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小儿血液科最新回答 疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，切勿擅自治疗
小儿败血症会反复发烧吗
败血症是会反复发烧的，尤其是败血症还未彻底恢复，家长就自主停掉对药物的服用，则会导致病情的迁延，从而导致慢性菌血症的出现，严重时可能出现感染性休克、心肌炎等疾病。所以一般患了败血症，则需要在医院进行住院治疗，在医生的安排下定时服药，就算是出院，也不能随意给患者停药或者是换药，同时也可以在医生的建议下服用一些含维生素C高的水果。
小儿巨大血小板综合征是怎么引起的
小儿巨大血小板综合征是由遗传引起来的，男女均可患病。孩子表现以皮肤黏膜自发性出血为主，如瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血、月经过多等。治疗首先要从生活方面预防，比如：要看好孩子、教育孩子自我保护、避免外伤、减少出血。出血不严重时，多可用吸收性明胶海绵、凝血酶等压迫止血。青春期月经过多时，可采用避孕药如炔雌醇、炔诺酮以控制月经量。临床可以选用的药物有1-脱氧-8-精氨酸加压素。必要时可以进行骨髓移植治疗，一旦成功即可根治。
小儿半乳糖血症吃哪些药最管用
小儿半乳糖血症，是由于半乳糖代谢途径中酶的遗传性缺陷，所引起的先天性代谢性疾病。临床表现：呕吐、拒食、体重不增和嗜睡等，可以通过新生儿期筛查、尿液中还原糖测定、酶学诊断来确定。可以通过饮食、对症、支持、基因疗法治疗。饮食上要限制乳类食品至少3年以上，可以用豆浆、米粉等替代，不要吃含乳糖的水果、蔬菜，如西瓜、西红柿等。对合并败血症的患儿可以使用抗生素治疗，并给予静脉输给葡萄糖、新鲜血浆，补充电解质等支持治疗。有白内障的要手术治疗。
小儿海蓝组织细胞增生症的症状有哪些
小儿海蓝组织细胞增生症的症状有以下几点：一、小儿的病程比较长，会逐渐出现肝脾肿大，一般情况下脾脏肿大都会超过肝脏。二、皮肤会出现出血点和皮疹等症状，是因为血小板减少引起的，还有一部分小儿会有黄疸出现。三、是对于病情比较重的小儿，会出现肝脏衰竭，肺部的病变较重。甚至胃肠道大出血，严重的会导致小儿死亡。当小儿出现异常时需要及时去医院看病，本病一种染色体遗传方面的疾病，只能根据小儿出现的症状来对症治疗，对于脾大的小儿还可以选择手术来治疗。
小儿缺铁性贫血怎么饮食
小儿缺铁性贫血饮食方法如下：第一，培养良好的饮食习惯，如不挑食、不偏食、不食用膨化食品等垃圾食品。第二，调整饮食结构，保证充足的奶量供应同时，及时为宝宝添加辅食，适当给予含铁丰富的食物，如大豆、红枣、菠菜、芹菜、香蕉、核桃、黑芝麻、瘦肉、猪肝、猪心等。可根据宝宝的具体年龄，将以上食物做成适合宝宝食用的泥状、碎末，或碎块状等，以方便宝宝食用。第三，合理搭配食物，应多食用富含维生素C的食物，如西红柿、猕猴桃、橘子、橙子、葡萄、草莓等，避免进食咖啡、浓茶等，以利于铁剂的吸收。
遗传性球形红细胞增多症治疗方式有什么
遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞功能障碍的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。治疗上脾切除是治疗贫血的最有效方法，脾切除后过度溶血停止，红细胞寿命接近正常。它的治疗是极其复杂的，因为它的病因在于它的基因方面的问题，对于这种情况的话，只能是通过相应的骨髓移植，但是不能够完全保证改善一下它的红细胞的情况。除此之外，没有太好的治疗办法。本病患者红细胞膜是异常的，不能献血；年龄在10岁以上，如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗。
