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小儿外科最新回答 疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，切勿擅自治疗
心脏病会不会是遗传的？
心脏病肯定会遗传的,即使这代人身上没遗传到,那肯定是心脏病的隐性基因在你身上,只 是没有显示出来,但你下一代可能会把隐性基因带给他变成显性基因,基因这东西就是这样的。 要有更多了解点击进入心脏病专题：http://www.fh21.com.cn/neike/xzb/
漏斗胸的病因病理是怎样的呢？
这位患者您好：
男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。
有人认为此畸形是由于肋骨生长不协调，下部较上部小，挤压胸骨向后而成;亦有认为是因膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突，在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。
漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。
小儿心肌炎的原因主要表现为哪些呢？
您好：
病毒性心肌炎，是宝宝感冒后的又一大险情。近20余年来医学界越来越重视。由于感冒没有得到及时治疗，使一些宝宝在不经意中患了较为严重的心脏疾病，感冒大多源于病毒侵袭，比如流感病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒、腺病毒、疱疹病毒、腮腺炎病毒等。这些病毒，特别是柯萨奇病毒和埃可病毒，对于心肌有特殊的亲和力，在引起呼吸道炎症的同时可向心肌发难，病毒性心肌炎就是这样形成的。
轻微的漏斗胸一般表现为什么样子呢？
您好：
轻微的漏斗胸可以没有症状，畸形较重的压迫心脏和肺，影响呼吸和循环功能，肺活量减少，功能残气量增多，活动耐量降低。幼儿常反复呼吸道 感染，出现咳嗽、发热，常常被诊断为支气管炎或支气管喘息。幼儿循环系统症状较少，年龄较大的可以出现活动后呼吸困难、脉快、心悸，甚至心前区疼痛，主国是因为心脏受压、心排血量在运动时不能满足需要，心肌缺氧，因而引起疼痛。有些患者还可以出现心律失常，以及收缩期杂音。
欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题：http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/
小儿心肌炎应该有哪些注意事项呢?
您好： 首先，不要产生过重的精神压力，要使孩子树立战胜疾病的信心。要知道，现代医学的发展和进步，可使绝大多数的患儿得到治疗，相当一部分患儿可以完全治愈仅有极少数的患儿会发展成为慢性心肌炎或扩张型心肌病。其次，要让患儿尽量卧床休息，吃易消化的食物，多吃水果。第三，积极配合医生进行治疗。一般病毒性心肝岂炎在医院治疗大约3周时间，然后可以在家治疗。由于病毒对心脏损害的特殊性，其恢复期要长于病毒对其它脏器的损害，一般为3个月到半年。部分患儿在此期间因不愿意耽误课程，会坚持到学校学习，但要注意不要过于劳累，适当限制体力活动，并且要定期到医院复查。
先天性心脏病检查结果是心脏上面有洞，想问一下能否长好。
先天性心脏病一般是心脏腔室有通道相连,或者瓣膜功能不全等原因引起,针对你所述情况,可能是室间隔或者房间隔之间出现缺损.关于先天性心脏病是否会随着发育而长全的问题,是不太明确的,一般取决于缺损的程度和小孩生长发育得情况,大多数先天性心脏病患儿需要手术治疗来修补缺损,很少能自动关闭.所以,你要定期带小孩行心脏超声检查,如果三岁以前还没有闭合,应该选择合适的时机进行手术治疗.
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先天性心脏病室间隔缺损
你好，成人先天性心脏病室间隔缺损应先评估室间隔缺损合并肺动脉高压的手术可行性，根据检查结果选择使用合适外科手术治疗。成人先天性心脏病室间隔缺损，手术治疗后应加强术后随访，以保障成人先天性心脏病室间隔缺损手术治疗效果。
先天性心脏病能够活多久？
你好，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因此先天性心脏病能活多久，要因个体差异，其预后也不完全一样。一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。而出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。 目前治疗先天性心脏病的技术成熟，治疗的方式很多。对于已经很明确诊断的先天性心脏病患者，专家的是建议尽早就诊，只要做好早期诊断，及时治疗，对先天性心脏病能活多久的问题就不用担忧，绝大部分先天性心脏病都能通过手术彻底根治，术后能和正常人一样生活，工作。但如果不及时治疗，远期患者将出现一些比较严重的症状，并失去手术机会。而且，还会频繁患感冒、肺炎、心内膜炎等，极大地影响生活质量。
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我姐姐得有先天性心脏病
不知什么性先心病，面部青紫是否为紫绀型先心病，可能为法乐氏四联症，手术治疗困难比较大。
漏斗胸患者在饮食方面需要注意哪些呢？
您好：
因胸骨压迫心、肺、食管，部分漏斗胸患儿发育迟缓，体质瘦弱，易发生呼吸道感染，进食后有食物返流现象，漏斗胸术前要评估患儿的营养状况，讲解术前营养支持的重要性及必要性，指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食：如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。
胆囊疼痛,加强磁供震显示胆囊颈有一个石头
你好！这个情况考虑是结石或是其他情况引起的疼痛！建议你手术切除治疗！药物治疗只能控制症状！停药后可能还会再引起疼痛！
宝宝得了先天性心脏病，在家该如何护理？
您好!
尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。大些的孩子生活要有规律，动静结合，既不能在外边到处乱跑(严格禁止跑跳和剧烈运动)，也不必整天躺在床上，晚上睡眠一定要保证，以减轻心脏负担。
心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身(注意保暖)，勤换衣裤。多喂水，以保证足够的水份。
保持大便能畅，若大便干燥、排便困难时，过分用力会增加腹压，加重心脏的负担，甚至会产生严重后果。
居室内保持空气流通，患儿尽量避免到人多拥挤的公共场所逗留，以减少呼吸道感染的机会。应随天气冷暖及时增减衣服，密切注意预防感冒。
定期去医院心脏心科门诊随访，严格遵照医嘱服药，尤其是强心、利尿药，由于其药理特性，必须绝对控制剂量，按时、按疗程服用，以确保疗效。每次服用强心药前，须测量脉搏数，若心率过慢，应立即停服，以防药物毒性作用发生，危及孩子生命。
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先天性心脏病--动脉血管未闭
先天性心脏病，动脉导管未闭，5岁曾手术，目前15岁仍有杂音，心功能不良。应该手术治疗，可去心外科诊治，具体咨询经治医生。
先天性心脏病的费用是多少？
你好，先天性心脏病的费用主要是根据患者所患的病情不一样，程度不一样，以及年龄不同有所差别。一般来讲，简单先天性心脏病包括房缺、室缺大约一万八、九就够了。动脉导管未闭八千元左右。复杂先天性心脏病应视其复杂程度来决定费用多少。 先天性心脏病是一种小儿常见疾病，发病率较高。根据国外有关文献报道，其发病率约占存活婴儿的0.4～0.8％。国内根据上海市二个区对先天性心脏病的发病率的调查结果证实，也就是说我国每年的新生儿中，约有10万以上患先天性心脏病。
关于先天性心脏病的费用问题，由于有关先天性心脏病的确切病因尚未定论，其先天性心脏病的费用就不是很去定。先天性心脏病主要是由于心脏、大血管在胚胎早期发育失常或发育障碍所引起的心血管解剖结构异常的一组先天性畸形的疾病。包括数十种从简单到复杂的心脏或大血管的发育异常。
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漏斗胸具体会给患者的生活带来哪些危害呢？
您好：
从统计学上发病率达到30％左右。重度患者脊柱几乎呈直角。脊柱里本身是脊髓穿行的重要器官，如果脊柱成直角了，就会把脊髓压扁，甚至改变里边的细胞。这部分病人，据资料统计，成人以后相当一部分人会发生截瘫，这对生活、寿命带来影响。还有胸廓畸形很重，对心脏造成压迫。一般心脏的大小和本人拳头差不多大，里边有四个腔，分别是左、右心房和左、右心室。心房和心室之间交通有瓣门。因为压迫，瓣门的瓣环造成扭曲，瓣门就"关不严"。最常见的就是漏斗胸引起瓣门脱垂，国外统计有30％左右。综合来说：第一，漏斗胸可以合并先天性疾病，包括心脏和其他器官的疾病。第二，漏斗胸对器官的压迫造成器官结构的改变。这些情况都会都患者的生命和生活质量造成危害。 欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题： http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/
漏斗胸患者出院的指导，漏斗胸出院怎么办?
漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病，外观呈舟状或漏斗状，主要因为开始生长发育后，胸骨两侧的肋软骨过度生长，导致胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内凹陷而形成漏斗胸。
婴幼儿时期往往表现为轻度的漏斗胸http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ ，而不被家长所认识，及时去医院就诊。3岁以后漏斗胸患儿的体征才逐渐明显，这个时候家长一定要多注意小孩的胸廓发育情况，及时到医院诊治，避免合并脊柱侧弯等其他合并症的出现，及失去最佳的治疗时机。
在临床上绝大多数漏斗胸者多是在出现活动后气促等合并症或者学校的体检中发现，虽然仍可治疗，但失去4-5岁的最佳治疗年龄。作为孩子的爸爸、妈妈，孩子3岁后在给子洗澡的时候请多观察他(她)的胸廓发育。同时要是漏斗胸孩子家长还要注意孩子心绞痛http://www.fh21.com.cn/neike/xjt/ 的出现。
上述就是漏斗胸的介绍，希望能给您提供帮助!
