孤独症儿童用申捷神经甘脂效果

患者： 孩子现在三岁7个月了，从小叫了没有反映，不怎么答应，但是孩子会说简单的需求，例如大小便，喝水，拿东西，撒开东西会主动要求，现在孩子在上幼儿园，在学校不和小朋友玩，但是也学会了唱歌，跳舞，做操，读书，这些都能很快的学会，另外对颜色，大小这些就很难撑握了，前两天把他带到儿童医院确诊为孤独症倾向，让孩子上特殊学校，还开了申捷神经甘脂的药在注射， 我们这里没有特殊学校，现在只是在打针，有没有什么好方法在家里多与他教育，像孩子从来不与大人对视，没有眼神交流，应该怎么训练。像这样的孩子以后会不会越来越严重，北京回龙观医院精神科邸晓兰

北京回龙观医院精神科邸晓兰：

  孤独症的孩子中间有一部分智力正常甚至超常，但是，他们却完成不了智力平常孩子不用教就可以学会（模仿）的人际交往技巧。因为，他们不懂得别人的表情、行为内在的意图，或是根本不在乎自己与别人的情感连接有什么必要性。

   至于治疗，我不建议打神经节苷酯，因为此药并没有孤独症的适用症，主要的适应症是用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。
    全世界的精神科医生、科学家还没有研究出治疗孤独症有效的药物，但科学家的共识是，这个病主要要依靠照顾与训练来不断提高其潜在的功能。如果是“高功能型”的孤独症（比如您的孩子对色彩敏感），就应该适度地开发其特殊的才能，这样可以帮助孩子日后有个安身立命的手艺。比如，有的孩子特别会绘画、弹钢琴、做工艺品……

   问到孩子的病会不会越来越重？我们认为，只要有科学的训练和教育，只会越来越接近常态，但终生不会达到正常。所以，建议送孩子去孤独症特殊治疗中心进行培训，家长要全程陪伴（至少一位不能工作了）。您还可以通过网络，与其他孤独症孩子的家长联系，他们会和您相互支持，让您获得心理安慰，以及随时最新的信息。

   患孤独症的孩子长大后如果出现幻觉、妄想、情感失控时，就要及时给予相关的精神药物治疗。这时的药物治疗依旧是对症的，不可能改变疾病的本质，因为孤独症是遗传基因的特殊变异表达，完全是生物学的“选择”结果，所有的努力如果达不到对基因的重新修改，都是“治标不治本”。遗憾的是，现代科学技术还没有能力做到这一步。但国际卫生组织已经明确地表示“21世纪是脑的世纪”，相信对孤独症这样的脑疾病研究会有可喜的成果不断出现。