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重症肌无力最新回答 疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考,切勿擅自治疗

张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力病程多久?
根据身体患有重症肌无力的临床病变表现情况,此病病因不明确,而且容易复发,出现病情持久加重的临床病变表现,在临床治疗和护理过程中有一定的难度,所以要积极通过中西药结合方法进行调整治疗
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重症肌无力眼肌吃药多久?
重症肌无力眼畸形具体服用药物多久,主要是根据患者病情表现来决定的,如果是单纯眼畸形的患者,有的时候还没有开始治疗就自己愈合了。如果需要治疗,需要在医生的指导下使用药物治疗,但是具体多长时间是不能够确定的。
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重症肌无力减肥的原因是什么?
虽然说重症肌无力是一种很常见的神经内科疾病,属于自身免疫病的范畴,部分患者却是会伴有肌肉萎缩的情况出现,但是大多数情况下不会有明显的体重下降,如果患者体重下降明显,要排除其他的原因,例如甲亢,糖尿病或者是某些代谢性疾病,排查一下。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力,眼肌强的松多久?
重症肌无力是指神经肌肉接头传递障碍所导致的,肌肉收缩无力治疗,重症肌无力主要是通过药物治疗,手术治疗等方法。用的药物种类包括免疫抑制剂,胆碱酯酶抑制剂。而糖皮质激素是治疗重症肌无力的二线药物,它可以使大部分的患者得到改善,但是不应该长期应用。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力需要住院多久?
患者的症状严重程度如何?在住院期间做过哪些相关的检查,化验等。患者的住院时间要依据症状改善的程度和一般情况等指标来进行综合评判,如果症状改善或好转了,经评估后可以出院。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力高血糖的原因是什么?
血糖高可能本身有糖尿病或者是长期应用激素可能会导致血糖的升高,建议完善相关的检查,明确病因,对因治疗的同时,最早的药物治疗,防止病情的加重复发,明确病因对因治疗才是最重要的,
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力新斯的明多久
重症肌无力的这种情况的话还是需要根据您的恢复情况以后才可以进行判断的重症肌无力的情况,也不建议长期使用药物,长期使用药物的话会加重肝脏肾脏的代谢负担的。目前的情况建议你最好还是先全面诊断一下。多注意观察
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重症肌无力何时发作?
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是由于产生了抗乙酰胆碱受体抗体造成的,是累及神经肌肉接头处的疾病。主要的症状是肢体乏力,主要在运动或劳累后容易加重和诱发。主要的临床特点是晨轻暮重。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
人们为什么会得重症肌无力
人会得重症肌无力是由于自身免疫性的原因,目前,大部分主要是由于胸腺瘤等自身免疫作用产生肌样细胞,会与突出后膜的胰腺胆碱受体相结合,竞争抑制了胰腺胆碱作用,肌肉收缩作用而造成肌无力的症状。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力眼睛斜视用药多久会恢复
眼睛斜视是重症肌无力的眼肌型,可以口服抗胆碱的药物,比如吡啶斯的明配合糖皮质激素,如泼尼松治疗,同时可以配合针灸治疗。具体多久能恢复,还要根据后期的治疗以及调养以及病情的轻重程度来决定。
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重症肌无力泼尼松多久起效
重症肌无力的患者,一般在用泼尼松两周内起效,6~8周的时候效果是最为明显。重症肌无力用泼尼松的治疗效果,与每个患者的病情严重程度也有一定的关系。重症肌无力,是一种自身免疫性的疾病,药物治疗为主。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力必须做什么检查
重症肌无力需要做肌电图,胸部CT检查观察是否有胸腺瘤,胸腺肥大等还需要做抽血,检查乙酰胆碱受体抗体。积极配合医生检查治疗,注意监测病情变化。
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足月重症肌无力的原因是什么?
重症肌无力是由于神经肌肉接头传递障碍导致的一种神经系统疾病,新生儿出现重症肌无力一般都是由于遗传因素所导致的,孩子可能会出现肌张力低下,喂养困难,两眼不对称等,应该尽早的进行干预治疗。
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重症肌无力多久才能恢复?
重症肌无力一般恢复时间也是需要半年到一年的时间的,出现重症肌无力还是需要进行选择,在饮食上多增加些营养,多吃一些蛋白质含量丰富的食物,多吃一些肉类,多喝一些牛奶,以及来进行,注意不要劳累。
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重症肌无力做什么检查可以确诊
重症肌无力进行检查来确诊,主要是结合药物实验、单纤维肌电图以及免疫学等检查的典型表现作出诊断,另外有些患者合并胸腺瘤、胸腺增生等,应该行胸腺CT或磁共振等检查有无异常。
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重症肌无力做什么基因检测
重症肌无力的患者要去进行基因的检测,是要看你的一个引起肌肉无力的主要原因,也可以进行肌电图的检查,当出现重症肌无力这个症状的时候还是比较严重的,需要你根据目前实际情况进行治疗。
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如何治疗重症肌无力?
