大田原综合征

大田原（Ohtahara）综合征，一般在出生后数月内发病，多数有先天性脑结构异常或严重围产期脑损伤，少数为遗传代谢疾病所致。主要发作形式为强直痉挛。可以局部运动性发作，一侧性惊厥等其他发作，一般没有肌阵挛发作。患儿常有严重的精神运动发育落后。神经影像有异常发现。脑电图特征主要是周期性爆发抑制，清醒和睡眠中持续存在，睡眠中更明显。预后不好，部分患者转变成west 综合征。