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重症肌无力最新回答 疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，切勿擅自治疗
重症肌无力有没有什么先兆啊？
重症肌无力的先兆一般出现在眼睛上。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息后症状改善为特征.重症肌无力以眼外肌为首发症状者最常见，其次为延髓肌和肢带肌.眼外肌受累表现为眼睑下垂、复视、斜视;咀嚼肌和咽喉肌受累出现咀嚼、进食和吞咽困难，饮水呛咳，构音不清，面肌受累则表情缺乏，闭目无力，胸锁乳突肌及斜方肌受累则出现转头和耸肩无力，肢肌受累时以近端无力为重，表现为易跌，上楼困难等。
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重症肌无力的病情加重的时间快吗?
重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋势。此病进展很快，约有40％的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治疗，控制病情，一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。
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眼肌型重症肌无力会不会眼睛疼？
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。患者轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现。一般不会出现疼痛，但是有些患者在发作时可能眼睛会痛。
请问重症肌无力有什么临床表现呢?
这位朋友您好：
各种年龄组均发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
有的患者可有一个长时间的缓解期，但本病患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。
症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮。
过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时，应及时就医和诊治。
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重症肌无力容易与哪些疾病混淆?
这位朋友您好：
1.伴有口咽肢体肌无力的疾病：如肌营养不良肌萎缩侧索硬化神经症或甲亢引起的肌无力其他原因引起的眼肌麻痹眼肌痉挛偶见伴有轻度眼肌无力但其眼睑闭合力弱涉及上下眼睑这些疾病根据病史神经系统检查电生理检查和新斯的明试验不难与MG鉴别
2.Lambert—Eaton综合征：多数50岁以后起病男性多见;多伴发肿瘤以小细胞型肺癌最多见;主要是四肢近端的躯干肌肉无力下肢症状重于上肢;消瘦和易疲劳行动缓慢肌肉在活动后即感到疲劳但如继续进行收缩则肌力反而可暂时改善;偶见眼外肌和延髓支配肌肉受累;约1/2病例有四肢感觉异常口腔干燥阳痿;阳碱酯酶抑制剂对治疗无效腱反射减弱但无肌萎缩现象而重症肌无力40岁以下女性多见;常伴胸腺肿瘤;全身肌肉均可受累以活动最多的肌肉受累最早;肌无力晨轻午重活动后加重休息后减轻或消失;腱反射通常不受影响;胆碱酯酶抑制剂治疗有效
3.药物中毒：肉毒杆菌中毒有机磷农药中毒蛇咬伤所引起的神经—肌肉传递障碍用新斯的明或依酚氯铵后临床症状也会改善但这些疾病都有明确的病史其中肉毒杆菌中毒有流行病史其毒素作用在突触前膜影响神经—肌肉接头的传递功能出现骨骼肌瘫痪;应及时给于盐酸胍治疗静脉注射葡萄糖和生理盐水
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我去年得了重症肌无力，平时也运动的，为什么会这样呢？
原因有很多，像先天不足，后天失养。细菌或病毒感染。药物中毒。饮食不节或过度劳倦，伤及脾胃，脾虚中气下陷，气血不足，四肢无力。七情内伤;如不良情绪刺激可诱发本病。
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小孩的重症肌无力能治愈吗?
重症肌无力是骨骼肌神经肌肉接头处兴奋传递障碍引起的一种自身免疫性疾病，主要表现为眼睑下垂，眼球活动不利，四肢活动无力，呼吸不畅，吞咽困难，语言不畅，声音嘶哑等。病因到目前为止尚无定论，一般认为与多酶基因遗传因素有关，也有的认为与病毒感染有关。据有关资料表明，约有 80％的重症肌无力患者伴发胸腺组织增生，有家族史者发病率较正常家庭高。这种病并非无药可救。根据不同类型，常用的治疗方法可分两大类：一是药物治疗。二是对有胸腺瘤、胸腺增生的患者，在无手术禁忌症的情况下可手术切除胸腺，但小儿患者伴有胸腺疾病者很少见。另外要注意检查孩子有无其他伴发疾病，如糖尿病、甲亢、癫痫等，如有伴发疾病，用药时更要注意。
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感冒会加重重症肌无力的病情吗?
