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血友病最新回答 疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，切勿擅自治疗
哪家医院可以做基因检测
基因检测：指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。一般大城市的三甲医院都可以进行这项检查的。
有血友病家族史可以生小孩吗
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5～10/10万，婴儿发生率约1/5000。 典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病是女性携带导致下一代男性发病，可以进行妊娠后的产前诊断，进行优生优育。
血友病患可以生宝宝吗
男性血友病发病的患者一般小孩都不会发病，但是都会是血友病的携带者。只要女方不是血友病携带者生男孩或者是女孩发病几率都是一样的，如果女方也是携带者，最好是生男孩。
血友病患者年龄越大越该注意什么样的问题
此病需要平时注意休息，禁烟酒，禁辛辣食物，增强免疫力，预防感冒，注意定期复查。感冒药中大多含有可诱发出血性疾病的成份，而对于中风、心肌梗塞等病人有好处的食物和药物，一般都对血友病人不是太好，
有时紧张紧膝部或手肘隔天即出现瘀痕是为什么
肘部可能是磨擦性苔藓，可每晚外用维A酸软膏，局部保湿
血友病会遗传吗
会遗传，血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病，而丙型血友病（遗传性Ⅺ缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性，也称“隔代遗传”。
如何治疗血友病啊？
建议应该积极选择卧床休息的情况，配合加压止血的情况较好，同时建议配合活血中药帮助改善疼痛的情况，同时建议适当的选择抗炎用药即可
鼻子出血
这种情况可能还需要作进一步的检查的，这些凝血因子低下可能要注意是否存在一些遗传性的疾病。建议在当地医院血液科专家指导下明确诊断，平素注意避免创伤导致的出血。张医生
你好，请问血友病会遗传吗
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，是女性携带导致下一代男性发病所以如果你弟弟有这个病，那么如果你生女儿的话就是个携带者，如果生儿子的话，就可能是个血友病病人。
什么方法治疗血友病效果最好？
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。一般止血治疗：如使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。。凝血因子替代疗法：为主要疗法，即补充缺失的凝血因子。主要方法有：①：新鲜冰冻血浆；②：血浆冷沉淀物(主要含Ⅷ及纤维蛋白原等，其中Ⅷ浓度较血浆高5～10倍)；③：凝血酶原复合物(含X、Ⅸ、Ⅶ、Ⅱ)，为一般的替代治疗。④：血液提取的Ⅷ浓缩制剂，或基因重组活化的Ⅷ制剂（不同厂家，规格 不同）；⑤：重组的人活化因子Ⅶ(rFⅦa，活化的七因子)。药物治疗：疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。
怎么治疗血友病啊？
血友病治疗方法： 一、局部止血治疗：包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。 二、替代疗法。 （一）输血浆：为轻型血友病的首选有效疗法。新鲜血浆和新鲜冰冻血浆含有所有的凝血因子。故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂。 （二）冷沉淀物：所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~10倍。须冷冻干燥存于－20°C下，室温下放1小时活性即丧失50％，故应于1小时之内输完。
血友病的病因病理是什么？
你好，血友病是遗传性出血性疾病，与体内缺乏一些凝血因子有关的，根据缺乏的种类不同可以分为血友病甲型与血友病乙型，目前还并无根治的办法一般来说需要作相关的基因检查，以及血液中凝血因子的检查就可以诊断的。
什么是乙型血友病？
乙型血友病又名血浆凝血活酶成分缺乏症或第Ⅸ因子缺乏症。此型临床表现酷似甲型，但发病率较低，遗传方式亦为Ⅹ连锁隐性遗传，由于杂合子Ⅸ因子活性仅为正常1/3，某些杂合子可出现症状，故女性病人较甲型多见。
请问血友病有哪些临床表现？
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，特别是出血关节、肌肉等出血，导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死，长期发作可以影响骨关节的生长发育，导致关节畸形及肌肉萎缩，以致四肢（主要为下肢）活动困难，严重者不能行走
什么是丙型血友病？
丙型血友病又名血浆凝血活酶前质(PTA)缺乏症或第Ⅺ因子缺乏症。此型症状较甲、乙型轻。本病种族倾向明显，多见于土耳其南部犹太人后裔。遗传方式属染色体隐性遗传。
什么是甲型血友病？
甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%-85%，在某些高发地区甚至更高。
血友病的主要症状是什么？
临床表现，出血症状是本组疾病的主要表现，终生于轻微损伤或小手术后有长时间出血倾向，但血友病丙的出血症状一般较轻。
甲型血友病具体是怎样的？
甲型血友病又名抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。主要表现为出血倾向，其出血特点为：①缓慢持续渗血;②多发生于轻微创伤之后;③出血部位广泛，常反复发生，可形成血肿，关节变形，死因多为颅内出血。
血友病有哪些临床表现？
血友病临床表现（1）出血不止：多为轻度外伤、小手术后；（2）与生俱来，伴随终身；（3）常表现为软组织或深部肌肉内血肿；（4）负重关节膝、踝关节等反复出血甚为突出，最终可致关节畸形，可伴骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩(血友病关节)。（5）出血的轻重与血发病类型及相关因子缺乏程度有关。
血友病的主要症状有哪些呢？
你好，每一累及的家族的临床表现不同，但同一家族中的患者缺乏的因子水平基本相似。血友病乙的临床表现与血友病甲相同。轻型较多见，有的病人直到小手术或拔牙后出血不止，作进一步检查时才被发现。
请问血友病是什么样的一种病呢？
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II….XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。
什么是血友病啊？
血友病（Hemophilia）是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。
你好；我女友弟弟有血友病，这个会不会影响我和女友婚后孩子的健康。我们的孩子会不会也得血友病?
你好，这种情况是有遗传性的，建议在生育前需要到当地医院做夫妻染色体检查，确诊治疗！
血友病携带基因筛查需要多少钱？大概多久出结果？
建议最好是做个孕前检查看看情况的，平时多吃绿色蔬菜，如胡萝卜、绿色青菜等。多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等。
我是一个女同志想做血友病携带者检测，我弟弟是患者已经不在了，需要检测那些人的血型呢？
可以去医院化验科做个检查，要给与富于营 养和高热量,高蛋白,多维生素,含丰富无机盐和饮食,以助于恢复造血功能. 避免 过度劳累,保证睡眠时间.
血友病胎儿产前检测
具体费用很难确定的,这个应该根据医院的等级和所处的城市而言，费用有所不同．先去有能够治疗资质的医院咨询一下.
您好:我的男友的弟弟有血友病,这个会不会影响我和男友婚后孩子的健康.我们的孩子会不会也得血友病?
建议你男友去做一下相关检查，如果结果是正常的，那么对您们是不会有任何影响的，这个病是有遗传因素的，但是也不是确对的。牛医生
血友病护理
对症护理： 1．外伤或小手术后引起的出血可局部加压或冷敷止血，也可用肾上腺素等药物止血。 2．关节出血时护理 (1)卧床休息，停止活动。 (2)局部冷敷止血，适当包扎，将肢体固定在功能位置。 (3)抬高患肢。 (4)按医嘱及时补充凝血因子。 (5)出血量多必须作穿刺时，注意无菌技术操作。
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