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重症肌无力最新回答 疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，切勿擅自治疗
重症肌无力对大脑有影响吗
对大脑一般没有影响，除非因为重症肌无力导致呼吸肌的无力引起缺氧后导致大脑缺氧而导致损伤。一般重症肌无力是神经肌肉接头处的功能障碍导致肌肉无力。对大脑没有直接损伤。
重症肌无力可以做什么检查
重症肌无力患者需要完善血常规，电解质，甲状腺功能，血糖普通肌电图，乙酰胆碱含量测定，重复电刺激，头颅CT，头颅核磁共振以及脑脊液检查。重症肌无力需要与能够导致肌无力的疾病进行鉴别，比如低血糖，脑血管病，甲状腺疾病，电解质紊乱等通过以上检查能够与这些疾病进行鉴别。
阿托品能用来治疗重症肌无力吗？
阿托品不治疗重症肌无力，重症肌无力是一种自身的免疫性疾病，他是由乙酰胆碱受体减少在神经肌肉接头处发生的传递障碍，它会累及心脏和平滑肌。重症肌无力的患者可以服用胆碱脂酶抑制剂，例如心思的名片，美斯的明也可以与激素类药物如强的松合用。
重症肌无力患者在生活中应该注意什么
对于该类患者在生活中要注意的方面有很多，首先是要注意家庭护理，保证充分的睡眠和作息，不要过度劳累，让身体得到休息。饮食方面也要清淡为主，加强营养支持，保持营养的均衡等。
重症肌无力的原因是什么？
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，和其他的自身免疫性疾病一样，发病的原因主要就是机体免疫系统出现紊乱进而破坏了机体的一个正常秩序。如果病情急剧恶化的话，那么可能会出现呼吸道或者吞咽肌无力危及生命。
重症肌无力能不能用莫西沙星
重症肌无力患者是一种自身免疫性疾病，可能是由于免疫力低下造成的，应慎用莫西沙星片。因为莫西沙星片有可能会加重症状。重症肌无力患者可以规律口服抗胆碱的药物以及糖皮质激素治疗，如果病情需要必须服用，必须在医生指导下服用。
重症肌无力能不能吃荔枝
这个是不影响的，重症肌无力属于自身免疫相关性的神经肌肉接头性疾病，建议明确诊断以后，规范合理的用药治疗，防止过度的熬夜劳累，吹风受凉，防止并发症的出现
重症肌无力的原因是什么？
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍导致的肌肉收缩无力的症状，这种病症引起的原因，在目前医学上尚不明确，先天性遗传性比较少见，与患者自身免疫力无关，有可能和药物，感染，环境因素有关，可以根据患者的病情通过免疫抑制剂或者是其他的治疗方法来缓解重症肌无力的病情。
重症肌无力能不能康复
重症肌无力的患者能否得到康复，这个取决于两点，第一是疾病的严重程度，第二是治疗的效果。如果患者重视疾病，积极接受治疗的话，大部分是可以很好的控制症状的，不要担心。
重症肌无力患者排便困难吗？
重症肌无力的患者通常有一些排便困难的现象发生，一些药物可能会加重重症肌无力患者的症状，严重时会影响呼吸，重症肌无力患者会导致胃肠蠕动减慢，所以容易出现便秘盆底肌无力，一般不会导致大便困难
重症肌无力的类型有哪些
重症肌无力，包括有眼肌型、全身型、急性重症型、迟发重度型、肌萎缩型。儿童型的重症肌无力，包括有三种类型，是新生儿型、先天性重症肌无力和少年型重症肌无力。重症肌无力是一种自身免疫性的疾病，与机体的免疫系统紊乱有密切的关系。
眼肌重症肌无力有什么表现
眼肌重症肌无力的患者有可能会出现视力的模糊，斜视或者眼球不能灵活的转动，眼皮有可能会出现下垂的现象。需要采取药物进行治疗，一定要把握最佳的治疗时机，根据患者的具体情况，有可能会采取注射免疫球蛋白的方式治疗。
为什么会得重症肌无力？
根据您所描述的情况，这个有可能是由于遗传因素，也有可能是由于损伤等因素导致的，这个具体病因也不能完全确定，如果有重症肌无力的话，主要还是需要配合抗胆碱的用药进行治疗控制病情，要积极的配合治疗，也可以配合康复治疗，定期进行复查，看看病情的恢复情况。
重症肌无力四身疼痛的原因是什么？
重症肌无力，是一种自身免疫性疾病，可能是由于病毒感染造成的，比如上呼吸道感染，而上呼吸道感染感染本身可能会引起四肢酸痛。可以口服肌肉松弛药，如氯唑沙宗配合糖皮质激素如泼尼松以及胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯地明治疗可能会缓解症状，要适当休息。
