯苓25g，浙贝母15g;皮肤变硬时加皂角刺15g，土鳖虫15g，僵蚕15g，刺猬皮15g。 　　②寒凝腠理，脾肾阳虚： 　　主症：四肢逆冷，手足遇寒皮肤变白变紫，颜面或肢端皮肤变硬、变薄，伴有身倦乏力、头晕腰酸、腹胀或吞咽不利，舌淡、苔白，脉沉细或沉迟。 　　治法：温肾散寒，健脾化浊，活血通络。 　　方药：阳和汤加味。 　　熟地25g，白芥子15g，鹿角胶15g，肉桂15g，穿山甲15g，王不留行15g，皂角刺15g，炮姜炭15g，炙麻黄10g，甘草15g。 　　加减：皮肤变硬者可加水蛭10g，土鳖虫15g;皮肤肌肉萎缩者加黄芪25g，桂枝15g，刺猬皮15g，水蛭10g。 　　③痰浊血瘀阻络： 　　主症：身痛皮硬，肌肤顽厚，麻木不仁，头晕头重，肢酸而沉，面部表情固定，吞咽不利或胸闷咳嗽，或肌肤甲错，指甲凹陷，指端溃疡，舌黯苔腻，脉沉涩或沉滑。 　　治法：祛痰活血通络。 　　方药：四物汤合导痰汤加减。 　　制半夏15g，陈皮15g，茯苓15g，甘草15g，胆南星15g，枳实15g，羌活15g，防风15g，白术15g，姜汁15ml，竹沥15g，鸡血藤25g，穿山甲15g，王不留行15g，皂角刺10g，当归15g。 　　加减：痰浊盛者加白芥子15g，水蛭10g，僵蚕15g;气虚者加黄芪25g，党参15g，桂枝15g;血瘀甚者加桃仁、红花各15g，三棱15g，莪术15g。 　　④气血两虚，脉络失荣： 　　主症：身痛肌瘦，皮硬皮薄，面部表情丧失，肌肤甲错，毛发脱落，唇薄鼻尖，气短心悸，咳嗽乏力，食少腹胀，神疲肢酸，舌瘦苔少，脉沉细或沉涩。 　　治法：补气养血通络。方药 十全大补汤加减。 　　人参15g，茯苓15g，白术15g，炙甘草15g，熟地20g，川芎15g，当归15g，白芍20g，黄芪25g，肉桂15g，穿山甲15g，王不留行15g，土鳖虫15g。 　　加减：关节痛甚者加鸡血藤30g。 　　⑤湿热伤阳： 　　主症：双手近端及掌指关节肿胀，皮色红，呈腊肠样指，伴口苦口干欲饮水，恶寒，舌淡苔白或白润，脉缓或濡。 　　治法：利湿清热，兼以活血。 　　方药：宣痹汤合四物汤加减。 　　生苡米20g，炒苍术10g，木防己6g，杏仁10g，滑石10g，连翘15g，半夏10g，当归15g，益母草15g，川芎15g，赤芍15g，红花15g，苏木15g，莪术10g。 　　加减：关节肿甚者加土茯苓15g;痛甚者加青风藤20g。 　　(2)综合治疗： 　　①中成药：消栓口服液、当归丸、还少丹、昆明山海棠片、丹参注射液、脉络宁注射液、脉管炎片、雷公藤多甙片、瘀血痹冲剂、指迷茯苓丸。 　　②单验方： 　　A.广地龙、蜣螂虫、土鳖虫、乌梢蛇各适量共为细末，每次3g随汤剂或温水送服。 　　B.亚细亚皂苷(积雪甙片)，54～72mg/d，分3次口服，疗程6～12个月。 　　C.外熥法：软皮化痰方药方：透骨草25g，白芥子15g，香白芷15g，浙贝母15g，海藻20g，昆布20g，炙山甲15g，红花30g，独活15g，川椒15g，川芎15g，露蜂房15g，冰片6g，皂刺15g。上药共研细末，以白酒500ml、细食盐0.5kg，混合搅拌均匀，装入纱布袋中，用时蒸药袋45min，取出后用干毛巾垫上，熥于硬化皮肤处，以不烫坏皮肤为度。每次半小时，2次/d，1个药袋可用10天。 　　D.外涂法：红灵酒药方：生当归60g，红花30g，花椒30g，肉桂60g，樟脑15g，细辛15g，干姜30g。上药用50％酒精1000ml，浸泡7天备用，每天涂2次，每次10分钟。 　　E.针灸疗法：可根据症候循经取穴。 欢迎点击访问飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　治疗原则： 　　①早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。 　　②对硬皮病的治疗主要针对血管异常、免疫异常和纤维化病变三个方面来进行。 欢迎点击访问飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