遗传性球形红细胞增多症需做哪些检查
遗传性球形红细胞增多症通常情况下需要进行血常规、外周血涂片以及骨髓涂片的检查，必要时还需要进行红细胞渗透脆性试验、血清胆红素测定以及尿胆元的测定，还可以进行B超等检查。遗传性球形红细胞增多症的患者通常可以出现红细胞计数以及血红蛋白下降，血涂片当中可以见到小球形红细胞百分比增加，骨髓涂片检查往往可以发现红系增生活跃，粒系以及血小板通常正常。遗传性球形红细胞增多症的患者有可能会出现血清胆红素增高、尿胆原的增高，红细胞渗透脆性试验往往有可能会出现减低的情况。如果是进行B超的检查，有些患者有可能会发生胆石症。
营养性贫血以什么最常见
基于您的症状，贫血的可能性很大，吃不好，营养就跟不上，进而供给脑部的血压就不够。营养不良性贫血可见于缺铁性贫血，巨幼红细胞性贫血，应及时明确具体病因，针对病因有效治疗。要注意平时增加饮食营养，保持营养均衡，缺铁性贫血及时服用铁元素，维生素C有效治疗，巨幼红细胞性贫血可服用维生素B12联合叶酸有效治疗，当人体血液中的红细胞数量减少，血红蛋白含量降低到一定水平，红细胞携氧能力降低时，就会造成大量人群。建议您多吃豆类、猪肝、牛肉和其他食物，必要时去医院检查。
如何治疗遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
遗传性凝血因子ⅩⅢ是凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白，它的主要作用是使纤维蛋白链α与γ发生交联，使形成的血凝块对纤溶作用的抵抗增强。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性疾病，临床上病人有可能会出现多种出血的症状，往往出现比较严重，可以有致命性的脐带出血以及中枢神经系统的出血，患者还有可能会出现皮肤粘膜的出血、内脏器官的出血等等。对于遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏的治疗，主要是以替代治疗为主，可以每四到六周给予凝血因子ⅩⅢ浓缩剂或者是冷沉淀预防性的使用，可以减少和治疗严重出血的发生。
新生儿溶血会引起败血症吗
新生儿溶血不会引起败血症。新生儿溶血是因为母婴血型不合引起来的免疫性溶血，ABO系统血型引起的溶血最为常见。由于AB血型物质广泛在自然界中，O型血液的母亲一般在孕早期已经接触过AB血型的物质的刺激了，所以体内产生了抗A和抗B的抗体。所以在50％以上的AB型溶血是发生在第一胎。主要表现为黄疸，孩子黄疸出现得早，呈进行性加重，还会有不同程度的贫血、肝脾肿大，严重的会出现胆红素脑病。新生儿败血症是由于细菌或者真菌等感染侵入血液循环，产生毒素引起的全身性感染，新生儿败血症也可以有黄疸的表现。
小儿败血症是什么症状
小儿败血症常见的症状有：1、皮肤症状，患儿皮肤上可能会出现淤斑以及皮肤淤点，还可能会有荨麻疹样的皮疹；2、感染中毒症状，比如会出现身体发热或者是高热以及畏寒等症状，还会有烦躁不安的表现；3、消化道症状，患儿会因此出现腹痛、腹泻、呕吐等症状，严重的可能会出现便血以及吐血的现象；4、关节症状，患儿可能会出现关节肿胀疼痛以及关节积液的现象，严重的可能会出现活动受限的情况。
遗传性球形红细胞增多症怎么降胆红素
