儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议（第三次修订草案）---2004年成都方案

儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议（第三次修订草案）

中华医学会儿科学分会血液学组　中华儿科杂志编辑委员会

湖北省中山医院血液科严匡华
一、急性淋巴细胞白血病（ALL）的诊断及分型

(一)ALL基本诊断依据
1. 临床症状、体征：有发热、苍白、乏力、出血、骨关节疼痛，有肝、脾、淋巴结肿大等浸润灶表现。
2. 血象改变：血红蛋白及红细胞计数降低，血小板减少，白细胞计数增高、正常或减低，分类可发现不等数量的原、幼淋巴细胞或未见原、幼淋巴细胞。
3. 骨髓形态学改变：是确诊本病的主要依据。骨髓涂片中有核细胞大多呈明显增生或极度增生，仅少数呈增生低下，均以淋巴细胞增生为主，原始+幼稚淋巴细胞必须≥30%才可确诊为ALL。除了对骨髓涂片作瑞氏染色分类计数并观察细胞形态改变外，应该做过氧化酶（POX）、糖原（PAS）、非特异性酯酶（NSE）和酯酶氟化钠（NaF）抑制试验等细胞化学染色检查，以进一步确定异常细胞性质并与其他类型的白血病鉴别。

(二)ALL的MIC分型
除了临床及细胞形态学（morphology，M）诊断以外，还应该用单克隆抗体作免疫分型（immunophenotype，I）及细胞遗传学（cytogenetics，C）检查，即M IC分型诊断，尽可能作分子遗传学/融合基因（molecular genetics，M）检测，即M ICM分型。
1. 细胞形态学分型：淋巴细胞型按FAB分型标准分为L1、L2 和L3 型，但L1、L2 型之间已不具有明显的预后意义。
2. 免疫分型：分为T、B型二大系列：

(1) T系急性淋巴细胞白血病（T-ALL）：具有阳性的T淋巴细胞标志，如CD1、CD2、CyCD3、CD4、CD5、CD7、CD8以及TdT等。

(2) B系急性淋巴细胞白血病（B系ALL）：根据其对B系淋巴细胞特异的单克隆抗体标志反应的表现临床分为3个亚型：①早期前B型急性淋巴细胞白血病（early Pre B-ALL）??CD79a、CD19和(或) CyCD22、CD10及HLA-DR阳性，SmIg、CyIg阴性；②前B型急性淋巴细胞白血病（Pre B-ALL）??CyIg阳性，SmIg阴性，其他B系标志CD79a、CD19、CD20、CD10、CyCD22以及HLA-DR常为阳性；③成熟B型急性淋巴细胞白血病（B-ALL）??SmIg阳性，其他B系标志CD79a、CD19、CD22、CD10、CD20 以及HLA-DR常为阳性。此外，尚可见伴有髓系标志的ALL（My+ -ALL）：具淋巴系的形态学特征表现,以淋巴系特异的抗原标志表达为主，但伴有个别、次要的髓系特征的抗原标志（CD13、CD33或CD14等）。
3. 细胞遗传学改变：(1)染色体数量改变：有≤45条染色体的低二倍体和≥47条染色体的高二倍体。(2)染色体核型改变：与ALL 预后有利的核型异常有：t(12;21)/AML1-TEL（ETV6-CBFA2）融合基因；与ALL预后不利的核型异常有： t(9;22)/BCR-ABL 融合基因；t(4;11)/MLL-AF4融合基因及其他MLL基因重排。