漏斗胸：http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/
漏斗胸手术矫正的最佳时间是什么时候呢？
您好：
漏斗胸手术矫正时间以3～6 岁为宜,3 岁以前畸形有自然矫正的可能,3 岁后胸廓畸形会逐渐加重,甚至会引起脊柱侧弯。但国外专家提出手术最佳时机应选择在6～8 岁以后进行,以免婴幼儿早期因接受广泛前胸廓手术而阻碍胸廓发育和影响心肺功能。最大年龄并无限制,从精神的影响上考虑,最好在学龄前手术。 欢迎点击访问飞华健康网漏斗胸专题： http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/
漏斗胸的治疗
这个最好的办法就是积极进行户外的锻炼。来增加胸大肌的肌肉。这样才能慢慢弥补不足的。
先天性心脏病有何表现？
先天性心脏病的患者是由于心脏血管发育畸形破坏了人体血液循环的正常途径，常见的有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等先心病。部分患者因心脏缺损不严重，在婴儿期可无症状，随年龄的增长和体格的发育，因心脏负担加重才逐渐出现症状或在体格检查中发现心脏杂音，甚至有的在成年以后才在出现症状。
然而大多数先心病患儿早在婴儿期就可能出现与正常婴儿不同的异常表现，如婴儿在安静状态下出气粗，呼吸增快每分钟可达40-60次，口的周围发青，面色苍白，特别在哭闹和吃奶时以上症状更加严重，常常吃几口奶就停下来喘气。先心病患儿食量较小，食欲大多不好。这些患儿还特别容易患感冒、支气管炎和肺炎合并心力衰竭，而且得了肺炎也不易治愈。每到冬季呼吸道感染常频繁发生，所以患儿生长发育落后于同龄小儿，又瘦又小，不仅活动量受到限制，活动后也易感疲劳。以上这些症状的出现是因心脏血管畸形造成肺血量增多的缘故。
还有一部分小儿生后逐渐出现紫绀，这是由于心血管畸形造成血液中含氧量过低，医学上称为紫绀型先天性心脏病如法乐四联症。家长会发现患儿口唇、手指、脚趾发绀(青紫)而且指、趾末端变宽、变厚形似鼓槌，医学上称为杵状指，这是由于长期缺氧严重，微血管数目增多，静脉及微血管扩张造成的。紫绀严重者可见全身皮肤青紫，重症患儿一出生就很明显。这种青紫严重的患儿在哭闹后可突然烦躁不安，面色发绀加重、呼吸困难，甚至抽风或神志不清，医学上称为缺氧发作，这是一种需要紧急治疗的危险状态。
当患儿逐渐长大开始行走时，常有行走数步后就喜欢蹲下休息，或常取蹲踞位和小朋友交谈的现象，这些都是有诊断价值的线索。
以上就是关于心脏病的介绍，希望能给您提供帮助!
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小孩先天性心脏病
对于因年龄或其他因素需要等待手术的患儿，要注意防止感冒，培养刷牙习惯，保持口腔卫生。发现蛀牙、扁桃体炎要积极治疗。如有长期发热不退，要及早请医师诊治，避免剧烈体育活动，以免加重心肺负担
先天性心脏病，血压高，心跳不及常人的三分之一，我要怎么办
你的危险因素太多, 遗传性心脏病 遗传性高血压,抽烟 喝酒 睡眠少,随时都有可能发生脑出血,心迹梗死的可能,我建议你去正规的医院做一些相关的检查,现在诊病和用药都是需要证据的,建议根据你的检查结果让医生给你开些药物,同时建议你血压要定期监测,药物可能需要长期服用,不是你血压不高了就不用了!
漏斗胸可以通过补钙治愈吗?