重症肌无力的患者最常见的治疗方法就是通过药物治疗或者是手术治疗,如果病情轻微的可以选择药物进行治疗,但是病情严重的需要在医生的指导下及时的进行手术治疗,积极的治疗以后。能够有效的缓解病情。
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重症肌无力输丙球能支持多久?
重症肌无力患者应该积极进行治疗,包括药物治疗及手术治疗,而静脉注射用丙种球蛋白,主要适用于病情比较急和手术术前准备的重症肌无力患者,它在体内的代谢一般在三周左右,但是产生的免疫作用可以维持大约2~3个月。
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重症肌无力症挂什么科
重症肌无力症挂神经内科,重症肌无力是一种神经肌肉接头的疾病,主要是因为体内异常的免疫反应产生了一些特殊的抗体,这些抗体会影响到突触后膜的乙酰胆碱受体,从而导致神经肌肉接头突触传递障碍。
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重症肌无力多久能恢复正常?
大部分的重症肌无力患者如果通过药物进行积极的治疗,大约治疗一周左右,可能症状会逐渐的恢复,还有一些患者如果存在着胸腺瘤,这些患者往往需要进行外科手术治疗切除胸腺瘤患者可能会有一过性的加重,这个时候可以使用药物来进行改善。
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为什么重症肌无力可以避免感冒?
重症肌无力要避免感冒,是因为感冒后身体免疫力会进一步降低,从而影响自身抗体循环,会影响重症肌无力的恢复,甚至还可能会加重病情,另外感冒后还会出现发烧咳嗽等症状,对身体健康造成危害,所以在患病期间要尽量避免感冒,平时要做好保暖工作。
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重症肌无力做什么检查可以排除
重症肌无力的患者需要去做心脏的检查血管的检查来帮助您排除是否出现了重症肌无力,如果是重症肌无力的患者的话,还是需要您及时使用药物来进行缓解和治疗的
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重症肌无力的开始是什么?
重症肌无力比较常见的症状就是上睑下垂双眼复视,在刚开始发病的时候,患者可能会出现一侧的眼外肌或者是咽喉肌以及四肢肌肉无力的症状,随着病情的进展症状会越来越严重,通常会表现出身体没有力气,四肢沉重感。
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重症肌无力用哪些中药治疗
重症肌无力病情在中药治疗上,所通过的中药也是比较多的,最常见的有。当归,党参,白术,鹿角片,天麻等,重症肌无力患者通过中药物质进行治疗,要遵循医嘱,根据患者的病情服用相关的药物和药量来缓解重症肌无力的病情,不可自行盲目服用中药物质进行治疗,可能会引起药物不良反应。
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重症肌无力是什么免疫疾病
重症肌无力他主要就是自身免疫性疾病,重症肌无力大多数都是神经,还有肌肉接头传递功能障碍引起的,他是属于获得性自身免疫性疾病,他就只患者的免疫攻击发生于神经肌肉接头部位,然后导致神经肌肉接头,受体受到病理性攻击。
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重症肌无力的护理措施有哪些
重症肌无力的护理措施,一定要注意进行软食半流质的饮食,一定要避免呛咳或者发生肺部感染的情况发生,应该加强生活护理,避免出现肺部感染的一些情况,同时防止出现发热感冒和过度的劳累。
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肌肉无力和重症肌无力有什么区别?
重症肌无力和肌无力的区别就是在于前者是一种具体的疾病,而后者是一种临床的症状,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,病变部位主要在突出后膜以先胆碱受体上,患者产生这种疾病时会出现骨骼疾病理性易疲劳,导致活动后感到无力。而后期会表现为四肢无力不能行走,甚至吞咽困难。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
重症肌无力一开始有什么症状?
刚开始的时候会出现全身乏力,日常的活动可以完成,但是感觉特别的劳累,在早晨的时候,症状比较轻,下午的时候症状比较重,出现这些问题有可能就是重症肌无力。随着疾病的进展,症状逐渐加重,甚至会出现吞咽困难,饮水呛咳等表现。
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造成重症肌无力的原因都是有哪些?
造成重症肌无力的原因,可能是由于药物感染或者是环境污染的因素引起的,在医学上确切的病因尚不明确,与患者的自身免疫无关,平时患者可以通过按摩,针灸,热敷的方法来促进血液的循环,也能起到改善肌肉疲劳的作用。
张笑 张笑 住院医师 回答了该问题
诊断重症肌无力眼肌需要多长时间?
重症肌无力,他是神经肌肉接头传递障碍所导致的肌肉收缩无力,患者会出现许多比较典型的症状,比如说上眼睑下垂或者是咽喉肌及四肢的肌肉无力的,随后会累及更多的骨骼肌,可以通过相关的检查来明确,比如说重频刺激检查,还有甲基硫酸新斯的明试验等。

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