(三)临床危险度分型
1. 与儿童ALL预后确切相关的危险因素：(1)年龄在<12个月的婴儿白血病或≥10岁的年长儿童。(2)诊断时外周血白细胞计数≥50×10⁹/L。(3)诊断时已发生中枢神经系统白血病（CNSL）或睾丸白血病（TL）者。(4)免疫表型为T细胞白血病。(5)不利的细胞遗传学特征：染色体数目为<45的低二倍体，t(4;11)/MLL-AF4 融合基因或其他MLL基因重排，或t(9;22)/BCR-ABL融合基因异常。(6)早期治疗反应不佳者：泼尼松诱导试验60mg/(m²?d)×7d，第8天，外周血幼稚淋巴细胞≥1×10⁹/L（1000/μl），定为泼尼松不良效应者（PPR），和（或）标准方案联合化疗（包括泼尼松诱导试验）第19天骨髓幼稚淋巴细胞>5%者。(7)初治诱导缓解治疗失败（标准诱导方案联合化疗6周未获完全缓解）。
2. 根据上述危险因素，临床危险度分型分为3型：

(1)低危ALL（LR-ALL）??不具备上述任何一项危险因素者。

(2)中危ALL（MR-ALL）??具备以下任何1项或多项者：①年龄在≥10岁；②诊断时外周血白细胞计数≥50×10⁹/L；③诊断时已发生CNSL和（或）TL；④免疫表型为T细胞白血病；⑤染色体数目为<45的低二倍体，或t(12;21)、t(9;22)核型以外的其他异常染色体核型，或t(4;11)外的其他MLL基因重排。

(3)高危ALL（HR-ALL）??具备以下任何1项或多项者：①年龄<12个月的婴儿白血病；②诊断时外周血白细胞计数≥100×10⁹/L；③染色体核型为t(9;22)，有BCR2ABL融合基因，t(4;11)，有MLL-AF4融合基因；④早期治疗反应不佳者；⑤初治诱导缓解治疗失败。

 

二、中枢神经系统白血病（CNSL）的诊断标准
1. 中枢神经系统白血病的表现：(1)诊断时或治疗过程中脑脊液（CSF）中白细胞计数≥5×106 /L（5/μl）。(2)同时在CSF沉淀制片标本中有形态学可确定的原、幼淋巴细胞。(3)有或无中枢神经系统症状或体征。
2、排除其他病因引起的中枢神经系统病变。

三、睾丸白血病（TL）的诊断标准
睾丸单侧或双侧肿大，质地变硬或呈结节状缺乏弹性感，透光试验阴性，超声波检查可发现睾丸呈非均质性浸润灶，活组织检查可见白血病细胞浸润。 
 

四、儿童ALL的治疗

(一)治疗原则按不同危险度分型选方案，采用早期连续适度化疗和分阶段长期规范治疗的方针。治疗程序依次是：诱导缓解治疗、巩固治疗、髓外白血病预防治疗、早期强化治疗、维持治疗和维持治疗期间的强化治疗（为了使ALL患儿经治疗后能获得更好的远期疗效，提高长期存活机率及存活质量，建议尽可能并尽早将患儿转送到有儿童血液肿瘤专业的大医院，以获得及时、系统的规范诊治，不做无序的化疗）。

(二) HR-ALL
　　1. 诱导缓解治疗：VDLP方案4周：长春新碱（vincristine，VCR）1.15mg/m²（每次最大量不大于2 mg/m2）静脉注射，于d8、d15、d22、d29；柔红霉素（daunorubicin，DNR）30mg/m²，用5%葡萄糖液100ml稀释快速静脉滴注（30min），于d8～10，共3次；左旋门冬酰胺酶（L-asparaginase，L-ASP）6 000 U～10 000 U/m²，静脉滴注或肌注，于d11、d13、d15、d17、d19、d21、d23、d25、d27、d29 共10 次；泼尼松（prednisone，Pred）d1～7，为泼尼松试验，60mg/(m²?d)，分次口服，d8～28为40mg/(m²?d)，分次口服，d29起每2天减半，1周内减停。

[说明]

①对于高白细胞血症（WBC≥100×10⁹/L)者，用戊羟脲20～30mg/(kg?d)，口服，至白细胞<50×10⁹/L开始化疗。对有肺部低氧和（或）脑部症状者，有条件的单位应作血浆置换去除高白细胞，预防细胞溶解综合征，并服用别嘌呤醇200～300mg/(m²?d)，预防高尿酸血症，充分水化和碱化尿液。DNR推迟到白细胞<50×10⁹/L时开始，连用3d。

