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血友病最新回答 疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，切勿擅自治疗
血友病是不是血小板减少
血友病通常不是血小板减少。该病主要由凝血因子缺乏引起，血友病是一种家族遗传性疾病，伴随一生。绝大多数患者为男性，女性患者极为罕见。凝血过程是由许多凝血因子完成，大多数凝血因子通常无活性。出血时凝血因子会依次被激活，最后凝血酶被激活产生不溶于水的纤维蛋白。足够的纤维蛋白堆积在血小板周围使血栓停止，出血就可以停止。血友病就是体内缺乏凝血因子ⅷ或凝血因子ⅷ，通常是指体内没有足够的凝血因子ⅷ或ⅷ按流程激活凝血活酶，导致凝血过程中断。这样即使血液中的凝血酶再多，也无法被激活，就会出现流血。当血友病患者补充体内凝血因子不足时，凝血过程可以进行下去，正常激活凝血酶，止血。建议患者日常多注意休息，不要熬夜，饮食注意清淡。
血友病的家庭护理也有哪些
血友病的家庭护理是非常重要的，通常情况下包括以下几个方面:血友病的病人家庭生活当中，一定要注意避免发生磕碰，因为创伤有可能会导致血友病出血的症状。另外，血友病的患者还需要特别注意尽量的避免拔牙等一些小手术，病人在进行这些小手术的时候，如果是提前没有做好充分的准备，有的时候也有可能会出现出血不止的情况。如果是病人发生了某些疾病，需要使用一些药物来进行治疗，最好是遵医嘱使用，尽量不要使用一些影响凝血功能的药物。血友病的家庭护理当中，饮食护理也是非常重要的，不要吃辛辣、刺激性的食物，不要吃质地比较硬的、比较粗糙的食物，也不要吃带刺的或者是带有骨渣的食物。
血友病的发病率是多少？
血友病。它是一种遗传性比较严重的一种遗传性疾病，这个疾病发病率在60％到70左右，对于这种情况，患者很有必要去做一个遗传学的基因检测的，这种检查基本上可以了解患者现在的基因状况的，对于血友病的判断起到关键性的检查作用的，血友病女生群体发病率很低的，血友病是一种遗传性疾病，引起了身体凝血因子缺乏，可能会引起了膝关节疼痛，膝关节肿胀，影响了正常的生活。需要去医院做个详细检查，如果是有血友病的发生，那就需要补充凝血因子治疗合适，这样就可以好转的，避免影响身体健康。
血友病需要与哪些疾病鉴别
血友病诊断难度并不高，但仍需要与其他出血性疾病鉴别:1.血小板减少所致的出血，此类疾病虽然也可存在牙龈出血、皮下血肿等出血表现，但是行血常规等相关检查即可发现，此类疾病血小板含量明显低于正常值低限，但血友病患者血小板数量并无明显异常，可资鉴别。2.白血病，白血病患者亦可见到出血不止、凝血时间明显延长的病理表现，但是同时伴有骨骼疼痛、明显消瘦等临床症状，与血友病鉴别难度并不高。若在疾病早期容易混淆时，可行凝血因子活性检测、凝血三项等检查进行鉴别。
血友病早期身体上会有哪些不适
血友病的患者如果是早期出血不是特别严重的时候，可能临床症状不是特别明显。早期患者有可能会出现皮肤的出血点，有的时候可以出现瘀斑，往往会误认为由于皮肤的抓挠或者是磕伤、碰伤所导致的，临床上容易引起忽视。但是随着病情的进展，血友病的患者有可能会出现出血症状逐渐的加重，可以出现关节腔的出血，也有可能会出现深部肌肉的出血，甚至有的时候有可能会出现内脏器官的出血。长期出血有可能会导致活动障碍、关节的畸形，病人还有可能会出现贫血的症状，到医院进行检查，有可能会发现血友病的存在。所以，如果有血友病的家族史，没有明显诱因出现皮肤黏膜出血的时候，要及时到医院进行检查，排除血友病。
血友病患者有哪些临床表现
血友病是临床上常见于血液内科的一种疾病，它可以发生在儿童，也可以发生在成人。血友病是一种凝血障碍相关的疾病，患者体内都有凝血因子缺乏，它主要是根据跟遗传有关系的一种疾病。临床上血友病患者根据凝血因子缺乏不同可以分为三种:第一种是血友病a，是由于凝血因子八缺乏导致的。第二种是血友病b，是由于凝血因子九缺乏导致的。第三种是血友病c，是由于凝血因子十一缺乏导致的。临床上血友病患者主要表现是患者受到外伤或者碰撞后可能会出血不止，另外，患者可能还会出现一些关节腔积血的情况。
血友病的并发症有哪些