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,重症肌无力的症状通常晨轻晚重,亦可多变.病程迁延,可自发减轻缓解，但感冒,情绪激动,过劳,月经来潮,使用麻醉,镇痛,镇静药物,分娩,手术等常使病情复发或加重.所以应当注意.若因感染或用药不当等引起全身肌无力,吞咽困难,喝水呛咳或伴胸闷,气短等症状时,应及时就医和诊治.
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重症肌无力的治疗方法
重症肌无力药物治疗一般以抗胆碱酯酶药为首选,尚可加用氯化钾和麻黄碱作为辅助药物以加强疗效.皮质类固醇可抑制自身免疫反应,采用大剂量突击疗法以后逐渐减至维持量.凡影响神经肌肉接头处传递的药物（如箭毒,奎尼丁,心得安,链霉素,新霉素,卡那霉素,多粘菌素等）必须慎用.年轻,病程短,病情进展快而无重要并发症者,宜早期进行胸腺摘除,手术的远期疗效较好.合并胸腺瘤者效果较差,但也应进行手术摘除.年龄较大,有心肾等并发症而不宜手术治疗者可进行深部X射线治疗,X射线破坏胸腺组织,也可取得满意疗效.
我大小眼是因为眼肌型重症肌无力吗?
重症肌无力会使眼睑下垂和复视。：眼睑下垂又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73％。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。
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重症肌无力能用饮食来调理吗
这位朋友您好：
重症肌无力饮食结构配合一下，比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例，对于病情重，影响到消化机能和咀嚼能力的，肌无力0-2级或大手术后(如胸腺切除)或拒食等类型的患者，分别给予软饭、半流质、流质及管饲流质饮食。对于偏于面色白，流口水，四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力、肌肉萎缩患者可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。对于头晕耳鸣，咽干，胁痛，腰膝酸软，五心烦热，颧红盗汗，舌红少苔，小便少，以浑身软弱无力、肌肉萎缩的可用枸杞水、杜仲猪腰褒、黑枣等加强强身之功。
对于气短懒言，乏力，自汗，心悸，失眠，面色苍白或萎缩，口唇舌色淡，肢体麻木不仁的气血不足型无力，肌肉萎缩，可用归芪羊肉汤、饴糖羔蜂乳等。对于脾胃亏虚肢体痿软无力，肌肉萎缩，或有肌肉目闰动，眼睑下垂、少气懒言，语言低弱，咀嚼无力，口张流诞，食少，便溏，面色淡白无华或口黄，舌淡，舌边有齿痕。可见于重症肌无力眼肌型，及运动神经元病的部分症候，可长期服用银鱼汤、砂藕粉、莲子糯米羹等等。不论对于治疗期或康复期均可配合以膳食调养，以达到最佳的配合治疗目的。
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治疗重症肌无力什么方法最有效啊?
这位朋友您好：
微创神经因子诱导疗法是目前治疗重症肌无力最有效的方法。微创神经因子诱导疗法是一种中枢神经再生疗法。能够提高患者自身的神经元调节自律性，修复受损的神经元，恢复神经功能神经环路，产生神经营养因子或神经保护因子，从而抑制神经变性或促进神经再生，利用微创神经因子诱导疗法将神经激活并修复，从而达到康复的治疗目的。
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北京有没有治疗重症肌无力的吗？
你好，具体费用很难确定的，这个应该根据医院的等级和所处的城市而言，费用有所不同.先去有能够治疗资质的医院咨询一下。希望我的建议能对您有所帮助，祝您早日康复!
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重症肌无力能不能吃益母草?