②于诱导缓解化疗的第19天必须复查骨髓涂片，可能出现3种不同的结果：(a) M1：骨髓明显抑制，原淋+幼淋<5%；(b) M2：骨髓呈不同程度抑制，原淋+幼淋5%～25%；(c) M3：骨髓抑制或不抑制，原淋+幼淋>25%。M1者提示疗效和预后良好；M2者提示疗效较差，即改用CAM方案，用法见下述；M3或不缓解者提示无效，属难治性白血病，必须及时改换更为强烈的化疗方案，如DAEL方案等。DAEL方案：地塞米松（dexamethasone，Dex）20mg/(m²?d)，分次口服或静注，d1～6，阿糖胞苷（Ara-C）2g/m²，q12h，×5 次，静滴3h，d1～3；依托泊苷（VP16）100mg/m²，q12h，×5 次，静滴3h，d3～5；L-ASP 25 000U/m²，静滴4h，d6。第3天时VP16与Ara-C间隔12h。

　　2、巩固治疗:在诱导缓解治疗达CR时,尽早在诱导缓解治疗d36 ±7开始用CAM方案:环磷酰胺( cyclophosphamide,CTX) 1000 mg/m2 ,置于019%氯化钠100 ml,快速静滴, d1;Ara2C 1 g/ (m2 ?次) , q12 h ×6次, d2～4,或2 g/ (m2 ?次) ,q12 h, × 4 次, d2 ～ 3, 静脉滴注, 62巯基嘌呤(62mercap topurine, 62MP) 50 mg/ (m2 ?d) ,晚间一次口服,
d1～7。
　　3、髓外白血病的预防性治疗: ( 1)三联鞘注( IT) :于诱导治疗的第3 天起仅用甲氨蝶呤(Methotraxate,MTX) +Dex。此后d8, d15, d22, d29用三联鞘注(表1) ,诱导期间共5 次, 早期强化治疗末用1 次。大剂量甲氨蝶呤(HDMTX) +甲酰四氢叶酸钙( calcium folinate, CF)后三联鞘注每8 周1 次, 共22 次。初次鞘注时应避免损伤。( 2 )HDMTX +CF:于巩固治疗休息1～3周后,视血象恢复情况,待中性粒细胞(ANC) > 115 ×109 /L,WBC≥3 ×109 /L,肝、肾功能无异常时尽早开始,每10天1个疗程,共3个疗程。每疗程MTX 510 g/m2 , 1 /6量(不超过500 mg/次)作为突击量在30 min内快速静脉滴入,余量于24 h内均匀滴入。突击量MTX滴入后015 ～2 h内,行三联鞘注1 次。开始滴注MTX 36 h后用CF解救,剂量为15 mg/m2 ,每6小时1次,首剂静脉注射,以后q6 h,口服或肌注,共6～8次。有条件者检测血浆MTX浓度( < 011μmol为无毒性浓度,不需CF解救) ,以调整CF应用的次数和剂量。HDMTX治疗前、后3 d口服碳酸氢钠110 g,每日3次,并在治疗当天给5%碳酸氢钠5 ml/kg静滴,保持尿pH≥7。用HDMTX当天及后3 d需水化治疗[ 4000 ml/ (m2 ?d) ]。在用HDMTX同时,每晚顿服62MP 50 mg/m2 ,共7 d, HDMTX + CF连续3个疗程后每12周重复1 个疗程,共6 个疗程。如没有条件监测血浆MTX浓度的医院则建议用310 g/m2 的HDMTX + CF。但应创造条件监测血浆MTX 浓度, 尽量争取做510 g/m2 的HDMTX +CF,以提高高危ALL的远期疗效。(3)颅脑放疗:原则上适用于4 岁以上的患儿。凡诊断时WBC 计数≥100 ×109/LT2ALL,诊断时有CNSL,在完成HDMTX +CF 4个疗程后,于CR后5～6个月后进行;因种种原因不宜作HDMTX治疗者也可作颅脑放疗。总剂量12Gy,分15次于3周内完成,同时每周鞘注1次。放疗第3周用VDex方案,VCR 115 mg/m2 ,静注1次; Dex 8 mg/ (m2 ?d) , d1～7,

