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- 作者:徐涛_(附)|发布时间:2012-12-08|浏览量:598次
舒尼替尼
去年ASCO年会上的Ⅲ期临床试验显示,舒尼替尼与IFN-α一线治疗转移性肾癌患者,中位PFS分别为11个月和5个月。在本届年会上,美国杜阿尔特希望之城癌症中心Figlin报告了该临床试验的OS结果。舒尼替尼组和IFN-α组OS分别为26.4个月与21.8个月,排除IFN-α组中接受其他治疗交叉所带来的影响因素,两组患者OS分别为26.4个月与20.0个月(P=0.032)。研究者评价的舒尼替尼组与IFN-α组客观有效率分别为 47%与12%,独立分析机构评价结果则分别为39%与8%。舒尼替尼组常见的与治疗相关的3/4级不良反应包括高血压(12%)、疲乏(11%)、腹泻和手足皮肤反应(8%),IFN-α治疗组则疲乏(13%)、食欲减退(2%)常见。
美国威斯康辛医学院Hariharan报告了舒尼替尼对伴有脑转移的肾癌患者的治疗结果。在一项国际性公开标签舒尼替尼扩大临床试验纳入的转移性肾癌病例中,3997例资料可用作统计分析,其中298例(7%)伴有脑转移。在脑转移亚群中,89%患者既往曾接受患肾切除术,77%接受了细胞因子治疗,7% 曾接受抗血管生成剂治疗。舒尼替尼中位治疗时间为4.3个月,102例(34%)患者治疗期间需要舒尼替尼减量,196例(66%)中断治疗,81例 (27%)由于缺乏疗效停药,19例(6%)由于出现严重不良事件停药。192例脑转移患者的资料可用作疗效分析,其中PR 22例(11%),SD 98例(51%)。217例既往细胞因子治疗者和58例既往无细胞因子治疗者的中位PFS分别为5.6个月和5.3个月。OS为9.5个月。有1例患者治疗期间出现脑出血,4例出现癫痫。
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