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- 婴儿法洛氏四联症的心脏畸形组成
- 作者:肖亦敏|发布时间:2012-08-16|浏览量:526次
摘要:法洛氏四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。
上海远大心胸医院肖亦敏医生介绍,婴儿法洛氏四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。上海远大心胸医院心血管外科肖亦敏
婴儿法洛氏四联症是由四种心脏畸形组成的:
1、室间隔缺损
缺损为膜部周围型缺损并向流出道延伸,多位于主动脉下,有时可向肺动脉下方延伸,称对位不良型室间隔缺损。
2、右心室肥厚
属继发性病变。以上4种畸形中仅室间隔缺损及右心室流出道狭窄是必需存在,室间隔缺损必须足够大使左右心室的压力相等;右心室流出道狭窄是决定患儿的病理生理、病情严重程度及预后的主要因素。而且,狭窄可随时间推移逐渐加重
3、右室流出道梗阻
狭窄范围可自右室漏斗部入口至左、右肺动脉分支。可为漏斗部狭窄、动脉瓣狭窄或两者同时存在。常有肺动脉瓣环、肺动脉总干的发育不良和肺动脉分支的非对称性狭窄。狭窄的严重程度差异较大,严重者肺动脉闭锁,可同时伴动脉导管未闭或主动脉与肺动脉间侧支循环血管。
4、主动脉骑跨
主动脉根部粗大且顺钟向旋转医学教育`网搜集整理右移并骑跨在室间隔缺损上,骑跨范围在15%至95%。
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