口服。
表1　不同年龄三联鞘注的药物剂量
年龄(月) MTX Ara2C Dex
< 12 5.0 mg/3 ml* 12 mg/2 ml* 2 mg
12～24 7.5 mg/4 ml 15 mg/2 ml 2 mg
25～35 10.0 mg/5 ml 25 mg/2 ml 5 mg
≥36 12.5 mg/5 ml 35 mg/2 ml 5 mg
　　注:*MTX和Ara2C制剂均需有合适的冲配浓度,太浓时易引起化学性鞘膜炎
　　4、早期强化治疗: ( 1 ) VDLDex方案: VCR、DNR 均于d1, d8,剂量和用法同诱导治疗方案; L2ASP 6000 ～10 000U /m2 , d1、d3、d5、d7、d9、d11、d13 和d15, 共为8 次; Dex6 mg/ (m2 ?d) , d1～14,第3周减停。休疗1～2周(待血象恢复,肝肾功能无异常)后用VP16 +Ara2C 3次(剂量与用法见下述) 。(2)VP16或替尼泊苷( teniposide,VM26) +Ara2C:VP16 (或VM26 ) 200 mg/m2 , 静脉滴注3 h; Ara2C 300mg/m2 , d1, d4, d8,静脉滴注2 h (每次均是VP16在先,Ara2C在后) 。
　　5. 维持及加强治疗: (1)维持治疗: 62MP +MTX: 62MP中华儿科杂志2006年5月第44卷第5期　Chin J Pediatr, May 2006, Vol 44, No15 ?393?75 mg/ (m2 ?d) ,夜间睡前顿服, d1～21;MTX 20 mg/ (m2 ?次) ,肌注,每周1次,连用3周。接着VDex (VCR +Dex)用1周,如此反复序贯用药,遇强化治疗时暂停。在62MP +MTX用药3周末WBC计数保持3 ×109 /L左右,ANC (110～115) ×109 /L。根据WBC、ANC计数和肝功能状况,调整62MP和MTX剂量。(2)加强治疗: COADex:自维持治疗起,每年第3、第9个月各用1个疗程。CTX为600 mg/m2 , d1;VCR 115 mg/m2 , d1;Ara2C 100 mg/m2 ,分2次, q12 h,皮下或肌注, d1～5; Dex 6 mg/ (m2 ?d) , d1～7。( 3)加强强化治疗:维持治疗期每年第6个月用VDLDex (用法同早期强化治疗) 。每年第12个月用VP16 (或VM26) + Ara2C 1个疗程[用法同早期强化治疗( 2 ) ]。( 4 ) 在连续3 个疗程HDMTX + CF后3个月重复进行HDMTX + CF治疗,每3个月1个疗程,共3个疗程。此后,每8周三联鞘注1次,共22次。作过颅脑放疗者,不能再作HDMTX + CF治疗,只能采用三联鞘注,每8周1次。
　　6、总疗程:女孩215年,男孩310年。
　　7、有t (9; 22) /BCR2ABL 融合基因; t (4; 11) /MLL2AF4
融合基因者,完全缓解后在有条件的情况下做异基因造血干
细胞移植。
(三)MR-ALL化疗
　　1、诱导缓解治疗:同HR2ALL 的VDLP方案,但L2ASP减为8次。
　　2、巩固治疗方案: CAM: CTX 1000 mg/m2 ,快速静滴,d1;Ara2C 1 g/ (m2 ?次) , q12 h静滴,共6 次, d1 ～3; 62MP50 mg/ (m2 ?d) ,晚间顿服, d1～7。
　　3、髓外白血病的预防:三联鞘注及HDMTX + CF疗法同HR2ALL。HDMTX +CF每3个月1个疗程, ×2个疗程,完成HDMTX +CF治疗共5个疗程后三联鞘注每8周1次,共20次。
　　4、早期强化治疗: (1)除了L2ASP 减为6次外,其余同HR2ALL。(2)DVL +中剂量阿糖胞苷( IDAra2C) (8 d为1个疗程) :Dex 8 mg/ (m2 ?d) , tid口服, d1～8; VCR 115 mg/m2(最大量210 mg/次) , 静注, d1、d8; L2ASP 6000 ～ 10 000U /m2 ,静滴3～4 h, d4, d5;Ara2C 1 g/ (m2 ?次) , q12 h, d1～3(共6次) , 静滴3 h。