血友病的患者经常见到的并发症主要是包括以下几种:一、血友病的患者经常可以出现出血的情况，根据病情轻重程度的不同，出血的症状也有所不同，比较轻的患者有可能会有皮肤的紫癜，比较严重的患者有可能会出现关节内的血肿畸形，甚至是有可能会出现肌肉的出血，甚至血友病的患者还有可能会出现内脏出血的情况，比如有可能会出现便血、尿血等。二、血友病的患者由于出血，有的时候有可能会出现梗阻的情况，如果是血友病的患者出现扁桃体、后咽壁出血或者是喉部出血，有的时候因为严重的出血有可能会引起窒息。三、血友病的患者如果是发生了严重的出血，压迫附近血管的时候还有可能会发生组织坏死的情况。
血友病a是什么遗传方式
血友病A是X连锁隐性遗传病。血友病是一种比较常见的遗传性出血性疾病，是由于遗传性凝血酶生成障碍所导致的疾病，根据其遗传方式，理论上有四种可能。第一种，血友病患者男性与正常女性婚配，其女儿均为携带者，儿子均为正常人。第二种，正常男性和携带者女性婚配，其儿子有血友病的概率是50％，女儿有50％的几率为携带者。第三种，患者男性与携带者女性婚配，其儿子有50％概率为患者，有50％概率为正常人;其女儿有50％概率为携带者，有50％概率为患者。第四种，男性血友病患者与女性血友病患者婚配，其儿子与女儿均为血友病。
血友病疾预后应注意什么？
血友病的话一般来说就是有凝血因子的缺少，那么往往与隔代遗传有一定的关系，所以救治过程中如果是凝血因子还不够的话，那么有可能会致使破皮远不止，所以说必须留意预防工作，防止出现外伤的情况，那么及时的实施消化，这样相对来说才能增加危险性特别声明饮食要清淡营养，保持愉快的心情，保证足够的睡眠时间。
血友病小儿初期表现是怎么样的
血友病在临床上是主要见于血液内科的一种疾病，它可以发生在儿童，也可以发生在成人，它是由于患者体内遗传性凝血活酶生成障碍导致的。根据凝血因子缺乏不同，血友病可以分为凝血因子八缺乏的血友病a、凝血因子九缺乏的血友病b和遗传性十一因子缺乏症。对于小儿血友病的患者，初期可能会出现以下几种表现:第一，患者可能会出现一些出血的症状，比如皮肤出血、口腔出血、鼻出血，有些患者可能还会出现脐带出血。第二，有可能会出现一些软组织以及深部肌肉血肿的情况。第三，患者可能还会出现一些消化道出血，比如呕血、黑便等。
血友病引起关节出血怎么办
血友病引起关节出血需要减少活动量，同时通过注射凝血因子的方式进行改善。血友病患者在日常生活中，应尽量避免存在有行走过久、剧烈运动等现象，否则会因此导致滑膜出血。当关节部位存在出血现象时，应卧床休息一段时间，并且限制局部的活动量，以促进积血的吸收。在第1次关节出血之后，应立即到医院去进行替代治疗。在对患者进行替代治疗时，需要根据患者的年龄、出血的表现，以及凝血因子供应情况，制定个体化方案，以减少疾病对健康造成的影响。
怎样进行血友病关节置换？
血友病分为A、B两型。血友病是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病，你的亲属患有血友病，这种情况可以引起膝关节的病情，从而引起患者不能正常行走。如果进行关节置换手术的话，血友病患者因为缺少某种凝血因子而有出血不止的问题。所以如果进行膝关节的置换手术，当然需要，承担一定的手术风险。如果患者的创伤较大，是可以采取替代疗法的方式知道伤口愈合。但需要到专业的骨科进行这项治疗，进行置换手术效果当然是非常好的。
血友病的护理措施都有什么
血友病患者在护理方面，需要注意饮食调整和休息。不可以吃鱼类或者海鲜类食物，因为这种食物当中含有能够抑制血小板凝集的成分，如果吃了这些食物会导致病情加重。通常血友病患者不可以吃青鱼、丁鱼或者是金枪鱼。含有脂肪高的海鱼也尽量不吃。血友病患者如果因为疾病需要做手术，则手术之前一定要告知医生自己患有血友病，这样也便于医生采取有效的应对措施。
血友病属于重大疾病吗
血友病这种疾病主要是由于遗传因素导致的一种疾病，临床特点就是凝血机制障碍导致的身体出血性改变，注意饮食方面，多吃一些动物肝脏以及胎盘类的物质，多吃一些南瓜，甘肃草莓，豆类，柿子椒等食物。这种疾病是属于重大的血液疾病，梅方可以采取替代疗法或者是基因治疗。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。这不属于重大疾病范畴。
血友病是一种什么病？
