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- 作者:尹志华|发布时间:2012-08-07|浏览量:686次
是一种常见的先天性耳畸形,为胚胎期形成耳部的第1、2腮弓的6个小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。
临床表现:
多位于耳轮脚前,另一端为盲管,一般呈分枝状,常深入耳廓软骨内。河南省人民医院耳鼻喉科尹志华
管腔壁为复层鳞状上皮,具有毛囊、汗腺、皮脂腺等,挤压时有少量白色粘稠或干酪样分泌物从管口溢出。
平时无症状,继发感染时则局部红肿疼痛或化脓。
治疗:
(1)无感染史者,可不做处理。
(2)急性感染,给予抗生素。
(3)脓肿形成者,切开引流。
(4)手术摘除瘘管。
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