遗传性球形红细胞增多症的患者，有可能会发生溶血性贫血，可以导致胆红素的增高，通常可以表现为血液当中游离胆红素的升高。可以按照医生的指导，使用一些药物进行治疗。经常使用的药物包括糖皮质激素类的药物，有助于减轻遗传性球形红细胞增多症患者溶血的发作。部分患者还可以使用一些免疫抑制剂进行治疗，也有助于胆红素的降低。病人如果尿量基本正常，还可以使用一些利尿的药物。如果是出现少尿、无尿，可以考虑进行血液透析治疗，可以适当地补充液体以及血浆，扩充血容量。
营养性贫血可以做瑜伽吗
营养性贫血可以做瑜伽，但是要注意做的时间不要太长，活动幅度不要太大。营养性贫血通常包括两种类型的贫血，一是缺铁性贫血，二是巨幼细胞性贫血。病人临床上有可能会出现轻重不等的贫血的症状，轻者有可能症状不明显，或者仅仅有疲倦、乏力等，重者有可能会出现头痛、头晕、失眠、多梦、面色苍白、恶心，呕吐、食欲不振等。需要加强对症支持治疗，同时可以按照医生的指导使用药物进行治疗。缺铁性贫血的患者可以补充铁剂进行治疗。巨幼细胞性贫血的患者可以补充叶酸、维生素B12进行治疗。日常生活当中可以进行适当的活动，但是活动量不要太大。
小儿溶血性贫血的症状是什么
小儿的溶血性贫血又分为急性溶血性贫血和慢性溶血性贫血，慢性溶血性贫血主要有这几大主要症状，一个是溶血引起的贫血、黄疸、脾脏的肿大，伴随有一些胆石症以及间断会发生一些溶血危象。小儿的急性溶血性贫血主要多见的是葡萄糖六磷酸酶缺乏所造成的，轻症的主要就是蚕豆病这样的情况，进食了蚕豆以后会出现溶血性贫血，表现为贫血黄疸，还有一些药物引起的。另外在新生儿期就可以出现的ABO血型不符，或者是RH血型不符合造成的急性溶血。所以说，小儿溶血性贫血的症状主要就是贫血、黄疸、脾脏肿大以及一些慢性贫血所伴随的一些症状。
母儿ABO血型不合是怎么引起的
母儿ABO血型不合是一种同族免疫性溶血。ABO血型系统共有A,B,AB和O四种血型。通常情况下，母亲为O型血，胎儿血型为A型，或者是B型血的时候，胎儿血液当中的A或B抗原，由于某种原因进入母体后，刺激母体产生血型抗体，这种抗体可以通过胎盘进入胎儿体内，与胎儿体内的A或者是B抗原结合，从而有可能会引起胎儿红细胞凝集，继而溶解，有可能会出现溶血性贫血。发生ABO血型不合溶血的时候，有可能会出现水肿、贫血、肝脾肿大，并且在出生后短时间之内，有可能会出现进行性重度的黄疸。需要及时的进行治疗，可以使用光照疗法、药物疗法，部分患者需要进行输血治疗。
遗传性球形红细胞增多症应该注意些什么
遗传性球形红细胞增多症的病人要注意饮食调理，多吃新鲜水果、蔬菜以及瘦肉等食物，多喝水，注意补充维生素，戒烟、戒酒，提高机体免疫力，有家族遗传史的人要进行遗传咨询，降低患病几率。由于红细胞膜的骨架被破坏，本来是盘状的红细胞变成了球形红细胞，导致人体出现贫血、黄疸、脾肿大以及溶血、心脏疾病等。但是经过积极治疗，预后还是比较好的。脾切除是根治这种疾病的办法，需要根据患者疾病的程度和自身情况，进行相应的对症治疗。
如何治疗传染性淋巴细胞增多症
传染性淋巴细胞增多症在临床上属于一种急性淋巴组织增生性疾病，可以通过飞沫或者空气进行传播，主要发病因素是病毒感染。传染性淋巴细胞增多症的临床症状比较轻，可表现为咳嗽、腹泻、发热、皮疹、流涕等临床症状。一般没有特殊治疗的方法，主要进行对症支持的针对性治疗，患者可以多喝温开水、保证充足的睡眠时间、不要熬夜、注意休息、不要吃辛辣刺激性的食物，也可以口服一些抗病毒、消炎的药物进行治疗。本病通常情况下是能够治愈的，但是生病以后需要到医院由医生来诊断和治疗。