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血，出血为本病主要的表现。自发或轻微外伤即见渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑、血肿;膝、踝、肘、腕等关节易出血，反复出血可致关节畸形，口鼻黏膜出血也多见。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。建议不要自暴自弃，积极到医院进行治疗，血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。当FⅧ:C水平达正常人的3％～5％时，患者一般不会有自发性出血，外伤或手术时才出血;但重型患者，出血频繁，需替代治疗。早期治疗的效果比较好。
血友病疼痛能达到几级
血友病疼痛能够达到12级，血友病不出血是不会出现疼痛的，一出血会比生产时的疼痛还严重。血友病是一种遗传性的出血疾病，病人会出现凝血功能障碍，身体只要出现伤口就会出血不止。血友病出现疼痛多提示病人的关节腔或肌肉出现损伤。在治疗上首先需要进行止血治疗，进行局部止血，有必要的可以进行输血，同时还要配合止痛药进行止痛。
血友病的饮食应注意什么？
血友病患者的饮食主要是要吃保肝，提高免疫，避免过敏，还有刺激性的食物。第一个，保肝的食物主要有富含维生素C、维生素E，还有β胡萝卜素的食物。主要有比如南瓜、红薯、马铃薯，还有藻类。第二个是提高机体免疫的食物有蛋白、高蛋白肉、牛奶，还有卷心菜、柿子椒、圆白菜这一类的食物。另外还有高纤维蛋白的食物，比如猪蹄，还有猪皮，不要吃高蛋白的饮食，比如牛奶、高钙饮食，还有豆类的饮食，不要吃易过敏的，还有一些刺激性的食物。
得了血友病的人可以活多久？
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病.血友病人在接受治疗后可以健康生活。血友病并不是一种致命的疾病，患者只要补充凝血因子及时，日常生活照顾得好，在外表上和正常人没有区别。血友病患者可以和正常人一样工作、生活、参加社会活动，不影响人的自然寿命。好好配合医生，多吃一些水果蔬菜，不能给自己太大压力，好好休息，在治疗期间，不能吃油腻辛辣的食物，同时不要让自己的心情过于有压抑，郁闷，时常让自己的心情开心快乐一些。大多数血友病可以活上半年，或者是很长一段时间，只要及时的治疗就可以。
血友病患者能喝绿茶吗
血友病可以喝绿茶。血友病就是一种促凝血障碍性疾病，血友病分有血友病A和血友病B。血友病患者多吃富含维生素、矿物质，纤维素，蛋白质的摄入，以发挥食物间的互补作用;忌吸烟酗酒，避免暴饮暴食或过分忌食，忌煎炒、烟熏、腌制、生拌、海鲜等食物;忌辛辣食物，饮食应当低盐、低脂。
血友病手术注意事项有哪些
血友病首先要去医院确定以后再治疗，如果做大手术必须将凝血因子水平提高到很高的水平，使其更安全。如果是小手术，我们可以将凝血因子提高到正常水平。大手术可能还需要注射凝血因子，手术后至少需要注射两周左右，这样更安全。要避免术后出血情况的发生，保证安全。
爸爸有血友病会遗传吗
血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病，分为血友病A和血友病B，分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数目异常所致。血友病属于x染色体隐性遗传疾病，假如父亲有血友病，后代儿子是正常的，不会是血友病患者。而女儿是血友病基因的携带者。外孙子有50％的概率是血友病患者，外孙女有50％的概率是血友病基因携带者。这个病是有一定的遗传几率，可以带孩子去病院做一个全方面的检查，寻常可以让孩子多增加户外运动，进步自身免疫力，可以避免疾病，远离疾病。
甲型血友病治疗费用多少呢
血友病的患者做检查的是需要有根据当地所处的个地区消费水以及所在检察院的个级别以及性质收费以及所处的个医保预付的比例不一样的。所以您可以进行咨询您所复诊的医院的收费寻问具体的一个收费情况以及预付的比例情况孩子再次出现这一种血友主要是由于遗传性的凝血障碍致使的出血性的疾急性期应当局部采用敷药放气敷或者是采用局部使用肾上腺使局部的毛细血管紧缩治疗方法可以采用替代疗读取血浆以及基因治疗。具体的费用相比较来说是很高的。
血友病是常隐还是x隐
血友病属于性染色体隐性遗传，它是位于x染色体上的隐性因子遗传。也就是说，如果父亲患病，母亲正常，其子女均是正常的。如果是母亲患病，而父亲正常，则其女儿均是正常，儿子均患病。如果母亲携带传染因子，而父亲正常。则女儿均为正常，儿子则有50％的可能患病。
如何检查出是否是血友病基因的携带者?