　　5、维持治疗及加强治疗: (1)维持治疗: 62MP +MTX及VDex序贯维持用药(用法及剂量同HR2ALL) 。(2)强化治疗:维持治疗期间每年强化1次,第1、3年末选用VDLDex。第2年末选用DVL + IDAra2C。(3) HDMTX + CF同HR2ALL,但比HR2ALL减少1个疗程HDMTX,共用5个疗程。
　　6、总疗程时间:女孩2年半,男孩3年。
(四) LR2ALL
　　1、诱导缓解治疗:同HR2ALL的VDLP方案,但DNR减为2次, d8, d9; L2ASP从d10起,并减为6次。
　　2、巩固治疗: CAM: CTX剂量1000 mg/m2 ,快速静滴,d1;Ara2C 75 mg/ (m2 ?d) ,每天分2次, q12 h,肌注, d1～4,d8～11; 62MP 50 mg/ (m2 ?d) ,晚间顿服, d1～14。
　　3、髓外白血病的预防: 三联鞘注在诱导治疗期间用4次。HDMTX + CF疗法,剂量是3 g/m2 (与HR2ALL相比) ,总疗程减少2 次,共为4 次。HDMTX + CF后三联鞘注每8周1次,共18次。
　4、早期强化治疗: ( 1) VDLDex: VCR、DNR均于d1, d8,剂量同前, L2ASP 6000 ～10 000 U /m2 , d1, d3, d5, d7, d9,d11,共为6 次; Dex 6mg/ (m2 ? d) , d1 ～14, 第3 周减停。
(2)DVL + IDAra2C (8 d为1个疗程) : Dex 8 mg/ (m2 ?d) ,分3次口服, d1～8;VCR 115 mg/m2 (最大量210 mg/次) ,静推, d1, d8; L2ASP 10 000 U /m2 ,静滴3 ～4 h, d4, d5; Ara2C1 g/m2 , q12 h, d1～3 (共6次) ,静滴3 h。
　　5、维持及加强治疗: ( 1)维持治疗: 62MP +MTX: 62MP75 mg/ (m2 ?d) ,夜间睡前顿服, d1～21;MTX 20 mg/ (m2 ?次) ,肌注,每周1次,连用3周。接着VDex,如此反复序贯用药,遇强化治疗时暂停。在62MP +MTX用药3周末保持WBC计数3 ×109 /L 左右, ANC ( 110～115) ×109 /L。根据WBC、ANC计数和肝功能状况, 调整62MP 和MTX 剂量。(2)加强强化治疗: CCR 12个月时用VDLDex[用法同早期强化治疗(1) ]。强化治疗1次。
　　6、总疗程:女孩2.0年,男孩2.5年
(五)成熟B2ALL
按Ⅳ期B2NHL方案治疗。
(六)初诊时CNSL的治疗
在进行诱导化疗的同时,三联鞘注第1周3次,第2、3周各2次,第4周1次,共8次。一般在鞘注化疗2～3次后CSF常转阴。然后在完成早期强化治疗后(诱导、巩固、髓外白血病防治和早期强化后,第6个月) ,作颅脑放疗18Gy。作完放疗后不能再作HDMTX +CF治疗,但三联鞘注必须每8周1次,直至终止治疗。CR后发生CNSL复发的患儿也可按这一方法治疗, 但在完成三联鞘注第5 次后, 必须用VDLDex和VM26 + Ara2C各1个疗程作全身强化治疗,以免由CNSL引发骨髓复发,并继续完成总共8 次的三联鞘注。颅脑放疗紧接全身强化治疗之后。此后三联鞘注每8周1次,直至终止治疗。
(七)初诊时睾丸白血病( TL)的治疗在确诊TL后,若是双侧TL,则作双侧睾丸放疗,总剂量为24～30Gy;若是单侧TL,也可作双侧睾丸放疗(因为目前尚无作单侧睾丸放疗的方法)或病侧睾丸切除,另一侧作睾丸活检,若阳性则再作放疗。在作TL治疗的同时继续进行巩固、髓外白血病防治和早期强化治疗。若CR 后发生TL的患儿,先作上述TL的治疗,紧接着VDLDex和HDMTX +CF方案各1个疗程,作全身治疗,以免由TL引发骨髓复发。

