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- 作者:邱行光|发布时间:2011-05-08|浏览量:584次
1、真性性早熟(true precocious puberty) 也称GnRH依赖性性早熟和中枢性性早熟(CPP),它必须具有下丘脑?垂体?性腺轴(HPGA)的发动、成熟呈进行性直至具有生育力。CPP临床上除表现与性别相一致的第二性征外,同时有生长加速、骨龄提前和具备生育能力。福建省妇幼保健院儿童保健科邱行光
CPP病因有下列4种:
1.1 特发性早熟或体质性早熟 它是非器质病变所致,约占全部性早熟病例 80-90%,尤以女孩多见,15-20%的病例发生于2.5岁以前出现性征,有家族倾向,发育顺序与正常青春发育相似,但提前并加速。女孩首先出现乳房发育,继而外生殖器发育,阴道分泌物增多及阴毛生长,然后月经来潮和腋毛出现。男孩首先出现睾丸及阴茎增大,以后可有阴茎勃起、排精,并出现阴毛、痤疮和声音低沉,体格较一般同龄儿强壮。
1.2 神经疾病所致性早熟 松果体瘤使松果体破坏引起褪黑激素分泌减少可导致HPGA的提前启动;间脑错构瘤可产生黄体激素释放激素(LHRH);神经纤维瘤、颅咽管瘤或其它肿瘤等脑部病变(如结节性脑硬化症等)以及脑炎、脑外伤可破坏抑制促性别腺中枢的神经结构导致性早熟发生。继发于颅内肿瘤者,男孩远多于女孩。此类性早熟常常是首先出现的症状,病情发展至一定阶段方出现中枢占位性症状与体征,故应警惕。
1.3 原发性甲状腺功能减低 患儿出现矮小、智力落后、粘液性别水肿为特征。部分患儿第二性征提前出现,表现为女孩乳房发育,男孩睾丸增大,但生长仍缓慢,骨龄仍延迟。可能由于甲状腺机制减退时,负反馈作用减弱,导致下丘脑促甲状腺激素释放激素分泌增多,刺激垂体催乳素、促甲状腺素分泌增加,且可能FSH、LH分泌也同时增加之故(TSH、FSH、LH)三者均为糖蛋白,均由α链和β链组成,而三者的α链相同,β链不同,这是分泌同时增加的原因。补充甲状腺激素后性早熟消失。
1.4 促性腺激素和性激素药物应用。
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