血友病人是一种遗传性疾病，如果有家族遗传病史的话，那就很可能是携带者，可以去医院做个血友病基因的检验，就可以明确血友病的类型，然后针对性的动用药物救治，如果是病发了，那就需要有尽快救治的，如果是没病发，那就不需要救治的，暂时先仔细观察比较好一些，对身体干扰不大。特别声明要戒烟，戒酒，还要注意不要熬夜。
如何进行血友病的防护
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。本病是遗传病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致。本病的危害，血友病不仅会导致皮肤、黏膜出血，而且会影响关节活动功能，严重者甚至造成残疾。血液系统的疾病必须进一步检查确认。理论上，最常见的血友病是A型血友病和B型血友病，即凝血因子缺乏8或9个因子。从临床上看，她的护理是防止出血，一般需要选择新鲜血浆进行控制。很容易引起出血。平时在饮食要注意清淡，避免辛辣刺激性的食物，多吃水果和蔬菜，还要适当的进行锻炼，加强自身的免疫力。
血友病通过血常规可以检查出来吗
血友病通过血常规并不一定可以检查出来，但是患有血友病血常规是有异常情况的。患有血液疾病检查血常规，是属于一个最基本的检查，如果发现血常规有异常情况，可以进一步检查，查找是什么原因所引起的。同时如果怀疑有血液疾病，也可以通过骨髓穿刺进行确诊。血友病属于一种先天凝血功能障碍性疾病，是属于遗传性疾病，只传男不传女，容易引起关节部位疼痛以及血肿，可以在医生的指导下通过替代疗法进行治疗。
血友病膝盖出血怎么止血
血友病的患者是有可能出现膝盖的出血的。通常情况下血友病的患者如果是出现膝盖、关节的出血时，可以使用一些药物来进行止血治疗，比如患者可以使用氨基己酸或者是凝血酶等。同时血友病的患者如果是出现了膝盖出血，还可以使用局部冷敷的方法，来减轻患者的症状，同时要注意减少活动。血友病出现膝盖出血最根本性的治疗措施，是补充凝血因子进行替代治疗。血友病的患者出现膝盖出血，往往是由于凝血因子减少或者缺乏所引起的，所以可以通过多种方法来补充凝血因子，比如可以输入血浆、冷沉淀物等等，必要时还可以输入凝血因子的浓缩剂，对于缓解血友病膝盖出血，可以起到非常好的作用。
血友病是什么遗传方式
血友病是指一组为遗传性凝血功能障碍出血性疾病，它主要包括遗传性基因缺乏症以及血友病a、血友病d，如果是血友病a主要是缺乏八因子，有阳性家族史，会出现受伤以及会出现受伤后出血不止、血肿以及关节出血等。血友病a以及血友病b，主要属于隐性遗传性疾病，可以通过补充凝血因子进行治疗，也可以输入新鲜冰冻血浆等进行治疗，如果确诊了一定要尽早治疗。
有血友病平常可以运动吗
血友病的患者日常生活中如果是不发生出血的时候，是可以进行适当运动的。但是要注意，不要进行对抗性很大的运动，也不要进行特别剧烈的活动。因为血友病的患者如果在发生创伤以后，有可能会出现出血的倾向。剧烈的运动以后有增加磕伤、碰伤的可能，增加出血的几率。可以进行一些活动量比较小的活动，比如可以进行散步、打太极拳等等。但是血友病的患者，如果是凝血因子缺乏比较明显，出现严重的出血症状的时候，最好是卧床休息。尤其是血友病的患者，如果是发生了关节的出血、畸形，这个时期是不能进行运动的，可以适当的抬高患肢，关节部位有的时候要进行加压包扎，避免出血情况进一步的加重。
血友病遗传的特点是什么
血友病是一种遗传性的疾病，主要是由于凝血因子减少。病人可以出现活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长。所以，血友病的患者会终身具有轻微创伤后的出血倾向。一些病情比较严重的患者甚至没有明显的外伤，也有可能会发生自发性的出血。可以有肌肉以及关节的出血，也有可能会出现内脏器官的出血。比如可以出现血尿、便血、吐血、呕血等等。血友病可以分为血友病甲、血友病乙和血友病丙三种类型。血友病甲和血友病乙是属于性联隐性遗传性疾病，最大的特点是女性传递，男性发病。而血友病丙是常染色体不完全隐性遗传性疾病，男女均可发病，相对比较少见。
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