这位朋友您好：
这种情况是可以用的 但是重症的肌无力还是应该注意用点调节免疫力的情况看看的
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宝宝现在才5岁怎么会得重症肌无力的啊？
这位朋友您好：
重症肌无力见于任何年龄，约60％在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。
症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。
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重症肌无力患者平时要注意些什么？？
起居有常，劳逸结合。少食寒凉，多食温补，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦味食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。加强锻炼，防治感冒风寒。欢迎点击访问飞华健康重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/
请问什么是重症肌无力啊？
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/
家里有重症肌无力的患者，平时有哪些应急处理？
(1)轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。
(2)肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。 欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题： http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/
重症肌无力的病症特点都有什么
重症肌无力特点有哪些呢?下面我们为您介绍一下，希望对你治疗有所帮助。
重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(Achr)数目减少，受体部位存在抗Achr抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。
重症肌无力发病有哪些特点?重症肌无力的临床特点主要是容易疲劳，通常是在活动后加剧，休息后减轻。重症肌无力患者休息一夜，早上起来时，眼睛睁得与正常人相似;
对神情抑郁低沉的痿证患者，喜笑调护法颇为适合。可采取讲故事、说笑话、听相声、看滑稽戏剧表演等，使患者喜笑一番，心境快乐，或通过与病人谈心的方法，用关心、体贴或用大量事例，开导病人。
患者可根据其不同的证情和神情，以及各自兴趣爱好，分别选用相应的文娱项目。小儿具有新奇好的心理特点，故宜于选用新奇玩具，同时配合智力游戏活动，如垒积木、骑木马、捉小鸡等。
而到了下午再看，患者眼睑则下垂，睁眼困难，出现复视，严重者几乎遮盖了整个瞳孔，与闭眼没有什么区别，往往是先从一只眼的眼睑下垂开始，以后波及另一侧，或者一侧好转，一侧加重，呈翘翘板一样发病，严重时出现吞咽困难、声音嘶哑、颈肌无力及四肢肌肉无力，不能抬头、上臂不能上举，梳头、刷牙、穿衣困难，蹲下起立需要扶持，甚至出现呼吸困难。
通过以上内容，重症肌无力特点有哪些相信您有所帮助，祝您早日康复!
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重症肌无力对性功能和性欲有影响吗
这位朋友您好：
由于肌肉软弱无力、容易疲劳、情绪悲观低落等原因，重症肌无力病人的性功能通常存在不同程度的障碍。同时治疗疾病所应用的免疫抑制类药物都会严重损伤性腺，从而导致一系列性功能方面的障碍。
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我说话构音困难,医院确诊为重症肌无力,该用什么药?
这位朋友您好：
(1)首选方案：胸腺摘除若术后病情明显恶化可辅以血浆交换大剂量免疫球蛋白肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑制药等治疗
(2)次选方案：病情严重不能胸腺摘除者可用血浆交换或大剂量免疫球蛋白治疗配合肾上腺皮质类固醇逐渐过渡到单用皮质类固醇病情好转且稳定2个月后行胸腺摘除术后维持原剂量2个月再缓慢减量2～4年至停用
(3)三选方案：不能或拒绝胸腺摘除的MG病人危重者首选血浆交换或大剂量免疫球蛋白非危重者首选皮质类固醇治疗在皮质类固醇减量过程中可适量加用硫唑嘌呤等其他免疫抑制药减少或减轻反跳现象
(4)四选方案：拒绝或不能作胸腺摘除又拒绝或不能耐受皮质类固醇治疗的MG病人可用环磷酰胺等免疫抑制药治疗
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重症肌无力和哪些病比较的相似啊？
1.药物中毒：肉毒杆菌中毒、有机磷农药中毒蛇咬伤所引起的神经—肌肉传递障碍，但这些疾病都有明确的病史，其中肉毒杆菌中毒有流行病史其毒素作用在突触前膜影响神经—肌肉接头的传递功能出现骨骼肌瘫痪。
2.Lambert—Eaton综合征：多数50岁以后起病男性多见;多伴发肿瘤以小细胞型肺癌最多见;主要是四肢近端的躯干肌肉无力下肢症状重于上肢;消瘦和易疲劳行动缓慢肌肉在活动后即感到疲劳但如继续进行收缩则肌力反而可暂时改善;偶见眼外肌和延髓支配肌肉受累;约1/2病例有四肢感觉异常口腔干燥阳痿;阳碱酯酶抑制剂对治疗无效腱反射减弱但无肌萎缩现象而重症肌无力40岁以下女性多见;常伴胸腺肿瘤;全身肌肉均可受累以活动最多的肌肉受累最早;肌无力晨轻午重活动后加重休息后减轻或消失;腱反射通常不受影响;胆碱酯酶抑制剂治疗有效。
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什么是重症肌无力
这位朋友您好：
重症肌无力是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。
是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
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重症肌无力的症状都有什么呢？
重症肌无力的症状都有：
1.肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱、发绀、烦澡、吞咽和核痰困难、语言低微直至不能出声，最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。