五、支持治疗及积极防治感染的要点
(一)尽可能清除急、慢性感染灶。对疑似结核病者需用抗结核等保护性治疗。
(二)加强营养,不能进食或进食极少者可用静脉营养;加强口腔、皮肤和肛周的清洁护理;加强保护隔离;预防和避免院内交*感染。
(三)强烈化疗期间可酌情用成分输血,用少浆红细胞悬液或单采血小板悬液;有条件者还可预防性应用大剂量静脉丙种球蛋白输注; 还可酌情应用粒细胞集落刺激因子(G2CSF或GM2CSF)等。
(四)骨髓抑制时应用SMZco 25 mg/ ( kg?d) ,每周连用3 d预防卡氏囊虫肺炎,积极治疗细菌、病毒、真菌等感染。
(五)预防高尿酸血症。在诱导化疗期间充分水化及碱化尿液,WBC > 25 ×109 /L 时必须要同时服用别嘌呤醇200～300 mg/ (m2 ?d) ,共7～10 d。

六、化疗注意事项
(一)每1个疗程化疗完成后，一旦血象恢复（WBC≥3×10⁹/L，ANC>115×10⁹/L），肝肾功能无异常，须及时作下一阶段化疗，尽量缩短二个疗程之间间隙时间（一般是2～3周）。
(二)在每一化疗疗程中，一旦疗程未完成时出现WBC低下，尤其是诱导过程中出现骨髓抑制时，不能轻易终止化疗，应该作积极支持治疗的同时，继续完成化疗。一旦出现严重感染,应减缓或暂时中断化疗，待积极控制感染后继续尽快完成化疗。
(三)维持化疗期间，尤其是维持化疗早期，应根据WBC控制在3×10⁹/L、ANC 115×10⁹/L左右，及时调整（增或减）MTX和6-MP的剂量；若WBC始终>4×10⁹/L，不能下降者，易复发，若ANC过早或长时间< 1 ×10⁹/L，则易发生严重感染。
(四)遇严重出血时，及时大力止血，注意防治DIC，血小板极低（<20×10⁹/L）时，及时输注足量单采血小板悬液，以免发生致死性颅内出血。
(五)每1个疗程前后必须检查肝肾功能，尤其是做HDMTX和HDAra-C治疗前后。肝肾功能异常时，须及时积极治疗，以期尽早恢复。>10岁的年长患儿在做HDMTX治疗前宜作肾图检查，以排除肾脏隐匿性的分泌和排泄功能障碍。
(六)在缓解后治疗过程中，如遇不能用与化疗相关、感染相关解释的不明原因的白细胞和（或）血小板低下时，并迟迟不能恢复者，要警惕早期复发，应及时作骨髓涂片检查，追查原因。不能盲目等待和延长休疗时间。
(七)用DNR前后必须作心电图检查，注意维护心功能正常。须密切注意DNR累积量不得>300mg/m2，以避免不可回逆性的心肌损害。CTX累计剂量不宜> 610g/m2，以免发生继发性肿瘤和影响生育功能。