硬皮病如果经各种药物治疗无效,可考虑行胸导管引流手术,手术比较简单.因为免疫功能异常对硬皮病的发病起重要作用。在细胞免疫方面，T细胞功能异常使之激活产生大量淋巴因子，并由此使骨髓中肥大细胞的前体细胞分化为肥大细胞，由于肥大细胞的增多（真皮内增多明显），合成及释放组胺增加，后者可促使成纤维细胞增多，胶原合成增多并大量沉积。真皮层内T细胞及单核巨噬细胞的锓润而释放淋巴因子(LK)及单核因子(MK)，其中抑制性LK降低，刺激性LK增多，导致成纤维细胞生长调节的失衡，故使胶原沉积。胸导管引流使胸导管内淋巴细胞尤为T细胞大量排出体外，必然减少其在真皮层内的沉积及淋巴因子的释放。引流导致T细胞亚群的改变，主要是辅助性T细胞(TH)的下降而抑制性T细胞(TS)变化不大，致使TH/Ts比值下降，导致体液免疫功能的改变：B细胞产生特异性抗体能力下降，使硬皮病患者体液免疫的亢进状态得到抑制，引流使体内成熟B细胞数相对下降，增高的免疫球蛋白IgG,IgM,IgA及自身抗体下降，免疫复合物也下降，因而病情得到控制，皮肤及脏器的病变减轻，功能改善。

　　饮食是否合理得当，直接影响病情的发展和预后。同时这也是一个很难回答的问题，因为每个人的体质禀赋、年龄性别、病情阶段、饮食习惯、地域气候各不相同，所以饮食宜忌亦各不一样，严格来说，没有一个统一固定的饮食标准，然而，任何事情均有其内在规律，饮食调理亦是如此，现就这一问题谈谈个人看法，希望能对疾病康复有所裨益。 　　硬皮病多在脾肾阳虚的基础上感邪而发病，临床上脾肾阳虚、寒湿痹阻证型较为多见，但也存在湿热阻络或寒湿郁久化热等情况。辩证为脾肾阳虚、寒湿痹阻者，症见畏寒肢冷、手足不温、腰膝酸软、神疲乏力、齿摇发脱、性欲减退、皮肤硬化萎缩、皮温不高、皮肤不红不肿、舌质淡、舌体胖边有齿痕、脉沉细等，如是局限性硬皮病，皮肤病变面积无扩大，病情稳定者，皮肤病变在硬化、萎缩期者，可适当进食温性食物;辩证为湿热瘀阻者，症见皮肤红肿、皮温较高，病变皮肤面积加大，病情发展，皮肤病变在初期或肿胀期者，则不宜进食温性食品，尤其不能进食辣椒、韭菜、酒、羊肉、狗肉等，可以适当进食寒凉性食物。另外，皮肤硬化严重者，还可适当进食咸味食物，如海带、紫菜、牡蛎、盐等，中医理论认为咸味食品有软坚散结的作用，可以促进皮肤软化;皮肤肿胀明显者，可以适当多进食山药、薏米、白扁豆、小麦、冬瓜、白茅根等具有健脾化湿、利水作用的食品;百合具有润肺止咳、清心安神功效，现代药理研究证明，其有抑制胶元纤维硬化增生作用，所有硬皮病患者均可服用。 　　以上就是关于硬皮病的介绍，希望能给您提供帮助! 　　欢迎点击访问飞华健康网硬皮病专题：      http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　这位患者您好： 　　硬皮病严重者，可适当进食咸味食物，如海带、紫菜、牡蛎、盐等，中医理论认为咸味食品有软坚散结的作用，可以促进皮肤软化; 　　皮肤肿胀明显者，可适当多进食山药、薏米、白扁豆、小麦、冬瓜、白茅根等具有健脾化湿、利水作用的食品; 　　百合具有润肺止咳、清心安神功效，现代药理研究证明，其有抑制胶元纤维硬化增生作用，所有硬皮病患者均可服用。 　　温性食物有温中、补虚、驱寒的作用，主要有羊肉、狗肉、鸡肉、鸽子、麻雀、羊奶、酒、辣椒、姜、胡椒、葱、蒜、韭菜、红糖、核桃等。 　　寒凉性食物有清热、泻火、解毒、滋阴的作用，主要有黄瓜、西瓜、苦瓜、丝瓜、冬瓜、雪梨、绿豆、豆腐、豆浆、豆豉、白菜、莲藕、甲鱼、银耳、牡蛎、绿茶等。 　　详情请登陆飞华健康网硬皮病频道 http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　这位患者您好： 　　1、注意保暖，避免受寒。特别秋冬季节，气温变化剧烈，及时增添保暖设施。 　　2、防止外伤，注意保护受损皮肤，即使较小的外伤，都要引起足够的重视。 　　3、戒烟 　　4、患者应高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。 　　5、注意生活规律性，保证睡眠时间。 　　6、防止精神刺激和精神过度紧张，保持愉快乐观的情绪。 　　详情请登陆飞华健康网硬皮病频道 http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　这位患者您好： 　　1、精神：因病人有明显的雷诺现象，应避免精神紧张和过度疲劳，注意劳逸结合;注意保暖，避免寒冷刺激。 　　2、饮食：增加营养，进高蛋白、高能量饮食;食管是常见的受累部位，病人进食时要细嚼慢咽，忌用冷饮冷食，避免辛辣过烫的食物，应少食多餐，以细软易消化的食物为宜，进食后不要立即平卧，以免食物返流。 　　3、忌口：不要饮酒，禁忌吸烟，避免使用麦角碱和肾上腺素等药物，避免手外伤等诱发或加重血管收缩的因素。 　　4、感染源：控制感染，处理慢性病灶，应经常使用凡士林、抗生素软膏、尿素脂等避免或减轻皮肤干燥硬化及指(趾)溃疡。 　　详情请登陆飞华健康网硬皮病频道 http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　这位患者您好： 　　1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。 　　2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。 　　3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。 　　4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。 　　5、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。 　　6、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。 　　详情请登陆飞华健康网硬皮病频道 http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

