- 肉芽肿血管炎诊断
- 作者:申洪波|发布时间:2013-06-20|浏览量:1016次
关于变应性肉芽肿血管炎诊断标准,我在这里给大家介绍以供大家参考。
1、哮喘:有哮喘史或在呼气时有弥漫性高音调啰音。
2、嗜酸粒细胞增多,大于白细胞分类计数的10%。
3、单发性或多发性神经病变:系统性血管炎所致的单神经病变,多发单神经变或多神经病变(即手套/袜套样分布)
4、非固定性肺内浸润x线片上出现由系统性血管炎所致的迁移性或一过性肺浸润。
5、鼻旁窦病变,有急性或慢性鼻旁窦疼痛或压痛史x线片上鼻旁窦模糊。
6、血管外嗜酸粒细胞浸润:病理示动脉、微动脉、微静脉外周有嗜酸粒细胞浸润。
具备以上6项标准的4条或4条以上即可诊断。
肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(BLAG)于1977年由Saldana等提出,是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病,其病变存在于皮肤及呼吸道,皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。常见于20~40岁的成年人。大多数典型病例,其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹,不同之处是损害较大,数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹,直径可达约1厘米,可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性,数日数周后,表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性,不经治疗,新的损害不断出现,因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微。10%~20%的淋巴瘤样丘疹病患者可发展为CD30皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin病。