传染性淋巴细胞增多症有传染性吗
传染性淋巴细胞增多症有传染性。传染性的淋巴细胞增多症主要是因为人体的外周血中白细胞的总数量增多，如果检查时会发现淋巴细胞增多为主要表现。疾病持续时间较长，是属于症状较轻传染病里面的一种。此种疾病致病的原因不明，主要考虑和病毒感染有直接关系。另外，疾病容易发生在儿童身上，但少数也可能散发于中年人。主要是通过接触、空气传播导致的，一旦被感染，导致患者发热、上呼吸道感染方面的症状、消化系统症状、脑膜炎症状或皮疹等表现。
营养性贫血影响视力吗
营养性贫血有可能会影响视力。因为发生营养性贫血的时候，容易引起神经系统症状的发作，从而表现出手足麻木和视力下降等，所以说营养性贫血会影响视力。另外患有营养性贫血的时候，还容易引发消化系统的症状，引起患者出现食欲减退和腹胀腹泻等，甚至少数的患者还会表现出乏力和心悸以及呼吸急促的症状，严重的时候还会出现大、小便失禁。
小儿丙酸血症是怎么引起的
小儿丙酸血症又称丙二酸尿症，是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷。它是丙酰辅酶A羧化酶缺乏或者生物素辅酶代谢障碍，导致的丙酸不能转化为D-甲基二丙酸，在血液中聚集所造成的，是一种常染色体隐性遗传病。患此病的小儿，在儿童的早期就可以出现典型的临床表现，有生长发育迟缓、肌张力低下、惊厥、腹泻、呕吐、代谢性酸中毒、低血糖、酮症、乳酸酸中毒和尿中出现异常的化合物；还可以表现为心肌肥大、心肌收缩无力。此病的治疗主要以食疗为主，应给予低蛋白或低丙酸前体饮食，再配合药物、透析等疗法，纠正酸中毒，防治并发症。
新生儿低钙血症的原因
新生儿低血钙的原因有：1.早产引起的，早产儿出生时没有经过孕后期的营养储备，体内钙、磷、铁等元素缺乏。2.新生儿消化系统疾病引起的，没有进行良好的肠内喂养，钙和磷元素补充比例适宜，导致新生儿血钙降低。3.新生儿母亲患有甲状旁腺亢进，母亲体内钙血水平升高会抑制新生儿甲状旁腺功能，引起新生儿低血钙症状。4.先天性甲状旁腺功能降低的疾病，引起新生儿低钙血症，临床上比较少见。
新生儿紫癜的护理需要注意什么
新生儿紫癜是指新生儿期的出血性疾患，不能视为一种独立性疾病，病因复杂。此病多见于出生后2～7天的婴儿，是由于新生儿维生素K缺乏，肝脏合成凝血因子不足而发生血液凝固障碍。病因有：维生素K缺乏、血小板减少、其他原因所致的新生儿继发性出血性疾患。新生儿紫癜患儿的护理有：会损害肝脏功能药物不宜给宝宝服用；授乳的妈妈应避免大量服用维生素K补充品；X光、放射线、冷冻加工食品及空气污染都是维生素K的天敌，宝宝要远离；尽量少给宝宝服用抗生素等。
rh血型不合会引起新生儿溶血症吗？
RH血型不合溶血病引发什么疾病，胆红素脑病和黄疸，而生出的宝宝是rh阳性血所造成的母婴血型不合。新生儿溶血病，主要可引发肺结核性胆红素对中枢神经系统毒性，甚至会出现肝脾肿大的情况，所引起的脑病，由血红素降解来的肺结核型胆红素是一种极性化合物，不溶于水，这种极性分子可进入脑部，通常临床上会采取激素疗法或者换血的疗法。溶血症是指由于母子血型不合，母亲体内产生与胎儿血型抗原不配的血型抗体，这种抗体通过胎盘进入到胎儿体内引起同族免疫性溶血。
小儿特发性肺含铁血黄素沉着症护理手段有哪些
小儿特发性肺含铁血黄素沉着症，可能是由于遗传、牛奶过敏、真菌感染，还有铁代谢异常等有关。孩子会表现为：反复咳嗽、咳喘、气促、咯血、贫血，还有面色苍白伴乏力和体重下降等。治疗可以依据孩子的病情选用抗生素、激素等。如果是过敏引起的，需要去除过敏源。急性发作可以使用甲泼尼龙。如果出血严重影响了肺通气，可以考虑用硬式支气管镜，去除呼吸道的血凝块。预防注意保持居家环境干净卫生，日常注意提高免疫力等。