重症肌无力激素多久可以停
重症肌无力发病之后激素的停用时间要根据病情来确定，一般情况下要等到病情有完全的改善之后才能够逐渐停用。但是停用激素的时候要逐渐减量，不是突然完全停掉。具体的停用措施还要在医生的指导下使用。
重症肌无力的症状是什么？
重症肌无力的患者有可能会出现下肢无力，有可能会导致四肢肌肉乏力或呼吸困难不能自我控制分配肢体的活动需要进行一定的治疗措施，缓解患者的病情症状还需要进行营养的补充和康复锻炼。
重症肌无力的症状应该吃什么药？
重症肌无力患者需要前往医院进行检查，然后在医生的指导下使用药物来进行治疗。比如可以使用胆碱酯酶抑制剂以及肾上腺皮质激素，含有免疫抑制剂进行治疗，具体的使用药物需要遵医嘱。
治疗重症肌无力激素需要多长时间？
重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍而导致的肌肉收缩，无力治疗方面主要包括药物治疗，手术治疗，还有一些其他的特殊治疗方法，常用的药物，包括免疫抑制剂以及胆碱酯酶抑制剂等等。
重症肌无力检查需要多长时间？
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，具体的发病原因并不明确，是由于神经肌肉也叫肌无力综合症，一旦确诊就很难治疗，家属一定要加强护理正确的疏导，要减轻心理负担，必须要加强功能锻炼
重症肌无力患者能用阿司匹林吗？
重症肌无力患者可以使用阿司匹林，阿司匹林是抗血小板聚集的药物，如果是预防血栓的话，患者可以服用阿司匹林，治疗重症肌无力，主要是口服激素类和比斯的明治疗。重症肌无力也是一种与免疫相关的肌肉神经接头处的疾病。
重症肌无力要躺多久才会好
重症肌无力的这种情况下，考虑是一种严重的神经性疾病，单纯的多注意休息是无法改善症状的，针对于重症肌无力的情况下，建议您最好还是及时的选择药物以及配合中医针灸来进行调理，对于病情的后期恢复效果才是属于比较明显的。
重症肌无力能不能治好啊
重症肌无力，经过规范的诊断和治疗预后较好，部分患者经过治疗后可以治好，但大部分重症肌无力患者需要通过药物来维持改善症状，绝大多数疗效较好的重症肌无力患者能够进行正常工作学习和生活。
重症肌无力患者如何康复？
对于重症肌无力的患者来说应该控制体重，而且要限制日常的活动，注意日常生活管理，因为此病在发病2~3年左右就可能会达到最严重的病情地步，大约有1/5左右的患者在发病一年内就会出现重症肌无力危象
重症肌无力眼肌激素多久？
真正肌无力是临床上常见的疾病，如果是眼肌型分类的情况下，治疗方案是根据个体差异不同而决定的，另外离线咨询区也不能指导药物的用法和用量，所以建议你最好到医院就诊，可能会更好一些，让医生根据你的病情系统治疗。
重症肌无力现在能不能治好
重症肌无力是因为神经肌肉接头处传道功能障碍，所引起的临床表现，属于一种自身免疫性的疾病，表现为部分或者全身的骨骼肌无力，这个疾病预后比较好，部分患者可以完全缓解，大部分患者可能需要长期药物维持治疗，绝大部分患者都可以进行正常的工作学习和生活。
平时重症肌无力需要注意什么？
避免过度的劳累，适当的运动锻炼身体，增强体质，还有加强营养饮食要均衡，避风寒，防感冒，它可以促使疾病复发或加重，保持良好的心态和恢复的尽心，及时生冷辛辣的食物以及烟酒的刺激。
重症肌无力检查都有哪些项目
重症肌无力是临床上常见的疾病，一般来讲这类患者的检查主要是根据症状来决定的，建议你最好详细描述一下不适症状以及持续的时间，另外描述一下有没有基础性疾病，然后帮你分析评估病情，提出合理的检查方案，同时自身也需要保持良好的生活习惯。
重症肌无力激素药对人体有什么危害？
重症肌无力选择激素类的药物来进行治疗，一定要进行选择医生指导用药的，因为激素也会引起出现肥胖或者出现低血钾，也会引起出现消化性溃疡的一些情况发生的，一定要进行选择医生指导进行用药。
重症肌无力表现症状具体有哪些
通常重症肌无力患者最常见的首发症状就是出现上睑下垂以及双眼复视，患者在刚开始发病时可能单独出现眼外肌咽喉肌以及四肢的肌肉无力，随后会逐渐以及更多的骨骼肌，从面部4直到呼吸机而影响患者的正常生活
重症肌无力的典型特征是什么？
重症肌无力的表现症状主要是全身骨骼肌的无力一般会出现晨轻暮重的现象，也就是在早上的时候会比较清，在下午和晚上的时候比较重，在休息过后减轻以及在活动之后加重。
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