您好!漏斗胸能通过补钙治愈吗?根据您所描述的情况，一般轻微的漏斗胸没有压迫到胸腔内脏器患儿也没有感到任何不适的是可以不用治疗的，随着孩子年龄的增长漏斗胸的情况可能会减轻或更严重。如果压迫到胸腔内脏器或患儿感到不适，应该及时到医院进行手术矫正。祝您的孩子健康!详情可登录网站漏斗胸专题http://www.fh21.com.cn/waike/ldx/ 向专家在线咨询，届时专家将根据患者的具体情况作出详细的解答。
漏斗胸手术后在生活中需要注意哪些呢？
您好：
1、漏斗胸术后3-5天需要在床上平卧;
2、漏斗胸术后一周内不屈曲、不转动胸腰，不滚翻;
3、漏斗胸术后一月内背部保持挺直，两月内不弯腰搬重物，三月内不要进行剧烈运动;
4、漏斗胸术后睡觉尽量平卧;
5、漏斗胸术后避免外伤及剧烈运动;
6、漏斗胸术后支架一般于术后2-3年以后视具体情况取出;
7、漏斗胸术后定期门诊复查了解病情变化;
8、漏斗胸术后如遇外伤后出现呼吸困难、胸部疼痛，需要立即就诊并拍胸部正侧位X片
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漏斗胸的具体解释主要表现为那些呢？
您好：
漏斗胸(funnel chest)是一种先天性并常常是家族性的疾病。男性较女性多见，有报道男女之比为4∶1，属伴性显性遗传。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者，漏斗胸的发病率仅1.0‰。漏斗胸的原因不明，认为与遗传有关。 漏斗胸属渐进式病变，在出生时可能就已存在，但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长所发现。外型特征为前胸凹陷，肩膀前伸，略带驼背及一个突出的上腹。
儿子可能有先天心脏病，
您好;你的孩子的情况应该说还是不清，建议最好是手术治疗，目前有好多先心病的手术治疗是非常成功的，做心脏修补术。应该是可以治疗的。一般6岁以前治疗最好
朋友的孩子得了漏斗胸，我想知道漏斗胸是怎么得的啊？
您好!
漏斗胸的原因有：
(一)发病原因
漏斗胸畸形的原理尚未明确，大多数人认为漏斗胸是胸骨体(特别是剑突根部)及其相应两侧第3 ~ 6肋软骨向内凹陷，致使前胸壁状似漏斗状的胸廓异常现象，是胸壁最常见的先天性畸型。 漏斗胸的患者肋骨及肋軟骨生長過長，將胸骨下端向內頂入，而造成在外觀上呈現胸前壁向內凹陷情形，使胸腔空間變小，並且壓迫到心臟及肺臟，而心肺的功能也會受到影響。漏斗胸的患者肋骨及肋软骨生长过长，将胸骨下端向内顶入，而造成在外观上呈现胸前壁向内凹陷情形，使胸腔空间变小，并且压迫到心脏及肺脏，而心肺的功能也会受到影响。
(二)发病机制
年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸逐渐不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，婴幼儿脊柱侧弯可不明显，青春期以后脊柱侧弯较明显。
轻度漏斗胸患者的保健法有什么呢？
这位患者您好：
1、指导患儿进食高蛋白、高热量、高维生素饮食，如肉、蛋、奶类，新鲜水果和蔬菜。
2、必要时静脉输液，补充能量、维生素，应用抗生素和止血药物。
3、饮食中多补充含钙高的食物，如虾皮，海带、芝麻酱等，补钙的同时注意适量的运动及维生素D的补充。
4、患儿术后当日禁食、水，无腹胀、恶心呕吐症状者术后第二天可进食，一般先进食流质、半流质饮食，并逐渐过渡到正常饮食。
5，术后出院后不宜长期卧床，增加腿部运动。
6、术后一年内避免剧烈的体育运动。
缺钙，肋缘外翻，漏斗胸？怎么办？
你好;孩子的骨胳的改变一般是影响不大的，现在积极的治疗即可。如果是治疗晚了，那么骨胳的改变就无法改变了。
漏斗胸到底具体是指什么呢？
您好：
漏斗胸是胸骨、肋软骨及一部分肋骨向脊柱凹陷形成漏斗状的一种畸形，绝大多数漏斗胸的胸骨从第二或第三肋软骨水平开始向后，到剑突稍上一点处为最低点，再返向前形成一船样畸形。两侧或外侧，向内凹陷变形，形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨走行斜度较正常人大，肋骨由后上方急骤向前下方凹陷，使前后变近，严重时胸骨最深凹陷处可以抵达脊术。年龄小的漏斗胸患者畸形往往是对称性的，随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐变得不对称，胸骨往往向右侧旋转，右侧肋软骨的凹陷往往较左侧深，右侧乳腺发育较左侧差。后胸部多为平背或圆背，脊柱侧弯随年龄逐渐加重，年龄小时不易出现脊柱侧弯，青春期以后患者的脊柱侧弯较明显。漏斗胸畸形压迫心肺，心脏多数向左侧胸腔移位。儿童往往表现为一种独特的虚弱姿势：颈向前伸，圆形削肩，罐状腹。
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胎儿脑积水
您好先天性心脏病的孩子与母亲怀孕期有感染放射药物尤其病毒感染有关尤其在抬儿4-5个月心脏发育期受的影饷更明显，胎儿脑积水也和孕母宫内感染，物理化学因素的影响有关，孕妇应注意避免上述素。，
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