营养性贫血会幼稚细胞高吗
营养性贫血可能会幼稚细胞高。营养性贫血指的是患者由于机体生血所需要的营养物质，比如铁、维生命素D等减少，导致血红蛋白的形成或者红细胞生成不足，引起造血功能低下的一种病症。其临床现象有皮肤干燥、面色蜡黄以及毛发容易脱落等情况。患者可以多吃富含叶酸以及维生素B-12的食物进行缓解；如果身体缺铁，可以多吃富含铁元素的食物，有利于改善症状。
小儿周期性高血钾性麻痹看什么科室合适
小儿周期性高血钾性麻痹，可能是由于遗传或者孩子的甲状腺、肾上腺等内分泌功能失调，还有寒冷、饥饿、精神过于紧张等因素引起来的。孩子会表现为手脚肌肉僵硬，没有力气，知觉出现异常，或者有肌肉胀痛，还有想睡觉、疲劳、口渴、心慌等。在治疗方面，可以对症使用葡萄糖酸钙溶液、呋塞米等。预防需要避免剧烈运动、受寒、饥饿、紧张等，避免使用一些钾制剂和一些高钾的饮食。建议到三甲医院的儿科接受正规治疗。轻症的孩子治愈效果是比较好的，重症的孩子也能缓解症状。
小儿缺铁性贫血会引起发烧吗
小儿缺铁性贫血一般是不会引起发烧的，除非是重度贫血患儿激发的呼吸系统感染，可能会出现发烧症状。但是患儿的体温一般不会超过38℃，建议通过物理降温的方法帮助患者降低体温，缓解症状。轻微的小儿缺铁性贫血主要的表现是皮肤苍白、头晕、食欲不振、活动无耐力，稍微活动后就出现胸闷、气短等，一般不会导致体温升高。建议家长要及时地带宝宝去医院就诊，化验微量元素和全血常规。明确诊断后及时地给予对症治疗，缓解患儿贫血症状。
小儿丙酸血症的症状是什么
小儿丙酸血症它是一种常染色体隐性遗传性疾患，它是由于丙酰辅酶A羧化酶缺乏，导致有机酸血症。以反复发作的代谢性酮症酸中毒、蛋白质不耐受和血浆甘氨酸水平显著增高为本病的特征。本病多数在摄入蛋白，尤其是摄入一些富含支链氨基酸、甲硫氨酸和苏氨酸饮食以后会出现发作，丙酸血症它的发病大多会比较早。在新生儿期就出现严重的酸中毒，表现为拒食、呕吐、嗜睡和肌张力的低下、惊厥、神经系统症状以发育迟缓、惊厥、脑萎缩、肌张力异常为主要特征。本病可以进行低蛋白饮食，在急性期伴高氨血症者需要做腹膜透析。
新生儿Rh血型不合溶血病是什么类型的疾病
新生儿Rh血型不合溶血病，属于同族免疫性溶血性贫血的一种，主要是由于母婴Rh血型不合，引起的抗原抗体反应。新生宝宝比较容易出现贫血、肝脾肿大、黄疸、胎儿水肿等症状。新生宝宝在出生之后，如果临床症状，是需要及时治疗的，需要保持有效的通气。另外，需要抽腹水、胸水和尽快换血。如果症状相对比较严重，可以使用浓缩红细胞小量输血，或者是部分交换输血，纠正血红蛋白，在正常之后考虑进行换血。出生一段时间之后，如果确诊是Rh溶血病，需要使用药物抑制溶血过程。
小儿铁粒幼红细胞性贫血的症状是什么
铁粒幼细胞性贫血是由于血红素合成障碍和铁利用不良所引起的贫血。特点是骨髓中出现大量环形铁粒幼红细胞，铁剂治疗无效，病情发展缓慢，呈良性过程，常以贫血表现来就诊。皮肤粘膜有不同程度的苍白或轻度黄疸，半数有脾脏或肝脏肿大，但程度较轻，很少有出血表现。在遗传性病例中，多为家庭中的长儿首先发病。性连锁隐性遗传多为男性发病，而由女性传递。特发性者，男女均可发病。实验室检查，血清铁含量增高，呈低色素性贫血，骨髓红细胞系统明显增生，以中幼红细胞为主，可见大量的环形铁粒幼红细胞，高达40％以上。
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