您好： 　　有些硬皮病患者对固体食物咽下困难，饮食不慎亦常打呛，多间歇性，平卧位加重伴胸骨后疼痛。因此这些病人需严格饮食管理;应以高蛋白、高维生素流质饮食，多食新鲜水果汁、蔬菜，忌食辛辣及刺激性食物。进食时取头高脚低20 度倾斜位以减少胃- 食管返流，必要时应用抗返流药物治疗。吞咽困难严重者予鼻饲流质或静脉营养，保证基本能量供应。 　　欢迎点击飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

您好： 　　1、注意保暖，避免受寒。特别秋冬季节，气温变化剧烈，及时增添保暖设施。 　　2、防止外伤，注意保护受损皮肤，即使较小的外伤，都要引起足够的重视。 　　3、戒烟 　　4、患者应高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。 　　5、注意生活规律性，保证睡眠时间。 　　6、防止精神刺激和精神过度紧张，保持愉快乐观的情绪。 　　欢迎点击飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　这位患者您好： 　　1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。 　　2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。 　　3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。 　　4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。 　　5、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。 　　6、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。 　　详情请登陆飞华健康网硬皮病频道 http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/

　　限局性硬皮病对于生育是没有影响的，而且目前的研究还没有提示该病会遗传，所以妇女患者只要注意孕期保健，是能生出一个健康的宝宝的。 　　但首先现在病情没有发展，因为怀孕通常会加重原有的自身免疫性疾病。其次最好停药后3-6个月再怀孕。活血化淤类的中药是辅助治疗的，但对于怀孕也是有影响的，所有也应该先在医生指导下停药。如果停药病情也没有发展，3-6个月后可以考虑怀孕。 　　目前治疗没有太特效的药物，如果是新发病的可以静脉点滴青霉素2周，如果是慢性病人，可以服用活血化淤类的中药，同时配合物理治疗。 欢迎点击访问飞华健康网硬皮病专题：http://www.fh21.com.cn/pifu/ypb/