2.胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状(呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等)，烟碱样中毒症状(肌肉震颤、痉挛和紧缩感等)以及中枢神经症状(焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等)。
3.反拗性危象：难以区别危象性质又不能用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂理用药后发生。
重症肌无力会并发食道狭窄吞咽困难吗？
重症肌无力会到导致以下的情况：
1.吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
2.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
3.面肌无力：由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。
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什么是肌无力？和重症肌无力有什么关系？
肌无力是一种感觉或临床症状，其实我们对它并不陌生，当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病，带来其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力，比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌营养不良症等。
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我的小孩才18岁现在还在上高中，就得了重症肌无力，我在家该怎么帮他进行饮食上的调理啊？
您好！重症肌无力饮食结构配合一下，比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例，对于病情重，影响到消化机能和咀嚼能力的，肌无力0-2级或大手术后（如胸腺切除）或拒食等类型的患者，分别给予软饭、半流质、流质及管饲流质饮食。
对于偏于面色白，流口水，四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力、肌肉萎缩患者可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。对于头晕耳鸣，咽干，胁痛，腰膝酸软，五心烦热，颧红盗汗，舌红少苔，小便少，以浑身软弱无力、肌肉萎缩的可用枸杞水、杜仲猪腰褒、黑枣等加强强身之功。
对于气短懒言，乏力，自汗，心悸，失眠，面色苍白或萎缩，口唇舌色淡，肢体麻木不仁的气血不足型无力，肌肉萎缩，可用归芪羊肉汤、饴糖羔蜂乳等。对于脾胃亏虚肢体痿软无力，肌肉萎缩，或有肌肉目闰动，眼睑下垂、少气懒言，语言低弱，咀嚼无力，口张流诞，食少，便溏，面色淡白无华或口黄，舌淡，舌边有齿痕。
可见于重症肌无力眼肌型，及运动神经元病的部分症候，可长期服用银鱼汤、砂藕粉、莲子糯米羹等等。不论对于治疗期或康复期均可配合以膳食调养，以达到最佳的配合治疗目的。
祝您早日康复！
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请问重症肌无力吃些什么水果好呢
这位朋友您好：
重症肌无力病机与气虚关系密切，故调节饮食更为重要，不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。下列食物食用后使本病加重，应避免食用：萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等，特别是萝卜和芥菜最为关键;
少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦味食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。
多食温补：重症肌无力患者脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用，常用补益食物：
①肉类：牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等;
②鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力患者日常膳食中重要的食品;
③蔬菜：菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等
④水果：重症肌无力患者适合食用以下水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等。
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导致重症肌无力的因素有哪些
(1)外因—环境因素 (2)内因—遗传 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常欢迎点击访问飞华健康重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/
得了重症肌无力还能生孩子吗?
重症肌无力是慢性病，需长时间的治疗，即使是经过治疗已达到临床治愈，仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈，因此，病情稳定者，可以边治疗，边读书工作，青年可以结婚生育。重症肌无力可发生于任何年龄，从临床和有关资料来看，发病年龄有两个高峰期，一是10岁以下人群，占总发病人数的40％左右;二是20—30岁人群占总发病人数的40％左右，而且女性多于男性，男女比例为：2：3。随着年龄的增加，重症肌无力的发病的年龄亦有改变，女性病例从20—35岁发病最多;男性从40—55岁发病最多。重症肌无力如果得不到及时诊断和治疗，会使病人丧失劳动能力，生活不能自理，甚至危及生命，给家庭和社会带来沉重的负担。欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题：http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/
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